1、精選優質文檔-傾情為你奉上1.新的傳染病防治法已于(2004)年（8）月（28）日經全國第十屆人民代表大會常務委員會第十一次會議通過，于（2004）年（12）月（1）日開始實施。2國家對傳染病防治實行（預防為主）的方針，（防治）結合，（分類 科學）管理，依靠（群眾），3中華人民共和國傳染病防治法確立了疫情報告（屬地管理）的原則，新增加傳染病疫情（信息通報）制度，增加了（醫療救治）的規定，提高了傳染病救治能力。對乙類傳染病中（傳染性非典型肺炎）、（炭疽中的肺炭疽）和（人感染性高致病性流感）采取傳染病防治法所稱甲類傳染病的預防控制措施。醫療機構承擔與醫療救治有關的（傳染病防治）工作和責任區域內（傳

2、染病預防）工作。疾病預防控制機構、醫療機構應當定期對其工作人員進行傳染病防治（知識）、（技能）的培訓。醫療機構必須嚴格執行國務院衛生行政部門規定的管理制度、操作規范，防止傳染病的（醫源性）感染和（醫院）感染。醫療機構應當實行傳染?。A檢）、（分診）制度，結傳染病患者、疑似傳染病患者應當引導至（相對隔離）的分診點進行初診。10.國家實行有計劃的預防接種制度,( 國務院衛生行政部門)和省、自治區、直轄市（人民政府衛生行政部門），根據傳染病預防、控制的需要，制定傳染病預防與控制活動。11.居民委員會、村民委員會應當組織居民、村民參與（社區）、（農村）的傳染病預防與控制活動。12各級人民政府組織開展群

3、眾性衛生活動，進行預防傳染病的健康教育，倡導（文明健康）的生活方式。13.鐵路、交通、民用航空行政部門負責組織消除交通工具以及相關場所的鼠害和（蚊）、（蠅）等病媒生物的危害。14.地方人民政府和疾病預防控制機構接到到傳染病預警后，應當按照傳染病預防、控制預案，采取相應的（預防 控制）措施。15.采供血機構、生物制品生產單位必須嚴格執行國家有關規定，保證（血液）和（血液制品）的質量。16.對傳染病菌種、毒種和（傳染病檢測樣本）的采集、保藏、攜帶、運輸和使用實行分類管理，建立健全嚴格的管理制度。17.生產用于傳染病防治的消毒產品的單位和生產用于傳染病防治的（消毒產品）應當經省級以上人民政府衛生行政

4、部門審批。18.疾病預防控制機構接到甲類、乙類傳染病疫情報告或者發現傳染病暴發、流行時，應當立即報告（當地衛生行政部門）。19.縣級以上人民政府有關部門發現傳染病疫情時，應當及時向（同級人民政府衛生行政部門）通報。20.公布傳染病疫情信息應當（及時 準確）。21.緊急調集人員的，應當按照規定給予（合理報酬），臨時征用房屋、交通工具以及相關設施、設備的，應當依法給予（補償），能返還的，應當及時返還。22.醫療機構應當按照國務院衛生行政部門規定的傳染病診斷標準和治療要求，采取相應措施，提高傳染病（醫療救治）能力。23.縣級以上人民政府有關部門未依照本法的規定，造成傳染病傳播、流行或者其他嚴重后果的

5、，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員，依法給予（行政處分），構成犯罪的，依法追究（刑事責任）。24.疫點是指病原體從傳染源向周圍播散的范圍（較小或者單個）疫源地。25.疫區是指傳染病在人群中（暴發）、（流行）其病原體向周圍播散時所能波及的地區。26.禽流感是一種以病急、（傳染性強）傳播迅速的急性呼吸道傳染病。27.疾病預防控制機構、醫療機構不得泄露涉及（個人隱私）的有關信息、資料。28.病原學監測，指對致病性微生物）的監測，包括菌毒種群組的變化，尤其是流行菌群與菌型變遷，以及耐藥菌株的產生及其流行情況。29.對傳染病疫情和突發公共衛生事件進行流行病學調查，并及時趕赴現場進行處理，是疾病預防

6、控制機構的重要責任。30.傳染病監測工作是傳染病預警的重要基礎。信息報告原則為初次報告要快 階段報告要新 總結報告要全艾滋病病毒感染者或者艾滋病患者故意傳播艾滋病的，依法承擔民事賠償責任構成犯罪的，依法追究 刑事責任省、自治區、直轄市人民政府確定的公共場所的經營者未在公共場所內放置安全套或者安全套發售設施的，由縣級以上人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告，可以并處500元以上 5000元以下的罰款。.醫療衛生機構未遵守標準防護原則，或者未執行操作規程和消毒管理制度，發艾滋病醫院感染或者醫源性感染的，有其上級主管部門依照相關規定予以處罰。醫療衛生機構違反艾滋病防治條例規定，公開艾滋病病毒感

7、染者、艾滋病患者、或者其家屬的信息的，依照傳染病防治法的規定予以處罰。.將艾滋病檢測陽性的血液用于臨床。造成艾滋病傳播、流行或者其他嚴重后果的，對直接責任人員依法吊銷直接責任人員的執業許可證件未經國務院藥品監督管理部門批準。進口血液制品的，依照藥品管理法的規予以處罰。推諉、拒絕治療艾滋病病毒感染者或者艾滋病患者的其他疾病造成嚴重后果的，直接責任人員依法給予.降級 撤職 開除的處分。8.醫療衛生機構未采取有效的衛生防護措施和醫療保健措施的，由縣級以上人民政府衛生主管部門責令限期改正，通報批評，給予警告1、醫院感染管理辦法從2006年9月1日起施行。醫院感染的預防與控制是醫院感染管理的目的，是醫院

8、感染管理辦法的核心內容。醫院感染管理應當以預防為主。醫院感染的預防與控制，是醫療機構及其所有工作人員共同的責任。醫務人員的職業衛生防護，按照職業病防治法及其配套規章和標準的有關規定執行。醫院感染管理委員會的職責之一是研究并確定本醫院的醫院感染重點部門、重點環節 重點流程、危險因素以及采取的干預措施，明確各有關部門、人員在預防和控制醫院感染工作中的責任。醫院感染管理部門、分管部門及醫院感染管理專（兼）職人員具體負責醫院感染預防與控制方面的管理和業務工作。醫療衛生機構使用的一次性使用醫療用品用后應當及時進行無害化處理.各種注射、穿刺、采血器具應當一人一用不得重復使用。消毒藥械和一次性使用醫療器械，

9、器具的品質及其合法性是否符合傳染病防治法和消毒管理辦法的規定由醫院感染管理部門進行審核并接受衛生行政部門的監督檢查。醫療機構應當制定醫務人員職業衛生防護工作的具體措施，提供必要的防護用品保障醫務人員的職業健康。醫療機構應當按照醫院感染診斷標準及時診斷醫院感染病例，建立有效的醫院感染監測制度，分析醫院感染的危險因素，并針對導致醫院感染的危險因素，實施預防與控制措施。醫院感染監測的目的在于降低醫院感染。醫療機構應當重視醫院感染管理的學科建設，建立專業人才培養制度。醫院感染預防與控制是醫療機構的基本任務之一，所有醫療機構均應建立預防和控制醫院感染的責任制。預防與控制醫院感染知識是一個合格的臨床醫師、

10、護士所必須掌握的基礎知識。醫療機構對衛生行政部門的檢查、調查取證等工作，應當予以配合，不得拒絕與阻礙不得提供虛假材料。醫療機構發生醫院感染暴發事件未按醫院感染管理辦法規定報告的，造成嚴重后果的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員給予降級撤職開除的處分。醫院感染是指住院患者在醫院內獲得的感染，包括在住院期間發生的感染和在醫院內獲得出院后發生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。醫院感染暴發是指在醫療機構或其科室的患者中，短時間內發生3例以上同種同源感染病例的現象.1.申請進口消毒劑、消毒器械衛生許可批件的，應當直接向衛生部提出申請。2.經營者采購消毒產品時，應當索取_生產

11、企業衛生許可證_和_產品備案憑證或者衛生許可批件的復印件，并加蓋原件持有者的印章。3.消毒服務機構應取得省級衛生行政部門發放的衛生許可證后方可開展消毒服務。4.從事用環氧乙烷和電離輻射進行消毒服務的人員必須經過省級衛生行政部門的專業技術培訓，以其他消毒方法進行消毒服務的人員必須經過設區的市（地）級以上衛生行政部門組織的專業技術培訓，取得相應資格證書后方可上崗工作。4、抗菌藥物臨床應用管理辦法已于2012年2月13日經衛生部審議通過，自2012年8月1日起施行。5、抗菌藥物分為非限制使用級抗菌藥物、限制使級抗菌藥物、特殊使用級抗菌藥物三級。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。6、抗菌藥物治療方案包

12、括抗菌藥物的選用品種、給藥劑量、給藥次數、療程及聯合用藥等。7、醫療機構應當嚴格控制本機構抗菌藥物供應目錄的品種量。同一通用名稱抗菌藥物品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種。具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復列入供應目錄。醫療機構應當定期調整抗菌藥物供應目錄品種結構，并于每次調整后15個工作日內向核發其醫療機構執業許可證的衛生行政部門備案。調整周期原則上為2年，最短不得少于1年。因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫師可以越級使用抗菌藥秀。越級使用抗菌藥秀應當詳細記錄用藥指征，并應當于24小時內補辦越級使抗菌藥物的必要手續。類切口手術患者預防使用抗邋遢藥物比率不得超過30% 。2012

13、年整治方案要求，使用特殊使用級抗菌藥物前的微生物樣本送檢率不得低于80%1. 國務院衛生行政部門應當及時通報和公布突發公共衛生事件和傳染病疫情，省(自治區、直轄市)人民政府衛生行政部門根據國務院衛生行政部門的授權，及時 通報和公布 本行政區的突發公共衛生事件和傳染病疫情。2.執行職務的醫療衛生人員瞞報、緩報、謊報傳染病疫情的，由縣級以上衛生行政部門給予警告，情節嚴重的，責令暫停六個月以上一年以上執業活動，或者吊銷其執業證書。醫務人員預防艾滋病病毒感染的防護措施應當遵照標準預防原則。暴露源的病毒載量水平分為_輕度_、重度和暴露源不明三種2經檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度低_、艾滋病病毒感染

14、者_無_臨床癥狀CD4計數正常者，為輕度類型。 經檢驗，暴露源為艾滋病病毒陽性，但滴度高_、艾滋病病毒感染者有_臨床癥狀、CD4計數_低_者，為重度類型。不能確定暴露源是否為艾滋病病毒陽性者，為暴露源不明型。發生艾滋病職業暴露時預防用藥方案分為_基本_用藥程序和_強化作藥程序。5基本用藥程序為兩種反轉錄酶制劑，使用_常規治療劑量，連續使用28天。強化用藥程序是在基本用藥程序的基礎上，同時增加一種蛋白酶抑制劑，使用_常規_治療劑量，連續使用28天。MRSA是指耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，VRE是指耐萬古霉素腸球菌1甲型HINl流感病毒屬于正黏病毒科，甲型流感病毒屬。典型病毒顆粒呈球狀，有囊膜，為單

15、股負鏈_ RNA病毒。2指定醫療機構應在易于隔離的地方設立相對獨立的發熱門(急)診、隔離留觀室。3隔離病區應當通風良好，保證空氣流向從_清潔區 潛在污染區 污染區不能逆流。4用于甲型H1N1流感疑似患者的醫療器具應當實行_專人專用。非專人專用的醫療器具在用于其他患者前，應當進行徹底清洗和消毒5醫療機構應按規定設立發熱門診，建立_預檢分診_制度，及時引導相關患者到發熱門診就診。6醫療機構應定期開展手衛生的全員培訓，醫務人員應掌握手衛生知識和正確的手衛生方法，保障洗手與手消毒的效果。醫療機構應制定并落實手衛生管理制度，配備有效，便捷的·手衛生設施。層流潔凈手術室，普通手術室，產房，普通保

16、護性隔離室，供應室潔凈區，燒傷病房重癥監護病房等區域醫務人員的手衛生要求細菌菌落總數應10cfu/cm2。注射室，換藥室，治療室，供應室清潔區，急診室，化驗室及各類普通病房和房間等區域醫務人員的手衛生要求細菌菌落總數應10cfu/cm2。醫院的手術室，產房，重癥監護室等重點部門應當采用腳觸式、肘式或感應式、非手觸式水龍頭開關。盛裝肥皂或者皂液的容器應當每周進行定期清潔和消毒，對容器進行清潔消毒時，容器內剩余的皂液應無積液，使用固體肥皂應當保持干燥。用于刷手的海綿，毛刷及指甲刀等用具應當一用一消毒或者一次性使用，洗手池應當每日清潔。手衛生為醫務人員洗手、衛生手消毒和外科手消毒的總稱。當手部沒有明

17、顯可見污染物時，可以使用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。手部常見的細菌分為常居菌和暫居菌兩種類型。1.感染源是指病原體自然生存、繁殖并排出的宿主或場所。2. 隔離的實施應遵循標準預防 和 基于疾病傳播途徑的預防原則。3. 普通病區病室床位數單排不超過3床；雙排不應超過 6 床。4. 普通門診、兒科門診、感染疾病科門診宜分開掛號候診。5、醫院應培養（醫院感染專職人員）和( 臨床醫務人員)識別醫院感染暴發的識與能力。6、醫院應制定切實可行的醫院感染監測計劃，監測計劃內容主要包括人員方法對象時間等7、醫院感染監測信息宜主動收集資料。1.醫院應當建立醫院感染暴發報告管理責任制，明確法定代表人為第一責任人

18、，制定并落實醫院感染暴發報告的規章制度、工作程序 處置工作預案，有效控制醫院感染暴發。2.醫院發生疑似醫院感染暴發或者醫院感染暴發，應當及時采取有效處理措施，控制感染源，切斷傳播途徑，積極實施醫療救治、保障醫療安全。3.醫院發生疑似或者確認醫院感染暴發時，應當及時開展現場流行病學調查、環境衛生學檢測以及有關的標本采集、病原學檢查等工作。4.醫院感染暴發指在醫療機構或其科室的患者中，短時間內發生3_例以上同種同源感染病例的現象。5.疑似感染暴發指在醫療機構或其科室的患者中，短時間內出現3例以上臨床證侯群相似、懷疑有共同感染源的感染病例；或者3例以上懷疑有共同感染源或感染途徑的感染病例現象。6.各

19、級衛生行政部門及醫院感染管理質量控制中心應當對本轄區內的醫院感染管理工作及醫院感染暴發的報告、處置工作進行質量評估和檢查指導1.傳染病報告卡填寫時，陽性檢測結果僅限.采供血機構填寫發病日期為獻血員獻血日期 2.肺結核按病例分型分為_涂陽 僅培陽 菌陰 未痰檢3.填寫傳染病報告卡時，如獻血員不能提供本人現住地址，則填寫該采供血機構地址4.各級各類醫療機構應將傳染病信息報告管理工作納入工作考核范圍，定期進行自查5.各級疾病預防控制機構應將傳染病信息資料按照國家有關規定納入檔案管理。6.各級疾病預防控制機構每天進行報告信息審核時，對甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典肺炎、脊髓灰質炎、人感染

20、高致病性禽流感的患者或疑似患者以及其他傳染病和不明原因疾病暴發的信息，應立即調查核實，于2小時內通過網絡對報告信息進行確認，對誤報、重報信息應及時刪除1、檢測報告要求試驗組應列出其殺滅對數值，殺滅效果合格時殺滅對數值無須列出具體數值用大于等于某一規定值；當殺滅對數值小于某一規定值時，則應列出具體殺滅對數值表示。 2、細菌繁殖體的菌懸液制備取第3第6 代的營養瓊脂培養基培1824小時的新鮮斜面培養物。細菌繁殖體懸液應保存在4冰箱內備用，應當天使用，不得過夜。3、去除殘留消毒劑的方法有稀釋中和法和過濾沖洗法4、消毒產品鑒定對于選定試驗菌，其消毒劑濃度應選產品使用說明書中指定的最低濃度 作用時間應選

21、取說明書指定最短作用時間的0.5倍1倍和2倍三個作用時間。5、在消毒產品監督機構日常監測中，根據所試菌種和消毒劑對該菌的殺滅能力，選定一株抗力較強的菌和產品使用說明書中指定的1個最低消毒劑濃度以及1個最短作用時間驗證其消毒效果。6、快速壓力蒸汽滅菌器可分為下排氣、預真空和正壓排氣法三種。1、1968年E.H.Spaulding根據醫療器械污染后使用所致感染的危險性大小及在患者使用之間的消毒或滅菌要求，將醫療器械分為三類高度危險性物品中度危險性物品低度危險性物品在微生物殺滅試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑為中和劑。感染源

22、離開疫源地后進行的徹底消毒為終末消毒暴露時間是指消毒或滅菌物品接觸消毒或滅菌因子的作用時間。衛生用品是指為達到人體生理衛生或衛生保健目的，直接與人體接觸的日常生活用品。接觸完整皮膚、完整粘膜的診療器械、器具和物品應進行消毒。醫療機構應保持診療環境表面的清潔與干燥，遇污染應及時進行有效的消毒；對感染高風險的部門應定時進行消毒。環境與物體表面，一般情況下先清潔 再消毒當受到患者的血液、體液等污染時，先去污染物再清潔與消毒物體表面消毒，應考慮表面性質，光滑表面宜選擇合適的消毒劑擦拭或紫外線消毒器近距離照射；多孔材料表面宜采用浸泡或噴霧消毒法。肌內、皮下及靜脈注射、針灸部位、各種診療性穿刺等消毒皮膚面

23、積應5cm×5cm中心靜脈導管如短期中心靜脈導管、PICC、植物入式血管通路的消毒范圍直徑應15cm 至少應大于敷料面積10cm×12cm壓力蒸汽滅菌效果的監測中標準指示菌株為嗜熱脂肪桿菌芽孢。干熱滅菌效果的監測中標準指示菌株為枯草桿菌黑色變種芽孢_。環氧乙烷氣體滅菌效果的監測中標準指示菌株為_枯草桿菌黑色變種芽孢_。氣性壞疽患者使用過的診療器械的消毒應先消毒，后清洗_，再滅菌_。壓力蒸汽滅菌器根據排放冷空氣的方式和程度不同，分為下排氣式壓力蒸汽滅菌器和預排氣壓力蒸汽滅菌器。下排氣壓力蒸汽滅菌器的滅菌程序一般包括前排氣、滅菌、后排氣、干燥等過程。環氧乙烷滅菌器應有專門的排氣

24、管理系統，排氣管應為不通透環氧乙烷的材料如銅管等制成，垂直部分長度超過3M時應加裝集水器二氧化氯稀釋液應現配現用，使用時限24H。對細菌繁殖體污染物品的消毒，用含有效氯500mg/L的消毒液浸泡_10分鐘以上。1.中華人民共和國衛生行業標準醫院消毒供應中心管理規范的3個規范是根中華人民共和國傳染病防治法 醫院感染管理辦法制定的。2.醫院消毒供應中心管理規范適于醫院CSSD和為醫院提供消毒滅菌服務的社會化消毒滅菌機構。暫未實行消毒供應工作集中管理的醫院，其手術部的消毒供應工作應執行本標準。3.醫院消毒供應中心管理規范規定了醫院消毒供應中心（CSSD）管理要求、基本原則、人員要求、建筑要求、設備、

25、設施、耗材要求和相關部門管理職責與要求。4.醫院消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應的部門。5.去污是去除物品上的有機物、無機物、微生物的過程。6.由醫療器械生產廠家、公司租借或免費提供給醫院可重復使用的醫療器械稱為外來器械。7.醫院消毒供應中心應建立健全崗位職責、操作規程、消毒隔離、質量管理、監測、設備管理、器械管理（包括外來醫療器械）及職業安全防護等管理制度和突發事件的應急預案。8.醫院消毒供應中心應建立質量管理追溯制度，完善質量控制過程的相關記錄，保證供應的物品安全。9.醫院消毒供應中心建筑布局應分為輔助區域和工作區域，建筑面積應符

26、合醫院建設方面的有關規定，并兼顧未來發展規劃的需要。10.滅菌蒸汽用水應為軟水或純化水。11.包裝材料包括硬質容器、一次性醫用皺紋紙、紙塑袋、紙袋、紡織品、無紡布等。1. 去除醫療器械、器具和物品上污物的流程包括沖洗 洗滌 漂洗 終末漂洗。 2. 包裝未受到物理損壞的狀態稱之為包裝完整性。3. 利用濕熱使菌體蛋白質變性或凝固酶失去活性，代謝發生障礙，致使細胞死亡的消毒方法包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低溫蒸汽消毒法。4. 診療器械、器具和物品處理的基本原則通常情況下應遵循先清洗后消毒的處理程序。5. 診療器械、器具和物品的清點、核查應在CSSD的去污區進行。6. 診療器械、器具和物品的清洗方法

27、包括機械清洗和手工清洗7. 清洗后的器械、器具和物品應進行消毒處理。方法首選機械熱力消毒，也可采用75%乙醇、酸性氧化電位水或取得國務院衛生行政部門衛生許可批件的消毒藥械進行消毒。8. 干燥設備進行干燥處理物品適宜的干燥溫度金屬類干燥溫度7090塑膠類干燥溫度65759. 消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應90，時間5分鐘，或AO值3000 ；消毒后繼續滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應90，時間1分鐘，或AO值600。10. 滅菌包重量要求：器械包重量不宜超過7kg，敷料包重量不宜超過5kg。11. 滅菌包體積要求：下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過30cm×30cm

28、5;25cm，脈動預真空蒸汽壓力滅菌器不宜超過30cm×30cm×50cm12. 滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝。13. 手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料分2次包裝。14. 壓力蒸汽滅菌器操作程序包括滅菌前準備 滅菌物品裝載 滅菌操作無菌物品卸載和滅菌效果的監測等步驟。15. 使用預真空式壓力蒸汽滅菌器滅菌敷料和器械所需的溫度132-134，時間 4分鐘。16. 壓力蒸汽滅菌器包括下排氣式和預真空壓力蒸汽滅菌。17. 快速壓力蒸汽滅菌適用于對裸露物品的滅菌。18. 環境的溫度、溫度達到規定要求時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14天；未達到環境標

29、準時，有效期宜為 7天。 19. 超聲清洗時間宜35分鐘，可根據器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過 10分鐘。1、A0值是評價濕熱消毒效果的指標指當以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時溫度相當于800C的時2、對滅菌質量監測通常采用物理監測法、化學監測法和生物檢測法。3、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加用5類化學指示物。5類化學指示物合格可作為提前放行的標志，生物監測的結果應及時通報使用部門。4、物理監測法應連續監測并記錄每次滅菌時的溫度 壓力 時間等滅菌參數。5、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內，經一個滅菌周期后取出，規定條件下培養，觀察結果。記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監測資料和記錄的保存期應6個月，滅菌質量監測資料和記錄的保留期應3年6、如果生物監測結果陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，實驗組培養陰性，判定為滅菌合格。7、壓力蒸汽滅菌生物監測的標準監測包應置于滅菌器排氣口的上方-或生產廠家建議的滅菌器內最難滅菌的部位。8、干熱滅菌生物監測的標準監測包應置于滅菌器與每層門把手對角線內、外角處9、環氧乙烷滅菌監測的標準監測包應置于整個裝載滅菌包的中心部位10、含有管徑內直徑>=2mm,且其腔體中的任何一點距外界相通的開口處的距離&l