1、 普美顯是一種新型肝細胞特異性磁共振對比劑，于 1992 年起投入臨床試驗研究以來，2004 年首先在瑞典獲得批準上市，于 2011年在中國正式上市，開始運用于臨床。1肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 普美顯是一種新型肝細胞特異性磁共振對比劑，于 1992肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20222肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022背景資料釓塞酸二鈉（Gd-EOB-DTPA， Primovist，普美顯)是一種新型的肝細胞特異性對比劑，是一種釓與EOB-DTPA 螯合物的二鈉鹽，在Gd-DTPA分子結構上添加了脂溶性的乙氧基苯甲

2、基(EOB)而形成。獨特的親脂性EOB基團，使得約50% 的普美顯可被正常肝細胞攝取3肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022背景資料釓塞酸二鈉（Gd-EOB-DTPA， Primovi肝細胞攝取和排泄機制OATP: 有機陰離子轉運多肽cMOAT: 膽汁小管多種有機陰離子轉運體 OATP尿液血漿胞外腎臟cMOAT50%50%膽汁/糞便肝臟/肝細胞 Gd-EOB-DTPA 可通腎臟和肝臟雙重途徑從體內清除，肝、腎對于普美顯的代謝存在競爭機制，當其中一種途徑排泄受阻時可通過另一種途徑得到代償，這就使得普美顯在肝功能或腎功能受損的患者中都可以安全使用。4肝臟特異性對比劑對肝臟占位性

3、病變診療價值10/3/2022肝細胞攝取和排泄機制OATP: 有機陰離子轉運多肽OATP尿 注射一段時間后，普美顯可通過肝細胞膜表面的有機陰離子轉運多肽1（OATP1），從細胞外間隙轉運至肝細胞內，然后經膽小管多特異性有機陰離子轉運體（cMOAT）或多藥抵抗相關 蛋 白2（MRP2），排 泄 至 膽 小 管 內。 普美顯可在體內滯留數小時至 24小時之久，從而為磁共振檢查提供了一個相當長的掃描時間窗。5肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 注射一段時間后，普美顯可通過肝細胞膜表面的有機陰離5動態期成像肝特異期成像提供正常肝細胞功能信息有功能的肝細胞攝取普美顯，變“白”無功

4、能肝病灶不攝取普美顯，變“黑”肝實質/病灶對比增強+普美顯 - 完美結合動態期和肝特異期提供血供信息正常肝組織約75%的血供來自肝門靜脈肝細胞癌等惡性腫瘤血供主要來自肝動脈6肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022動態期成像肝特異期成像提供正常肝細胞功能信息+普美顯 -掃描方法采用西門子 3.0T Verio 磁共振，體部12通道相控陣線圈。平掃： 1、閉氣Haste T2WI軸位和冠狀位掃描， 2、脂肪抑制SPACE T2WI軸位掃描， 3、3D VIBE T1WI 正反相位和脂肪抑制軸位掃描。7肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022掃描方法采用西門子

5、3.0T Verio 磁共振，體部12通增強掃描： 靜脈注射Primovist （普美顯）0.1ml/kg（0.025mmol/kg），2ml/s靜脈團注，相同流速20ml生理鹽水沖管。 常規增強三期（動脈期、門脈期和平衡期）以及延遲10分鐘、20分鐘掃描均采用 3D VIBE T1WI 脂肪抑制序列，延遲掃描均增加相同序列冠狀位掃描。 個別患者，必要時可以加4060分鐘的掃描。8肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022增強掃描：8肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/39肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20229肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療

6、價值10/3/2022 動脈期、門脈期和平衡期所有病灶均符合應用常規含釓對比劑時的強化表現和特征。 延遲20min肝實質期： 1、肝臟炎性假瘤呈等和稍低信號； 2、再生結節、不典型增生、肝細胞肝癌呈等、稍 低和明顯低信號； 3、肝囊腫、膽管細胞癌、肝臟轉移性腫瘤、肝細 胞腺瘤、肝血管瘤等均呈相對低信號。增強掃描后的圖像評價10肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 動脈期、門脈期和平衡期所有病灶均符合應用常規含釓對比劑11肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202211肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202病例1男，55歲，丙肝并肝硬化5年，

7、B超發現肝臟結節DN？RN？HCC?延遲20min掃描呈明顯低信號改變，影像學診斷HCC12肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病例1男，55歲，丙肝并肝硬化5年，B超發現肝臟結節延遲20病理（肝）粗細結節混合性肝硬化合并高分化肝細胞癌（2個癌結節，直徑分別2cm、2.2cm）。結合臨床符合丙肝后肝硬化活動期（G3-4S4）。癌變肝細胞Gly-3（+）、CD34顯示豐富毛細血管，Ki67（+）10%、P53（-）、CEA（-）。膽囊粘膜輕度慢性炎。13肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病理（肝）粗細結節混合性肝硬化合并高分化肝細胞癌（2個癌結節病例

8、2男，35歲，B超發現胰腺占位1天。常規三期增強發現更多病灶（箭頭）14肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病例2男，35歲，B超發現胰腺占位1天。常規三期增強發現更多GD-EOB-DTPA的價值同一病例常規靜脈期延遲20分鐘3個月后復查普美顯常規MRI增強、延遲掃描以及三個月后CT復查：普美顯延遲20分鐘后，能顯示更多轉移灶（紅箭頭），病灶邊界顯示更清楚（白箭頭）。15肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022GD-EOB-DTPA的價值同一病例常規靜脈期延遲20分鐘病例3男，63歲，乙肝10年，體檢發現肝臟占位性病變3天普美顯增強后呈低信號改變，延遲2

9、0min稍低信號，影像學診斷DN16肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病例3男，63歲，乙肝10年，體檢發現肝臟占位性病變3天16病理送檢部分肝組織，4cm3cm2.2cm，切面見一界限清楚之淡黃區，直徑0.5cm。鏡下見肝細胞輕度或中度水腫變性，局部氣球樣變性，散在點狀壞死及小灶性壞死，可見碎片狀壞死，偶見橋接壞死，匯管區中度慢性炎細胞浸潤及纖維組織增生，分割肝小葉，致肝小葉結構變形，可見不全結節形成，淡黃區之肝細胞脂肪變性，以大泡性脂滴為主，無包膜，肝細胞無明顯異型性，符合慢性乙型肝炎（G3S4）伴局灶性脂肪變。慢性膽囊炎，未見癌。免疫組化染色結果：HBsAg（+）

10、、AFP（-）、P53（-）、Vim（+）、HepPar（+）17肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病理送檢部分肝組織，4cm3cm2.2cm，切面見一界限病例4：典型血管瘤典型血管瘤表現：增強動脈期、靜脈期漸進性明顯強化，延遲20min呈明顯低信號改變。18肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022病例4：典型血管瘤典型血管瘤表現：增強動脈期、靜脈期漸進性明典型肝血管瘤 女，52歲病例 519肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022典型肝血管瘤 女，52歲病例 519肝臟特異性對比劑對肝臟女，35歲，有宮頸癌病史。轉移？還是不典型肝血

11、管瘤。病例 6Hepatocyte phase20肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022女，35歲，有宮頸癌病史。轉移？還是不典型肝血管瘤。病例 在鑒別肝血管瘤與轉移瘤時，可在增強后120s-20min作多期掃描：血管瘤在10min內呈逐漸強化，最后肝膽期為低信號；而轉移瘤在短時間內強化下降，最后肝膽期亦為低信號。21肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 在鑒別肝血管瘤與轉移瘤時，可在增強后120男性，50歲，膽囊切除術后（A）膽總管輕度擴張，膽總管末端近乳頭部懷疑有狹窄（B）15min后掃描顯示造影劑排入十二指腸，排除膽總管狹窄。AB對膽道的顯示病例

12、 722肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022男性，50歲，膽囊切除術后AB對膽道的顯示病例 722肝臟特 男，36歲，有乙肝病史多年，無其他特殊癥狀，要求體檢。病例823肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 男，36歲，有乙肝病史多年，無其他特殊癥2012-11-2624肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20222012-11-2624肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療2012-11-2625肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20222012-11-2625肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療2012-11-26對比

13、劑為普通的釓劑26肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20222012-11-26對比劑為普通的釓劑26肝臟特異性對比劑對T1WIT2WI2013-4-19 (5個月后)27肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022T1WIT2WI2013-4-19 (5個月后)27肝臟特動脈期靜脈期肝膽期2013-4-19(5個月后)(手術病理為低分化腺癌)對比劑為普美顯28肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022動脈期靜脈期肝膽期2013-4-19(5個月后)(手術病理為肝臟局灶性結節性增生(FNH) 是一種繼肝血管瘤后第二常見的肝臟良性腫瘤,主要由正常肝細

14、胞、血管、膽管及枯否氏細胞組成，中央瘢痕為其較具特征性的成分。29肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝臟局灶性結節性增生(FNH) 是一種繼肝血管瘤后肝臟局灶性結節性增生(FNH) 肝FNH釓塞酸二鈉增強表現及病理分析： FNH病灶實質較均勻，主要由排列紊亂的增生性肝細胞構成，壞死和出血少見， T1WI呈等或略低，T2WI呈等或略高信號，符合FNH的病理特點。時間信號強度曲線在動態增強掃描所有時期的強化幅度均高于鄰近正常肝實質。30肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝臟局灶性結節性增生(FNH) 肝FNH釓塞酸二鈉增強肝臟局灶性結節性增生(FNH

15、) 釓塞酸二鈉增強掃描動態期的強化特點與GD-DTPA相同，在動脈期病灶實質均表現明顯強化，主要是由于FNH病灶內局部動脈血供隨著肝細胞增生而增加所致，病灶于門脈期的強化程度與其內所含門靜脈分支的數量有關。31肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝臟局灶性結節性增生(FNH) 釓塞酸二鈉增強掃描 進入肝細胞特異期后，所有病灶強化程度等于或略高于正常肝實質，可能由于FNH內的毛細膽管系統末端為盲端，與正常的肝內膽管系統無交通，對比劑進入病灶內排出較慢所致。肝臟局灶性結節性增生(FNH)32肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 進入肝細胞特異期后，所有病

16、灶強化程度等于或肝臟 中央瘢痕表現為星芒狀T1WI低信號，T2WI高信號，尤以T2WI上高信號顯著，主要與其內含血管、與相鄰正常肝內膽管間沒有交通的毛細膽管、急性或慢性炎性細胞及水腫等結構有關，中央瘢痕未見明確強，其機制尚未見報道，可能與病灶內發育異常的毛細膽管不能正常代謝膽汁有關。肝臟局灶性結節性增生(FNH)33肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 中央瘢痕表現為星芒狀T1WI低信號，T2W 病例34肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 病例34肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10女性，21歲, B超發現右肝占位性病變。無乙肝病史。AFP

17、未見異常。35肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022女性，21歲, B超發現右肝占位性病變。無乙肝病史。AFP未36肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202236肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202 病理肝細胞局灶性結節性增生。37肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 病理肝細胞局 病例38肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 病例38肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10男性，體檢發現右肝占位性病變4年。39肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022男性，體檢發現右肝占位

18、性病變4年。39肝臟特異性對比劑對肝臟3min10min20min30min40肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20223min10min20min30min40肝臟特異性對比劑對 病理右肝中分化肝細胞肝癌41肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 病例42肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 病例42肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10男性，體檢發現右肝占位性病變2年。43肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022男性，體檢發現右肝占位性病變2年。43肝臟特異性對比劑對肝臟44肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變

19、診療價值10/3/202244肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202 病理右肝高分化肝細胞肝癌45肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 肝硬化背景下肝細胞癌（HCC）46肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝硬化背景下肝細胞癌（HCC）46肝臟特異性對比劑對肝臟占肝細胞癌形成過程47肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝細胞癌形成過程47肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值再生結節、異形增生結節和肝細胞肝癌的血供一般而論，RN主要為門靜脈供血。DN也大多主要為門靜脈供血，但DN，特別是HGDN，可有較多的動

20、脈（肝動脈和非配對動脈（Unpaired Arteries）供血。非配對動脈與見于正常門道區內的小動脈不同的、為一種無纖維組織和膽管伴隨的動脈，也即一種新生動脈或異常動脈。小于3cm的HCC異常動脈供血增加更多 。48肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022再生結節、異形增生結節和肝細胞肝癌的血供一般而論，RN主要肝硬化結節逐步形成HCC結節內血供變化源于門道區的肝動脈供血和門靜脈供血，在RN與鄰近肝實質相仿的，在LGDN則比鄰近肝實質減少，而HGDN則減少更多，與此同時新生異常血管供血逐漸增多，變為HCC之后基本上或完全為新生異常血管供血。然而，門靜脈供血以及門道區肝動脈和

21、異常動脈的供血對每個個別LGDN，HGDN和早期HCC（2cm者）是頗多變異的，以致對個別結節，例如HGDN可以是動脈供血增多，也可以是靜脈供血增多，還可以是二者供血均減少。49肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022肝硬化結節逐步形成HCC結節內血供變化源于門道區的肝動脈供血 大RN、DN動態增強MRI MRI T1WI動態增強，非鐵質沉著RN、DN動脈期纖維間隔多無明顯增強，大RN、DN的信號強度與平掃時相仿。 門脈期纖維間隔常有所增強，大RN、DN周圍的纖維間隔足夠厚時，他們本身無明顯增強而呈現為相對低信號。 少數DN，更少數的大RN T1WI動態增強成像動脈期可增強。

22、50肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 大RN、DN動態增強MRI 男性，乙肝病史10年。51肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022男性，乙肝病史10年。51肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診52肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202252肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202 TACE手術記錄 常規消毒鋪巾以Seldinger技術穿刺右股動脈，插管至腹腔干開口處造影。可見腹腔干動脈各分支均充盈顯影清晰，肝內動脈分支細小，實質期右肝可見團塊狀瘤染色，密度不均，邊緣清楚，未見動靜脈瘺形成。于肝固有動脈灌注藥物：奧沙利

23、鉑100mg、表柔吡星50mg及碘化油5ml。復查平片示右肝區可見少量碘油沉積。手術全程病人無不良反應。53肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 TACE手術記TACE術：肝癌54肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022TACE術：肝癌54肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值 由于 HCC 中多不具備有正常功能的肝細胞，因此，在肝膽特異期，病灶較周圍肝實質而言，呈明顯低信號,但是經研究報道，少部分 HCC會吸收一定量的普美顯，在肝膽特異期呈等、稍高信號，其證實與HCC 的病理分級有關。文獻報道，對于一些分化較好的HCC，在肝膽特異期病灶可呈相對等“稍高信號，其分子機制可能為病灶中肝細胞膜表面 OATP1B3 的表達。55肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/2022 由于 HCC 中多不具備有正常功能的肝細胞，因此，在56肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202256肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/20253歲男性 動脈期 門脈期3 min病例 157肝臟特異性對比劑對肝臟占位性病變診療價值10/3/202253歲男性 動脈期 門脈期3 min病例 157肝臟特異性對普美顯MR 3 min20 s平掃1 min20 minGrade II HCC普美顯-MR