1、專題復習16-甲烷乙烯苯知識點總結核心知識圖1.烴的分類、通式和主要化學性質碳碳單鍵鏈烴(脂肪烴)氧化：燃燒飽和烴：烷烴 CnH2n+2(n > 1) 甲烷j取代裂解I氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色f 烯烴 CnH2n( n > 2) 乙烯 S 加成：H2、 X2、 HX、WO 等結構：鏈狀、碳碳雙鍵J加聚1氧化：燃燒、炔烴CnH2n-2( n > 2)乙炔加成結構：鏈狀、碳碳叁鍵'加聚廠氧化：匸烯烴 CnH2n-2 5 >3) 1, 3丁二烯=加成：結構：鏈狀、兩個碳碳雙鍵-加聚使 KMnO 4(H+)褪色燃燒、使KMnO4(H+)褪色 1，2加成、1，

2、4加成不飽和烴飽和環烴:環烷烴結構:CnH2n ( n > 3)環狀、碳碳單鍵結構：鏈狀、氧化：燃燒、不能使KMnO 4(H+)褪色，不能因反應使反應使溴水褪色 苯加成環烴取代：鹵代、硝化、磺化f苯及其同系物CnH2n-6 (n > 6)結構：環狀、大 鍵尹飽和環烴:芳香烴L稠環芳烴：萘、蒽甲苯氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色取代甲烷的化學性質通常情況較穩定，與強酸、強 _ KM n0 4等均不反應。(1)氧化反應甲烷燃燒的熱化學方程式為:(2)取代反應定義：有機物分子里的某些被其他所替代的反應。甲烷與Cl 2反應乙烯烯烴知識點總結CH = CH2、乙烯的組成和結構 乙烯分子的

3、結構簡式: 乙烯分子的結構：鍵角約120°,分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產的氣體中分離出來的。實驗室制備原理及裝置CJHc沐1H1 - "卜-H 1 成一r9三、乙烯的性質1. 物理性質：無色、稍有氣味、難溶于水、密度小于空氣的密度。2. 化學性質（1）氧化反應"In 計，1_ ,_ :jtSrt NXEa.燃燒 CH2=CH+3O 點燃 2CO+2HO（火焰明亮，并伴有黑煙）b.使酸性KMnO溶液褪色（2）加成反應：有機物分子中雙鍵 （或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結

4、合生成新的化合物的反應。H tla IHC=C_ 打 * Hr Kf + HCCHILL L（溴的四氯化碳溶液的紅棕色褪去）乙烯除了與溴之外還可以與ho H、鹵化氫、CI2等在一定條件下發生加成反應，如工業制酒精的原理就是利用乙烯與hbO的加成反應而生成乙醇.3 ）聚合反應n其中CH2=CH為單體一ch ch 為鏈節 n 為聚合度四、乙烯的用途 作植物生長的調節劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等,2五、烯烴1. 烯烴的概念：2. 烯烴的通式： 最簡式：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴C H2n （ n A 2）ch 可見，烯烴中碳和氫的質量分數另U為85.7%和14.3%

5、,恒定不變GH2n的烴不一定是烯烴，如右圖中其分子符合 Ghk但不是烯烴而環烷烴的通式與烯烴的通式相同，故通式為 是環烷烴。ECll2 = CIl2MBE一般，我們所說的烯烴都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴,DCH=CH 2CH->=CHo（環丁烷）也還有二烯烴:CH2=CH 苯及其同系物知識點IAC入嚴務E分子結構分子式：C6H6最簡式：ch結構式:結構簡式:或_<比例模型:*球棍模型：-空間構型：1、具有平面正六邊形結構，所有原子共平面2、鍵角都是120 °。3、不存在單雙鍵交替排列，6個碳碳鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學鍵。物

6、理性質：無色、帶有特殊氣味的液體，有毒。不溶于水，密度比水小。熔點為55C，沸點為80.1 C（較低，易揮發,密封保存）。化學性質：由于苯的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間這一特殊結構，組成上高度不飽和，結構比較穩定，應具有飽和烴和不 飽和烴的雙重性質，即既發生取代反應又發生加成反應。能氧化，易取代，難加成。氧化反應： 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 燃燒：2C6H6+15O2=12CO 2+6H2O （現象：有明亮的火焰并帶有濃煙）取代反應：（只能用單質溴而不能用溴水，生成的溴苯是難溶于水，密度 苯與溴單質的溴代反應：餌*日兒比水大的無色液體）在催化劑的作用下，苯也可以和其它鹵素單質發生取代反應，稱為鹵

7、代反應。【實驗：苯與液溴的溴代反應】常溫下,1、2、3、4、5、6、7、實驗步驟：如圖連接好實驗裝置，并檢驗裝置的氣密性。把少量苯和液態溴放在燒瓶里，同時加入少量鐵粉，在 很快發生化學反應。鐵粉的作用：與溴反應產生催化劑FeBr3。長導管的作用：用于導氣（導HBr）和冷凝回流未反應的苯和溴蒸氣。導管末端不插入液面下的原因：溴化氫極易溶于水，防止倒吸。儀器改進：將導管改為倒扣的漏斗。純凈的溴苯應是無色的，但所得溴苯為褐色的原因：未反應的溴溶解在溴苯中顯褐色。溴苯的除雜：用 NaOH溶液反復洗滌。說明發生了取代反應而非加成反應的現象：錐形瓶口有白霧，往錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成淺黃色沉淀,說明反

8、應生成溴化氫，進一步說明反應苯跟溴反應是取代反應而非加成反應。 苯與濃硝酸的硝化反應：餌+ H6N6停餌"+ 3烴分子中的氫原子被一 NO（硝基）取代的反應叫硝代反應加成反應：苯不具有像烯烴一樣的碳碳雙鍵，但在特定條件（Ni作催化劑）下，仍能發生加成（和 H2生成環己烷）。沁于0苯的同系物定義：苯環上的氫原子被烷基取代的產物。結構特點 只含1個苯環；取代基是烷基（1個或多個）分子通式CnH 2n-6 （ n > 6 ）物理性質均為無色、有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水小，易溶于有機溶劑，自身也是常見的有機溶劑。 化學性質與苯相似，能發生氧化反應、取代反應和加成反應。:能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（用于鑒別苯與苯的同氧化反應：燃燒（在空氣中燃燒火焰明亮，并帶有濃煙）系物）苯環對側鏈（烷基）的影響，使側鏈變得比烷烴活潑，易被氧化。取代反應：甲