鹵代烴專(zhuān)題訓(xùn)練試題精選（二）選擇題（共10小題）下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)比較正確的是（ ）B.沸點(diǎn)：新戊烷＞正戊烷D.水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇B.沸點(diǎn)：新戊烷＞正戊烷D.水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇C.羥基活性：酚羥基＞醇羥基將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中（嚴(yán)禁振蕩），出現(xiàn)如圖的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，則甲、乙、丙的組合可能是（ ）丙甲乙A 1，2-二漠乙烷水苯B漠苯液漠乙醇C水大豆油漠水D 乙醇乙酸乙酸乙酯丙■乙易甲A.AB.BC.CD.D目前有部分學(xué)生在做作業(yè)或考試時(shí)，喜歡使用修正液.經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，修正液中含有多種揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起頭暈、頭痛，嚴(yán)重者會(huì)呼吸困難、抽搐.三氯乙烷就是其中的一種物質(zhì).下列關(guān)于三氯乙烷的敘述中，正確的是（ ）由碳、氯兩種元素組成難溶于水相對(duì)分子質(zhì)量是CH4的6倍分子中碳、氫、氯的原子個(gè)數(shù)比為1：3：3足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降，減輕傷員痛感.這種TOC\o"1-5"\h\z物質(zhì)是（ ）碘酒 B.氟里昂 C.酒精 D.氯乙烷同學(xué)們使用的涂改液中含有很多有害的揮發(fā)性物質(zhì)，二氯甲烷就是其中一種，吸入會(huì)引起慢性中毒，有關(guān)二氯甲烷的說(shuō)法正確的是（ ）A.鍵能均相等 B.鍵角均為109°28'C.有兩種同分異構(gòu)體 D.該分子共含電子總數(shù)為42下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴（ ）1-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷C.3，3-二甲基-2-氯丁烷 D.2-甲基-2-漠戊烷下列比較錯(cuò)誤的是（ ）密度：1-漠甲烷〈1-漠乙烷〈1-漠丙烷等物質(zhì)的量的醇與足量Na反應(yīng)生成氫氣的量：甲醇〈乙二醇〈丙三醇沸點(diǎn)：鄰二甲苯＞間二甲苯＞對(duì)二甲苯在水中溶解性：乙醇＞正丁醇＞正十二醇

以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC-COOH）過(guò)程中，要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的（ ）與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170C在一定條件下與氯氣加成在催化劑存在的情況下與氧氣共熱.①③④①⑤ B.②④①⑤ C.①③④② D.③④①⑤冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線(xiàn)輻射產(chǎn)生Cl原子，并進(jìn)行下列反應(yīng)C1+O39C1O+O2,C1O+O9C1+O2,下列說(shuō)法不正確的是（ ）反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2 B.氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑C.C1原子是總反應(yīng)的催化劑 D.氯原子反復(fù)起分解O3的作用下列有關(guān)氟氯代烷的說(shuō)法中，不正確的是（ ）氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒氟氯代烷是一類(lèi)含氟和氯的鹵代烴氟氯代烷大多無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒在平流層中，氟氯代烷在紫外線(xiàn)照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)填空題（共5小題）請(qǐng)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，把正確答案（編號(hào)）填寫(xiě)在表格對(duì)應(yīng)類(lèi)別中.④CH3C^-OCH3④CH3C^-OCH3CH5心鹵代烴 醇 酯鹵代烴都溶于水，溶于有機(jī)溶劑?鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量比相應(yīng)烴的相對(duì)分子質(zhì)量.在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而，密度則降低.所以CH3C1的密度比CH3CH2CH2C1，而CH3C1的沸點(diǎn)比CH3CH2CH2C1要.13.已知鹵代烴（R-X）在堿性條件下可水解得到醇（R-OH），如：CH3CH2-X+H2O蔓AcH3CH2-OH+HR，現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:回答下列問(wèn)題：，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（1）反應(yīng)1的試劑與條件為，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）寫(xiě)出反應(yīng)3的方程式.CH.1—CH—CHiI14.C3H7C1的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2C1和（1）CH3CH2CH2C1和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，反應(yīng)類(lèi)型為

CHlCHTHI，反應(yīng)類(lèi)型為（2） ， 和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:，反應(yīng)類(lèi)型為體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷（沸點(diǎn)12.27C）,進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.（1） 制取氯乙烷（CH3CH2Cl）的最好的方法是A、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)（2）寫(xiě)出所選制得氯乙烷的化學(xué)方程式是.該反應(yīng)的類(lèi)型是反應(yīng).（3）決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是.解答題（共6小題）（2009?肇慶二模）多羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛或酮:&n（1）根據(jù)上述原理，請(qǐng)寫(xiě)出 ￥與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為：；r^jr-C-（Hi—C—CHiM / 與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成種穩(wěn)定的二烯烴.⑵醛酮在水中可生成水合物：沙—蜃這是一個(gè)可逆反應(yīng)，平衡狀態(tài)（平衡的位置）cCRiRnC（OH）J決定于醛酮的結(jié)構(gòu).若K（H?口）二一 為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):化合物H>C=0h3c>c=0H>c-0CHSCH^C.H>C=0DJK(H2O)2x1031.30.718.3x10-3化合物忒＞。二口CICH^0-0C1CH_CICH^C=0FrF；匚>-□K(H2O)2x10-32.910很大根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請(qǐng)總結(jié)出兩條結(jié)論：.（3）工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛口〉□二口有以下兩種方法:①與方法①相比，方法②的優(yōu)點(diǎn)是，（4）苯腙是有機(jī)染料的主要原料，由醛（或酮）與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為:（京＞=5狎一必D或［郵產(chǎn)釧］專(zhuān)抵標(biāo)鹽卸13“反應(yīng)①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；“反應(yīng)②”的反應(yīng)類(lèi)型屬于（5）由對(duì)苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對(duì)苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維（滌綸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為17.甲烷（CH4）與氯氣（。12）光照下反應(yīng)生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.寫(xiě)出CH3Cl分子的電子式.請(qǐng)指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值.請(qǐng)指出CH2Cl2分子中各原子的化合價(jià).請(qǐng)指出CHC13分子所有的對(duì)稱(chēng)元素.比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射氯乙烷(沸點(diǎn)12.27C)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式是(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示),該反應(yīng)類(lèi)型是，該反應(yīng)的原子利用率為，決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是.為測(cè)定某鹵代烴的組成，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：①將沉淀干燥后稱(chēng)重.②冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過(guò)量硝酸銀；③過(guò)濾沉淀，洗滌沉淀2?3次；④量取該鹵代烴液體10.0mL，加入適量NaOH溶液，加熱反應(yīng)至液體不分層；回答下列問(wèn)題：請(qǐng)按照正確的操作步驟排序.(用序號(hào)回答)②中加入稀硝酸的目的是，②中加入過(guò)量硝酸銀的目的是.若②中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是.若稱(chēng)得沉淀的質(zhì)量為37.6g，又測(cè)得鹵代烴的密度為1.88g?mLT,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍.則該鹵代烴分子中含有個(gè)鹵原子.有下列A、B、C三種氯代烷：ABC檢驗(yàn)這些有機(jī)物是否含氯元素有下列方法：①鈉熔法②水解法.用水解法進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，所需的化學(xué)試劑有(請(qǐng)按這些試劑在使用時(shí)加人的順序?qū)?；除上述列舉的方法外，還有一種更為簡(jiǎn)便的方法，這種方法稱(chēng)為法，用該法檢驗(yàn)時(shí)可觀(guān)察到的現(xiàn)象.有機(jī)物C在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱時(shí)可發(fā)生消去反應(yīng)，其產(chǎn)物的合理結(jié)構(gòu)有：.(寫(xiě)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)21.某一氯代烷1.85g，與足量的NaOH水溶液混合加熱后，用硝酸酸化，在加入足量硝酸銀溶液，生成白色沉淀2.87g.通過(guò)計(jì)算，寫(xiě)出這種一氯代烷的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式..鹵代烴專(zhuān)題訓(xùn)練試題精選（二）參考答案與試題解析選擇題（共10小題）下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)比較正確的是（B.沸點(diǎn)：新戊烷＞正戊烷D.水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇B.沸點(diǎn)：新戊烷＞正戊烷D.水中溶解度：乙酸乙酯＞乙醇C.羥基活性：酚羥基＞醇羥基考點(diǎn)：鹵代炷簡(jiǎn)介；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；烷炷及其命名.專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：A.水的密度小于1-漠丙烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多沸點(diǎn)越低；C.苯環(huán)活化了羥基；乙酸乙酯不溶于水.解答：解：A.水的密度小于1-漠丙烷，故A錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體中支鏈越多沸點(diǎn)越低，沸點(diǎn)：新戊烷小于正戊烷，故B錯(cuò)誤；苯環(huán)活化了羥基，羥基活性：酚羥基＞醇羥基，故C正確；乙酸乙酯不溶于水，乙醇易溶于水，故D錯(cuò)誤.故選C.點(diǎn)評(píng)：本題考查物質(zhì)的性質(zhì)，題目難度中等，注意同分異構(gòu)體中支鏈越多沸點(diǎn)越低.將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中（嚴(yán)禁振蕩），出現(xiàn)如圖的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，則TOC\o"1-5"\h\z甲、乙、丙的組合可能是（ ）甲 乙 丙A1，2-二漠乙烷水 苯B 漠苯 液漠 乙醇C 水 大豆油 漠水D 乙醇 乙酸 乙酸乙酯A.ABA.AB.BC.CD.D考點(diǎn)：鹵代炷簡(jiǎn)介；醇類(lèi)簡(jiǎn)介；油脂的性質(zhì)、組成與結(jié)構(gòu).專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：根據(jù)圖示可知，試管中分為3層，說(shuō)明甲和乙之間、乙和丙之間互不相溶，然后根據(jù)各選項(xiàng)中提供的試劑進(jìn)行判斷，是否滿(mǎn)足以上條件即可.解答：解：A.甲1，2-二漠乙烷與水不相容，水與苯也不相容，且苯的密度小于水，1，2-二漠乙烷密度大于水，將甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中會(huì)出現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故A正確；由于漠苯能夠與液漠、乙醇都是有機(jī)物，三者能夠溶解，混合后不會(huì)分層，所以不會(huì)出現(xiàn)圖示現(xiàn)象，故B錯(cuò)誤；大豆油不溶于水，密度比水小，將大豆油加入水中，會(huì)浮在水面，再加入漠水后，大豆油能夠萃取漠，最終混合液分成2層，不會(huì)為3層，故C錯(cuò)誤；故D錯(cuò)誤;乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有機(jī)物，三者混合后不會(huì)分層，故選A.故D錯(cuò)誤;點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物性質(zhì)，側(cè)重物理性質(zhì)的考查，題目難度中等，注意掌握常見(jiàn)的有機(jī)物結(jié)構(gòu)、組成及性質(zhì)，正確理解題中信息是解答本題關(guān)鍵.目前有部分學(xué)生在做作業(yè)或考試時(shí)，喜歡使用修正液.經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，修正液中含有多種揮發(fā)性有害物質(zhì)，吸入后易引起頭暈、頭痛，嚴(yán)重者會(huì)呼吸困難、抽搐.三氯乙烷就是其中的一種物質(zhì).下列關(guān)于三氯乙烷的敘述中，正確的是（ ）由碳、氯兩種元素組成難溶于水相對(duì)分子質(zhì)量是CH4的6倍分子中碳、氫、氯的原子個(gè)數(shù)比為1：3：3考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：A.根據(jù)三氯乙烷的化學(xué)式（CH3CC13），進(jìn)行分析其元素組成；三氯乙烷幾乎不溶于水；相對(duì)分子的質(zhì)量為組成分子的各原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和；根據(jù)標(biāo)在元素符號(hào)右下角的數(shù)字表示一個(gè)分子中所含原子的個(gè)數(shù).解答：解：A.根據(jù)三氯乙烷的化學(xué)式（CH3CC13），可知三氯乙烷由C，H，C1三種元素組成，故A錯(cuò)誤；三氯乙烷幾乎不溶于水，與乙醇、乙醚、氯苯互溶，故B正確；根據(jù)相對(duì)分子的質(zhì)量為組成分子的各原子的相對(duì)原子質(zhì)量之和，可得三氯乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量為：12x2+3+35.5x3=133.5；CH4的相對(duì)分子質(zhì)量為16，16x6=96，故C錯(cuò)誤；根據(jù)標(biāo)在元素符號(hào)右下角的數(shù)字表示一個(gè)分子中所含原子的個(gè)數(shù)；可得每個(gè)三氯乙烷分子中碳、氫、氯元素的原子個(gè)數(shù)比為2：3：3,故D錯(cuò)誤.故選B.點(diǎn)評(píng)：本題主要考查化學(xué)式的意義、根據(jù)化學(xué)式確定組成物質(zhì)元素之間的質(zhì)量，原子個(gè)數(shù)的關(guān)系進(jìn)行解題的能力，題目難度不大.足球運(yùn)動(dòng)員在比賽中腿部受傷常噴灑一種液體物質(zhì)，使受傷部位表面皮膚溫度驟然下降，減輕傷員痛感.這種物質(zhì)是（ ）碘酒 B.氟里昂 C.酒精 D.氯乙烷考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；醇類(lèi)簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用.分析：根據(jù)題意，藥液會(huì)在皮膚表面迅速氣化，使受傷部位表面組織驟然變冷，據(jù)此進(jìn)行分析判斷即可.解答：解：根據(jù)題意，醫(yī)生會(huì)對(duì)著受傷部位噴射一種藥液，該藥液會(huì)在皮膚表面迅速氣化，使受傷部位表面組織驟然變冷，常溫下易氣化，說(shuō)明該物質(zhì)具有較低的沸點(diǎn).碘酒常溫下是液體，沸點(diǎn)較高，故A錯(cuò)誤；氟里昂在常溫下都是無(wú)色氣體或易揮發(fā)液體，略有香味，低毒，有毒不能做藥物，故B錯(cuò)誤；酒精常溫下是液體，沸點(diǎn)較高，故C錯(cuò)誤；氯乙烷常溫下是氣體，沸點(diǎn)較低，故D正確；故選D.點(diǎn)評(píng)：本題考查物質(zhì)的物理性質(zhì)，難度不大，理解題意、掌握物質(zhì)的性質(zhì)是正確解答本題的關(guān)鍵.同學(xué)們使用的涂改液中含有很多有害的揮發(fā)性物質(zhì)，二氯甲烷就是其中一種，吸入會(huì)引起慢性中毒，有關(guān)二氯甲烷的說(shuō)法正確的是（ ）A.鍵能均相等 B.鍵角均為109。28'有兩種同分異構(gòu)體 D.該分子共含電子總數(shù)為42考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：根據(jù)甲烷是正四面體，鍵角均為109°28',二氯甲烷就是甲烷分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)氯原子所取代，分子的構(gòu)型由正四面體變成四面體，鍵角發(fā)生了變化，然后逐項(xiàng)分析.解答：解：A、二氯甲烷含有碳氯鍵和碳?xì)滏I，因此鍵能不等，故A錯(cuò)誤；B、 甲烷是正四面體，鍵角均為109°28'，二氯甲烷分子的構(gòu)型是四面體，鍵角發(fā)生了變化，不等于109°28'，故B錯(cuò)誤；C、 二氯甲烷分子的構(gòu)型四面體，只有一種結(jié)構(gòu)，沒(méi)有同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D、 二氯甲烷分子中含有的電子總數(shù)等于各個(gè)原子所含電子數(shù)的總和為6+1x2+2x17=42,故D正確；故選D.點(diǎn)評(píng)：本題考查了氯代烴的結(jié)構(gòu)，難度不大，考查同學(xué)們結(jié)合舊知識(shí)進(jìn)行分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力.下列鹵代烴發(fā)生消去后，可以得到兩種烯烴（ ）1-氯丁烷 B.2-甲基-2-氯丙烷C.3，3-二甲基-2-氯丁烷 D.2-甲基-2-漠戊烷考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)反應(yīng).分析：鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與-X所連碳相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng)，形成不飽和鍵.能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴，說(shuō)明生成兩種位置的C=C.解答：解：A.1-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)1-丁烯，故A錯(cuò)誤；2-甲基-2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)2-甲基丙烯，故B錯(cuò)誤；3，3-二甲基-2-氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)3，3-二甲基-1-丁烯，故C錯(cuò)誤；2-甲基-2-漠戊烷發(fā)生消去反應(yīng)生成2-甲基-1-戊烯和2-甲基-2-戊烯，故D正確.故選D.點(diǎn)評(píng)：本題考查鹵代烴的水解反應(yīng)，抓住注意鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵，難度不大.下列比較錯(cuò)誤的是（ ）密度：1-漠甲烷〈1-漠乙烷〈1-漠丙烷等物質(zhì)的量的醇與足量Na反應(yīng)生成氫氣的量：甲醇〈乙二醇〈丙三醇沸點(diǎn)：鄰二甲苯〉間二甲苯〉對(duì)二甲苯在水中溶解性：乙醇＞正丁醇〉正十二醇考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；芳香烴、烴基和同系物；醇類(lèi)簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：A.在一漠代烴中，漠占得質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大密度越大；等物質(zhì)的量的醇含有的羥基越多，生成的氫氣越多；苯的同系物中，整個(gè)分子的對(duì)稱(chēng)性越好，其沸點(diǎn)越低；在一元醇中，羥基占得質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大溶解性越大.解答：解：A.在一漠代烴中，漠占得質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大密度越大，故A錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的醇含有的羥基越多，生成的氫氣越多，故B正確；苯的同系物中，整個(gè)分子的對(duì)稱(chēng)性越好，其沸點(diǎn)越低，故C正確；在一元醇中，羥基占得質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大溶解性越大，故D正確.故選：A.點(diǎn)評(píng)：本題考查同類(lèi)物質(zhì)間的性質(zhì)遞變規(guī)律，題目難度不大，學(xué)習(xí)中注意把握同類(lèi)物質(zhì)性質(zhì)之間的關(guān)系.以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC-COOH）過(guò)程中，要依次經(jīng)過(guò)下列步驟中的（ ）①與NaOH的水溶液共熱與NaOH的醇溶液共熱與濃硫酸共熱到170C在一定條件下與氯氣加成在催化劑存在的情況下與氧氣共熱.①③④①⑤ B.②④①⑤ C.①③④② D.③④①⑤考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu).專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.分析：以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC-COOH),應(yīng)先發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，再與氯氣加成得到1,2-二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸.解答：解：以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC-COOH),其步驟為：與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；在催化劑存在情況下與氯氣加成得到1,2-二氯乙烷；①與NaOH的水溶液共熱得到乙二醇；在催化劑存在的情況下與氧氣共熱氧化為乙二酸；即步驟為②④①⑤，故選：B.點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，熟悉有機(jī)物的官能團(tuán)、性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，題目難度中等.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線(xiàn)輻射產(chǎn)生Cl原子，并進(jìn)行下列反應(yīng)Cl+O3fClO+O2，ClO+O9Cl+O2，下列說(shuō)法不正確的是( )反應(yīng)過(guò)程中將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2 B.氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑C.Cl原子是總反應(yīng)的催化劑 D.氯原子反復(fù)起分解O3的作用考點(diǎn)：氟氯代烷對(duì)環(huán)境的影響.專(zhuān)題：化學(xué)應(yīng)用.分析：從方程式可以看出，Cl反應(yīng)前后不變，所以Cl是催化劑，催化劑的特點(diǎn)是加快反應(yīng)的速率，同時(shí)自身的質(zhì)量、性質(zhì)均不變.解答：解：A、反應(yīng)前是氧氣，反應(yīng)后是臭氧，Cl反應(yīng)前后不變，所以Cl是催化劑，因此總反應(yīng)為臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧氣，故A正確；B、 從方程式可以看出，Cl反應(yīng)前后不變，所以Cl是催化劑，氟氯甲烷在高空中受紫外線(xiàn)輻射產(chǎn)生Cl原子而已，故B錯(cuò)誤；C、 從方程式可以看出，Cl反應(yīng)前后不變，所以Cl是催化劑，故C正確；D、 催化劑反應(yīng)前后質(zhì)量、性質(zhì)均不變，所以可以循環(huán)使用，故D正確.故選：B.點(diǎn)評(píng)：本題考查氟氯代烷對(duì)環(huán)境的影響，掌握催化劑的特點(diǎn)，即催化劑的特點(diǎn)是加快反應(yīng)的速率，同時(shí)自身的質(zhì)量、性質(zhì)均不變.下列有關(guān)氟氯代烷的說(shuō)法中，不正確的是( )氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒氟氯代烷是一類(lèi)含氟和氯的鹵代烴氟氯代烷大多無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒在平流層中，氟氯代烷在紫外線(xiàn)照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)考點(diǎn)：氟氯代烷對(duì)環(huán)境的影響.專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.分析：氟氯代烷，它是一類(lèi)多鹵代烷，主要是含氟和氯的烷烴的衍生物，有的還含有漠原子，大多為無(wú)色，無(wú)臭氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)毒；大氣中的氟氯代烷隨氣流上升，在平流層中中受紫外線(xiàn)照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，在這種反應(yīng)中，氯原子并沒(méi)有消耗，消耗的只是臭氧，所以實(shí)

際上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可長(zhǎng)久的起著破壞臭氧的作用.解答：解：A、氟氯代烷通常情況下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但無(wú)毒，故A錯(cuò)誤；B、 氟氯代烷是一類(lèi)含氟和氯的鹵代烴，故B正確；C、 氟氯代烷大多無(wú)色、無(wú)臭、無(wú)毒，故C正確；D、 在平流層中，氟氯代烷在紫外線(xiàn)照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)，氯原子起了催化作用，故D正確；故選：A.點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了氟氯代烷的性質(zhì)，難度不大，注意物理性質(zhì)的掌握.填空題（共5小題）請(qǐng)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)，把正確答案（編號(hào)）填寫(xiě)在表格對(duì)應(yīng)類(lèi)別中.③CH3CHa③CH3CHaSr0⑦CHj<Lh鹵代烴 醇］9 酯考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；醇類(lèi)簡(jiǎn)介；酯的性質(zhì).專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱(chēng)為鹵代烴；醇是脂肪烴、脂環(huán)烴或芳香烴側(cè)鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物；羥基與苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚；含有酯基的有機(jī)物屬于酯類(lèi)，據(jù)此進(jìn)行解答.解答：解：③分子中含有鹵素原子，故③是鹵代烴；①和⑨分子中含有醇羥基，故①、⑨屬于醇；④分子中含有酯基，故④是酯，故答案為：鹵代烴 醇 酯①⑨ ④點(diǎn)評(píng)：本題考查了芳香烴、鹵代烴、醇和酚的判斷，題目難度不大，注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)、分類(lèi)方法，明確常見(jiàn)的官能團(tuán)類(lèi)型及具有的化學(xué)性質(zhì).鹵代烴都難溶于水，易溶干有機(jī)溶劑.鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量比相應(yīng)相的相對(duì)分子質(zhì)量大.在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高，密度則降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl高，而CH3Cl的沸點(diǎn)比CH3CH2CH2C1要低.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.分析：鹵代烴為有機(jī)物，依據(jù)相似相溶的理論可以判斷其溶解性，鹵原子的相對(duì)原子質(zhì)量大于氫原子，所以取代氫原子生成的鹵代烴相對(duì)分子質(zhì)量大于對(duì)應(yīng)的烴，鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強(qiáng)，沸點(diǎn)升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質(zhì)量大小，鹵元素質(zhì)量越大，密度就越大；反之則小.鹵代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低.解答：解：鹵代烴為有機(jī)物都難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑?鹵原子的相對(duì)原子質(zhì)量大于氫原子，所以取代氫原子生成的鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量比相應(yīng)烴的相對(duì)分子質(zhì)量大，鹵代烴都是分子晶體，隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增強(qiáng)，沸點(diǎn)升高，鹵代烴的液態(tài)密度大小，是取決于在單位體積內(nèi)鹵元素質(zhì)量大小，鹵元素質(zhì)量越大，密度就越大；反之則小.鹵代烴隨著烴基中碳原子數(shù)目增加，密度降低.所以，在鹵代烴的同系物中，其沸點(diǎn)一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而升高，密度則降低.所以CH3C1的密

度比CH3CH2CH2Cl高，而CH3Cl的沸點(diǎn)比CH3CH2CH2Cl要低.故答案為：難；易；大；升高；高；低.點(diǎn)評(píng)：本題考查了鹵代烴的性質(zhì)，側(cè)重物質(zhì)物理性質(zhì)的考查，題目難度不大，了解鹵代烴的機(jī)構(gòu)及性質(zhì)是解題的關(guān)鍵，注意鹵代烴沸點(diǎn)高低的規(guī)律.13.已知鹵代烴(R-X)在堿性條件下可水解得到醇(R-OH)，如：CH3CH2-X+H2O蔓AcH3CH2-OH+HR，現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：/X反應(yīng)L*X反應(yīng)2反應(yīng)回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)1的試劑與條件為氯氣，光照，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)1的試劑與條件為氯氣，光照，(1)反應(yīng)1的試劑與條件為氯氣，光照，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)寫(xiě)出反應(yīng)3的方程乜I：rHJJ.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).專(zhuān)題：有機(jī)反應(yīng).分析：根據(jù)烴和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴，氯代烴能水解生成醇，醇能氧化生成醛或酮；故答案為：(1)氯氣，光照CI解答：解：環(huán)戊烷在氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯環(huán)戊烷，氯環(huán)戊烷能水解生成環(huán)戊醇，環(huán)戊醇能氧化故答案為：(1)氯氣，光照CI點(diǎn)評(píng):點(diǎn)評(píng):(2) 的」 -—：°；本題主要考查了有機(jī)物的性質(zhì)以及轉(zhuǎn)化，難度不大，注意官能團(tuán)性質(zhì)的掌握.CHa—CH-CIh14.C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：—CH3CH2CH2Cl+NaOH：?CH3CH2CH2OH+NaCl，反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng).I， 和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：—CHlCH一cm' 二?CH2=CH-CH3+NaCl+H2O； ，反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)

考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.專(zhuān)題：有機(jī)反應(yīng).分析：根據(jù)氯代烴在NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇和水來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式；根據(jù)氯代烴在NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)反生成烯烴和氯化氫來(lái)書(shū)寫(xiě)方程式.解答：解：(1)氯代烴在NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇和水，CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Cl+NaOH??CH3CH2CH2OH+NaCl，故答案為：CH3CH2CH2Cl+NaOH??CH3CH2CH2OH+NaCl；取代反應(yīng)；CHlCH—CH*I氯代烴在NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)反生成烯烴和氯化氫，’ 和NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：， +NaOHM?CH2=CH-CH3++NaCl+H2O；CHj—CH—CH3故答案為：’ +NaOH：,CH2=CH-CH3+NaCl+H2O；消去反應(yīng).點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了氯代烴化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，注意根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化判斷反應(yīng)類(lèi)型，難度中等.體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)12.270,進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是DA、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C、甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)D、乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)寫(xiě)出所選制得氯乙烷的化學(xué)方程式是CH2=CH2+HClTCH3CH2Cl.該反應(yīng)的類(lèi)型是加成反應(yīng).決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是氯乙烷的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，揮發(fā)時(shí)吸收熱量起到降溫的作用.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)反應(yīng).分析：(1)根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物及"原子經(jīng)濟(jì)”的理念分析，最理想的"原子經(jīng)濟(jì)”就是反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，這時(shí)原子的利用率為100%；乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷；氯乙烷沸點(diǎn)較低、易揮發(fā)吸熱.解答：解：(1)A、乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)：CH3CH3+Cl29CH3CH2Cl+HCl，該反應(yīng)有雜質(zhì)HCl生成，所以不符合原子經(jīng)濟(jì)的理念，故A錯(cuò)誤.B、 乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+Cl29CH2ClCH2Cl，產(chǎn)物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B錯(cuò)誤.C、 甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得不到氯乙烷，故C錯(cuò)誤.D、 乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)：CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl，生成物只有氯乙烷，符合原子經(jīng)濟(jì)理念，故D正確.故選D；乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，方程式為：CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl；故答案為：CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl；加成；氯乙烷沸點(diǎn)低、易揮發(fā)，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，能減輕傷員的痛感；故答案為：氯乙烷的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，揮發(fā)時(shí)吸收熱量起到降溫的作用.點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了有機(jī)物的制備與用途，難度不大，注意物質(zhì)性質(zhì)的運(yùn)用.

解答題(共6小題)(2009?肇慶二模)多羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛或酮：■二(1)根據(jù)上述原理，請(qǐng)寫(xiě)出土=與NaOH(1)根據(jù)上述原理，請(qǐng)寫(xiě)出土=與NaOH的水溶液共熱的化學(xué)方程式為：—O°—0^-4—+2iy>與NaOH的乙醇溶液共熱，可以生成5種穩(wěn)定的二烯烴.⑵醛酮在水中可生成水合物上叫1象下二SL這是一個(gè)可逆反應(yīng)，平衡狀態(tài)(平衡的位置)cCRiRnC(OH),]決定于醛酮的結(jié)構(gòu).若cCRiRnC(OH),]決定于醛酮的結(jié)構(gòu).若K(HQ二一&R*?為醛酮的水合平衡常數(shù)，其值越大則對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):化合物Hch3ch2>c=oC.H>C=0

DJK(H2O)化合物2x103穩(wěn)定.下表是部分醛、酮的水合平衡常數(shù):化合物Hch3ch2>c=oC.H>C=0

DJK(H2O)化合物2x103CH；>芋口2x10-31.3ch3、_C1CH廣。-口2.90.71C1CH_C1CH產(chǎn)二口108.3x10-3FC成X口很大K(H2O)根據(jù)以上表中數(shù)據(jù)分析，請(qǐng)總結(jié)出兩條結(jié)論：羰基碳上連接烴基時(shí)，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定(或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定)a-羰基碳如連接的甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；(3)工業(yè)上生產(chǎn)苯甲醛P口〉匚二口有以下兩種方法：Me*①與方法①相比，方法②的優(yōu)點(diǎn)是方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水，缺點(diǎn)是.方法②比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多.(4)苯腙是有機(jī)染料的主要原料，由醛(或酮)與苯肼生成苯腙的反應(yīng)為：(境；>=°"狎一%0 中間戶(hù)物A=H—NH；“；“反應(yīng)②”的反應(yīng)類(lèi)“反應(yīng)①”的原子利用率為100%，則中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為型屬于消去反應(yīng).(5)由對(duì)苯二甲醛的氧化產(chǎn)物“對(duì)苯二甲酸”與“乙二醇”縮聚，生成的聚酯纖維(滌綸)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—oO OO^^□-"^^或^^^^?^.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)物的推斷.專(zhuān)題：信息給予題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.

分析：（1）鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能水解取代生成羥基，2個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛或酮，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與鹵素原子相連的碳相鄰的碳上含有氫原子；（2） 由表知甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定；（3） 方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水；比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多；（4） 苯肼中氨基上的氮?dú)滏I斷裂，與羰基發(fā)生加成反應(yīng)，消去反應(yīng)指在一定條件下，有機(jī)物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機(jī)物的反應(yīng)；（5） 反應(yīng)的原理為羧酸脫羥基醇脫氫.解答：解：（1）鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中能水解取代生成羥基，2個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上易自動(dòng)失水生成醛

或酮；鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是與鹵素原子相連的碳相鄰的碳上含有氫原子，共有以下5種：（2） 由表知甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定，故答案為：a.羰基碳如連接的甲基越多，相對(duì)應(yīng)的醛酮水合物越不穩(wěn)定；羰基碳上連接烴基時(shí)，烴基的體積越大，水合物越不穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子使水合物變得更加穩(wěn)定；羰基碳相鄰的碳上連接了鹵原子越多、鹵原子非金屬性越強(qiáng)，其水合物越穩(wěn)定（或羰基相連的碳原子連上鹵素后，該碳原子留下的氫原子越多，其水合物越不穩(wěn)定）；（3） 方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水；比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多，故答案為：方法②未使用其它有毒原料，生成物除產(chǎn)品外另一種是無(wú)毒無(wú)污染的水；方法②比方法①需要的溫度高，相對(duì)耗能較多；（4）苯肼中氨基上的氮?dú)滏I斷裂，與羰基發(fā)生加成反應(yīng)得到:；反應(yīng)②為消去（4）苯肼中氨基上的氮?dú)滏I斷裂，與羰基發(fā)生加成反應(yīng)得到:；反應(yīng)②為消去反應(yīng)，故答案為:y；消去反應(yīng);(5)對(duì)苯二甲酸和乙二醇制聚酯纖維，反應(yīng)的方程式為nHOOC-CbH5-COOH+nHOCH2CH2OH^HO{OCCbH5-COOCH2CH2O-}nH+(2n-9)H2O，故答案為:oO OO七或叫jyp-OCHaOJiO^-H點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的推斷等，難度較大，注意根據(jù)題目所給信息解題.17.甲烷（CH4）與氯氣（。12）光照下反應(yīng)生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.（1） 寫(xiě)出CH3C1分子的電子式.（2） 請(qǐng)指出CH2C12分子中各原子的氧化值.（3） 請(qǐng)指出CH2C12分子中各原子的化合價(jià).（4） 請(qǐng)指出CHC13分子所有的對(duì)稱(chēng)元素.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介.專(zhuān)題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).分析：（1）CH3Cl分子中碳原子最外層有4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，每個(gè)氫原子或氯原子能形成一個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；（2） 在共價(jià)型化合物中，原子的氧化值就是原子所帶的表觀(guān)電荷數(shù)；（3） 共價(jià)化合物中元素的化合價(jià)，是該元素一個(gè)原子形成共用電子對(duì)的對(duì)數(shù)；（4） 對(duì)稱(chēng)元素包括對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)軸等.解答：解：（1）CH3Cl分子中碳原子最外層有4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，每個(gè)氫原子或氯原子TOC\o"1-5"\h\zH H:坎 ?? ??或H：C：C1：能形成一個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式： H H ，故答案為：H HF 坎 ,? ? ?■:- ?■ ??H H（2） 在共價(jià)型化合物中，原子的氧化值就是原子所帶的表觀(guān)電荷數(shù)，C、H、Cl的電荷數(shù)分別為0、+1、-1，故答案為：C、H、Cl的氧化值分別為0、+1、-1；（3） 共價(jià)化合物中元素的化合價(jià)，是該元素一個(gè)原子形成共用電子對(duì)的對(duì)數(shù)，C、H、Cl的化合價(jià)分別為4、1、1，故答案為：C、H、Cl的化合價(jià)分別為4、1、1；（4） CHCl3分子有對(duì)稱(chēng)面和三重對(duì)稱(chēng)軸，CHCl3分子所有的對(duì)稱(chēng)元素：C3,3m，故答案為：（C3,3m）m：+HI/卜.Cl#Cl對(duì)稱(chēng)面，c3三重對(duì)稱(chēng)軸，ci.點(diǎn)評(píng)：本題考查電子式、氧化值、化合價(jià)和對(duì)稱(chēng)元素等，難度中等，注意知識(shí)的積累.比賽中，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí)，隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射氯乙烷（沸點(diǎn)12.27C）進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式是（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）—CH2=CH2+HC1qCH3CH2C1，該反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)，該反應(yīng)的原子利用率為100%，決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是_氯乙烷的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，揮發(fā)時(shí)吸收熱量起到降溫的作用.考點(diǎn)：鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用.專(zhuān)題：有機(jī)反應(yīng).分析：根據(jù)乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，加成反應(yīng)的原子利用率為100%，氯乙烷沸點(diǎn)較低、易揮發(fā)吸熱.解答：解：乙烯和氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烷，方程式為:CH2=CH2+HCl9CH3CH2Cl，加成反應(yīng)的原子利用率為100%，氯乙烷沸點(diǎn)低、易揮發(fā)，使受傷部位皮膚表面溫度驟然下降，能減輕傷員的痛感，故答案為：CH2=CH2+HC19CH3CH2C1；加成反應(yīng)；100%；氯乙烷的沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，揮發(fā)時(shí)吸收熱量起到降溫的作用.點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了有機(jī)物的性質(zhì)，難度不大，注意物質(zhì)性質(zhì)的運(yùn)用.為測(cè)定某鹵代烴的組成，某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：①將沉淀干燥后稱(chēng)重.②冷卻后用稀硝酸酸化，再加入過(guò)量硝酸銀；③過(guò)濾沉淀，洗滌沉淀2?3次；④量取該鹵代烴液體10.0mL，加入適量NaOH溶液，加熱反應(yīng)至液體不分層；回答下列問(wèn)題：（1）請(qǐng)按照正確的操作步驟排序④②③①.（用序號(hào)回答）②中加入稀硝酸的目的是中和過(guò)量的氫氧化鈉溶液，②中加入過(guò)量硝酸銀的目的是使鹵離子沉淀完全_.若②中生成的沉淀為淡黃色，則該鹵代烴中的鹵原子是Br.若稱(chēng)得沉淀的質(zhì)量為37.6g,又測(cè)得鹵代烴的密度為1.88g?mL-l,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍.則該鹵代烴分子中含有2個(gè)鹵原子.考點(diǎn)n八、、專(zhuān)題分析鹵代烴簡(jiǎn)介；探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量.有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律.根據(jù)檢驗(yàn)鹵代烴的正確操作方法進(jìn)行排序；根據(jù)鹵代烴的水解需要在堿性條件下進(jìn)行，檢驗(yàn)鹵素原子前必須中和硝酸進(jìn)行解答；加入過(guò)量的硝酸銀，確保鹵素原子完全轉(zhuǎn)化成沉淀；若②中生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr；根據(jù)n《計(jì)算AgBr的物質(zhì)的量，該有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍，求出其相對(duì)分JIL子質(zhì)量，根據(jù)m=pV計(jì)算該有機(jī)物的質(zhì)量，再根據(jù)n^求出鹵代烴的物質(zhì)的量，確定鹵代烴中的鹵原子數(shù)JIL解答:目.解：(1)檢驗(yàn)鹵素原子的方法為：將鹵代烴與氫氧化鈉溶液的混合液加熱、冷卻后加入硝酸溶液中和過(guò)量氫氧化鈉、加入硝酸銀溶液檢驗(yàn)、稱(chēng)量生成的鹵化銀沉淀質(zhì)量，所以正確操作順序?yàn)椋孩堍冖邰伲蚀鸢笧椋孩堍冖邰伲畸u代烴的水解需要在堿性溶液中進(jìn)行，加入硝酸銀溶液檢驗(yàn)鹵素原子前需要先加入稀硝酸中和過(guò)量的氫氧化鈉溶液；加入過(guò)量的硝酸銀的目的是將所有的鹵素原子完全轉(zhuǎn)化成沉淀，使測(cè)量結(jié)果更準(zhǔn)確，故答案為：中和過(guò)量的氫氧化鈉溶液；使鹵離子沉淀完全；若②中生成的沉淀為淡黃色，則該沉淀為AgBr，所以該鹵代烴中的鹵原子是Br，故答案為：Br；(4)若稱(chēng)得沉淀的質(zhì)量為37.6g，n(AgBr)一 =0.2mol；laag/niol已知該有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量為188，m=pV=1.65g*mL