1、初級藥士專業知識分類模擬題2A1型題1. 某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解離度約A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.0001答案：D2. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸取A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%答案：C3. 有關藥物跨膜轉運的論述中錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性環境易轉運B.弱酸性藥物在堿性環境易轉運C.弱堿性藥物在堿性環境易吸取D.弱堿性藥物在酸性環境不易轉運E.溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉運影響大答案：B4. 下列因素中與口服藥物吸取無關的是A.藥物分子量B.藥物脂溶性C.藥物包裝

2、D.吸取部位環境E.肝首關消除(一方面通過肝代謝)答案：C5. 與藥物吸取無關的因素是A.藥物的理化性質B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結合率E.胃腸道內環境答案：D6. 一般來說，吸取速度最快的給藥途徑是A.口服B.肌內注射(油溶性制劑)C.肌內注射(水溶性制劑)D.皮下注射E.以上都不對的答案：C7. 不符合口服給藥的論述是A.最常用的給藥途徑B.安全、以便、經濟的給藥途徑C.吸取較緩慢D.最有效的給藥途徑E.影響吸取的因素較多答案：D8. 注射給藥吸取的特點不涉及A.吸取速率與注射部位血流量有關B.吸取速率與藥物劑型有關C.肌內注射比皮下注射吸取快D.油劑吸取比水溶液吸取快

3、E.油劑注射作用持久答案：D9. 下列論述中，哪項不符合吸入給藥的特點A.大多數藥物可經吸入途徑給藥B.吸取迅速，起效快C.能避免首過消除D.小分子脂溶性、揮發性藥物可經呼吸道吸取E.氣體藥物可經呼吸道吸取答案：A10. 藥物的首過消除也許發生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后答案：C11. 舌下給藥的特點是A.可避免肝腸循環B.可避免胃酸破壞C.吸取極慢D.只合用于小分子水溶性藥物的予以E.只合用于口腔部位疾病答案：B12. 影響藥物分布的因素不涉及A.藥物劑型B.局部器官血流量C.組織親和力D.體液pH值和藥物理化性質E.血漿蛋白結合率答案：A13.

4、與藥物-血漿蛋白結合描述不符的是A.可影響藥物的作用B.反映可逆C.可影響藥物的轉運D.可影響藥物的吸取E.可影響藥物的轉化答案：D14. 藥物與血漿蛋白結合后A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉運加快D.藥物排泄加快E.臨時失去藥理活性答案：E15. 藥物與血漿蛋白結合率高，則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.活性增強答案：C16. 影響藥物體內分布的因素不涉及A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.生理屏障E.藥物的脂溶性答案：C17. 巴比妥類在體內分布的狀況是A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理狀況下易進入細胞內D.在生理

5、狀況下細胞外液中解離型少E.堿化尿液后藥物排泄減少答案：A18. 影響藥物轉運的因素不涉及A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面的大小答案：D19. 不符合藥物代謝的論述是A.代謝和排泄統稱為消除B.所有藥物在體內均經代謝后排出體外C.肝是代謝的重要器官D.藥物經代謝后極性增長E.P450酶系的活性不固定答案：B20. 藥物代謝反映方式不涉及A.氧化B.酯化C.還原D.水解E.結合答案：B21. 增進藥物生物轉化的重要酶系統是A.單胺氧化酶B.細胞色素P450酶系統C.輔酶D.葡萄糖醛酸轉移酶E.膽堿酯酶答案：B22. 下列有關肝藥酶誘導劑的論述錯

6、誤的是A.使肝藥酶的活性增長B.也許加速自身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉化的藥物代謝D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度減少答案：D23. 下列藥物中對肝藥酶有誘導作用的是A.氯霉素B.苯妥英鈉C.異煙肼D.對氨水楊酸E.保泰松答案：B24. 具有肝藥酶活性克制作用的藥物是A.酮康唑B.苯巴比妥C.苯妥英鈉D.利福平E.地塞米松答案：A25. 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效削弱，這是由于A.藥酶誘導B.藥酶克制C.減少吸取D.增進排泄E.增進與血漿蛋白結合答案：A26. 同服氯霉素可使苯妥英鈉的活性增強，甚至浮現毒性，這是由于A.藥酶誘導B.藥酶克制C.

7、增進吸取D.增進排泄E.影響血漿蛋白結合答案：B27. 藥物經體內代謝后A.活性減少B.活性消失C.活性增強D.產生有毒物質E.以上狀況均有也許答案：E28. 堿化尿液可使弱堿性藥物A.解離少，再吸取多，排泄慢B.解離多，再吸取少，排泄慢C.解離少，再吸取少，排泄快D.解離多，再吸取多，排泄慢E.排泄速度不變答案：A29. 弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，在腎小管再吸取多，排泄慢B.解離少，再吸取多，排泄慢C.解離多，再吸取少，排泄快D.解離少，再吸取少，排泄快E.解離多，再吸取多，排泄快答案：C30. 丙磺舒可以增長青霉素的療效，因素是A.在殺菌作用上有協同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道

8、C.對細菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產生E.增強細菌對藥物的敏感性答案：B31. 多數藥物排泄的重要器官是A.腎B.膽管C.汗腺D.乳腺E.胃腸道答案：A32. 與藥物從腎排泄的快慢無關的是A.腎小球的濾過功能B.尿液的pH值C.腎小管分泌功能D.藥物生物運用度E.合并用藥答案：D33. 使藥物從腎排泄減慢的狀況是A.阿托品與氯化銨合用B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用C.青霉素G與丙磺舒合用D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用答案：C34. 大多數藥物及其代謝產物通過腎小管重吸取的方式是A.積極轉運B.易化擴散C.簡樸擴散D.膜孔濾過E.離子通道轉運答案：C35. 藥物肝腸循

9、環影響藥物在體內的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布限度D.作用持續時間E.血漿蛋白結合率答案：D36. 腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是A.脂溶性高的藥物B.重要從腎排泄的藥物C.重要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸取的藥物E.分布范疇廣的藥物答案：B37. 下列有關表觀分布容積的描述錯誤的是A.Vd值與血藥濃度有關B.Vd大的藥，其血藥濃度高C.Vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd與血藥濃度推算出體內總藥量E.可用Vd計算出血漿達到某一有效濃度時所需劑量答案：B38. 在體內藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度較低B.血漿蛋白結合較少C.血漿濃度較高D.生物運用度較小E.能達到的治療效果較強答案：C39. 靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg/dl，其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L答案：D40. 藥物效應強弱也許取決于A.吸取速率B.消除速率C.生物轉化方式D.血漿蛋白結合率E.靶部位濃度答案：E41. 有關消除速率常數的論述對的的是A.表達藥物在體內的轉運速率B.表達藥物自機體代謝的速率C.其數值越小，表白轉運速率越慢D.其數值越大，表白代謝速率越快E.其數值越小，表白藥物消除越慢答案：E42. 藥物在體