1、第八章 物質(zhì)的定量分析過程一、選擇題1.分樣器的作用是( )(A)破碎樣品 (B)分解樣品 (C)縮分樣品 (D)摻合樣品2.欲采集固體非均勻物料，已知該物料中最大顆粒直徑為20mm，若取K=0.06，則最低采集量應為（ ）(A)24kg (B)1.2kg (C)1.44kg (D)0.072kg3.能用過量NaOH溶液分離的混合離子是（ ）(A) Pb2+，Al3+ (B) Fe3+，Mn2+ (C) Al3+，Ni2+ (D) Co2+，Ni2+4.萃取過程的本質(zhì)可表達為（ ）(A) 被萃取物質(zhì)形成離子締合物的過程(B) 被萃取物質(zhì)形成螯合物的過程(C) 被萃取物質(zhì)在兩相中分配的過程 (D

2、) 將被萃取物由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程5.當萃取體系的相比R=Vw/Vo=2,D=100時，萃取百分率E（）為（ ）(A) 33.3 (B) 83.3 (C) 98.0 (D) 99.86.含0.025g Fe3+的強酸溶液，用乙醚萃取時，已知其分配比為99，則等體積萃取一次后，水相中殘存Fe3+量為（ ）(A) 2.5mg (B) 0.25mg (C) 0.025mg (D) 0.50mg7.離子交換樹脂的交換容量決定于樹脂的（ ）(A) 酸堿性 (B) 網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) (C) 分子量大小 (D) 活性基團的數(shù)目8. 離子交換樹脂的交聯(lián)度決定于（ ）(A) 離子交換樹脂活性基團的數(shù)目 (B) 樹

3、脂中所含交聯(lián)劑的量(C) 離子交換樹脂的交換容量 (D) 離子交換樹脂的親合力9.下列樹脂屬于強堿性陰離子交換樹脂的是（ ）(A)RN(CH3)3OH (B)RNH3OH (C)RNH2(CH3)OH (D)RNH(CH3)2OH10.用一定濃度的HCl洗脫富集于陽離子交換樹脂柱上的Ca2+、Na+和Cr3+，洗脫順序為（ ）(A) Cr3+、Ca2+、Na+ (B) Na+、Ca2+、Cr3+ (C) Ca2+、Na+、Cr3+ (D) Cr3+、Na+、Ca2+11.在分析實驗中，可以用( )來進行物質(zhì)的定性鑒定。 (A)分離系數(shù) (B)分配系數(shù) (C)溶解度 (D)比移值12.用紙色譜法

4、分離A、B混合組分得Rf(A)=0.40 ,Rf(B)=0.60。已知點樣原點至溶劑前沿的距離為18cm，則展開后A，B斑點中心間的距離為（cm）（ ）(A) 10.8cm (B) 7.2cm (C) 3.6cm (D) 9cm13.用薄層層析法，以環(huán)己烷乙酸乙脂為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心距離原點為9.5cm，溶劑前沿離斑點中心的距離為24.5cm。則其比移值為（ ）(A)0.39 (B) 0.61 (C) 2.6 (D) 9.514.水泥廠對水泥生料，石灰石等樣品中二氧化硅的測定，分解試樣，一般是采用( )分解試樣。(A)硫酸溶解 (B)鹽酸溶解 C)合酸王水溶解 (D)碳酸鈉作熔劑

5、，半熔融解 15.用硫酸鋇重量法測定黃鐵礦中硫的含量時，為排除Fe3+、Cu2+先將試液通過( ) 交換樹脂，再進行測定。(A)堿性陰離子 (B)堿性陰離子 (C)強酸性陽離子 (D)弱酸性陽離子二、填空題1物質(zhì)的定量分析主要可以分為以下幾個過程：（分析試樣的采取和制備）、（試樣的分解）、（干擾組分的分離）、（測定方法的選擇）、（分析結(jié)果的計算和數(shù)據(jù)處理）。2進行物質(zhì)的定量分析，必須要保證所取的試樣具有（代表性）。3對于組成部均勻的試樣，平均取樣量與試樣的（均勻度）、（粒度）、（易破碎程度）有關(guān)。4分析試樣的制備，一般包括（破碎）、（過篩）、（混勻）、（縮分）等步驟。5常用的縮分法是（四分法）

6、。6無機物的分解方法有（溶解法）、（熔融法）、（半熔法）。7干擾組分常用的分離方法有（沉淀分離法）、（溶劑萃取法）、（層析分離法）、（離子交換法）等。8層析分離法包括（柱層析）、（紙層析）和（薄層層析）法。9離子交換樹脂的特性主要包括（交聯(lián)度）和（交換容量）。10測定方法的選擇，一般可由以下幾方面考慮：（測定的具體要求）、（待測組分的性質(zhì)）、（待測組分的含量范圍）、（共存組分的影響）和實驗室的條件等。三、判斷題1.（ ）采集非均勻固體物料時，采集量可由公式Q=Kda 計算得到。 2.（ ）試樣的制備通常應經(jīng)過破碎、過篩、混勻、縮分四個基本步驟。3.（ ）四分法縮分樣品，棄去相鄰的兩個扇形樣品，

7、留下另兩個相鄰的扇形樣品。4.（ ）制備固體分析樣品時，當部分采集的樣品很難破碎和過篩，則該部分樣品可以棄去不要。5.（ ）無論均勻和不均勻物料的采集，都要求不能引入雜質(zhì)，避免引起物料的變化。6.（ ）商品煤樣的子樣質(zhì)量，由煤的粒度決定。7.（ ）分析檢驗的目的是為了獲得樣本的情況，而不是為了獲得總體物料的情況。8.（ ）分解試樣的方法很多，選擇分解試樣的方法時應考慮測定對象、測定方法和干擾元素等幾方面的問題。9.（ ）液液萃取分離法中分配比是指溶質(zhì)在有機相中的總濃度和溶質(zhì)在水相中的總濃度之比。10.（ ）在萃取劑的用量相同的情況下，少量多次萃取的方式比一次萃取的方式萃取率要低得多。11.（

8、）分配系數(shù)越大，萃取百分率越小。12.（ ）強酸性陽離子交換樹脂含有的交換基團是SO3H。13.（ ）紙層析分離時，溶解度較小的組分，沿著濾紙向上移動較快，停留在濾紙的較上端。14.（ ）比移值Rf為溶劑前沿到原點的距離與斑點中心到原點的距離之比。15.（ ）試液中各組分分離時，各比移值相差越大，分離就越好。四、問答題1分解無機試樣和有機試樣的主要區(qū)別有那些？2欲測定硅酸鹽中SiO2的含量；硅酸鹽中Fe, Al, Ca, Mg, Ti的含量。應分別選用什么方法分解試樣？3欲測定鋅合金中Fe, Ni, Mg的含量，應采用什么溶劑溶解試樣？4怎樣溶解下列試樣：錫青銅，高鎢鋼，純鋁，銀幣，玻璃（不測

9、硅）5下列試樣宜采用什么熔劑和坩堝進行熔融：鉻鐵礦，金紅石（TiO2），錫石（SnO2），陶瓷。6在氫氧化物沉淀分離中，常用的有哪些方法？7共沉淀富集痕量組分，對共沉淀劑有什么要求？有機共沉淀劑較無機共沉淀劑有何優(yōu)點？8何謂分配系數(shù)，分配比？萃取率與哪些因素有關(guān)？采用什么措施可提高萃取率？9離子交換樹脂分幾類，各有什么特點？什么是離子交換樹脂的交聯(lián)度，交換容量？第八章 答案一、選擇題1.C 2.A 3.C 4.D 5.C 6.B 7.D 8.B 9.A 10.B11.D 12.C 13.A 14.D 15.C二、填空題1分析試樣的采取和制備、試樣的分解、干擾組分的分離、測定方法的選擇、分析結(jié)果

10、的計算和數(shù)據(jù)處理2代表性3均勻度、粒度、易破碎程度4破碎、過篩、混勻、縮分5四分法6溶解法、熔融法、半熔法7沉淀分離法、溶劑萃取法、層析分離法、離子交換法8柱層析、紙層析、薄層層析9交聯(lián)度、交換容量10測定的具體要求、待測組分的性質(zhì)、待測組分的含量范圍、共存組分的影響三、判斷題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.11. 12. 13. 14. 15.四、問答題1（略）2測定硅酸鹽中SiO2的含量，用KOH熔融分解試樣；測定硅酸鹽中Fe, Al, Ca, Mg, Ti的含量，用HF-HClO4-H2SO4混酸作溶劑分解試樣。3應采用NaOH溶液溶解試樣。因為NaOH與Fe, Ni, Mg形成氫氧化物沉淀，可與鋅基體分離。4錫青銅：用熱H2SO4溶解；高鎢鋼：用HNO3+HF