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文檔簡介

1、文檔編碼 : CT6P4B3C6C2 HA4O3O4V6M3 ZT9T4W4U7W9試驗報告專業班級姓名試驗項目名稱評分學號同組人指導老師試驗課程名稱開課試驗室試驗時間一、試驗目的把握薄層色譜的基本原理及其在有機物分別中的應用；二、試驗原理有機混合物中各組分對吸附劑的吸附才能不同,當開放劑流經吸附劑時,有機物各組分會發生許多次吸附和解吸過程,吸附力弱的組分隨流淌相快速向前,而吸附力弱的組分就滯后, 由于各組分不同的移動速度而使得她們得以分別；物質被分別后在圖譜上的位置,常用比移值 Rf 表示；原點至層析斑點中心的距離R f 原點至溶劑前沿的距離三、試驗儀器與藥品 5.0cm 15.0cm 硅膠

2、層析板兩塊,臥式層析槽一個,點樣用毛細管；四、物理常數名稱分子量熔點 / 沸點 / 折光率比重顏色和形溶解度甲基橙327.3300未確/n20 1.203態微 溶 于1.6266橙紅色鱗3定2狀晶體或水,較易粉末溶 于 熱水,不溶于乙醇熒光黃332.3未確定未確定未確定-橙紅色結不 溶 于1晶粉末水 , 乙醚,氯仿和苯,溶于堿液；五、儀器裝置圖“ 浸有層析板的層析槽” 圖1- 層析缸, 2- 薄層板, 3- 開放劑飽和蒸汽, 4- 層析液六、試驗步驟（1）薄層板的制備：稱取 25g 層析用硅膠,加適量水調成糊狀,等石膏開頭固化時,再加少許水,調 成勻漿,平均攤在兩塊 5.0 15cm的層析玻璃

3、板上, 再小扣使其涂布均勻； （老師代做！）固化后,經 105烘烤活化 0.5h ,貯于干燥器內備用；（2）點樣；在層析板下端 2.0cm 處,（用鉛筆輕化一起始線,并在點樣出用鉛筆作一記號為原 點；）取毛細管,分別蘸取偶氮苯、偶氮苯與蘇丹紅混合液,點于原點上（留意點樣用的毛細管不能混用,毛細管不能將薄層板表面弄破,樣品斑點直徑在 12mm 為宜！斑 點間距為 1cm）（3）定位及定性分析用鉛筆將各斑點框出,并找出斑點中心, 用小尺量出各斑點到原點的距離和溶劑前沿到起始線的距離,然后運算各樣品的比移值并定性確定混合物中各物質名稱；. 溶劑前沿； ；純 混純染料混合染料2 甲基橙熒光黃甲基橙熒光黃混合液斑點移動距離 a（cm）溶劑移動距離 b（cm）Rf試驗留意事項 1、鋪板時確定要鋪勻,特別是邊、角部分,晾干時要放在平整的地 方；2、點樣時點要細,直徑不要大于 大,以免顯現拖尾、混雜現象；2mm,間隔 0.5cm 以上,濃度不行過3、開放用的燒杯要洗凈烘干,放入板之前,要先加開放劑,蓋上表面皿,讓燒杯內形成確定的蒸氣壓；點樣的一端要浸入開放劑 0.5cm以上, 但開放劑不行

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