1、1 1） 清楚水資源及其水質污染監測的對象、目的、監測項目清楚水資源及其水質污染監測的對象、目的、監測項目和主要的水質監測分析方法；和主要的水質監測分析方法；2 2） 掌握水質在物理性質、金屬化合物和非金屬無機物、有掌握水質在物理性質、金屬化合物和非金屬無機物、有機化合物監測的項目及監測方法；機化合物監測的項目及監測方法；3 3） 掌握水質監測方案制訂、水樣掌握水質監測方案制訂、水樣采集保存和預處理以及底質監測。采集保存和預處理以及底質監測。第二章第二章 水和廢水監測水和廢水監測 2.12.1水資源及水質污染水資源及水質污染2.22.2水質監測方案的制定水質監測方案的制定 2.32.3水樣的采

2、集和保存水樣的采集和保存 2.42.4水樣的預處理水樣的預處理 2.52.5物理性質的檢驗物理性質的檢驗 2.62.6金屬化合物的測定金屬化合物的測定 2.72.7非金屬無機物的測定非金屬無機物的測定 2.82.8有機化合物的測定有機化合物的測定 2.92.9底質監測底質監測 2.102.10活性污泥性質的測定活性污泥性質的測定 2.112.11水質污染生物監測水質污染生物監測 第二章第二章 水和廢水監測水和廢水監測第一節第一節 水質污染與監測水質污染與監測一、水資源及水質污染一、水資源及水質污染1 1、水資源、水資源海洋海洋97.41%2.59%冰帽和冰帽和冰河冰河1.984%地下水地下水0

3、.592%生物體生物體0.0001%冰流冰流0.0001%大氣中的水蒸大氣中的水蒸氣氣0.001%土壤含水土壤含水0.005% 全球總貯水量估計為全球總貯水量估計為13.913.9億立方千米億立方千米；其中；其中淡水總量僅為淡水總量僅為0.360.36億立方干米億立方干米；除冰川和冰帽外，；除冰川和冰帽外，可利用的淡水總量可利用的淡水總量不足不足世界世界總貯水量的總貯水量的1%1%。2 2、水質污染（、水質污染（water pollution water pollution ）自然污染源和人為污染源自然污染源和人為污染源三門峽大壩出水口處的三門峽大壩出水口處的水質污染嚴重水質污染嚴重2 2、水

4、質污染類型、水質污染類型3 3、水體自凈、水體自凈當污染物進入水體后，首先被大量水稀釋，隨后經當污染物進入水體后，首先被大量水稀釋，隨后經一系列物理、化學和生物變化，其結果使污染物濃度一系列物理、化學和生物變化，其結果使污染物濃度降低，并發生質的變化。降低，并發生質的變化。1 1、水質監測的對象、水質監測的對象二、水質監測的對象和目的二、水質監測的對象和目的2 2、水質監測的目的、水質監測的目的1 1）地表水及地下水）地表水及地下水- -經常性監測，以掌握水質現狀及變化趨勢。經常性監測，以掌握水質現狀及變化趨勢。2 2）生產和生活過程）生產和生活過程監視性監測，評價是否符合排放標準。監視性監測

5、，評價是否符合排放標準。3 3）事故監測）事故監測應急監測，分析事故原因及危害。應急監測，分析事故原因及危害。4 4）為環境管理）為環境管理提供數據和資料。提供數據和資料。 5 5）為環境科學研究）為環境科學研究提供數據和資料。提供數據和資料。已建42個水質自動監測站三、監測項目（三、監測項目（monitoring itemsmonitoring items）1 1、確定監測項目的依據、確定監測項目的依據2 2、地表水監測項目、地表水監測項目3 3、工業廢水監測項目、工業廢水監測項目生活飲用水水質衛生規范生活飲用水水質衛生規范（20012001年）分為常規和非常規檢年）分為常規和非常規檢驗項目

6、。驗項目。 常規檢驗項目：色、臭和味、錳、揮發性酚、陰離子合成常規檢驗項目：色、臭和味、錳、揮發性酚、陰離子合成洗滌劑、砷、氟化物、總大腸菌群、總洗滌劑、砷、氟化物、總大腸菌群、總放射性等放射性等3434項項 非常規檢驗項目及限值：鈹、鉈、非常規檢驗項目及限值：鈹、鉈、1,1-1,1-二氯乙烯、甲草胺、二氯乙烯、甲草胺、滴滴涕、樂果、林丹、五氯酚、氯化氰等滴滴涕、樂果、林丹、五氯酚、氯化氰等6262項。項。4、生活飲用水監測項目污水綜合排放標準污水綜合排放標準GB8978-1996GB8978-1996第一類，第一類，在車間或車間處理設施排放口在車間或車間處理設施排放口采樣測定的污染物，采樣測

7、定的污染物，包括總汞、烷基汞、總鎘、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯包括總汞、烷基汞、總鎘、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并（并（a a）芘、總鈹、總銀、總）芘、總鈹、總銀、總放射性、總放射性、總放射性；放射性；第二類，第二類，在排污單位排放口在排污單位排放口采樣測定的污染物，包括采樣測定的污染物，包括pHpH、色、色度、懸浮物、生化需氧量、化學需氧量、石油類、動植物油、度、懸浮物、生化需氧量、化學需氧量、石油類、動植物油、揮發酚、總氰化物、硫化物等；揮發酚、總氰化物、硫化物等；測量廢（污）水排放量；測量廢（污）水排放量；5、廢（污）水監測項目、廢（污）水監測項目三、水質監測分析方法三、水質監測分析

8、方法 應遵循：應遵循：靈敏度和準確度能滿足測定要求靈敏度和準確度能滿足測定要求；方法成熟方法成熟；抗抗干擾能力好干擾能力好；操作簡便。操作簡便。 我國環保部將現行方法分為三類：我國環保部將現行方法分為三類：A A類為類為國家或行業的國家或行業的標準標準方法方法，是評價其它監測方法的，是評價其它監測方法的基準方法基準方法，也是環境糾紛法定的，也是環境糾紛法定的仲裁方法仲裁方法；B B類為統一方法類為統一方法，被實驗驗證是成熟的方法；，被實驗驗證是成熟的方法；C C類為類為試用方法，少數人研究和應用，或直接從國外引進，供監測科試用方法，少數人研究和應用，或直接從國外引進，供監測科研人員試用。研人員

9、試用。1 1、選擇監測分析方法的原則、選擇監測分析方法的原則2 2、水質監測常用分析方法、水質監測常用分析方法：化學法、電化學法、原子吸收分光光度法、離子色譜法、氣相色譜法、等離子發射光譜法等。其中化學法（重量法、容量滴定法和分光光度法）目前在國內外水質常規監測中還普遍被采用，占測定方法總數的50%以上（表1）。各種方法測定組分見表2，水污染可連續自動監測的項目及方法見表3。表1：各類分析方法在水質監測中所占比重表2：常用水質監測方法測定項目表3：水污染可連續自動監測的項目和方法四、污染物的形態分析污染物的形態分析1 1、污染物的形態：、污染物的形態： 指污染物在環境中呈現的化學狀態、價態、異

10、構狀態。指污染物在環境中呈現的化學狀態、價態、異構狀態。 如：水俁病如：水俁病 )(3OHHgCH2Hg蛋白質SHgCH3水體中水體中生物組織中生物組織中鉻在水體中可以鉻在水體中可以、價態存在。游離的金屬離價態存在。游離的金屬離子對水體中浮游生物和魚類可能是最具有毒性的。子對水體中浮游生物和魚類可能是最具有毒性的。3Cr6Cr直接測定法：使用專一性的化學方法或物理化學方法測定樣直接測定法：使用專一性的化學方法或物理化學方法測定樣品中污染物的各種形態；品中污染物的各種形態；分離測定法：將樣品中不同形態的待測組分用物理法或物理分離測定法：將樣品中不同形態的待測組分用物理法或物理化學法先進行分離，然

11、后逐一測定；化學法先進行分離，然后逐一測定；干法：用電子探針、干法：用電子探針、X X射線衍射儀、核磁共振波譜儀等對顆粒射線衍射儀、核磁共振波譜儀等對顆粒狀樣品或生物樣品進行非破壞性的形態分析；狀樣品或生物樣品進行非破壞性的形態分析；理論計算法：利用被研究體系有關熱力學數據進行計算，確理論計算法：利用被研究體系有關熱力學數據進行計算，確定期形態的方法。定期形態的方法。2、對污染物形態分析常用的方法對污染物形態分析常用的方法第二節第二節 水質監測方案的制訂水質監測方案的制訂監測方案是檢測程序和技術方法的總體設計。監測方案是檢測程序和技術方法的總體設計?？傮w構思：總體構思：首先首先明確監測目的，然

12、后在調查研究基礎上明確監測目的，然后在調查研究基礎上確定監測項目；確定監測項目；其次，布設其次，布設監測斷面和采樣點，監測斷面和采樣點，安排采樣時間與采樣頻率；安排采樣時間與采樣頻率；再者，選定再者，選定采樣方法和分析測定技術；采樣方法和分析測定技術； 最后，提出要求，制定質量控制和保證措施及實施進度計劃。最后，提出要求，制定質量控制和保證措施及實施進度計劃。 一、地面水質監測方案的制訂一、地面水質監測方案的制訂1 1、基礎資料收集、基礎資料收集水體的水文、氣候、地質和地貌資料。如水位、水量、流水體的水文、氣候、地質和地貌資料。如水位、水量、流速及流向的變化；降雨量、蒸發量及歷史上的水情；河寬

13、、速及流向的變化；降雨量、蒸發量及歷史上的水情；河寬、河深、河床結構及地質狀況等。河深、河床結構及地質狀況等。水體沿岸城市分布、工業布局、污染源及其排污情況、城水體沿岸城市分布、工業布局、污染源及其排污情況、城市給排水情況等。市給排水情況等。水體沿岸水資源現狀及用途。如飲用水源分布和重點水源水體沿岸水資源現狀及用途。如飲用水源分布和重點水源保護區，水體流域土地功能及近期使用計劃等。保護區，水體流域土地功能及近期使用計劃等。歷年水質監測資料、水文實測資料、水環境研究成果等。歷年水質監測資料、水文實測資料、水環境研究成果等。布置原則布置原則2 2、監測斷面和采樣點的設置、監測斷面和采樣點的設置在對

14、調查研究結果和有關資料進行綜合分析的基礎上，在對調查研究結果和有關資料進行綜合分析的基礎上，根據水體尺度范圍，考慮根據水體尺度范圍，考慮代表性代表性、可控性可控性及及經濟性經濟性等因素、等因素、確定斷面類型和采樣點數量，并不斷優化。確定斷面類型和采樣點數量，并不斷優化。有大量廢水排入河流的有大量廢水排入河流的主要居民區主要居民區、工業區的上游和下工業區的上游和下游游，支流與干流匯合處支流與干流匯合處，入海河流河口處及受潮汐影響河入海河流河口處及受潮汐影響河段段，國際河流出入國境線出入口國際河流出入國境線出入口，湖泊、水庫出入口，應湖泊、水庫出入口，應設監測斷面設監測斷面。（3 3）飲用水水源地

15、和流經主要風景游覽區、飲用水水源地和流經主要風景游覽區、自然保護區，自然保護區，以及與水質有關的地方病發病區、嚴重水土流失區及地球以及與水質有關的地方病發病區、嚴重水土流失區及地球化學異常區的水域或河段，應設置監測斷面?；瘜W異常區的水域或河段，應設置監測斷面。（4 4）監測斷面的位置應避開死水區、回水區、排污口處，）監測斷面的位置應避開死水區、回水區、排污口處，盡量選擇盡量選擇水流平穩水流平穩、水面寬闊、無淺灘的順直河流。、水面寬闊、無淺灘的順直河流。（5 5）監測斷面應盡可能與水文測量斷面重合；要求有明顯）監測斷面應盡可能與水文測量斷面重合；要求有明顯岸邊標志，岸邊標志，并要求交通方便并要求

16、交通方便。河流監測斷面需設置河流監測斷面需設置背景斷面背景斷面、對照斷面對照斷面、控制斷面控制斷面和和消減斷面消減斷面湖泊、水庫監測斷面的布設湖泊、水庫監測斷面的布設首先判斷湖、庫是單一水體還是復雜水體；考慮匯入首先判斷湖、庫是單一水體還是復雜水體；考慮匯入湖、庫的河流數量，水體的徑流量、季節變化和動態變湖、庫的河流數量，水體的徑流量、季節變化和動態變化，沿岸污染源分布及污染物擴散與自凈規律、生態環化，沿岸污染源分布及污染物擴散與自凈規律、生態環境特點等。然后按照前面講的設置原則確定監測斷面的境特點等。然后按照前面講的設置原則確定監測斷面的位置。位置。1）進出湖、水庫的河流匯合處分別設置監測斷

17、面。）進出湖、水庫的河流匯合處分別設置監測斷面。2）以各功能區）以各功能區(如城市和工廠的排污口、飲用水源、風如城市和工廠的排污口、飲用水源、風景游覽區、排灌站等景游覽區、排灌站等)為中心，在其輻射線上設置弧形監為中心，在其輻射線上設置弧形監測斷面。測斷面。3）在湖庫中心，深、淺水區，滯留區，不同魚類的回）在湖庫中心，深、淺水區，滯留區，不同魚類的回游產卵區，水生生物經濟區等設置監測斷面。游產卵區，水生生物經濟區等設置監測斷面。4）無明顯功能區別，可用網絡法等設置監測垂線。）無明顯功能區別，可用網絡法等設置監測垂線。海洋海洋根據污染物在較大面積海域分布不均勻性和局部海域的根據污染物在較大面積海

18、域分布不均勻性和局部海域的相對均勻性的時空特征，用統計方法將監測海域分為相對均勻性的時空特征，用統計方法將監測海域分為污染區污染區、過渡區過渡區和和對照區對照區，在三類區域分別設置適量監測斷面和采樣，在三類區域分別設置適量監測斷面和采樣垂線。垂線。監測位置的確定監測位置的確定采樣垂線 根據水面寬度確定斷面上的采樣垂線，在根據采樣垂線水深確定采根據水面寬度確定斷面上的采樣垂線，在根據采樣垂線水深確定采樣點的數目和位置。樣點的數目和位置。對于江、河水系：對于江、河水系：說明說明: :1)1)監測斷面上采樣垂線的布設，應避開岸邊污染帶。對有監測斷面上采樣垂線的布設，應避開岸邊污染帶。對有必要進行監測

19、的污染帶，可在污染帶內酌情增加垂線。必要進行監測的污染帶，可在污染帶內酌情增加垂線。2)2)對無排污河段或有充分數據證明斷面上水質均勻時，可對無排污河段或有充分數據證明斷面上水質均勻時，可只設一條中泓垂線。只設一條中泓垂線。3)3)凡布設于河口，要計算污染物排放通量的斷面，必須按凡布設于河口，要計算污染物排放通量的斷面，必須按本規定設置采樣垂線。本規定設置采樣垂線。說明：說明：1)1)水深不足水深不足1 1m m時，在時，在1/21/2水深處；水深處；2)2)河流封凍時，在冰下河流封凍時，在冰下0.50.5m m處；處；3)3)若有充分數據證明垂線上水質均勻，可酌情減少采樣點數；若有充分數據證

20、明垂線上水質均勻，可酌情減少采樣點數；4)4)凡布設于河口，要計算污染物排放通量的斷面，必須按本規定設置采樣點。凡布設于河口，要計算污染物排放通量的斷面，必須按本規定設置采樣點。湖泊、水庫監測垂線上采樣點的布設與河流相同，但如湖泊、水庫監測垂線上采樣點的布設與河流相同，但如果存在果存在分層現象分層現象，應，應先先測定不同水深處的水溫、溶解氧等參測定不同水深處的水溫、溶解氧等參數，數，確定分層情況確定分層情況后，在決定垂線上的采樣點位和數目，后，在決定垂線上的采樣點位和數目，一一般在水面下般在水面下0.5m處和水底以上處和水底以上0.5m處，還要在每一斜溫分層處，還要在每一斜溫分層1/2處設點處

21、設點。 海域也根據分層設置，如水深海域也根據分層設置，如水深500-100m，在表層、，在表層、10m層、層、50m層和底層設采樣點。層和底層設采樣點。 監測斷面和采樣點確定后，應有固定的天然標識物；如監測斷面和采樣點確定后，應有固定的天然標識物；如果沒有應設人工標識物，或用定位儀（果沒有應設人工標識物，或用定位儀（GPS)GPS)定位。使每次定位。使每次采集的樣品取自同一位置，保證其代表性和可比性。采集的樣品取自同一位置，保證其代表性和可比性。3、采樣時間與采樣頻率的確定、采樣時間與采樣頻率的確定1 1）飲用水源地：全年采樣不少于）飲用水源地：全年采樣不少于1212次，采樣時間根據具體情次，

22、采樣時間根據具體情況選定。況選定。2 2）河流：較大水系干流和中、小河流全年采樣不少于）河流：較大水系干流和中、小河流全年采樣不少于6 6次，次，采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經采樣時間為豐水期、枯水期和平水期，每期采樣兩次。流經城市或工業區，污染較重的河流、游覽水域，全年采樣不少城市或工業區，污染較重的河流、游覽水域，全年采樣不少于于1212次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定。次。采樣時間為每月一次或視具體情況選定。3 3）潮汐河流：全年按豐、枯、平三期，每期采樣）潮汐河流：全年按豐、枯、平三期，每期采樣2 2天，分別天，分別在大潮期和小潮期進行，每次應當采集當天漲、

23、退潮時水樣在大潮期和小潮期進行，每次應當采集當天漲、退潮時水樣分別測定。分別測定。4 4）設有專門監測站的湖、庫，每月采樣不少于）設有專門監測站的湖、庫，每月采樣不少于1 1次，全年不次，全年不少于少于1212次，其他湖、庫每年采樣次，其他湖、庫每年采樣2 2次，枯、豐水期各一次。有次，枯、豐水期各一次。有廢水排入、污染較重的湖、庫，應酌情增加采樣次數。廢水排入、污染較重的湖、庫，應酌情增加采樣次數。5 5）背景斷面：每年采樣一次。在污染可能較重的季節進行。）背景斷面：每年采樣一次。在污染可能較重的季節進行。6 6）排污渠：全年采樣不少于）排污渠：全年采樣不少于3 3次。次。 7 7）海水水質

24、常規監測，每年按豐、平、枯水期或季度采樣監）海水水質常規監測，每年按豐、平、枯水期或季度采樣監測測2-42-4次。次。4、采樣及監測技術的選擇、采樣及監測技術的選擇5、結果表達、質量保證及實施計劃、結果表達、質量保證及實施計劃二、地下水質監測方案的制訂二、地下水質監測方案的制訂 1、調查研究和收集資料、調查研究和收集資料(1)(1)收集、匯總監測區域的水文、地質、氣象等方面的有關收集、匯總監測區域的水文、地質、氣象等方面的有關資料和以往的監測資料。資料和以往的監測資料。(2)(2)調查監測區域內城市發展、工業分布、資源開發和土地調查監測區域內城市發展、工業分布、資源開發和土地利用情況，尤其是地

25、下工程規模應用等；了解化肥和農藥利用情況，尤其是地下工程規模應用等；了解化肥和農藥的施用面積和施用量；查清污水灌溉、排污、納污和地面的施用面積和施用量；查清污水灌溉、排污、納污和地面水污染現狀。水污染現狀。(3)(3)測量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所測量或查知水位、水深，以確定采水器和泵的類型，所需費用和采樣程序。需費用和采樣程序。(4)(4)在完成以上調查的基礎上，確定主要污染源和污染物，在完成以上調查的基礎上，確定主要污染源和污染物，并根據地區特點與地下水的主要類型把地下水分成若干個水并根據地區特點與地下水的主要類型把地下水分成若干個水文地質單元。文地質單元。2、采樣點的布

26、設、采樣點的布設布設兩類采樣井：布設兩類采樣井：對照監測井對照監測井和和控制監測井控制監測井。對照監測井：對照監測井：設在地下水流方向的上游不受或少受監測地區污染源一下的地方。設在地下水流方向的上游不受或少受監測地區污染源一下的地方。控制監測井：控制監測井：總體是污染源周圍不同位置，特別是地下水流向的總體是污染源周圍不同位置，特別是地下水流向的下游方向。下游方向。在含水層滲透性較大的地方易造成在含水層滲透性較大的地方易造成塊狀污染區塊狀污染區 設在地下水流向設在地下水流向的平行和垂直方向上。的平行和垂直方向上。含水層滲透性較小的地方易造成含水層滲透性較小的地方易造成點狀污染區點狀污染區 設在近

27、污染源處設在近污染源處。污灌區造成的污灌區造成的塊狀污染區塊狀污染區 可采用可采用網格布點法網格布點法；排污溝等線狀污排污溝等線狀污染源，可在其流向兩岸適當地段布點。染源，可在其流向兩岸適當地段布點。3、采樣時間和采樣頻率的確定、采樣時間和采樣頻率的確定每年在豐水期、枯水期分別采樣測定；有條件的地區根每年在豐水期、枯水期分別采樣測定；有條件的地區根據地方特點，可按四季采樣；已建立長期觀測點的可按月據地方特點，可按四季采樣；已建立長期觀測點的可按月采樣。采樣。每一采樣期至少監測每一采樣期至少監測1 1次，飲用水源每一采樣期應監測次，飲用水源每一采樣期應監測2 2次，其間隔至少次，其間隔至少101

28、0天，即采一次分析檢驗一次，天，即采一次分析檢驗一次，1010天后再天后再采、檢一次，可作為監測數據報出。采、檢一次，可作為監測數據報出。 對有異常情況的井點，應適當增加采樣監測次數。對有異常情況的井點，應適當增加采樣監測次數。三、水污染源監測方案的制訂水污染源監測方案的制訂（二）采樣點設置（二）采樣點設置1 1、工業廢水、工業廢水（1 1）在車間或車間處理設備的廢水排放口設置采樣點，）在車間或車間處理設備的廢水排放口設置采樣點，測測一類污染物一類污染物（汞、鎘、砷、鉛、六價鉻、有機氯化合（汞、鎘、砷、鉛、六價鉻、有機氯化合物、強致癌物質等）。物、強致癌物質等）。（2 2）在工廠廢水總排放口布

29、設采樣點，測）在工廠廢水總排放口布設采樣點，測二類污染物二類污染物（懸浮物、硫化物、揮發酚、氰化物、有機磷化合物、（懸浮物、硫化物、揮發酚、氰化物、有機磷化合物、石油類、銅、鋅、氟、硝基苯類、苯胺類等）。石油類、銅、鋅、氟、硝基苯類、苯胺類等）。（3 3）已有廢水處理設施的工廠，在處理）已有廢水處理設施的工廠，在處理設施的排放口布設采樣點。為了解廢水設施的排放口布設采樣點。為了解廢水處理效果，可在進出口分別設置采樣點。處理效果，可在進出口分別設置采樣點。（4 4）在排污渠道上，采樣點應設在渠道）在排污渠道上，采樣點應設在渠道較直，水量穩定，上游無污水匯入的地較直，水量穩定，上游無污水匯入的地方

30、?？稍谒嫦路健？稍谒嫦?/41/41/21/2處采樣，作為處采樣，作為代表平均濃度水樣采集。代表平均濃度水樣采集。2 2、城市污水（生活污水、城市污水（生活污水(sanitary waste)(sanitary waste)和醫院污水和醫院污水(hospital sewage)(hospital sewage)、綜合排污口等）、綜合排污口等）1 1）城市污水管網：在一個城市的主要排污口或總排污口設點）城市污水管網：在一個城市的主要排污口或總排污口設點采樣，城市污水干管的不同位置，污水進入水體的排放口，采樣，城市污水干管的不同位置，污水進入水體的排放口，非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢

31、查井。非居民生活排水支管接入城市污水干管的檢查井。2 2）城市污水處理廠：在污水處理廠的污水進出口處設點采樣；）城市污水處理廠：在污水處理廠的污水進出口處設點采樣；（三）采樣時間和頻率（三）采樣時間和頻率環境監測技術規范環境監測技術規范對向國家直接報送數據的廢水排放對向國家直接報送數據的廢水排放源規定：源規定： 工業廢水：每年采樣監測工業廢水：每年采樣監測 2 24 4 次；次；生活污水：每年采樣監測生活污水：每年采樣監測 2 2次，春、夏季各次，春、夏季各1 1次；次；醫院污水：每年采樣監測醫院污水：每年采樣監測 4 4次，每季度次，每季度1 1次。次。一、水樣的的類型、水樣的的類型第三節

32、水樣的采集和保存水樣的采集和保存二、地表水樣的采集（、地表水樣的采集（Collecting of surface water sampleCollecting of surface water sample）（一）采集前的準備（一）采集前的準備（二）采樣方法和采樣器（二）采樣方法和采樣器三、地下水樣的采集、地下水樣的采集利用抽水機設備涌水口處直接采用四、廢（污）水樣的采集、廢（污）水樣的采集一、淺水采樣一、淺水采樣可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料長把勺采集?？捎萌萜髦苯硬杉蛴镁垡蚁┧芰祥L把勺采集。二、深層水采樣二、深層水采樣可使用專制的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在重架上，可使用專制

33、的深層采水器采集，也可將聚乙烯筒固定在重架上，沉入要求深度采集。沉入要求深度采集。三、自動采樣三、自動采樣采用自動采樣器或連續自動定時采樣器采集。如自動分級采樣采用自動采樣器或連續自動定時采樣器采集。如自動分級采樣式采水器，可在一個生產周期內，每隔一定時間將一定量的水式采水器，可在一個生產周期內，每隔一定時間將一定量的水樣分別采集在不同的容器中；自動混合采樣式采水器可定日連樣分別采集在不同的容器中；自動混合采樣式采水器可定日連續地將定量水樣或按流量比采集的水樣匯集于一個容器內。續地將定量水樣或按流量比采集的水樣匯集于一個容器內。廢水樣類型廢水樣類型五、采集水樣注意事項、采集水樣注意事項1 1、

34、測定懸浮物、測定懸浮物、pHpH、溶解氧、溶解氧、BODBOD、油類、硫化物、余氯、油類、硫化物、余氯、放射性、微生物等項目需單獨采樣；在測定溶解氧、放射性、微生物等項目需單獨采樣；在測定溶解氧、BODBOD和和有機污染物等項目的水樣必須充滿容器；測定有機污染物等項目的水樣必須充滿容器；測定pHpH、溶解氧、溶解氧和電導率等項目宜在現場測定。采樣時要同步測量水文和和電導率等項目宜在現場測定。采樣時要同步測量水文和氣象參數。氣象參數。2 2、填寫登記表、填寫登記表六、流量的測量、流量的測量（一）測量參數：在采集水樣的同時，還需要測量水體（一）測量參數：在采集水樣的同時，還需要測量水體的水位的水位

35、(m)(m)、流速、流速(m/s)(m/s)、流量（、流量（m m3 3/s/s）等水文參數，）等水文參數，（二）意義：（二）意義：: :因為在計算水體污染負荷是否超過環境因為在計算水體污染負荷是否超過環境容量、控制污染源排放量、估價污染控制效果等工作中，容量、控制污染源排放量、估價污染控制效果等工作中，都必須知道相應水體的流量。都必須知道相應水體的流量。（三）測量方法原則：對于較大的河流，水文部門一般（三）測量方法原則：對于較大的河流，水文部門一般設有水文監測斷面，應盡量利用其所測參數。設有水文監測斷面，應盡量利用其所測參數。1 1、流速儀法（流速面積法）、流速儀法（流速面積法） 對于水深大

36、于對于水深大于0.05m0.05m，流速大于，流速大于0.15m/s0.15m/s的河、渠，可用的河、渠，可用流速儀測定水流速度。流速儀測定水流速度。2 2、浮標法、浮標法 浮標法是一種粗略測量流速的簡易方法。浮標法是一種粗略測量流速的簡易方法。3 3、堰板法（溢流沿法）、堰板法（溢流沿法） 這種方法適用于不規則的污水溝、污水渠中水流量的這種方法適用于不規則的污水溝、污水渠中水流量的測量。測量。（四）測量方法：（四）測量方法：七、水樣的保存和運輸、水樣的保存和運輸保保 存存 劑劑作作 用用適適 用用 范范 圍圍HgClHgCl2 2HNOHNO3 3H H2 2SOSO4 4NaOHNaOH抑

37、制微生物生長抑制微生物生長防止金屬沉淀防止金屬沉淀抑制微生物生長，抑制微生物生長，與堿作用與堿作用防止化合物的揮發防止化合物的揮發各種形式的氮和磷各種形式的氮和磷多種金屬多種金屬含有機物水樣（含有機物水樣（CODCOD、TOCTOC、油和油脂）、胺類、油和油脂）、胺類氰化物、有機酸、酚類氰化物、有機酸、酚類保存方法：保存方法：1 1）冷藏或冷凍法）冷藏或冷凍法2 2）加入化學試劑保存法）加入化學試劑保存法( (三種三種) )見表見表水樣的運輸 1、避免運輸過程中的震動、碰撞導致的損失或沾污，應將其裝箱，并用泡沫塑料或紙條擠緊。 2、需要冷藏的樣品，應采取制冷保存措施；冬季應采取保溫措施，以免凍

38、裂樣品。第四節第四節 水樣的預處理水樣的預處理一、水樣的消解、水樣的消解（一）目的：破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態的欲（一）目的：破壞有機物，溶解懸浮性固性，將各種價態的欲測元素氧化成測元素氧化成單一高價態單一高價態或轉變成或轉變成易于分離的無機化合物易于分離的無機化合物。（二）要求：消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。（二）要求：消解后的水樣應清澈、透明、無沉淀。（三）（三）方法方法：消解水樣的方法有：消解水樣的方法有濕式消解法濕式消解法和干式分解法。和干式分解法。 濕式消解法濕式消解法2、干灰化法 又稱高溫分解法。 本方法不適用處理易揮發組分（如砷、汞等）的水樣。二、富集與分離、富集

39、與分離(enriching and separation)(enriching and separation)（一）氣提、頂空與蒸餾（一）氣提、頂空與蒸餾(volatilize,evaporating and stilling)(volatilize,evaporating and stilling)（二）萃取法（二）萃取法1 1、溶劑萃取法、溶劑萃取法( (液一液萃取液一液萃取) )（solvent extraction methodsolvent extraction method）2 2、固相微萃取（、固相微萃取（SPE)SPE)萃取劑是固體萃取劑是固體. . 工作原理：水樣中的欲測組分

40、與共存干擾工作原理：水樣中的欲測組分與共存干擾組分在固相萃取劑上作用力強弱不同，使它們彼組分在固相萃取劑上作用力強弱不同，使它們彼此分離。固相萃取劑是含此分離。固相萃取劑是含C18C18或或C8C8、腈基、氨基、腈基、氨基等基團的特殊填料。等基團的特殊填料。（三）吸附法（三）吸附法（四）離子交換法（四）離子交換法（五）共沉淀法（五）共沉淀法A A、利用吸附作用的共沉淀分離、利用吸附作用的共沉淀分離B B、利用生成混晶的共沉淀分離、利用生成混晶的共沉淀分離C C、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離、用有機共沉淀劑進行共沉淀分離一、水溫、水溫地下水（比較穩定）地下水（比較穩定） 常為常為8 81212地

41、上水變化較大地上水變化較大 0 030 30 測定方法：測定方法： （一）水溫計法（一）水溫計法 注意事項：注意事項：1 1、放入水中放入水中5min5min, , 2 2、同時測、同時測氣溫、水的氣溫、水的pHpH值值， 3 3、工業廢水多次讀數工業廢水多次讀數 （二）顛倒溫度計法：（二）顛倒溫度計法： 測深層水溫測深層水溫第五節第五節 物理指標檢驗物理指標檢驗二二 、臭和味、臭和味水中的臭和味主要來源于生活污水和工業廢水中污水中的臭和味主要來源于生活污水和工業廢水中污染物、天然物質的分解或與之有關的微生物活動。染物、天然物質的分解或與之有關的微生物活動。測定方法測定方法 （1 1）定性描述

42、法定性描述法 （2 2）臭閾值（稀釋倍數）法臭閾值（稀釋倍數）法( (一一) )定性描述法定性描述法嗅嗅：這種檢驗方法的要點是：?。哼@種檢驗方法的要點是：取lOOmLlOOmL水樣于水樣于250mL250mL錐形瓶錐形瓶中，檢驗人員依靠自己的嗅覺，分別在中，檢驗人員依靠自己的嗅覺，分別在2020和煮沸稍冷后和煮沸稍冷后聞其臭，用適當的詞語描述其臭特征，并按表劃分的等級聞其臭，用適當的詞語描述其臭特征，并按表劃分的等級報告臭強度。報告臭強度。下表為臭強度等級下表為臭強度等級味味：只有清潔的水或已經確認經口接觸對人體健康：只有清潔的水或已經確認經口接觸對人體健康無害的水樣才能進行味的檢驗。檢驗方法

43、：分別取無害的水樣才能進行味的檢驗。檢驗方法：分別取2020和煮沸冷卻后的水樣放入口中，嘗其味道，用和煮沸冷卻后的水樣放入口中，嘗其味道，用適當詞語（酸、甜、咸、苦、澀等）描述，并參照適當詞語（酸、甜、咸、苦、澀等）描述，并參照表表2-32-3記錄味的強度。記錄味的強度。（二）臭閾值法（二）臭閾值法(odor threshold quantity method)(odor threshold quantity method)操作要點操作要點用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列(稀釋倍稀釋倍數不要讓檢驗人員知道數不要讓檢驗人員知道)，在水浴上加熱至，在

44、水浴上加熱至601；檢；檢驗人員取出錐形瓶，振蕩驗人員取出錐形瓶，振蕩23次，去塞，聞其臭氣，與次，去塞，聞其臭氣，與無臭水比較，確定剛好聞出臭氣的稀釋樣，計算臭閾值。無臭水比較，確定剛好聞出臭氣的稀釋樣，計算臭閾值。臭閾值臭閾值=水樣體積（水樣體積（mL）無臭水體積（）無臭水體積（mL）/水樣體水樣體積（積（mL）三三 、色度、色度1 1、測定意義、測定意義 （1 1）顏色的分類）顏色的分類 表色表色未除去懸浮物的顏色未除去懸浮物的顏色 真色真色除去懸浮物的顏色除去懸浮物的顏色 （2 2）應測）應測“真色真色”2 2、測定方法、測定方法 （1 1）鉑鈷標準比色法鉑鈷標準比色法較清潔的、帶有黃

45、色色較清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水調的天然水和飲用水 （2 2）稀釋倍數法）稀釋倍數法污水污水 （一）鉑鈷標準比色法（一）鉑鈷標準比色法本方法是用氯鉑酸鉀（重鉻酸鉀）與氯化鉆（硫酸鈷）配本方法是用氯鉑酸鉀（重鉻酸鉀）與氯化鉆（硫酸鈷）配成標準色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。成標準色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。 1.1. pHpH值對色度有較大影響，在測量色度同時應測量溶液值對色度有較大影響，在測量色度同時應測量溶液的的pHpH值。值。2.2.因氯鉑酸鉀昂貴，故可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀，用因氯鉑酸鉀昂貴，故可用重鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀，用硫酸鈷代替氯化鈷，配制標準色列。

46、硫酸鈷代替氯化鈷，配制標準色列。3.3. 1 1度：規定每升水中含度：規定每升水中含1mg1mg鉑和鉑和0.5mg0.5mg鈷所具有的顏色稱鈷所具有的顏色稱為為1 1度。度。4.4.本方法適用于清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用本方法適用于清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水的色度測定水的色度測定. .（二）（二）稀釋倍數法稀釋倍數法 （用于受污水樣的測定）（用于受污水樣的測定）該方法適用于受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色該方法適用于受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定。的測定。當水樣受污染時，首先用文字描述水樣顏色種類和深淺當水樣受污染時，首先用文字描述水樣顏色種類和深淺程度，如無

47、色、微黃、淺黃、棕黃、微綠等。程度，如無色、微黃、淺黃、棕黃、微綠等。然后取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，然后取一定量水樣，用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色，根據稀釋倍數表示該水樣的色度，單位為根據稀釋倍數表示該水樣的色度，單位為倍倍，所取水樣需，所取水樣需在在44保存并在保存并在1212小時內小時內測定。測定。四四 、濁度、濁度一、測定意義一、測定意義 懸浮于水中的膠體顆粒產生的散射現象，以濁度表示水懸浮于水中的膠體顆粒產生的散射現象，以濁度表示水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。適用于天然水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。適用于天然水和飲用水的測定和飲用水的測定 1 1濁

48、度濁度1 1mgSiOmgSiO2 2/1L/1L蒸餾水的濁度蒸餾水的濁度二、測定方法二、測定方法 1 1、目視比色法目視比色法（黑底板上比色）（黑底板上比色） 2 2、分光光度法分光光度法（6 680nm80nm處）處） 3 3、濁度儀法濁度儀法（一（一) ) 目視比濁法目視比濁法1 1方法原理方法原理 將水樣與用精制的硅藻土將水樣與用精制的硅藻土( (或白陶土或白陶土) )配制的系列濁度配制的系列濁度標準溶液進行比較，來確定水樣的濁度。標準溶液進行比較，來確定水樣的濁度。2 2測定要點測定要點 (1)(1) 配制濁度標準貯備液。配制濁度標準貯備液。 (2)(2) 配制系列濁度標準溶液。配制

49、系列濁度標準溶液。 (3) (3) 取與系列濁度標準溶液等體積的搖勻水樣或稀取與系列濁度標準溶液等體積的搖勻水樣或稀釋水樣，與系列濁度標準溶液比較，視覺效果相近的標釋水樣，與系列濁度標準溶液比較，視覺效果相近的標準液，即為水樣的濁度。準液，即為水樣的濁度。( (二二) ) 分光光度法分光光度法1 1方法原理方法原理 以甲臘聚合物配制標準濁度溶液，用分光光度計于以甲臘聚合物配制標準濁度溶液，用分光光度計于680 680 nmnm波長處測其吸光度，與在同樣條件下測定水樣的吸光度比波長處測其吸光度，與在同樣條件下測定水樣的吸光度比較，得知其濁度。較，得知其濁度。( (二二) ) 分光光度法分光光度法

50、2 2測定要點測定要點 (1)(1)制得濁度為制得濁度為400400甲臘濁度單位甲臘濁度單位(NTU)(NTU)的貯備液。的貯備液。 (2)(2)用甲臘標準貯備液配制系列濁度標準溶液用甲臘標準貯備液配制系列濁度標準溶液 (3)(3)用分光光度計于用分光光度計于680 nm680 nm波長處，測定系列濁度標準溶波長處，測定系列濁度標準溶液的吸光度，繪制標準曲線。液的吸光度，繪制標準曲線。 (4)(4) 按照測定系列濁度標準溶液方法測其吸光度，并由標按照測定系列濁度標準溶液方法測其吸光度，并由標準曲線上查得相應濁度準曲線上查得相應濁度( (三三) ) 濁度儀法濁度儀法濁度儀濁度儀是通過測量水樣對一

51、定波長光的透射是通過測量水樣對一定波長光的透射或散射強度而實現濁度測定的專用儀器，有透或散射強度而實現濁度測定的專用儀器，有透射光式濁度儀、散射光式濁度儀和透射光射光式濁度儀、散射光式濁度儀和透射光散散射光式濁度儀。射光式濁度儀。五、透明度五、透明度一、定義：透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的。一、定義：透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的。二、測定方法：二、測定方法： 1. 1.鉛字法鉛字法 2. 2.塞氏盤法塞氏盤法 3. 3.十字法十字法（一）（一） 鉛字法鉛字法該方法用透明度計測定。該方法用透明度計測定。測定時，將搖勻的水樣倒入筒內，從筒口向下觀察，測定時，將搖勻的水樣倒

52、入筒內，從筒口向下觀察，并緩慢由放水口放水，直至剛好能看清放在底部的標并緩慢由放水口放水，直至剛好能看清放在底部的標準鉛字印刷符號，則筒中水柱高度準鉛字印刷符號，則筒中水柱高度( (以以cmcm計計) )即為被測即為被測水樣的透明度，讀數估計至水樣的透明度，讀數估計至0.5cm0.5cm。水位超過。水位超過30cm30cm時為時為透明水樣。透明水樣。（二）塞氏盤法（二）塞氏盤法一種現場測定透明度的方法。塞氏盤為直徑一種現場測定透明度的方法。塞氏盤為直徑200mm200mm黑白各半的圓盤，將其沉入水中，以剛好看黑白各半的圓盤，將其沉入水中，以剛好看不到它時的水深不到它時的水深(cm)(cm)表示

53、透明度。表示透明度。六、殘渣六、殘渣一、定義：水蒸發后，殘余物質稱為殘渣一、定義：水蒸發后，殘余物質稱為殘渣二、分類：二、分類： 1 1、總殘渣（總固體）、總殘渣（總固體） 2 2、過濾性殘渣（溶解固體）、過濾性殘渣（溶解固體） 3 3、非過濾性殘渣（懸浮固體）、非過濾性殘渣（懸浮固體）三、相關因素三、相關因素 1 1、蒸發溫度、蒸發溫度 2 2、蒸發時間、蒸發時間測定方法測定方法烘干溫度烘干溫度總殘渣（總固體）總殘渣（總固體） 103-105 103-105 ， 直接水浴上蒸干，烘干直接水浴上蒸干，烘干可過濾性殘渣可過濾性殘渣（溶解固體）（溶解固體） 103-105 103-105 ，過濾后

54、水樣，水浴上蒸干，烘干過濾后水樣，水浴上蒸干，烘干不可濾殘渣不可濾殘渣（懸浮固體）（懸浮固體） 103-105 103-105 ， 不可過濾的殘渣，烘干不可過濾的殘渣，烘干 七、礦化度七、礦化度一、測定意義：用于評價水中的總含鹽量，是農田灌溉一、測定意義：用于評價水中的總含鹽量，是農田灌溉用水適用性評價的主要指標之一。該指標一般只用于天用水適用性評價的主要指標之一。該指標一般只用于天然水然水 。二、測定方法二、測定方法 重量法、重量法、電導法、陰陽離子加和法、離子交換電導法、陰陽離子加和法、離子交換法、比重法等法、比重法等 單位：單位：mg/Lmg/L八、八、 電導率電導率一、電導率的測定意義

55、一、電導率的測定意義 （1 1）定義：以數字表示溶液傳導電流的能力）定義：以數字表示溶液傳導電流的能力間接推測離子成分的總濃度間接推測離子成分的總濃度 （2 2）K K的有關因素：離子性質、濃度、溫度、粘的有關因素：離子性質、濃度、溫度、粘度等度等新鮮蒸餾新鮮蒸餾水水 超純水超純水 天然水天然水 工業廢水工業廢水 海水海水 0.5-0.5-2s/cm 2s/cm 0.1s0.1s/cm/cm， 50-50-500s500s/cm /cm 10000s/10000s/cm cm 3000030000s/cm s/cm 二、測定方法二、測定方法1.1.測定原理測定原理 電阻電阻R Rl/Al/A，

56、電導率，電導率1/1/K K，對于，對于l l、A A固定的電導固定的電導池，電導池常數池，電導池常數Q Ql/Al/A，R=1/KR=1/Kl/A=Q/K ,l/A=Q/K ,則則Q QRKRK K=Q/R, K=Q/R,已知電導池常數，求出已知電導池常數，求出R R后后K K值值2.2.儀器：電導儀儀器：電導儀九、氧化還原電位九、氧化還原電位1 1、水體的氧化還原電位必須現場測定。、水體的氧化還原電位必須現場測定。2 2、測定方法、測定方法 以鉑電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用晶以鉑電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極，用晶體毫伏計或通用體毫伏計或通用pHpH計測定。計測定。3

57、 3、結果表達、結果表達 E E被測水樣被測水樣 E E實測水樣實測水樣+ E+ E飽和甘汞電極飽和甘汞電極（測定溫度下）（測定溫度下）一、鋁一、鋁 鋁對胃蛋白酶的活性有抑制作用鋁對胃蛋白酶的活性有抑制作用（一）電感耦合等離子體原子發射光譜（一）電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AESICP-AES）（二）間接火焰原子吸收法（二）間接火焰原子吸收法第六節第六節 金屬化合物的測定金屬化合物的測定（一）電感耦合等離子體原子發射光譜（一）電感耦合等離子體原子發射光譜1 1、方法原理、方法原理 I IaCaCb b 式中：式中：II發射特征譜線的強度；發射特征譜線的強度； CC被測元素的濃度；被測

58、元素的濃度； aa與試樣組成、形態及測定條件等有關的系數；與試樣組成、形態及測定條件等有關的系數； bb自吸系數，自吸系數，b1b1。2 2、儀器裝置、儀器裝置 P74P742 2、測定要點、測定要點(1)(1)水樣預處理水樣預處理 用用0.45m0.45m濾膜過濾，加入濃硝酸消解。濾膜過濾，加入濃硝酸消解。(2)(2)配制標準溶液和試劑空白溶液。配制標準溶液和試劑空白溶液。(3)(3)測量測量 （二）間接火焰原子吸收法（二）間接火焰原子吸收法 AlAl與與Cu()-EDTACu()-EDTA發生定量交換，反應式如下：發生定量交換，反應式如下： 生成物生成物Cu()-PANCu()-PAN可被

59、氯仿萃取，分離后，可被氯仿萃取，分離后，測定剩余的銅，從而間接測定鋁的含量。測定剩余的銅，從而間接測定鋁的含量。 該方法測定濃度范圍為該方法測定濃度范圍為0.10.10.8 mg0.8 mgL L，可，可用于地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢用于地表水、地下水、飲用水及污染較輕的廢( (污污) )水中鋁的測定。水中鋁的測定。 EDTAAlPANCuAlPANEDTACu3)(二、汞1.1. 冷原子吸收法冷原子吸收法 2.2. 冷原子熒光法冷原子熒光法3.3. 雙硫腙分光光度法雙硫腙分光光度法（一）冷原子吸收法（一）冷原子吸收法（1 1）水樣保存及預處理）水樣保存及預處理 水樣水樣消解消解 H

60、gHg蒸氣蒸氣（2 2）繪制標準曲線）繪制標準曲線（3 3）水樣的測定）水樣的測定高錳酸鉀過硫酸鉀消解法（高錳酸鉀過硫酸鉀消解法（ ）和溴）和溴酸鉀溴化鉀消解法，檢出下限酸鉀溴化鉀消解法，檢出下限0.1g/ml0.1g/ml，最佳，最佳條件條件0.05g/ml 0.05g/ml 2Hg8224OSKKMn冷原子吸收測汞儀冷原子吸收測汞儀工作流程工作流程N2或空氣或空氣還還原原瓶瓶分分子子篩篩吸收池吸收池汞燈汞燈光電倍增管光電倍增管放大器放大器指示表指示表記錄儀記錄儀流量計流量計脫汞阱脫汞阱抽氣泵抽氣泵253.7nm 將水樣中的汞離子還原為基態汞原子蒸氣，吸收將水樣中的汞離子還原為基態汞原子蒸氣