Content返回考綱解讀（1）基因與性狀的關系Ⅱ（2）伴性遺傳Ⅱ第一頁，共五十一頁。體細胞染色體：8條4對配子4條0對減數分裂第二頁，共五十一頁。1.基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體也具有相對穩定性。2.體細胞中基因是成對的。染色體也是成對的。3.體細胞中成對的基因一個來自父方一個來自母方，同源染色體也是。4.在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合薩頓的假說——基因和染色體的平行行為第三頁，共五十一頁。第四頁，共五十一頁。摩爾根實驗證據（摩爾根與他的果蠅）第五頁，共五十一頁。實驗證據（摩爾根與他的果蠅）第六頁，共五十一頁。實驗證據（摩爾根與他的果蠅）第七頁，共五十一頁。

條染色體____對同源染色體8431雄果蠅產生的生殖細胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對常染色體___對性染色體3條+X3條+Y第八頁，共五十一頁。

條染色體____對同源染色體8431雄果蠅產生的生殖細胞的染色體組成是：雌雄XXXY___對常染色體___對性染色體3條+X3條+Y第九頁，共五十一頁。摩爾根首次把一個特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個特定的染色體以染色體）聯系起來，從而用實驗證明染色體是基因的載體。實驗證據（摩爾根與他的果蠅）第十頁，共五十一頁。基本在染色體上呈線性排列實驗證據（摩爾根與他的果蠅）第十一頁，共五十一頁。分離定律：同源染色體上的等位基因分離。自由組合定律：同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。遺傳定律的實質第十二頁，共五十一頁。同樣是受精卵,為什么后來有的發育成雌性個體,有的發育成雄性個體?問題探究第十三頁，共五十一頁。性染色體:與性別決定有關的染色體常染色體:與性別決定有無的染色體是指雌雄個體決定性別的方式（一）基本概念：性別決定第十四頁，共五十一頁。常染色體:22對性染色體:1對人類的染色體組成常染色體:3對性染色體:1對果蠅的染色體組成共23對共4對第十五頁，共五十一頁。XY型性別決定ZW型性別決定（二）性別決定的方式第十六頁，共五十一頁。男性女性第十七頁，共五十一頁。性染色體第十八頁，共五十一頁。XY:異型性染色體XX:同型性染色體雄性:雌性：XY型性別決定♀女：22對(常)+XX(性)男♂:22對(常)+XY(性)第十九頁，共五十一頁。XY型性別決定精子卵子XYXX

X

YXXX

XY1：1子代討論：為什么人類的性別比總是接近于1∶1？第二十頁，共五十一頁。XY型性別決定精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代第二十一頁，共五十一頁。

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第二十二頁，共五十一頁。ZW型性別決定雄性♂雌性♀zzzw第二十三頁，共五十一頁。第三節伴性遺傳

【學習目標】1．說明什么是伴性遺傳；

2．概述伴性遺傳的特點；

3．舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用；4．舉例說出性別有關的幾種遺傳病及特點。第二十四頁，共五十一頁。第二十五頁，共五十一頁。YX同源區非同源區第二十六頁，共五十一頁。實例一、外耳廓多毛癥下圖是某家族的外耳廓多毛癥的家系圖，請分析并討論該病具有怎樣的遺傳特點？IIIIII1234123456567891278特點：患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”第二十七頁，共五十一頁。紅綠色盲癥的遺傳方式：由X染色體上隱性基因控制實例二、人類紅綠色盲癥1.紅綠色盲癥的遺傳分析閱讀P34“資料分析”，思考與討論下列問題：1）紅綠色盲的基因應該是位于常染色體還是性染色體上？請說明理由2）如果是位于性染色體上，那么是位于X染色體上還是Y染色體上？請說明理由3）紅綠色盲的基因是顯性基因還是隱性基因？請說明判斷方法第二十八頁，共五十一頁。2.紅綠色盲癥有關的基因型及表現型性別女男表現型女性正常女性正常（攜帶者)女性色盲男性正常男性色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY1)根據上表的基因型和性染色體X、Y的結構特點，同學們能否分析得出紅綠色盲男患者多于女患者的原因呢？特點1：患者男性多于女性2)女性三種基因型和男性兩種基因型婚配，有幾種婚配方式？第二十九頁，共五十一頁。分析各男女婚配方式子代患病情況及致病基因的傳遞情況XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234第三十頁，共五十一頁。XBXB×

XbY親代XBXb女性正常（攜帶者）男性正常1：1XBXbY配子子代XBY女性正常男性色盲第三十一頁，共五十一頁。XBXb

×XBY親代女性正常（攜帶者）男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY特點2：男性色盲的基因只能來自于母親，以后只能傳遞給女兒女性攜帶者男性正常第三十二頁，共五十一頁。完成P36遺傳圖解特點3：女性色盲的父親和兒子一定是色盲第三十三頁，共五十一頁。(1)患者男性多于女性(2)男性患者的致病基因只能遺傳自母親，以后只能傳遞給女兒（交叉遺傳）(3)女性患者的父親和兒子一定患病3.紅綠色盲的遺傳特點第三十四頁，共五十一頁。圖中深顏色為紅綠色盲患者，其他人色覺都正常。問10號是紅綠色盲基因攜帶者的概率是多少16523498710ⅠⅡⅣⅢ典例分析

14第三十五頁，共五十一頁。一男孩是紅綠色盲患者，他的父親、祖父、外祖父也均是紅綠色盲患者，但他的母親、祖母、外祖母色覺都正常。該男孩色盲基因的傳遞來源是

A．外祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩學以致用第三十六頁，共五十一頁。實例三、抗維生素Ｄ佝僂病1.抗維生素D佝僂病的遺傳分析抗維生素D佝僂病是X染色體上是顯性基因控制該致病基因是常染色體還是位于性染色體上？如果位于性染色體上，是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.該致病基因是顯性基因還是隱性基因？下圖是某家族的抗維生素D佝僂病的家系圖，請分析并討論：IIIIII123412345656789127第三十七頁，共五十一頁。性別類型女性男性表現型基因型XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性正常男性正常女性患者男性患者填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現型1）不同基因型的男性和女性婚配，有幾種婚配方式？2）分析各婚配方式后代的發病情況，是男性患者多還是女性患者多？2.抗維生素D佝僂病有關的基因型及表現型患者女性多于男性第三十八頁，共五十一頁。男患者的母親和女兒都是患者12IIIIII12341234抗維生素D佝僂病系譜圖5XDY(2)從各代患病情況來看，該病具有什么特點？(1)一般具有世代連續性（連續遺傳）從基因傳遞的角度分析，抗維生素D佝僂病還具有什么遺傳特點？第三十九頁，共五十一頁。(1)患者女性多于男性(2)一般具有世代連續性（連續遺傳）(3)男患者的母親和女兒都是患者3.抗維生素D佝僂病的遺傳特點第四十頁，共五十一頁。下列關于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是A、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常D．表型正常的夫婦，性染色體也可能攜帶致病基因學以致用第四十一頁，共五十一頁。一、伴性遺傳的概念、類型及特點1．概念理解(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。(2)特點：與性別相關聯，即在不同性別中，某一性狀出現概率不同。伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定

第四十二頁，共五十一頁。2．人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(攜帶者)男孩一半患病③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(攜帶者)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(攜帶者)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病第四十三頁，共五十一頁。應用指南(1)可用③組合子代中的表現型確定性別。(2)可用②③④⑤組合根據子代的結果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應關系。(3)可用③組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。第四十四頁，共五十一頁。3．X、Y染色體非同源區段的基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區段基因的傳遞規律(伴Y遺傳)X染色體非同源區段基因的傳遞規律隱性基因(伴X隱性)顯性基因(伴X顯性)模型圖解第四十五頁，共五十一頁。判斷依據父傳子、子傳孫，具有世代連續性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子女正常雙親病；父病女必病，子病母必病特征家族內男性遺傳概率100%隔代交叉遺傳，男性多于女性連續遺傳，女性多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗維生素D佝僂病第四十六頁，共五十一頁。二、遺傳病的特點及遺傳系譜的判定1．遺傳病的特點(1)細胞質遺傳——母系遺傳下面(2)、(3)、(4)均為細胞核遺傳(2)伴Y遺傳——只有男性患病(父傳子的傳遞率100%)第四十七頁，共五十一頁。2．遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認或排除細胞質遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現型與母親相同，則最可能為細胞質遺傳。如圖1：圖1第四十八頁，共五十一頁。母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細胞質遺傳。(2)若系譜圖中，出現母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且