1、注射用鹽酸瑞芬太尼使用說明書請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用注射用鹽酸瑞芬太尼使用說明書【藥品名稱】通用名稱：注射用鹽酸瑞芬太尼漢語拼音：ZhusheyongYansuanRuifentaini【成份】鹽酸瑞芬太尼。【性狀】本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物。【適應癥】用于全麻誘導和全麻中維持鎮痛。【用法用量】本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續滴注 給藥。本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成25口g/ml、 50 口 g/ml或250 口 g/ml濃度的溶液：滅菌注射用水；5%葡萄糖注射 液；0.9%氯化鈉注射液；5%葡萄糖氯化鈉注射液；0.45%氯化鈉注射 液。本品不含任何抗菌

2、劑和防腐劑，因此在稀釋的過程中應保持無菌 狀態，配制后應盡快使用，如需保存，于室溫下保存不超過24小時， 未使用完的稀釋液應丟棄。本品用上述注射液稀釋后可以與乳酸林格 氏液或5%葡萄糖乳酸林格氏液共行一個快速靜脈輸液通路。本品連 續輸注給藥，必須采用定量輸注裝置，可能情況下，應采用專用靜脈 輸液通路。本品停藥后，應清洗輸液通路以防止殘留瑞芬太尼的無意 輸入，避免當其它藥物經同一輸液通路給藥時，可能出現呼吸抑制及 胸壁肌強直。1.麻醉誘導：本品應與催眠藥（如丙泊酚、硫噴妥、咪 達唑侖、笑氣、七氟烷或氟烷）一并給藥用于麻醉誘導。成人按每公 斤體重0.5-1 mg的輸注速率持續靜滴。也可在靜滴前給予

3、每公斤體 重0.5-1 mg的初始劑量靜推，靜推時間應大于60秒。2.氣管插管病 人的麻醉維持：在氣管插管后，應根據其他麻醉用藥，依照上表指示 減少本品輸注速率。由于本品起效快，作用時間短，麻醉中的給藥速 率可以每2-5分鐘增加25-100%或減小25-50%，以獲得滿意的m阿片 受體的藥理反應。病人反應麻醉過淺時，每隔2-5分鐘給予0.5-1m g/kg劑量靜脈推注給藥，以加深麻醉深度。【不良反應】本品具有m阿片受體類藥物的典型不良反應，典型 的不良反應有惡心、嘔吐、呼吸抑制、心動過緩、低血壓和肌肉強直， 上述不良反應在停藥或降低輸注速度后幾分鐘內即可消失。在國內外 的臨床研究中還發現有寒戰

4、、發熱、眩暈、視覺障礙、頭痛呼吸暫停、 瘙癢、心動過速、高血壓、激動、低血氧癥、癲癇、潮紅和過敏。另 外還有一些較少見的不良反應：消化系統：便秘、腹部不適、口干、 胃食管反流、吞咽困難、腹瀉、燒心、腸梗阻。心血管系統：心肌缺 血、暈厥。肌肉骨骼系統：肌肉強直、胸痛。呼吸系統：咳嗽、呼吸 困難、支氣管痙攣、喉痙攣、喘鳴、鼻充血、咽炎、胸水、肺水腫、 支氣管炎、鼻漏。精神神經系統：焦慮、不自主運動、震顫、定向力 障礙、幻覺、煩躁不安、惡夢、感覺異常、健忘。皮膚：皮疹、蕁麻 疹。泌尿系統：尿潴留、少尿、尿路中斷。血液系統：貧血、淋巴細 胞減少、白細胞減少、血小板減少。【禁忌】1.本品不能單獨用于全麻

5、誘導，即使大劑量使用也不能 保證使意識消失。2.本品處方中含有甘氨酸，因而不能于硬膜外和鞘 內給藥。3.已知對本品中各種組分或其它芬太尼類藥物過敏的病人禁 用。4.重癥肌無力及易致呼吸抑制病人禁用。5.禁與單胺氧化酶抑制 藥合用。6.禁與血、血清、血漿等血制品經同一路徑給藥。7.支氣管 哮喘病人禁用。【注意事項】1.本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守 國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室貯藥處均應雙人雙鎖，處方 顏色應與其它處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度， 不可稍有疏忽。2.本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功 能監測及輔助設施完備的情況下，由具有資格的和有經驗

6、的麻醉師給 藥。3.在推薦劑量下，本品能引起肌肉強直。肌肉強直的發生與給藥 劑量和給藥速率有關，因此，單劑量注射時應緩慢給藥，給藥時間應 不低于60秒；提前使用肌肉松弛藥可防止肌肉強直的發生。本品引 起的肌肉強直必須根據病人的臨床狀況采取合適的方法處置。麻醉誘 導過程中出現的嚴重肌肉強直應給予神經肌肉阻斷劑和/或另加催眠 劑，并給予插管通氣。在本品使用過程中發現的肌肉強直也可通過停 止給藥或減小給藥速率處置，在停止給藥后幾分鐘內肌肉強直可解除; 或者給予阿片受體拮抗劑，但這樣會逆轉或抑制本品的鎮痛作用，一 般不推薦這樣使用。出現危及生命的肌肉強直時，應給予迅速起效的 神經肌肉阻斷劑或立即中斷輸

7、注。4 .心律失常，慢性梗阻性肺部疾患， 呼吸儲備力降低及腦外傷昏迷、顱內壓增高、腦腫瘤等易陷入呼吸抑 制的病人慎用。5.本品務必在單胺氧化酶抑制藥（如呋喃唑酮、丙卡 巴肼）停用14天以上，方可給藥，而且應先試用小劑量，否則會發 生難以預料的嚴重的并發癥。6 .使用本品出現呼吸抑制時應妥善處理， 包括減小輸注速率50%或暫時中斷輸注。本品即使延長給藥也未發現 引起再發性呼吸抑制，但由于合用麻醉藥物的殘留作用，在某些病人 身上停止輸注后30分鐘仍會出現呼吸抑制，因此，保證病人離開恢 復室前完全清醒和足夠的自主呼吸非常重要。7.本品能引起劑量依賴 性低血壓和心動過緩，可以預先給予適量的抗膽堿能藥（

8、如葡糖毗咯 或阿托品）抑制這些反應。低血壓和心動過緩可通過減小本品輸注速 率或合用藥物來處置，在合適的情況下使用輸液、升壓藥或抗膽堿能 藥。8.本品停止給藥后5-10分鐘，鎮痛作用消失。對預知需要術后 鎮痛的病人，在中止本品給藥前需給予適宜的替代鎮痛藥，并且必須 有足夠的時間讓其達到最大作用，選擇鎮痛藥應適合病人的具體情況 和護理水平。9.在非麻醉誘導情況下，不得以病人的意識消失為藥效 目標而使用本品。10.本品不含任何抗菌劑和防腐劑，因此在稀釋的 過程中應保持無菌狀態，稀釋后的溶液應及時使用，沒使用完的稀釋 液應丟棄。11.肝腎功能受損的病人不需調整劑量。肝腎功能嚴重受 損的病人對瑞芬太尼呼

9、吸抑制的敏感性增強，使用時應監測。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤屏障，產婦應用時有 引起新生兒呼吸抑制的危險。本品能經母乳排泄，因而孕婦及哺乳期 婦女不推薦使用。在必須使用時，醫生應權衡利弊。【兒童用藥】2-12歲兒童用藥與成人一致。因尚沒有臨床資料， 2歲以下兒童不推薦使用。【老年用藥】隨著患者年齡增長，瑞芬太尼藥理效應增強。65歲 以上老年患者用藥時初始劑量為成人劑量的一半，持續靜滴給藥劑量 應酌減。【藥物相互作用】在動物體內，瑞芬太尼不延長丁二酰膽堿肌肉 麻痹持續時間。麻醉過程中本品與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚或羥基安 定等聯合用藥，不改變瑞芬太尼的清除率。體外研究表明，阿曲庫銨、

10、米哇庫銨、艾司洛爾、二乙氧磷酰硫膽堿、新斯的明、毒扁豆堿和咪 達唑侖等藥物不抑制瑞芬太尼在人體血液中的水解。本品與其它麻醉 藥有協同作用，硫噴妥、異氟烷、丙泊酚及咪達唑侖與本品同時給藥 時，劑量減至75%。中樞神經系統抑制藥物與本品也有協同作用，合 用時應慎重，并酌情減量；如果同時給藥時不減少劑量，在病人身上 會增加與這些藥物有關的不良反應發生率。【藥物過量】藥物過量癥狀包括窒息、胸壁肌強直、癲癇、缺氧、 低血壓和心動過緩等。如果出現藥物過量或懷疑藥物過量，立即中斷 給藥，維持開放氣道，吸氧并維持正常的心血管功能。如呼吸抑制與 肌肉強直有關，需給予神經肌肉阻斷劑或U阿片拮抗劑，并輔助呼吸。 輸

11、液和增壓藥及其它輔助方法可用來處置低血壓。葡糖毗咯或阿托品 用于處置心動過緩或低血壓。阿片拮抗劑（如納絡酮）作為特異性解 毒劑，用于處置嚴重呼吸抑制或肌肉強直。【藥理毒理】瑞芬太尼為芬太尼類U型阿片受體激動劑，在人體 內1分鐘左右迅速達到血-腦平衡，在組織和血液中被迅速水解，故 起效快，維持時間短，與其它芬太尼類似物明顯不同。瑞芬太尼的鎮 痛作用及其副作用呈劑量依賴性，與催眠藥、吸入性麻醉藥和苯二氮 卓類藥物合用有協同作用。瑞芬太尼的U型阿片受體激動作用可被納 洛酮所拮抗。另外瑞芬太尼也可引起口呼吸抑制、骨骼肌（如胸壁肌） 強直、惡心嘔吐、低血壓和心動過緩等，在一定劑量范圍內，隨劑量 增加而作

12、用加強。鹽酸瑞芬太尼劑量高達30g/kg靜脈注射（1分 鐘內注射完畢）不會引起血漿組胺濃度的升高。遺傳毒性：瑞芬太尼 的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、 基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代 謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。生殖毒性： 一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg （按體表面積mg/m2計算，相 當于臨床最大推薦人用劑量的40倍）連續靜脈注射70多天，雄性大 鼠的生育力降低；雌性大鼠交配前靜脈注射瑞芬太尼1mg/kg15天， 其生育力未受影響。致畸敏感期毒性；大鼠和家兔分別靜脈注射瑞 芬太尼5mg/kg和0.

13、8mg/kg （按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最 大推薦人用劑量的400倍和125倍）未見致畸作用。懷孕兔和大鼠注 射放射性標記的瑞芬太尼后，發現其通過胎盤并進入胎仔體內。圍 產期毒性：大鼠圍產期靜脈注射瑞芬太尼5mg/kg （按體表面積mg/m2 計算，相當于臨床最大推薦人用劑量的400倍），對F1代大鼠的存 活、發育和生殖能力未見明顯影響。其它：甘氨酸（靜脈注射劑的常 用輔料）為本品的輔料。犬鞘內注射無瑞芬太尼的甘氨酸后，出現興 奮激動、疼痛、后肢功能失常、共濟失調，因此可認為此作用為甘氨 酸所致；但上述動物表現與本品制劑靜脈注射給藥無關。【藥代動力學】靜脈給藥后，瑞芬太尼快速起效，1分鐘可達有 效濃度，作用持續時間僅510分鐘。藥物濃度衰減符合三室模型， 其分布半衰期（t1/2a ）為1分鐘；消除半衰期（t1/2 8 ）為6分鐘； 終末半衰期（t1/2y ）為10-20分鐘；有效的生物學半衰期約3-10 分鐘，與給藥劑量和持續給藥時間無關。血漿蛋白結合率約70%，主 要與a-1-酸性糖蛋白結合