1、脛的含氧衍生物1 .（2018長春調研）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人體會導致急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的結構簡式為HOCH2CH2OCH2CH2OH,下列有關二甘醇的敘述中正確的是（）A.不能發生消去反應B.能發生取代反應C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式CnH2nO3答案B解析二甘醇分子中與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發生消去反應，A項錯誤；二甘醇中含有醇羥基，可以發生酯化反應（屬于取代反應），B項正確；二甘醇含有醇羥基，能溶于水，也能溶于乙醇，C項錯誤；二甘醇的分子式為C4H10。3,不符合通式CnH2nO3,D項錯誤。2 .俗稱“一滴香”的有毒物質被人食用

2、后會損傷肝臟，還能致癌。“一滴香”的分子結構如圖所示，下列說法正確的是（）0A.該有機物的分子式為C7H6。3B.1mol該有機物最多能與2molH2發生加成反應C.該有機物能發生取代、加成和氧化反應D.該有機物的一種芳香族同分異構體能發生銀鏡反應答案C解析由結構簡式可以看出該有機物的分子式為C7H8O3,A項錯誤；1個該有機物分子中含有2個碳碳雙鍵和1個玻基，故1mol該有機物最多可與3molH2發生加成反應，B項錯誤；該有機物分子中含有羥基，可以發生取代反應，含有碳碳雙鍵，可以發生加成反應和氧化反應，C項正確；根據該有機物的不飽和度知，若其同分異構體中含有苯環，則不會含有醛基，D項錯誤。3

3、. （2018合肥高三聯考）某款香水中的香氛主要由以下三種化合物構成，下列說法正確的是（）勺Rr月桂蟀檸椽醛香葉祥A.月桂烯分子中所有原子可能共平面B.檸檬醛和香葉醇是同分異構體C.香葉醇能發生加成反應、氧化反應、酯化反應D.三種有機物的一氯代物均有7種（不考慮立體異構）答案C解析月桂烯分子含有4個一CH3,分子中所有原子不可能共平面，A項錯誤；檸檬醛的分子式為C10H16。，香葉醇的分子式為Ci0H18O,分子式不同，二者不是同分異構體，B項錯誤；香葉醇分子中含有碳碳雙鍵，能發生加成反應，含有一OH,能發生氧化反應和酯化反應，C項正確；月桂烯、香葉醇的一氯代物有7種，檸檬醛的一氯代物有6種，

4、D項錯誤。4. （2017濟南期末）羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應制得。OH+HCC0HHC)<、CHCOOH（乙醛酸）（羥基扁桃酸）下列有關說法正確的是（）A.該反應是加成反應B.苯酚和羥基扁桃酸是同系物C,乙醛酸與H2在熱的饃催化下反應生成乙二醇D.常溫下，1mol羥基扁桃酸能與3molNaOH反應答案A解析A項，該反應為醛基上碳氧雙鍵的加成反應，正確；B項，苯酚與羥基扁桃酸結構不相似，不屬于同系物；D項，醇羥基不能與NaOH反應。5.下列關于H?Nch3的表述不正確的是A.該物質能發生縮聚反應B.該物質有7種不同化學環境的氫原子C.該物質遇FeCl3溶液顯

5、色，1mol該物質最多能與含1molBr2的濱水發生取代反應D.1mol該物質最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2：2：1答案B解析該物質含有氨基、羥基、竣基等多種官能團，因此可以發生縮聚反應，A項正確；該物質有8種不同化學環境的氫原子，B項錯誤；該物質含有酚羥基，所以遇FeCl3溶液顯紫色，由于在苯環上羥基鄰、對位只有一個H原子，所以1mol該物質最多能與含1molBr2的濱水發生取代反應，C項正確；竣基、羥基可以與Na發生反應，竣基和酚羥基都可以與NaOH發生反應，只有竣基可以與NaHCO3發生反應，在該化合物的一個分子中含有一個酚羥基、一個竣基，所以1mol該物質最多消

6、耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為2：2：1,D項正確。6.（2018遼寧省鐵嶺質檢）藥用有機化合物A（C8H8O2）為一種無色液體。從A出發可發生如圖所示的一系列反應。具有香味的液體則下列說法正確的是(A.根據D和濃濱水反應生成白色沉淀可推知D為三澳苯酚B.G的同分異構體中屬于酯類且能發生銀鏡反應的只有一種C.上述各物質中能發生水解反應的有A、B、D、G()/X-CCCHaD.A的結構簡式為'、/答案D解析根據現象及化學式，推知A為乙酸苯酚酯，B為苯酚鈉，D為苯酚，F為三澳苯酚。G的符合題意條件的同分異構體有HCOOCH2cH2cH3和HCOOCH(CH3)2兩種。7 .

7、如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機物，其中a是嫌類，其余是燃的衍生物。下列有關說法正確的是IIHBr口NaOH溶液La一定條件回>£濃硫酸，,A.若a的相對分子質量是42,則d是乙醛8 .若d的相對分子質量是44,則a是乙快C.若a為苯乙烯(C6H5CH=CH2),貝Uf的分子式是Ci6H32O2D.若a為單烯燒，則d與f的最簡式一定相同答案D解析A項中若有機物a的相對分子質量是42,則其分子式為C3H6,則d為丙醛；B項中若有機物d的相對分子質量為44,則有機物d為乙醛，有機物a為乙烯；C項中若有機物a為苯乙烯，則有機物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O,則有機物f的分

8、子式為C16H16。2,故A、B、C均錯誤。8.已知碳氫化合物A對氮氣的相密度是2.5,E中含有兩個甲基，且連在不同的碳原子上，F為高分子化合物。AF之間的轉化關系如下所示：(1)碳氫化合物A的分子式為,D的官能團名稱為(2)寫出反應的化學方程式：化合物E在一定條件下合成高分子化合物F,請寫出該反應的方程式：（4）D的同分異構體中屬于酯類的有種，請寫出其中2種含有兩個甲基的同分異構體的結構簡式答案（1）C5H10醛基OHOil2cHlC5C-CHeOHIOe2C1I3CHzC-CIIO(2)CFh催化刑+O2-2CII3+2”0CH.(4)9ch3、CH3COOCH2CH2CH3（任寫兩種即可

9、）9.（2016海南，18n）富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe為形成的配合物缺鐵性貧血。以下是合成富馬酸鐵的一種工藝路線：富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療0國票0回送。蒜。口AIIOOC】煙3.*出口HOOCCfWHNtKXJCCOOMtt+富馬酸巴富而恢CHaOHCHjO-C-CO0H高卜H+O-iOHCH.CHqHCOOCII2CHCH3回答下列問題:（1）A的化學名稱為,由A生成B的反應類型為（2）C的結構簡式為（3）富馬酸的結構簡式為（4）檢驗富血鐵中是否含有Fe3+的實驗操作步驟是（5）富馬酸為二元竣酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCO3溶液反應可放出異構體中，同為二元竣酸的還有LC

10、O2（標況）；富馬酸的同分（寫出結構簡式）。答案（1）環己烷取代反應(2)COOH(4)取少量富血鐵，加入稀硫酸溶解，再添加KSCN溶液，若溶液顯血紅色，則產品中含有Fe"；反之，則無C<K)Hcorni('Y(5)44.8解析環己烷與氯氣在光照條件下生成B為鹵代燒，B發生消去反應生成環己烯，則B為Cl,環己烯,發生氧化反應生成ClUr與澳發生加成反應生成C為,C再發生消去反應生成:ClV與氯氣發生取代反應生成QX)Na/Hl)OC,再發生消去反應、中和反應得到、尿XK：,進行酸化得C(K)II到富馬酸為H，：10. (2017鄭州模擬)從冬青中提取出的有機物A可用于合

11、成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖:催化劑AD足量銀氨溶液M足量MaOHAh2g,a廠m_稀h%chnohT1E-pFhGkHHSN用7HClTCOOH)提示:FeHH0fNH?根據上述信息回答：(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱:(2)寫出反應的反應類型:(3)寫出下列反應的化學方程式:(4)A的同分異構體I和J是重要的醫學中間體，在濃硫酸白作用下I和J分別生成O0和鑒別I和J的試劑為答案(1)竣基、酚羥基(2)取代反應H+2NaOH(X)ONa+CH3OH+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH-(NH4)283+2出0+6NH3+4AgJ(4)FeCl3溶液或飽和濱水解析(1)Y

12、中含氧官能團的名稱是酚羥基、竣基。(2)根據已知推斷H中含硝基，所以反應的反應類型是取代反應。由反應知B為甲醇，根據反應的條件推斷A中含酯基，由Y的結構簡式倒推A的結構簡式，所以反應人C(XX：II3力、COONaWz的化學萬程式為OH+2NaOH>ONa+CH3OH+H2O。D為甲醛，與銀氨溶液反應的化學方程式為HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2HzO+6NH3+4AgJ。(4)由I、J生成的產物的結構簡式判斷，I中含有酚羥基，J中含有醇羥基，所以區別二者的試劑是FeCl3溶液或飽和濱水。11. (2016全國卷I,38)秸稈(含多糖類物質)的綜合利用具有重要的意義

13、。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:F_比伊閨回黠0c7飛加鯉跳個皿H黑坪甌魄翰W4-己一烯&(感應也4-己二慚_1%心尸也電鐳"wcqoc-Q-oooov管。口COOC'H.回答下列問題:(1)下列關于糖類的說法正確的是。(填標號)a,糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應類型為。(3)D中的官能團名稱為,D生成E的反應類型為。(4)F的化學名稱是,由F生成G的化學方程式為。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,W共有種(不含立體異