染色體變異與育種[基礎(chǔ)鞏固練]——學(xué)業(yè)水平一、二考點(diǎn)一染色體結(jié)構(gòu)變異(Ⅰ)1．由于種種原因，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個(gè)或少了幾個(gè)基因，這種變化屬于()A．基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變B．染色體數(shù)目的變異C．染色體結(jié)構(gòu)的變異D．姐妹染色單體的交叉互換2．[創(chuàng)新改編]下列是用光學(xué)顯微鏡觀察到的幾種染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的模式圖，關(guān)于這些圖像的敘述，正確的是()A．圖1中含有2條染色體，4個(gè)完全相同的DNA分子，8條脫氧核苷酸單鏈B．圖2中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的缺失C．圖3中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位D．圖4中“十”字形圖像是由于染色體發(fā)生了交叉互換或者染色體片段易位3．下圖顯示一次減數(shù)分裂中，某染色單體的基因序列出現(xiàn)改變，該改變屬于()A．染色體變異中的一小段染色體倒位B．染色體變異中的一小段染色體缺失C．基因突變中DNA分子中堿基對(duì)的倒位D．基因突變中DNA分子中堿基對(duì)的缺失考點(diǎn)二染色體數(shù)目變異及低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍4．如圖是某果蠅體細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是()A．染色體1、2、4、5組成果蠅的一個(gè)染色體組B．染色體3、6之間的交換屬于基因重組C．控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號(hào)染色體上D．果蠅基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成5．下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是()A．一個(gè)染色體組內(nèi)不含同源染色體B．由受精卵發(fā)育成的、體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體C．單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗6．下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是()A．洋蔥的不定根在冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)36h，可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲點(diǎn)分裂B．改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C．體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中使用的卡諾氏液和解離細(xì)胞D．經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍考點(diǎn)三生物變異在育種上的應(yīng)用(Ⅱ)7．[高考改編]雜交育種是利用基因重組的原理選育新品種的育種方法之一，在獲得選育的新品種之外，雜交的另一個(gè)結(jié)果是獲得()A．純種B．雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢C．基因突變D．染色體變異8．現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達(dá)到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，下列有關(guān)快速育種方案的敘述中，正確的是()A．每年讓高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達(dá)到目的B．利用誘變育種技術(shù)可以達(dá)到快速育種的目的C．制備純合的親本對(duì)長期培育雜交種是必要的D．只要使用單倍體育種技術(shù)就能實(shí)現(xiàn)快速育種的目的9．(多選)如圖所示是單倍體育種的大致流程。下列相關(guān)敘述，正確的是()A．若F1均為高稈抗病植株，則高稈對(duì)矮稈為顯性、抗病對(duì)感病為顯性B．圖中a過程的分裂方式為減數(shù)分裂，b過程使用的化學(xué)試劑應(yīng)為聚乙二醇C．圖中過程運(yùn)用的原理是基因重組、染色體變異和植物細(xì)胞的全能性D．該育種方式比誘變育種的目的性強(qiáng)，比雜交育種的年限短[提能強(qiáng)化練]——學(xué)業(yè)水平三、四10．[中考真題試卷·河南省許昌一中高三期中]八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出()A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離B．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育11．(多選)下列與遺傳、變異有關(guān)的敘述，不正確的是()A．基因的主要載體是染色體，遺傳物質(zhì)只存在于染色體上B．染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察到，遺傳病患者不一定攜帶致病基因C．RNA聚合酶和tRNA都能特異性識(shí)別RNA，合成它們的車間是核糖體D．大幅度改良生物的性狀只能采用雜交育種，基因工程育種可定向改變生物的遺傳性狀12．(多選)原癌基因?qū)е录?xì)胞癌變的三種方式如圖所示。據(jù)圖判斷不合理的是()A．(a)(b)產(chǎn)生變異的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異B．(b)(c)產(chǎn)生的變異類型可通過光學(xué)顯微鏡觀察到C．(a)(c)產(chǎn)生的變異必然導(dǎo)致基因數(shù)目的改變D．三種方式均可導(dǎo)致基因表達(dá)的蛋白質(zhì)數(shù)目增多13．(多選)在栽培二倍體水稻(2N)的過程中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株(2N－1)，例如有一種單體植株就比正常植株缺少一條6號(hào)染色體，稱為6號(hào)單體植株。利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是()雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號(hào)單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中單體占25%，正常二倍體占75%6號(hào)單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中單體占4%，正常二倍體占96%A．該單體可由花粉粒直接發(fā)育而來B．該單體變異類型屬于染色體數(shù)目的變化C．從表中可以分析得出N－1型配子的雄配子育性很低D．產(chǎn)生該單體的原因可能是其親本在減數(shù)分裂中同源染色體沒有分離[大題沖關(guān)練]——綜合創(chuàng)新·求突破14．[2021·安徽師大附中高三模擬]二倍體(染色體組成為2n)生物中，某一對(duì)同源染色體少一條，染色體表示為2n－1的個(gè)體稱為單體；缺失一對(duì)同源染色體，染色體表示為2n－2的個(gè)體稱為缺體。請(qǐng)回答有關(guān)問題：(1)單體、缺體這些植株的變異類型為________________________。缺體形成的原因之一可能是親代的一方在減數(shù)第一次分裂過程中__________________________所致。理想情況下，某單體(2n－1)植株自交后代中，染色體組成和比例為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)小麥的染色體數(shù)為2n＝42，無芒(S)對(duì)有芒(s)是顯性。現(xiàn)有21種無芒的純合單體品系(1～21號(hào)單體品系分別對(duì)應(yīng)缺失相應(yīng)的染色體，如1號(hào)單體缺失1號(hào)染色體)，可利用雜交實(shí)驗(yàn)把S基因定位在具體染色體上。現(xiàn)想了解S基因是否在6號(hào)染色體上，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)的基本思路，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。15．[2021·江西南昌十中高三模擬]科學(xué)工作者用熒光標(biāo)記法對(duì)某品系二倍體植物AA(2n＝24)的花色基因(A—紅花、a—白花)進(jìn)行研究，A被標(biāo)記為紅色熒光點(diǎn)。(1)在該品系中，偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn)，從染色體數(shù)量變異的角度分析，該植株紅色熒光點(diǎn)數(shù)量多的原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(答出兩點(diǎn))(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該植株育性正常，取該植株的體細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量為24條，但染色體的結(jié)構(gòu)異常，多出來一個(gè)A基因的原因有兩種可能：第一種情況位于同源染色體上；第二種情況位于非同源染色體上，如圖所示：請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)：①讓該植株與白色品系植株雜交得F1；②任取一株F1植株自交，得到F2(假設(shè)F2的數(shù)量足夠多)；③統(tǒng)計(jì)F2中各花色的比例：若后代紅花：白花＝________，則能確定屬于第二種情況。若后代紅花：白花＝3：1，則________(填“能”或“不能”)確定屬于第一種情況。請(qǐng)用“□”表示細(xì)胞，表示相應(yīng)基因(A、a)及染色體，畫出F1可能的基因及染色體組成圖像并配以簡單的文字說明。課后定時(shí)檢測案241．解析：基因在染色體上呈線性排列，染色體上的某些基因增添或缺失會(huì)引起染色體結(jié)構(gòu)的變異。答案：C2．解析：圖1是正常同源染色體聯(lián)會(huì)的圖像：一個(gè)四分體包括2條染色體、4個(gè)DNA分子、8條脫氧核苷酸單鏈，由于同源染色體上的基因可能相同，也可能是等位基因，甚至在DNA復(fù)制過程中還可能發(fā)生堿基對(duì)替換、缺失等，故4個(gè)DNA分子不一定完全相同，A錯(cuò)誤；圖2中的四分體形態(tài)可能是由染色體片段缺失導(dǎo)致的，也可能是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；圖3中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位，C正確；圖4中“十”字形圖像是由非同源染色體片段易位造成的，D錯(cuò)誤。答案：C3．解析：染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等改變。根據(jù)題意和圖示分析可知：由于斷裂，結(jié)果缺失了基因C和基因D，因此該染色單體的基因序列出現(xiàn)改變的原因是一小段染色體缺失。答案：B4．解析：根據(jù)題意和圖示分析可知：1號(hào)和2號(hào)染色體是性染色體，其大小、形態(tài)不同，所以該果蠅為雄性。該果蠅體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組但不相同，染色體3、6之間的交換屬于染色體變異；控制果蠅紅眼或白眼的基因位于1號(hào)X染色體上，所以A、B、C錯(cuò)誤；由于X、Y的DNA分子組成不同，所以果蠅基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成，D正確。答案：D5．解析：染色體組中不含有同源染色體；判斷是否為單倍體，不是看體細(xì)胞中的染色體組的數(shù)目，而是看發(fā)育起點(diǎn)是受精卵還是配子，若由配子發(fā)育而來的個(gè)體，不管細(xì)胞內(nèi)有幾個(gè)染色體組均為單倍體；人工誘導(dǎo)多倍體的方法有多種，如低溫處理、秋水仙素處理等。答案：D6．解析：低溫誘導(dǎo)不會(huì)抑制染色體著絲點(diǎn)的分裂，而是抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞的兩極、細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞；改良苯酚品紅染液的作用是染色，不能用于固定；體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞固定過程中使用的卡諾氏液和解離細(xì)胞；顯微鏡下觀察，發(fā)生染色體數(shù)目加倍的只有少數(shù)細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞仍處于分裂間期，看不到染色體，還有部分細(xì)胞有染色體，但可能是正常的有絲分裂。答案：C7．解析：雜交過程體現(xiàn)的是基因重組，沒有基因突變和染色體變異。雜交是無法得到純種的，雜交育種的另一個(gè)重要功能就是獲得具有雜種優(yōu)勢的雜交種，比如雜交水稻和雜交玉米等。答案：B8．解析：為了達(dá)到長期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，就必須先培育出BBcc和bbCC的純合子，利用單倍體育種或連續(xù)自交的方法可以獲得上述純合子，因此本題應(yīng)選C。答案：C9．解析：純合親本具有兩對(duì)相對(duì)性狀，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀均為顯性性狀，A正確；植物產(chǎn)生花粉的分裂方式為減數(shù)分裂，誘導(dǎo)單倍體幼苗染色體加倍的化學(xué)試劑為秋水仙素，B錯(cuò)誤；圖示過程運(yùn)用了雜交育種、單倍體育種，雜交育種的原理是基因重組，單倍體育種的原理是染色體變異和植物細(xì)胞的全能性，C正確；單倍體育種具有育種年限短的特點(diǎn)，且比誘變育種目的性強(qiáng)，D正確。答案：ACD10．解析：普通小麥與黑麥雜交無法產(chǎn)生可育后代，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；小黑麥經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯(cuò)誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確。答案：D11．解析：遺傳物質(zhì)可以存在于真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體中，A錯(cuò)誤；染色體變異屬于細(xì)胞水平的變異，可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察到，遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如人類貓叫綜合征，B正確；RNA聚合酶可特異性地識(shí)別基因中的啟動(dòng)子，tRNA是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，其合成場所是細(xì)胞核，C錯(cuò)誤；大幅度改良生物的性狀只能采用誘變育種，D錯(cuò)誤。答案：ACD12．解析：圖(a)屬于基因突變，染色體結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生改變，圖(b)和圖(c)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)和易位)，A錯(cuò)誤；染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察到，B正確；圖(a)中變異發(fā)生在基因內(nèi)部，基因數(shù)目不變，C錯(cuò)誤；由圖示可以看到圖(a)變異方式中表達(dá)的蛋白質(zhì)活性增強(qiáng)，但數(shù)目沒有增多，D錯(cuò)誤。答案：ACD13．解析：由花粉粒直接發(fā)育而成的個(gè)體為單倍體，而不是單體，單體一般是正常的生物體中某對(duì)同源染色體少了一條，A錯(cuò)誤；該單體中染色體數(shù)目少了一條，其變異類型屬于染色體數(shù)目的變化，B正確；從表中可以分析得出N－1型配子的雄配子育性很低，C正確；產(chǎn)生該單體的原因可能是其親本在減數(shù)分裂中同源染色體沒有分離，產(chǎn)生的配子少一條染色體，D正確。答案：BCD14．解析：(1)由題干信息可知單體、缺體這些植株的變異類型為染色體數(shù)目變異。若親代中的一方在減數(shù)第一次分裂后期有一對(duì)同源染色體未分離，則可能產(chǎn)生n－1的配子，兩種n－1的配子結(jié)合后發(fā)育成的個(gè)體為2n－2的缺體。單體2n－1產(chǎn)生的配子有n和n－1兩種類型，故單體自交后代為2n:(2n－1):(2n－2)(正常:單體:缺體)＝1:2:1。(2)為確定S基因是否在6號(hào)染色體上，可讓正常有芒植株(ss)與無芒的6號(hào)單體品系進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。若S不在缺失的6號(hào)染色體上，則無芒單體品系的基因型為SS，雜交后代均為無芒；若S在缺失的6號(hào)染色體上，則無芒單體品系的基因型為SO，雜交后代中無芒(Ss):有芒(sO)＝1:1。答案：(1)染色體數(shù)目變異同源染色體未分離2n:(2n－1):(2n－2)(正常:單體:缺體)＝1:2:1(2)基本思路：正常有芒植株(ss)與無芒的6號(hào)單體品系進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：如果后代都是無芒的，則表明S基因不在6號(hào)染色體上；如果后代無芒:有芒＝1:1，則表明S基因在6號(hào)染色體上。15．解析：(1)在該品系中，偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光