1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專題-有機(jī)方程式的書寫（按物質(zhì)分類）一、烷 通常比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不反應(yīng)1.氧化反應(yīng):甲烷的完全燃燒：_現(xiàn)象為： 2.取代反應(yīng)特點(diǎn)：反應(yīng)條件，生成物多。CH4與Cl2在光照下反應(yīng)(取一個(gè)H)：_分析乙烷和氯氣取代反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物可能多少種？二、烯和炔 1.氧化反應(yīng) 注意：都能與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑反應(yīng)，產(chǎn)物是CO2(1)乙烯完全燃燒： ；現(xiàn)象為： (2)乙炔完全燃燒： ；現(xiàn)象為： 2.加成反應(yīng)特點(diǎn)：條件催化劑/與X2反應(yīng)特別:常溫常壓，官能團(tuán)一變二,

2、不對(duì)稱加成/1，4加成(1)C2H4與H2：_(2)C2H4與HCl：_(3)C2H4與H2O_(4)C2H4通入溴水中 ；(5)1-丁烯與H2O的產(chǎn)物(不對(duì)稱加成)： ； (6)C2H2與足量H2加成：_(7)C2H2與HCl制氯乙烯：_(8)C2H2通入足量溴水中：_(9選做)2-甲基-1,3-丁二烯與溴1,2和3,4加成的有機(jī)產(chǎn)物：_：_ 2-甲基-1,3-丁二烯與溴1,4加成(只寫產(chǎn)物)：_3.加聚反應(yīng) 連接在雙鍵兩端原子或原子團(tuán)必須旋轉(zhuǎn)在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的上方或下方（H除外）。1.由乙烯制聚乙烯：_2.由氯乙烯制聚氯乙烯：_3.由苯乙烯制聚苯乙烯：_4.乙炔的加聚反應(yīng)： 5。 2甲基1,3丁

3、二烯的加聚反應(yīng)： 6(選做).甲基丙烯酸甲酯的加聚反應(yīng)： 4.實(shí)驗(yàn)室制備乙炔： _三、鹵代烴 CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br等是氣體,其它一般低級(jí)為液體，高級(jí)的是固體。1.取代反應(yīng)(水解) 反應(yīng)條件：_(1)溴乙烷的水解反應(yīng)： 分步理解：(2)1,2二溴乙烷的水解反應(yīng)： 2.消去反應(yīng)(部分鹵代烴) 反應(yīng)條件：_；結(jié)構(gòu)條件： ；不對(duì)稱消去(1) 溴乙烷的消去反應(yīng)： 分步理解(2) 2-溴丁烷消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物可能有： ； 四、醇與醚1.催化氧化 (失氫)伯醇成醛，仲醇成酮，叔醇不反應(yīng) (1)由乙醇制乙醛：_分步理解： (2)由苯甲醇制苯甲醛：_ (3)由乙二醇制乙二醛： (4)3-甲基

4、-1，2，3-丁三醇催化氧化的有機(jī)產(chǎn)物： 2.消去反應(yīng)(部分醇) 反應(yīng)條件：_結(jié)構(gòu)條件：_； (1)由乙醇制乙烯：_ (2)分子式為C7H15OH不能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)有_種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 3.取代反應(yīng)(1).乙醇與鈉： (2).乙醇與濃氫溴酸共熱下反應(yīng) (3).醇分子間脫水成醚 乙醇制乙醚： (4).酯化反應(yīng)（注意細(xì)節(jié)：反應(yīng)物一般先寫羧基，碳氧雙鍵不省略，醇要倒寫，如果成環(huán)寫成立體結(jié)構(gòu)。反應(yīng)條件，生成物水不能漏，注意斷裂位置）乙酸與乙醇制乙酸乙酯： 五、醛與酮1.氧化反應(yīng)(得氧)(1)乙醛與氧氣的催化氧化： (2)乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)： 反應(yīng)物與生成物的順序不能變(3)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液

5、共熱： (4)由乙二醛制乙二酸： 2.還原反應(yīng)(或加成)(1)乙醛加成H2： (2)丙酮(CH3COCH3)加成H2： 六、酸與酯1.弱酸性 酸的通性 羧酸碳酸苯酚乙酸與氫氧化銅反應(yīng)： 乙酸與碳酸氫鈉溶液的離子方程式： 2.酯化反應(yīng)（注意反應(yīng)物的書寫，反應(yīng)條件，生成物水，斷裂位置）與前面重復(fù) 略乙酸與乙醇制乙酸乙酯： 拓展練習(xí)1 = 1 * GB3 苯甲酸、甲醇、濃硫酸三者混合后共熱： = 2 * GB3 .由乙酸與乙二醇制二乙酸乙二酯： = 3 * GB3 .乙二醇與乙二酸發(fā)生完全酯化反應(yīng)制乙二酸乙二酯： = 4 * GB3 .由乳酸(CH3CHOHCOOH)制C6H10O5： = 5 *

6、GB3 .由乳酸(CH3CHOHCOOH)制環(huán)酯(C6H8O4)： 3.縮聚反應(yīng)1.乙二酸與乙二醇酯化生成聚酯： 分步理解：2.由乳酸(CH3CH(OH)COOH)制聚乳酸： 分步理解：3.對(duì)苯二甲酸與乙二醇制聚酯： 4.nCH3CH(OH)COOH + nHOCH2CH2COOH + H2O4.酯的水解(1)乙酸乙酯與稀H2SO4共熱： (2)乙酸乙酯與NaOH溶液共熱： 分步理解：拓展練習(xí)2提示:組合官能團(tuán)方程式的寫法(1)阿斯匹林 + NaOH (2)化合物 + NaOH_七、苯及其同系物1.氧化反應(yīng) (1)苯完全燃燒： ；現(xiàn)象為：_(2).苯的同系物被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸的結(jié)構(gòu)條件

7、 2.取代反應(yīng)(1)苯、液溴在鐵屑催化下反應(yīng)： (2)由苯制硝基苯： (3)由甲苯制TNT： 3.加成反應(yīng) 甲苯加成H2：_八、苯酚 石炭酸，常溫微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；溫度高于65，能與水任意比互溶1.弱酸性酸性弱于碳酸，(1).苯酚與NaOH溶液 化學(xué)方程式： 離子方程式：_(2).苯酚鈉溶液中通入少量CO2的化學(xué)方程式： 離子方程式：_（3）苯酚和碳酸鈉溶液反應(yīng)： 2.取代反應(yīng) 苯酚溶液中加入過量濃溴水：_現(xiàn)象: 3.顯色反應(yīng) 遇Fe3+變紫色。絡(luò)合反應(yīng)，不要求寫方程九、糖類油脂與蛋白質(zhì)及其它(1)蔗糖水解： (2)麥芽糖水解： (3)淀粉水解： (4)纖維素水解： (5選做)葡萄糖發(fā)生銀鏡反