2021年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容_第1頁
2021年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容_第2頁
2021年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容_第3頁
2021年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容_第4頁
2021年國家執業藥師資格考試大綱藥事管理與法規科目調整內容_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2012 年國家執業藥師資格考試大綱藥 事管理與法規科目調整內容及具體要求大單元藥事管理相關知 識2.國家藥品安全 十二五”規劃藥品質量及其監督檢驗中藥管理藥事管理法規2.職責3.報告與處置2012-03-29 18:47【大中小】【我要糾錯】小單元細目醫藥衛生體制改革與國家藥品安全規劃1.醫藥衛生體制改革相關配套文件要點藥品電子監管的規定(1)發展目標(2 )主要任務(3)保障措施藥品生產質量管理規范(2010年修訂(1 )新版GMP的主要特點(2 )藥品生產質量管理的基本要求(3)藥品批次劃分原則(4)貫徹實施新版 GMP的有關規定中藥管理有關規定關于加強中藥飲片監督管理的通知對中藥飲片管

2、理的規定藥品不良反應報告和監測管理辦法1.總則(1)藥品生產、經營企業和醫療機構建立不良反應報告與監測管理制度的要求(2)從事不良反應報告與監測工作人員的專業要求(1 )基本要求(2)個例藥品不良反應的報告與處置(3)藥品群體不良事件的報告與處置(1)宗旨、適用范圍(2)報告制度(3)管理部門(4)境外發生嚴重藥品不良反應的報告與處置4.藥品重點監測5.評價與控制6.附則醫療機構藥事管理規定2.組織機構3.藥物臨床應用管理4.藥劑管理5.藥學專業技術 人員配置與管理6.監督管理醫療機構藥品監督管理辦法(試行)藥品生產企業藥品重點監測的范圍和要求(1 )藥品不良反應的評價(2)藥品不良反應的控制

3、藥品不良反應、藥品不良反應報告和監測、嚴重藥品不良反應、新的藥品不良反應、藥品群體不良事件、藥品重點監測的界定1.總則醫療機構藥事管理的界定(1 )藥事管理與藥物治療學委員會的組成、職責(2)藥學部門的設置和工作職責(3)藥學部門負責人的任職資格(1)藥物臨床應用管理的界定(2)醫療機構合理用藥的原則(3)藥物臨床應用管理的具體規定(1 )藥品采購的規定(2)藥品保管、養護的規定(3)藥品調劑管理的規定(4)靜脈用藥集中調配、供應的規定(1)藥學專業技術人員的配備要求(2)藥師工作職責衛生行政部門給予行政處理的情形(1)適用范圍及主管部門1.總則(2)年度自查報告的要求2.藥品購進和儲(1 )購進藥品的規定(2)藥品驗收制度與驗收記錄(3)藥品保管、養護的規定(1 )藥品調配的要求3.藥品調配和使 用(2)藥品質量監測的規定(3)銷售處方藥不得采用的方式(1 )藥品監管部門實施監督檢查的規定4.監督檢查

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論