1、 新生兒敗血癥精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日定義病原體侵入新生兒血液循環，并在其中生長、繁殖、產生毒素而造成的全身性反應。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日我國:葡萄球菌 大腸桿菌 機會致病菌：表皮葡萄球菌、綠膿桿菌、克雷伯桿菌、腸桿菌、產氣莢膜梭菌、空腸彎曲菌、幽門螺桿菌 歐美：B組溶血性鏈球菌（GBS）、李斯特菌病原菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日葡萄球菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日大腸桿菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日表皮葡萄球菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日綠膿桿菌精品醫學資料 歡

2、迎下載2021/7/18 星期日克雷伯桿菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日產氣莢膜梭菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日空腸彎曲菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日幽門螺桿菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日B族溶血性鏈球菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日李斯特菌精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日 非特異性免疫功能 屏障功能差 淋巴結發育不全 C3 C5 調理素等含量低 中性粒細胞產生及儲備均少 細胞因子能力低下精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日屏障功能差皮膚破損精品醫學資料 歡迎下載2021

3、/7/18 星期日臍殘端未完全閉合精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日血腦屏障功能不全精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日 特異性免疫功能 Ig G 胎齡越小，IgG含量越低，易感染。 IgM、IgA 不能通過胎盤，新生兒體內含量低， 易感G桿菌。 T細胞 處于初始狀態，產生細胞因子低下。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日 IgGIgM精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日臨床表現早發型晚發型1、生后4-7天內起病2、早產、體重低下、易致產時或產前感染3、G-產道致病菌多） 4、常呈暴發性多器 官受累、發病快（暴發型多器官衰竭）、死亡率高（15-

4、50% ）。1、出生后5-7天后起病2、感染發生在出生時或出生后，常有臍炎、肺炎或腦膜炎等局灶性感染。3、院內感染多（金葡、綠膿多見），母產科并發癥不明顯，4、死亡率（10-20%） 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日一般表現 1差 2睡 4不反應差 嗜睡 發熱或體溫不升 不吃 不哭 體重不增精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日出現下列癥狀時高度懷疑敗血癥 黃疸 肝脾腫大 出血傾向 休克 其他：嘔吐、腹脹、中毒性腸麻痹、呼吸窘迫或暫停、青紫 合并癥：肺炎、腦膜炎、壞死性小腸結腸炎、化膿性關節炎、骨髓炎精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日黃疸正常黃疸精品醫學

5、資料 歡迎下載2021/7/18 星期日肝脾腫大精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日出血傾向、瘀斑精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日中毒性腸麻痹精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日呼吸困難精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日 外周血象 白細胞總數5109 /L或20 109 /L 中性粒細胞桿狀核細胞所占比例0.20 出現中毒顆粒或空泡 血小板計數100109 /L實驗室檢查精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日病原學檢查 1. 細菌培養 血培養 腦脊液培養 尿培養 其他 2. 病原菌抗原檢測 急相蛋白：C反應蛋白增高 鰲試驗：陽性提

6、示G桿菌感染實驗室檢查精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日血培養血培養主要問題：（1）陽性率不夠高：10% ，（2）血液被污染，出現假陽性，（3）注意： 藥前采樣， 多點/多次， 營養基， 比例 血量0.5-1ml精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日腦脊液培養精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日尿培養精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日其他精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日診斷 高危險因素 臨床癥狀體征 周圍血象改變 C反應蛋白增高 確診：血培養精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日診斷標準1確診敗血癥 (1)具有一定臨床

7、表現，兩份血培養為同一細菌，或一次血培養陽性，但從尿液、腦脊液、漿膜膠液或非暴露病灶處分離出或涂片找到同一細菌。 (2)具有一定臨床表現，白細胞層涂片找到細菌。 (3)具有一定臨床表現，血培養一次陽性，病原菌為非條件致病菌，如為表皮葡萄球菌等條件致病菌，有臍血管或外周靜脈插管史者。也可確診。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日2臨床診斷敗血癥(1)只有敗血癥的臨床表現，白細胞總數5109 /L(5000/mm3)或出生后3d2010 9 /L(20000/ mm3)，或桿狀粒細胞：中性粒細胞總數20。 (2)具有易發生敗血癥的病史及臨床表現C反應蛋白明顯增高，而無肺炎等其它使C反應

8、蛋白增高的疾患。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日 一、抗生素治療 1. 早用藥 2. 靜脈、聯合給藥 3. 療程足 4. 注意藥物毒副作用治療精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日抗生素治療在致病菌未明確前，選用兩種抗生素治療，般選用雙青類：如氨芐青霉素或新青+氨基糖甙類抗生素(如慶大霉素)，包括用氨芐青霉素加新青，宜通過靜脈滴注給藥，72h評價療效，藥敏調控所用抗生素。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日舉例：如革蘭陰性桿菌敗血癥、可采用第三代頭孢治療。如頭孢三嗪、頭孢噻肟或頭孢哌酮等，綠膿桿菌等非發酵菌可用：頭孢他啶（50mg/kg/d,Bid），厭

9、氧菌：甲硝唑或地硝唑。泰能（Tienem，伊米配能/西司他丁, 20mg/kg, Bid，36W； 20-30mg/kg, Bid ，36W）新-內酰胺抗生素（G+/G-菌均有殺滅作用）；耐藥的葡萄球菌：萬古霉素10-15mg/kg，Bid。治療療程 一般不少于714d。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日二、處理嚴重并發癥 1. 抗休克 2. 清除感染灶 3. 糾正酸中毒和低氧血癥 4. 減輕腦水腫 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日三、支持療法 保暖、供給足夠熱卡和液體、維持血糖 和電解質正常四、免疫療法 靜注免疫球蛋白 交換輸血 中性粒細胞明顯減少者輸粒細胞 血

10、小板減少者輸血小板精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日丙種球蛋白（靜脈注射）+ 抗生素一起治療新生兒敗血癥等重癥感染，結果無論從癥狀消失、病死率降低(包括早產兒)、院內感染及并發癥的減少及體重恢復增長方面，均顯著優于血漿對照組。劑量為每次300一500mg/kg，23d 后再重復1次。國產劑(成都生物制品研究所產)每瓶3g，先用注射用水50ml，稀釋至6濃度。然后再加入5%-10%葡萄糖液中，稀釋成3%濃度靜滴，點滴速度以每小時100-200mg/kg/h為宜。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日病歷摘要1患兒男、12d，不吃、不哭、反應差，體溫不升2d，抽搐3次，伴

11、溢乳，皮膚黃，前囟平軟，心肺無特殊，臍部有少許分泌物。肝右肋下3.5cm，脾臟左肋下1 cm。血白細胞總數10 x109/L，N 0.7。初診?精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日初步診斷:新生兒敗血癥，晚發型新生兒腦膜炎？高膽紅素血癥新生兒臍炎精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日病歷摘要2 患兒系第1胎，足月順產，無羊膜早破，生后無窒息，發現臍帶繞頸1周，出生體重不詳。母孕期體健，家族無遺傳病史。生后第6日發熱，體溫38，精神反應差，拒奶，口吐沫，無驚厥，于第7日收入北京兒童醫院。 體格檢查：體重3.2kg，頭圍33cm，呼吸40次/min，脈搏137次/min，體溫

12、38，精神反應差，哭聲尖直，口周青。皮膚輕至中度黃染。前囪2cm2cm，張力不高，雙側瞳孔等大等圓，對光反應靈敏，頸無抵抗，咽充血。心音有力，心率130次/min，律正，未聞及雜音，雙肺可聞及散在痰鳴音。腹軟，臍帶已脫，臍輪紅腫，臍窩有分泌物，肝肋下3cm，劍下2cm，脾末觸及。四肢肌張力正常。新生兒生理反射正常，檢查顱神經末見異常。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日白細胞總數23.3109/L，中性粒細胞0.79，淋巴細胞0.2，單核細胞0.01，血紅蛋白237g/L，紅細胞7.4910/L，紅細胞壓積0.404，血型“O”型，網織紅細胞0.06，血糖4.3mmol/L，血鈣

13、2.65mmol/L，血鈉136mmol/L，血鉀4.3mmol/L，肝功能正常，HBsAg陰性，血清膽紅素213.8mmol/L(12.5g/dl)，直接膽紅素0，C反應蛋白43g/ml，血培養陰性。臍分泌物培養：1次有洛菲不動桿菌，1次有表皮葡萄球菌，凝固酶(一)。胸部x線片檢查：左肺小片影。 實驗室檢查：精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日初步診斷 新生兒敗血癥 新生兒肺炎 新生兒高膽紅素血癥(感染) 新生兒臍炎 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日入院后用新青霉素及菌必治控制感染，并予脫水劑、止驚藥、鈣劑等處理，但驚厥頻繁發作且不易控制。次日見前囟飽滿，當即行腰

14、椎穿刺，腦脊被外觀淺黃。常規檢查：定性為蛋白(+)，葡萄糖1-5管(+)，細胞數166 106 /L(166/mm3)，多核細胞0.5，淋巴細胞0.5；定量為蛋白1.1g/L，葡萄糖4.1mmol/L，氯化物218mmol/L，考慮為化膿性腦膜炎，改用水劑青霉素160萬單位/(kgd)、菌必治100mg/(kgd)治療，效果欠佳，且病情逐漸加重，頭圍增大，骨縫裂開，肌張力低下，各種生理反射消失。頭顱B超檢查示顱內彌漫性病變，溝回模糊呈團塊樣改變。第3日再次行腰椎穿刺，腦脊液外觀黃混，蛋白定性(+)、定量2.4g/L，細胞數470106/L，多核細胞0.72，單核細胞0.28。兩次腦脊液培養均無

15、菌生長。血、尿及腦脊液抗原檢測均為B族溶血性鏈球菌。血清CMVlgM(十)。于入院第5日病情更加惡化，由家長要求而自動出院。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日病例分析/病例特點 17天新生兒，有臍帶繞頸史，無窒息史 2發熱，拒奶1日，哭聲尖直，入院后出現驚驚厥。3口周青，口吐沫，皮膚黃染，前囪飽滿，骨縫裂開，頭圍增大，雙肺可聞及痰鳴音，臍輪紅腫有分泌物，肝肋下3cm，劍下2cm，新生兒生理反射由正常至消失。 4白細胞及中性分葉核細胞增高；膽紅素213.8umol/L，直接膽紅素0；CRP 43ug/ml；腦脊液呈化膿樣改變，培養無菌生長；血CMVIgM(十)，血、尿及腦脊液抗原

16、檢測均為B族溶血性鑷球菌(GBS)。頭顱B超檢查示顱內彌漫性病變，溝回模糊呈團塊樣改變。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日患兒主要表現為發熱、驚厥 鑒別根據上述病例特點，應考慮到下列疾病： 1新生兒敗血癥：新生兒敗血癥者一般表現為發熱、拒奶、嘔吐、黃疸、貧血及肝脾大，嚴重者出現皮膚發花、心音鈍、驚厥等。該兒臨床表現與之相符，且白細胞及多核細胞增高，CRP 43g/ml，均支持重癥感染。雖血培養陰性，但血液細菌抗原檢測為B族溶血性鏈球菌(GBS)。故新生兒敗血癥可確診。患兒于生后第6日發病，考慮系產前或產時所致感染，屬于母嬰垂直傳播，為早發型。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7

17、/18 星期日2新生兒化膿性腦膜炎： 新生兒化膿性腦膜炎是新生兒期的一種嚴重感染性疾患，常繼發于敗血癥。該患兒有發熱、驚厥、哭聲尖直、前囪飽滿、頭圍增大及骨縫裂開等典型臨床表現，腦脊液細胞、蛋白增高，頭顱B超檢查示顱內呈彌漫性病變，溝回模糊呈團塊樣改變，雖腦脊液培養陰性，但該患兒有敗血癥，血液及腦脊液抗原檢測均為GBS(十)，考慮在敗血癥基礎上并發化膿性腦膜炎，且合并室管膜炎及腦積水。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日3新生兒缺氧、缺血性腦病： 患兒臍帶繞頸1周，精神反應欠佳，哭聲尖直，入院后出現驚厥，應考慮為新生兒缺氧缺血腦病。但根據患兒發病日齡，病史中有發熱、病程進展較快以

18、及各生理反射由正常到逐漸消失，腦積液為化腦樣改變，血、尿、腦脊液抗原檢測均為B族溶血性鏈球菌，故該病可除外。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日4新生兒核黃疸： 患兒精神反應差，有拒食、哭聲尖直、驚厥，皮膚黃疸，血清膽紅素以未結合膽紅素為主，大于205mmol/L(12mg/dl)應考慮該病。但該患兒無嗜唾、激惹、肢體內旋、落日眼等典型表現，且該患兒日齡已7日，黃疸不重，故該病可除外。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日5TORCH感染 TORCH感染:系指下列病原微生物引起的先天性感染。即T：Toxoplasmosis 弓形體病；O：0thers 先天梅毒及其他病

19、毒感染；R：Rubella 風疹病毒；C：Cytomegalovirus 巨細胞病毒；H：Herpes simplex 單純皰疹病毒。臨床表現復雜而多樣化，輕者可為隱性感染，重者可導致患兒死亡或留下后遺癥。這些病毒感染:通過母嬰垂直傳播，常為宮內感染。臨床表現輕重不一，早期發病者病情嚴重，呈多臟器損害，死亡率高。腦脊液細胞數及蛋白增高，以淋巴細胞為主，經病毒檢測CMVIgM(+)。該患兒腦脊液改變與上述情況顯然不符，而且患兒出生時無臨床表現及體征，故不考慮TORCH感染，而考慮為亞臨床帶毒者。精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日最后診斷 新生兒敗血癥(GBS感染) 新生兒化膿性腦膜

20、炎 新生兒肺炎 新生兒CMV感染(亞臨床型) 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日討 論 新生兒敗血癥之發病率，在足月兒及早產兒分別為0.1及0.4。應用抗生素治療后，病死率雖有明顯下降，但仍占嬰兒死亡串的10-20。 本病于生后3天內發病者常為胎內或產程中感染所致，其病原菌以大腸桿菌及B族溶血性鏈球菌(國外)多見。而3天后發病者往往與環境污染有關，革蘭氏陽性菌的比例明顯增多，除金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌外，尚有克雷白菌、變形桿菌、李司特氏菌、流感桿菌以及致病力低的細菌如卡他球菌等，這些細菌均能引起新生兒發病。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日本例患兒的血、尿及腦

21、脊液，用COA法檢測，為GBS型，證實為B族溶血性鏈球菌所致新生兒敗血癥，并發新生兒化膿性腦膜炎。該患兒生后第6日發病考慮為GBS感染早發型。 GBS可引起產婦和新生兒感染，根據血清特異性莢膜多糖抗原物質不同分為6型，即a、 b、 c 、 、及。a和型為主要致病血清型。在發達國家中以型為多，約占2/3。 精品醫學資料 歡迎下載2021/7/18 星期日自20世紀70年代即認識到GBS是新生兒敗血癥、化膿性腦膜炎的重要病原菌之一。近年來GBS感染有增多趨勢。有報道活產嬰兒中的發病率為0.07一0.37。GBS作為人類粘膜的腐生菌，以女性生殖系統帶菌率最高，占15一20。一般可引起產婦感染性疾病及新生兒嚴重感染，感染可發生在產前、產時及產后。新生兒GBS感染多為母嬰垂直傳播所致。早發病型者多數生后數小時或數日內發病