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文檔簡介

1、離子液體Seminar I一、離子液體的介紹二、離子液體合成配合物的方法三、離子液體的發展前景主 要 內 容一、離子液體的介紹1、離子液體的定義2、離子液體的特點3、離子液體的分類1、離子液體的定義 由有機陽離子和無機或有機陰離子構成的在室溫或近于室溫下呈液態的熔鹽體系。 二十一世紀溶劑 綠色溶劑 離子液體 = 離子溶液Human being My good friends 3、在室溫下,陰、陽離子不僅可以振 動,甚至可以轉動、平動,使整個有 序的晶體結構遭到徹底破壞,離子之 間作用力也將減小,晶格能降低,從 而使這種離子化合的熔點下降,即在 室溫下呈液態。 4、與易揮發的有機溶劑相比,離子液

2、體 通常沒有可測量的蒸氣壓、不可燃、 熱容大、熱穩定性好、離子電導率高。3、離子液體的分類第一類負離子中含稀散元素和過渡金屬元 素(Al、Fe、Ga、In等)的離子液體。第二類主要是以PF6-、BF4- 、C2H5OSO3-、C2H5OCO3-、(C2H5O)3SiO-等為負離子 的離子液體。第三類主要是以 CF3SO3- 、 (C2F5O)3SiO、 (CF3SO2)2N- 、C2F5OSO3- 、C2F5OCO3- 、 等為負離子的離子液體。2、離子液體的特點1. 離子液體(ionic liquids)又稱室溫熔鹽,是一類新型的熔融鹽物質,是一種在室溫或近于室溫下呈液態的離子化合物。2.它

3、完全由陰、陽離子組成,且在常溫下呈液態的離子化合物。在這種液體中只存在陰、陽離子,沒有中性分子。二、離子液體合成配合物的方法1、吡啶類離子液體的合成1.1 碘化N-乙基吡啶的合成(EPI)在100ml圓底燒瓶中加入8.1ml吡啶和8.2ml碘乙烷后,加入30ml環己烷,得黃綠色混合溶液,加熱,混合液變渾濁,80回流6.5小時,混合溶液分層,上層無色渾濁,下層橙黃色油狀液體,趁熱轉移到燒杯中,冷卻后除去有機溶劑,用15ml乙腈溶液重結晶兩次,真空干燥得到黃色針狀晶體14.2g,產率為60.4%。2.1.1中間體溴化1一丁基一3一甲基咪唑(BMIMBr)的制備四口燒瓶中,分別加入N一甲基咪唑164

4、g(O2mo1),溴代正丁烷274g(O2 mo1)于不同溫度下攪拌反應,冷卻到室溫,得到油狀液體。經乙醚萃取3次,真空干燥,得淺黃色液體405 g,收率925。2.1.2 BMIMBF4的制備將中間體溴化1一丁基一3一甲基咪唑165 g與85g NaBF4以及30mL的丙酮加入四口燒瓶中,于30o水浴中,攪拌24 h。反應結束后,將產物抽濾,去除大量NaBr固體。濾液旋轉蒸發去除了大量丙酮,冷卻到室溫,又有白色晶體NaBr析出,上層為黃色液體。繼續抽濾后,并加CH C1 使得NaBr固體充分析出。真空干燥12 h以上,得產品162 g,收率為955 。1.2 溴化N-正丁基吡啶的合成(BPB

5、)在100ml圓底燒瓶中加入8.1ml吡啶和13.8ml溴丁烷,加入30ml環己烷,得淺黃綠色混合溶液,加熱,混合溶液變渾濁,84回流6.5小時,混合溶液分層,上層無色渾濁,下層淺黃色油狀透明液體,趁熱轉移到燒杯中,冷卻后除去有機溶劑,用15ml乙腈溶液重結晶兩次,真空干燥得到白色針狀晶體9.8g,產率45.3%.2咪唑類離子液體的合成.1一丁基一3一甲基咪唑四氟硼酸鹽(BMIMBF4)的合成2.2 六氟磷酸鹽BMIMBF6的制備 將溴化1一丁基一3一甲基咪唑200 g與16.5 g六氟磷酸鉀以及100 mL蒸餾水加入四口燒瓶中,30水浴加熱,攪拌反應5 h后,反應物分層,下層為白色油狀液體,

6、上層為水溶液。將混合液分液,取下層溶液,用水洗滌多次,將其放人真空干燥箱內,除去剩余的水。真空干燥24 h。得產品242g,產率為949 。 三、離子液體的發展前景 離子液體的研究取得了驚人的進展,它是一種綠色溶劑,已經在諸如聚合反應、選擇性烷基化和胺化反應、酰基化反應、酯化反應、化學鍵的重排反應、室溫和常壓下的催化加氫反應、烯烴的環氧化反應、電化學合成、支鏈脂肪酸的制備等方面得到應用,并顯示出反應速率快、轉化率高、反應的選擇性高、催化體系可循環重復使用等優點。 此外,離子液體在溶劑萃取、物質的分離和純化、廢舊高分子化合物的回收、燃料電池和太陽能電池、工業廢氣中二氧化碳的提取、地質樣品的溶解、核燃料和核廢料的分離與處理等方面也顯示出潛在的應用前景。離子液體配合物的研究還不多見,但也有報道。離子液體中配位化學的研

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