1、第3節 伴性遺傳（測試一下我們的色覺？）創設情境激發興趣啟發思考和引導提問啟發思考：男女出現紅綠色盲的概率是否相同？色盲是怎么引起的？是父母中誰遺傳給子代的？等等。新課導入J.Dalton,1766-1844道爾頓發現色盲的小故事自學故事: 談自己的感受， 感悟道爾頓的 科學精神和態度。科學史創設情境激發興趣引導提問學生：道爾頓善于發現問題、分析問題；認真的科學研究態度；勇于公開自己是紅綠色盲的實事求是、獻身科學、尊重科學的精神一、人類紅綠色盲癥嘗試對人類紅綠色盲進行探究學習。探 究 一教師啟發：孟德爾、薩頓、摩爾根的研究，主要涉及的遺傳學概念和方法。提出問題作出假說驗證假說得出結論模仿“假說

2、演繹法”，探究學習活動1教師提問：色盲是環境引起的，還是遺傳物質控制的？學生假設學生討論和尋找證據學生結論色盲是環境影響引起的（遺傳物質控制）從教材中獲知，色盲是由父母遺傳下來的 (環境引起的是不遺傳)色盲是由遺傳物質控制的 一、人類紅綠色盲癥根據教材和提供的遺傳系譜圖，嘗試提出探究問題：（先個人獨立思考提問，然后小組討論）提出問題學生活動記錄表姓名_ 小組成員_ 個人問題：小組問題問題1問題2問題3一、人類紅綠色盲癥1. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2. 紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體？3. 在X染色體上，還是在Y染色體上？提出問題學生問題：學生活動記錄表姓名_ 小組成員_ 個

3、人問題：小組問題問題1問題2問題3作出假設學生討論和尋找證據 學生結論性狀是受什么控制？基因位于什么上面？雌、雄（男、女）的染色體組成？顯性性狀和隱性性狀的判斷?道爾頓的父母都沒有色盲常染色體上的基因控制的遺傳特點 啟發思考1. 紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2. 紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體？3. 在X染色體上，還是在Y染色體上？一、人類紅綠色盲癥從教材和提供的遺傳系譜圖，模仿“假說演繹法”，嘗試尋找證據（先個人獨立思考，然后小組討論）學生假設學生討論和尋找證據人類的染色體圖譜女性男性展示圖片1）色盲基因位于Y染色體上；2）色盲基因位于X染色體上；3）色盲基因位于X、Y染色體都

4、有這種基因。為什么？3. 在X染色體上，還是在Y染色體上？學生假設學生尋找證據：啟發思考討論：紅綠色盲基因如果在Y染色體上，則色盲遺傳會有什么特點？B（b）一、人類紅綠色盲癥道爾頓的基因型：道爾頓母親的基因型：道爾頓父親的基因型：增學生活動：寫出下面幾個人的基因型探 究 二女 性男 性基因型表現型正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲3. 根據色覺正常基因B和色盲基因b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下：X XBbX XBBX XbbX YBX Yb探 究 三學生活動：人類紅綠色盲的婚配方式1.色覺正常的女性純合子 x 男性紅綠色盲2.女性攜帶者 X 正常男性3.女性攜帶者

5、 X 男性紅綠色盲 4.女性紅綠色盲 X 正常男性 探 究 四 2) 交叉遺傳 色盲典型遺傳途徑是 男性 女兒 外孫。一、紅綠色盲癥遺傳特點-X染色體隱性基因XbYXbY男性患者( )(多于少于)女性患者( ) 因為男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。XBY為什么？3）通常為隔代遺傳探 究 五X YbX XbbXBXb學生活動：討論總結二、抗維生素 D 佝僂病探 究 六女 性男 性基因型表現型正常佝僂病佝僂病正常佝僂病2) 通常為連續遺傳二、抗維生素 D 佝僂病特點-1) 患者女

6、性多于男性X染色體顯性基因學生活動：小組討論五、伴性遺傳在實踐中的應用 XBYXbXb探 究 七預防遺傳病發生是每一個人的責任！學生活動：小組討論例1. 正常男性( )與一位女性色盲患者( )結婚，從優生的角度考慮，他們應選育什么性別的孩子？ 2011年1月，在川南某縣，25歲的李某因為車禍不幸去世。留下1歲的兒子和年輕的妻子。辦完喪事以后，他的妻子提出不愿意撫養兒子。一直沒有子女的李某的堂哥提出愿意撫養翔翔。 男方家人打算給翔翔辦收養手續時，突然想起李某生前曾懷疑孩子不是自己親生的。會不會到頭來幫別人養孩子？男方家人對收不收養翔翔猶豫不決。可此時李某的遺體已經火化，無法作親子鑒定。 2011

7、年2月，李某的父母向四川省西南司法鑒定中心咨詢：爺爺和奶奶能否與孫子作親子鑒定？課外討論：第3節 伴性遺傳概念：一、人類紅綠色盲癥（X染色體上隱性遺傳）發現資料分析特點：男性發病率多于女性。交叉遺傳隔代遺傳二、抗維生素D佝僂病（X染色體上顯性遺傳）特點：女性發病率多于男性三、伴性遺傳在實踐中的應用： 1、人的伴性遺傳基因在（ ）染色體上A、X B、Y C、Z D、性D2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父 是色盲外，其它均正常，男孩的色盲基因來自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D 3、一對表現型正常的夫婦，其父親均為色盲患者， 他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B鞏固訓練 4. 以下是某種遺傳病的系譜圖(設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性)請據圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體上。常顯甲乙丙 （2）甲的基因型是_， 乙的基因型