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文檔簡介
1、 1、精子與卵細胞形成過程的異同、精子與卵細胞形成過程的異同 2、減數分裂與有絲分裂圖象的判別、減數分裂與有絲分裂圖象的判別必修必修2第二章基因和染色體的關系第二章基因和染色體的關系比較項目比較項目不同點不同點相同點相同點精子的形成精子的形成卵細胞的形成卵細胞的形成復制一次復制一次染色體復制染色體復制第一次分第一次分裂裂第二次分第二次分裂裂是否變態是否變態分裂結果分裂結果發生場所發生場所分裂末期分裂末期一個初級精母一個初級精母細細胞(胞(2n)產生兩個大小相同的產生兩個大小相同的次級精母細胞次級精母細胞(n)一個初級母細胞一個初級母細胞(2n)產生一個次級卵母產生一個次級卵母細胞細胞(n)和一
2、個第一和一個第一極體極體(n)兩個次級精母細胞兩個次級精母細胞(n)形成四個同樣)形成四個同樣大小的精細胞大小的精細胞(n)一個次級卵一個次級卵母母細胞細胞(n)形形成一個大的卵細胞成一個大的卵細胞(n)和一個小的第二極體。和一個小的第二極體。第一極體分裂成兩個第一極體分裂成兩個第二極體,共形成三個第二極體,共形成三個極體極體精子細胞變態,精子細胞變態,形成精子形成精子無變態無變態產生四個有功能產生四個有功能的精子的精子只產生一個有功能只產生一個有功能的卵細胞的卵細胞(n)睪丸睪丸卵巢卵巢細胞膜中部凹陷細胞膜中部凹陷細胞膜端部凹陷細胞膜端部凹陷同源染色體會形成四分體同源染色體會形成四分體交叉互
3、換交叉互換,同源染色體分離同源染色體分離,非同源染色體自由組合,非同源染色體自由組合,細胞質分裂,子細胞染色細胞質分裂,子細胞染色體數目減半體數目減半著絲點分裂著絲點分裂,一條染色體一條染色體變成兩條染色體,分別變成兩條染色體,分別移向兩極,細胞質分裂,移向兩極,細胞質分裂,子細胞染色體數目不變子細胞染色體數目不變精子、卵細胞中染色精子、卵細胞中染色體數目均減半體數目均減半主要生殖器官主要生殖器官區別區別有絲分裂有絲分裂減數分裂減數分裂形成細胞類型形成細胞類型染色體復制次數染色體復制次數細胞分裂次數細胞分裂次數形成子細胞數目形成子細胞數目 染色體數目變化染色體數目變化有無同源染色體有無同源染色
4、體的行為的行為體細胞體細胞 生殖細胞生殖細胞染色體復制一次,染色體復制一次,細胞分裂一次細胞分裂一次 染色體復制一次,染色體復制一次, 細胞連續分裂兩次細胞連續分裂兩次 2個個 1個卵或個卵或4個精子個精子親子細胞染色體數目相等親子細胞染色體數目相等 2N 2N染色體數目減一半染色體數目減一半 2N N同源染色體在第一次分裂發生同源染色體在第一次分裂發生聯會、交叉互換、分離等行為聯會、交叉互換、分離等行為無同源染色體的聯會、無同源染色體的聯會、交叉互換、分離等行為交叉互換、分離等行為前期前期中期中期后期后期同源染色體散亂分布同源染色體散亂分布在細胞的中央在細胞的中央, ,有同有同源染色體源染色
5、體第一次分裂;同源染色體聯會,第一次分裂;同源染色體聯會,出現四分體,有交叉和互換現出現四分體,有交叉和互換現象;第二次分裂:染色體散亂象;第二次分裂:染色體散亂分布,無同源染色體分布,無同源染色體染色體的著絲點有規染色體的著絲點有規律地排列在赤道板上律地排列在赤道板上; ;有同源染色體有同源染色體第一次分裂:四分體排列在第一次分裂:四分體排列在赤道板的兩旁;第二次分裂:赤道板的兩旁;第二次分裂:與有絲分裂相同,但無同源染與有絲分裂相同,但無同源染色體色體染色體的著絲點分裂染色體的著絲點分裂, ,姐妹染色單體分開;姐妹染色單體分開;有同源染色體有同源染色體第一次分裂:四分體分開,第一次分裂:四
6、分體分開,并移向兩極;第二次分裂:并移向兩極;第二次分裂:與有絲分裂相同,但無同源與有絲分裂相同,但無同源染色體染色體同源染色同源染色體行為體行為子細胞數子細胞數目目子細胞類子細胞類型型最終子細最終子細胞染色體胞染色體數數子細胞間子細胞間遺傳物質遺傳物質發生部位發生部位無同源染色體聯會、四分無同源染色體聯會、四分體體, ,不出現染色單體的交叉不出現染色單體的交叉互換及同源染色體的分離互換及同源染色體的分離有同源染色體的聯會、四分體,有同源染色體的聯會、四分體,出現非姐妹染色單體的交叉出現非姐妹染色單體的交叉 互換及同源染色體分離,非同源染互換及同源染色體分離,非同源染色體自由組合色體自由組合2
7、 2個個雄為雄為4 4個精子,雌為個精子,雌為1 1個卵細胞和個卵細胞和3 3個極體個極體體細胞體細胞成熟的生殖細胞成熟的生殖細胞(精子或卵細胞)(精子或卵細胞)與親代細胞相同與親代細胞相同比親代細胞減少一半發生比親代細胞減少一半發生在減數第一次分裂在減數第一次分裂幾乎相同幾乎相同(質基因不均等分配)(質基因不均等分配)不一定相同(基因重組)不一定相同(基因重組)各組織器官均進行各組織器官均進行動物:精巢、卵巢動物:精巢、卵巢 植物:花藥、胚囊植物:花藥、胚囊相同點相同點意義意義染色體都復制一次染色體都復制一次; ;出現紡錘體;出現紡錘體;均有子細胞產生;均有核膜、核均有子細胞產生;均有核膜、
8、核仁的消失與重建過程;減數第二仁的消失與重建過程;減數第二次分裂和有絲分裂相似次分裂和有絲分裂相似使生物的親代和使生物的親代和子代之間保持了子代之間保持了遺傳性狀的穩定遺傳性狀的穩定減數分裂和受精作用維減數分裂和受精作用維持了每種生物前后代體持了每種生物前后代體細胞中染色體數目恒定細胞中染色體數目恒定1 1 同源染色體是指同源染色體是指( )( )A.A.一條染色體經復制而成一條染色體經復制而成 B.B.來自于父來自于父( (或母或母) )方的全部染色體方的全部染色體C.C.形態基本相同的染色體形態基本相同的染色體 D.D.減數分裂過程中實現聯會的染色體減數分裂過程中實現聯會的染色體D2 2牛
9、的初級卵母細胞經減數第一次分裂形成次級卵母細胞期間,牛的初級卵母細胞經減數第一次分裂形成次級卵母細胞期間,下列各項中正確的是(下列各項中正確的是( ) A、同源染色體不分開,著絲點分裂為二、同源染色體不分開,著絲點分裂為二 B、同源染色體不分開,著絲點也不分裂、同源染色體不分開,著絲點也不分裂 C、同源染色體分開,著絲點分裂為二、同源染色體分開,著絲點分裂為二 D、同源染色體分開,著絲點不分裂、同源染色體分開,著絲點不分裂 3 3初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都出現的現象是(初級卵母細胞和次級卵母細胞在分裂時都出現的現象是( ) A、同源染色體分離、同源染色體分離 B、著絲點分裂、著絲點分
10、裂 C、細胞質不均等分裂、細胞質不均等分裂 D、染色體復制、染色體復制D C 4 4與有絲分裂相比,減數分裂過程中染色體變化的顯著特點是與有絲分裂相比,減數分裂過程中染色體變化的顯著特點是 A、間期進行染色體復制、間期進行染色體復制 B、中期染色體排列在赤道板上、中期染色體排列在赤道板上 C、同源染色體聯會形成四分體、同源染色體聯會形成四分體 D、著絲點分裂,一個染色體變成兩個染色體、著絲點分裂,一個染色體變成兩個染色體5 5下列有關受精作用的敘述錯誤的是(下列有關受精作用的敘述錯誤的是( ) A、合子中全部的遺傳物質一半來自父方,一半來自母方、合子中全部的遺傳物質一半來自父方,一半來自母方
11、B、受精時,精子和卵細胞的染色體會合在一起、受精時,精子和卵細胞的染色體會合在一起 C、合子中的染色體一半來自父方,一半來自母方、合子中的染色體一半來自父方,一半來自母方 D、合子中的染色體數與本物種體細胞的染色體數相同、合子中的染色體數與本物種體細胞的染色體數相同CA 分析能力分析能力 1、圖表、數據、曲線分析、圖表、數據、曲線分析 2、遺傳系譜圖分析、遺傳系譜圖分析減數分裂減數分裂有絲分裂有絲分裂 減數分裂和有絲分裂過程中染色體、減數分裂和有絲分裂過程中染色體、DNADNA分子數目比較分子數目比較比較比較項目項目 有絲分裂有絲分裂 減數第一次分裂減數第一次分裂 減數第二次分裂減數第二次分裂
12、間間期期前前期期中中期期后后期期末末期期間間期期前前期期中中期期后后期期末末期期前前期期中中期期后后期期末末期期染色染色體數體數染色單染色單體數體數DNADNA分分子數子數同源染同源染色體對色體對數數 減數分裂和有絲分裂過程中染色體、減數分裂和有絲分裂過程中染色體、DNADNA分子數目比較分子數目比較比較比較項目項目 有絲分裂有絲分裂 減數第一次分裂減數第一次分裂 減數第二次分裂減數第二次分裂間間期期前前期期中中期期后后期期末末期期間間期期前前期期中中期期后后期期末末期期前前期期中中期期后后期期末末期期染色染色體數體數2n2n2n2n 2n2n4n4n2n2n2n2n 2n2n 2n2n2n2
13、nn nn n染色單染色單體數體數4n4n 4n4n4n4n 4n4n2n2n 2n2n2n2nDNADNA分分子數子數4n4n 4n4n4n4n2n2n4n4n 4n4n2n2n 2n2n2n2n同源染同源染色體對色體對數數n nn nn nn nn nn nn nn n0 00 00 00 00 04nn2nn004n4n4nn2n002n1、圖表、數據、曲線分析、圖表、數據、曲線分析 例例1右圖所示為高等動物體某時期細右圖所示為高等動物體某時期細胞分裂圖:胞分裂圖: (1)試寫出產生該細胞可能的器官名)試寫出產生該細胞可能的器官名稱:稱: ,該細胞的名稱可能,該細胞的名稱可能是:是: 。
14、 (2)、根據該圖可推出該物種一個細)、根據該圖可推出該物種一個細胞中的染色體數最多時應為胞中的染色體數最多時應為( ) A6 B8 C12 D16相關考點:受精后染色體數目的有關計算相關考點:受精后染色體數目的有關計算卵巢卵巢 睪丸睪丸 次級卵母細胞次級卵母細胞 次級精母細胞次級精母細胞 第一極體第一極體D1、圖表、數據、曲線分析、圖表、數據、曲線分析 例例2、圖中橫坐標、圖中橫坐標A、B、C、D表示某哺乳動物(表示某哺乳動物(2n)在有性生殖過程中不同時期的細胞,圖中的在有性生殖過程中不同時期的細胞,圖中的a、b、c、d表示某四種結構或物質在不同時期的數量變化:表示某四種結構或物質在不同時
15、期的數量變化: (1)根據)根據a、b、c、d在不同時期的數量變化規律判斷,在不同時期的數量變化規律判斷,a、b、c、d分別指什么結構或物質的數量變化:分別指什么結構或物質的數量變化: a 數;數;b 數;數;c 數,數,d 數。數。 (2)BD表示的過程是表示的過程是 , A可能表示的細胞是可能表示的細胞是 。細胞細胞DNA分子分子染色體染色體染色單體染色單體減數分裂減數分裂精原細胞或卵原細胞精原細胞或卵原細胞 (3)從)從BC的過程中,染色體的主要行為變化的過程中,染色體的主要行為變化 是是 。 (4)基因的自由組合規律主要是在圖中的哪個過程完成?)基因的自由組合規律主要是在圖中的哪個過程
16、完成? _。 (5)如果是雄性動物,可能不含)如果是雄性動物,可能不含Y染色體的細胞是染色體的細胞是 _ _ _。1、圖表、數據、曲線分析、圖表、數據、曲線分析聯會、出現四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合聯會、出現四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合B(減(減I)C(減(減)和)和D(配子)(配子)1 1 如圖是表示某種生物的細胞內染色體及如圖是表示某種生物的細胞內染色體及DNADNA相對量變化的曲線圖。根據此曲線相對量變化的曲線圖。根據此曲線圖回答下列問題:圖回答下列問題:( (注:橫坐標各個區域代表細胞分裂的各個時期,區域的大小注:橫坐標各個區域代表細胞分裂的各個時期,區
17、域的大小和各個時期所需的時間不成比例和各個時期所需的時間不成比例) )(1)(1)圖中代表圖中代表DNADNA相對數量變化的曲線是相對數量變化的曲線是_ _ 。(2)(2)圖中從圖中從0 08 8時期表示細胞的時期表示細胞的_分裂過程。分裂過程。(3)(3)細胞內含有同源染色體的區間是細胞內含有同源染色體的區間是_和和_。(4)(4)若該生物體細胞中染色體數為若該生物體細胞中染色體數為2020條,則一個細胞核中的條,則一個細胞核中的DNADNA分子數在分子數在1 14 4時期時期為為_條。條。(5)(5)著絲點分裂分別在橫坐標數字的著絲點分裂分別在橫坐標數字的_處進行。處進行。(6)(6)基因
18、突變發生在基因突變發生在_ _ _區間代表的時期,基因重組發生在區間代表的時期,基因重組發生在_區區間代表的時期。間代表的時期。曲線曲線A A減數分裂減數分裂0 04 84 8131340406 6和和11110 01 1和和8 89 93 34 4(07廣東高考)廣東高考)39.(9分)分)在減數分裂中每對同源染色體配對形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之在減數分裂中每對同源染色體配對形成四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經常發生交換。實驗表明,交換也可以發生在某些生物體的有絲分裂中,這種間經常發生交換。實驗表明,交換也可以發生在某些生物體的有絲分裂中,這種現象稱為有絲分裂交換。圖現象稱
19、為有絲分裂交換。圖39一一1是某高等動物一個表皮細胞發生有絲分裂交換是某高等動物一個表皮細胞發生有絲分裂交換的示意圖,其中的示意圖,其中D和和d, E和和e ,F和和f表示某對同源染色體上的三對等位基因。表示某對同源染色體上的三對等位基因。圖圖39一一1交換過程示意圖(左:交換前的染色體;右:交換后的染色體)交換過程示意圖(左:交換前的染色體;右:交換后的染色體) (1)請問該細胞在發生有絲分裂交換后,產生幾種基因型的子代表皮細胞?請問該細胞在發生有絲分裂交換后,產生幾種基因型的子代表皮細胞?并分別寫出基因型。并分別寫出基因型。 (2)如果不考慮該生物在產生配子時發生的交換,那么該生物產生的配
20、子有)如果不考慮該生物在產生配子時發生的交換,那么該生物產生的配子有幾種基因型?并寫出基因型。幾種基因型?并寫出基因型。 (3)如果圖)如果圖39一一1是該生物的精原細胞在產生精細胞時發生減數分裂交換后的是該生物的精原細胞在產生精細胞時發生減數分裂交換后的結果,請問由它產生的配子類型有幾種?并寫出基因型。結果,請問由它產生的配子類型有幾種?并寫出基因型。 (4)如果細胞在減數分裂和有絲分裂中都發生交換,你認為哪一種分裂方式)如果細胞在減數分裂和有絲分裂中都發生交換,你認為哪一種分裂方式對于遺傳多樣性的貢獻更大?為什么?對于遺傳多樣性的貢獻更大?為什么? 減數分裂的貢獻更大。因為減數分裂所產生的
21、重組配子能遺傳到下一代,而有減數分裂的貢獻更大。因為減數分裂所產生的重組配子能遺傳到下一代,而有 絲分裂產生的細胞只是對個體的局部有影響。絲分裂產生的細胞只是對個體的局部有影響。2種或種或1種(有種(有2種可能,一種可能出現種可能,一種可能出現2種基因型,一種種基因型,一種可能出現可能出現1種基因型)。種基因型)。DdEeFF和和DdEeff或或DdEeFf。2種。種。DEF和和def。4種。種。DEF、DEf、deF、def。(廣東高考)廣東高考)33.(7分)人分)人21號染色體上的短串聯重復序列(號染色體上的短串聯重復序列(STR,一段,一段核昔酸序列)可作為遺傳標記對核昔酸序列)可作為
22、遺傳標記對21三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標記可三體綜合癥作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)?,F有一個理解為等位基因)。現有一個21三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為一,三體綜合癥患兒,該遺傳標記的基因型為一,其父親該遺傳標記的基因型為一,母親該遺傳標記的基因型為一。請問:其父親該遺傳標記的基因型為一,母親該遺傳標記的基因型為一。請問:(1)雙親中哪一位的雙親中哪一位的21號染色體在減數分裂中未發生正常分離?在減數分裂過號染色體在減數分裂中未發生正常分離?在減數分裂過程中,假設同源染色體的配對和分離是正常的,請在圖程中,假設同源染色體的配對和分離是正常的,請在圖 中中A一一
23、G處填寫此過程中處填寫此過程中未發生正常分離一方的基因型(用十、一表示)。未發生正常分離一方的基因型(用十、一表示)。(2)21三體綜合癥個體細胞中,三體綜合癥個體細胞中,21號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發號染色體上的基因在表達時,它的轉錄是發生在生在 中。中。(3)能否用顯微鏡檢測出)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。三體綜合癥和鐮刀型細胞貧血癥?請說明其依據。 (1)父親,并正確填出圖中父親,并正確填出圖中A的基因型;正確填出圖中的基因型;正確填出圖中B、C的基因的基因型;正確填出圖中型;正確填出圖中D、E、F、G的基因型。的基因型。 (A、B、C圓
24、圈中括號內、外的內容相對應)圓圈中括號內、外的內容相對應) (2)細胞核。)細胞核。 (3)能。在顯微鏡下,可觀察到能。在顯微鏡下,可觀察到21三體綜合癥患者的細胞中染色體三體綜合癥患者的細胞中染色體數目異常,鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。數目異常,鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞呈鐮刀形。有絲分裂與減數分裂圖像辨析步驟有絲分裂與減數分裂圖像辨析步驟是否是否含有含有同源同源染色染色體體有有無無有下列現有下列現象之一象之一聯會聯會四分體四分體同源染色體平同源染色體平分移向兩極分移向兩極沒有以上現象沒有以上現象減減 數數I有絲分裂有絲分裂減數減數II12344456(1)A圖表示圖表示 分裂的
25、分裂的 時期;時期;B圖圖表示表示 分裂的分裂的 時期;時期;C圖表示圖表示 分裂分裂 的的 時期。時期。(2)具有同源染色體的是圖)具有同源染色體的是圖 。(3)含有四分體的是圖)含有四分體的是圖 。(4)圖)圖A細胞內染色體、染色單體和細胞內染色體、染色單體和DNA分子數依次分子數依次為為 。減數第一次減數第一次中中有絲分裂有絲分裂中中減數第二次減數第二次中中A、BA4、8、83 3甲、乙、丙三圖分別表示某種生物甲、乙、丙三圖分別表示某種生物( (假定只含有兩對染色假定只含有兩對染色體體) )的三個正在進行分裂的細胞,根據圖回答:的三個正在進行分裂的細胞,根據圖回答:(1)(1)圖甲表示圖
26、甲表示 _分裂。分裂。(2)(2)圖乙表示圖乙表示_分裂分裂_ _ 期。期。(3)(3)圖丙表示圖丙表示_ _ 分裂分裂_期。期。(4)(4)乙圖細胞分裂產生的子細胞是乙圖細胞分裂產生的子細胞是_ _ 細胞。細胞。(5)(5)丙圖細胞分裂產生的子細胞是丙圖細胞分裂產生的子細胞是_ _ 細胞細胞減數第一次減數第一次有絲有絲 后后減數第二次減數第二次 后后體體精子精子 基因型為基因型為AaBbAaBb的動物,在其精子的形成過程中,基因的動物,在其精子的形成過程中,基因AAAA分開分開發生在(發生在( )A A、精原細胞形成初級精母細胞的過程中、精原細胞形成初級精母細胞的過程中B B、初級精母細胞形
27、成次級精母細胞的過程中、初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中C C、次級精母細胞形成精細胞的過程中、次級精母細胞形成精細胞的過程中D D、精細胞形成精子的過程中、精細胞形成精子的過程中 果蠅的白眼基因在果蠅的白眼基因在X X染色體上,顯性性狀為紅眼。下列哪組染色體上,顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別(雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別( ) A A、白、白 白白 B B、雜合紅、雜合紅 紅紅 C C、白、白 紅紅 D D、雜合紅、雜合紅 白白CC2、遺傳病系譜分析、遺傳病系譜分析確認或排除伴確認或排除伴Y染色體遺傳染色體遺傳 確定致病基因的顯隱性確定致
28、病基因的顯隱性確定致病基因在常染色體上還是確定致病基因在常染色體上還是X性染色體上性染色體上運用遺傳規律,對照遺傳事實正確解答運用遺傳規律,對照遺傳事實正確解答遺傳系譜圖判定口訣:遺傳系譜圖判定口訣: 父子相傳為伴父子相傳為伴Y; 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性(伴伴性,父子有正非伴性(伴X);); 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴性(伴伴性,母女有正非伴性(伴X)遺 傳 方遺 傳 方式式遺傳特點遺傳特點伴伴 Y 遺遺傳傳父病子病女不病父病子病女不病伴
29、伴 X 顯顯性遺傳性遺傳交叉遺傳交叉遺傳(父病女必病、子病母必病、母父病女必病、子病母必病、母病子必病病子必病);連續遺傳;連續遺傳;男病率男病率女女病率病率3465 右圖是某遺傳病系譜圖,如果6與有病女性結婚,則生育有病男孩的概率是_ 例:bbbYbbBbBb1/3BB2/3Bbbb概率為:23 12 121671 1某人不是色盲,其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲,但弟某人不是色盲,其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲,但弟弟是色盲患者,那么色盲基因的傳遞過程是(弟是色盲患者,那么色盲基因的傳遞過程是( ) A A、祖父、祖父父親父親弟弟弟弟B B、祖母、祖母父親父親弟弟弟弟 C C、外祖父
30、、外祖父母親母親弟弟弟弟D D、外祖母、外祖母母親母親弟弟弟弟 2 2血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病,他的岳父表現血友病屬于隱性伴性遺傳病。某男性患血友病,他的岳父表現正常,岳母患血友病,對他的子女表現型的預測應當是(正常,岳母患血友病,對他的子女表現型的預測應當是( ) A A、兒子、女兒全部正常、兒子、女兒全部正常B B、兒子患病,女兒正常、兒子患病,女兒正常 C C、兒子正常,女兒患病、兒子正常,女兒患病D D、兒子和女兒都有可能出現患者、兒子和女兒都有可能出現患者 3 3一對夫婦,妻子的父親患血友病,妻子患白化??;丈夫的母親一對夫婦,妻子的父親患血友病,妻子患白化病;丈夫的母
31、親患白化病,丈夫正常,預計他們的子女中兩病兼發的幾率是(患白化病,丈夫正常,預計他們的子女中兩病兼發的幾率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16DDC4 4如下圖所示如下圖所示(6(6號為純合子號為純合子) ):(1)(1)此病屬于此病屬于 遺傳(顯性或隱性),致病基因位遺傳(顯性或隱性),致病基因位于于 染色體上。染色體上。(2)(2)若用若用B B或表示該基因,或表示該基因,4 4號個體的基因型為號個體的基因型為 ,致病,致病基因來自基因來自 。(3)7(3)7號為雜合子的可能性為號為雜合子的可能性為 ,8 8號為雜合子的可
32、能性號為雜合子的可能性為為 。(4)(4)若若7 7號與號與8 8號婚配則屬于號婚配則屬于 ,生一個正常男孩的可能性,生一個正常男孩的可能性為為 。隱隱常常bbbb1 1和和2 2100%100%近親結婚近親結婚5 5今有今有b b三種基因型。問:屬于配子的三種基因型。問:屬于配子的是是 ;雄性個體是;雄性個體是 ;雌性個體是;雌性個體是 ;基因基因A A和和a a位于位于 染色體上;基因染色體上;基因B B和和b b位于位于 染色體上。染色體上。6 (20016 (2001年上海高考題年上海高考題) )果蠅的紅眼為伴果蠅的紅眼為伴X X顯性遺傳,其隱性性狀顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜
33、交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是(的一組是( )A.A.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅B.B.白眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅C.C.雜合紅眼雌果蠅雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅D.D.白眼雌果蠅白眼雌果蠅白眼雄果蠅白眼雄果蠅 常常性性B7(20017(2001年上海高考試卷年上海高考試卷)1990)1990年年1010月,國際人類基因組計劃正式月,國際人類基因組計劃正式啟動,以揭示生命和各種遺傳現象的奧秘。圖啟動,以揭示生命和各種遺傳現象的奧秘。圖6 63 32 2中中A A、B B表示
34、表示人類細胞染色體組成。請回答問題:人類細胞染色體組成。請回答問題:(1)(1)從染色體的形態和組成上看,表示女性的染色體圖從染色體的形態和組成上看,表示女性的染色體圖是是 ,男性的染色體組成可以寫成,男性的染色體組成可以寫成 。(2)(2)染色體的化學成分主要是染色體的化學成分主要是 。(3)(3)血友病的致病基因位于血友病的致病基因位于 染色體上,請將該染色體在染色體上,請將該染色體在A A、B B圖圖上用筆圈出。上用筆圈出。(4)(4)建立人類基因組圖譜需要分析建立人類基因組圖譜需要分析 條染色體的條染色體的 序列序列(5)(5)有人提出:有人提出:“吃基因補基因吃基因補基因”,你是否贊
35、成這種觀點,試,你是否贊成這種觀點,試從新陳代謝角度簡要說明理由。從新陳代謝角度簡要說明理由。 圖632圖633B B22AA22AA()()、蛋白質、蛋白質X X(5)(5)開放性題目,只要學生用生物學知識來說明,就可以給分。開放性題目,只要學生用生物學知識來說明,就可以給分。( (如:不贊成,因為基因被吃入后,和其他生物大分子一樣被消化如:不贊成,因為基因被吃入后,和其他生物大分子一樣被消化分解,不可能以原狀進入細胞,更不可能補充或整合到人體原有的分解,不可能以原狀進入細胞,更不可能補充或整合到人體原有的基因組中去。贊成,基因被吃下后,消化分解為簡單物質,可以作基因組中去。贊成,基因被吃下
36、后,消化分解為簡單物質,可以作為為DNADNA原料。原料。) )具體答題情況是否給分,由閱卷者決定。具體答題情況是否給分,由閱卷者決定。2424堿基堿基8勞拉、卡佳和安娜為親姐弟三人,大姐勞拉和弟弟卡佳為紅綠色勞拉、卡佳和安娜為親姐弟三人,大姐勞拉和弟弟卡佳為紅綠色盲,小妹安娜色覺正常。試問:盲,小妹安娜色覺正常。試問: (1 1)他們父母的基因型分別為)他們父母的基因型分別為 _ _ ;勞拉的基因型為;勞拉的基因型為 _ _ ;卡佳的基因型為;卡佳的基因型為 _ _ ;安娜的基因型為;安娜的基因型為 _ _ 。 (2 2)若他們的父母再生一個孩子,此孩子為色覺正常的男孩)若他們的父母再生一個
37、孩子,此孩子為色覺正常的男孩的幾率為的幾率為 _ _ 。 9抗維生素抗維生素D D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,其致病基因只位于佝僂病是一種顯性伴性遺傳病,其致病基因只位于X X染染色體上。這種病在人群中總是(色體上。這種病在人群中總是( ) A A、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 B B、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者 C C、男性患者與女性患者相當、男性患者與女性患者相當 D D、沒有一定規律、沒有一定規律XbYXbY、XBXbXBXbXbYXbYXBXbXBXb1/41/4BXbYXbY(07廣東高考)廣東高考) 22果蠅中,正常翅果蠅中,正常翅(A)對短翅(對短翅
38、(a)顯性,此對等位顯性,此對等位基因位于常染色體上;紅眼基因位于常染色體上;紅眼(B)對白眼()對白眼(b)顯性,此對等位基因位顯性,此對等位基因位于于X染色體上?,F有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正染色體上?,F有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交,你認為雜交結果正確的是常翅雄果蠅雜交,你認為雜交結果正確的是 A. F代中無論雌雄都是紅眼正常翅代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來自代雄果蠅的紅眼基因來自F代的父方代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2 2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個
39、體的數目相等代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數目相等下面是科學家探明基因的歷程,他們在研究的過程所使用的科下面是科學家探明基因的歷程,他們在研究的過程所使用的科學研究方法依次為學研究方法依次為 1866年孟德爾的豌豆雜交實驗:提出遺傳因子年孟德爾的豌豆雜交實驗:提出遺傳因子(基因基因) 1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程,提出假說:基年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程,提出假說:基 因在染色體上因在染色體上 1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗:找到基因在染色體上的年摩爾根進行果蠅雜交實驗:找到基因在染色體上的 實驗證據實驗證據 A假說一演繹法假說一演繹法 假說一演繹法假說一演繹法 類
40、比推理類比推理 B假說一演繹法假說一演繹法 類比推理類比推理 類比推理類比推理 C假說一演繹法假說一演繹法 類比推理類比推理 假說一演繹法假說一演繹法 D類比推理類比推理 假說一演繹法假說一演繹法 類比推理類比推理 必修必修2遺傳與進化遺傳與進化P7:假說演繹法概念:假說演繹法概念 必修必修2遺傳與進化遺傳與進化P28:類比推理概念:類比推理概念:例例、某種基因型為的高等植物產生的雌雄配子某種基因型為的高等植物產生的雌雄配子的數目是(的數目是( ).雌配子雌配子:雄配子雄配子: .雌配子雌配子:雄配子雄配子:. A雌配子雌配子:a雄配子雄配子: .雄配子很多,雌配子很少雄配子很多,雌配子很少考
41、點:對分離現象的理解考點:對分離現象的理解注重易錯訓練增強答題的有效性注重易錯訓練增強答題的有效性D導解:導解:F1(Aa)進行減數分裂時,可以產生數量相等的進行減數分裂時,可以產生數量相等的A型和型和a型花粉以及型花粉以及數量相等的數量相等的A型和型和a型卵細胞。是指含有基因型卵細胞。是指含有基因A和含有基因和含有基因a的兩種雄配子的兩種雄配子的數目相當,含有基因的數目相當,含有基因A和含有基因和含有基因a的兩種雌配子的數目也相當,不能的兩種雌配子的數目也相當,不能誤認為含有基因誤認為含有基因A和和a的雌配子與含有基因的雌配子與含有基因A和和a的雄配子的數目相等。因的雄配子的數目相等。因為,
42、一個精原細胞經減數分裂形成四個精子,而一個卵原細胞經減數分為,一個精原細胞經減數分裂形成四個精子,而一個卵原細胞經減數分裂只形成一個卵細胞。所以,含有裂只形成一個卵細胞。所以,含有A和和a基因的雄配子,要比含有基因的雄配子,要比含有A和和a基基因的雌配子的數目多得多。因的雌配子的數目多得多。易錯選:易錯選:C或或A 例、例、牧草中,白花三葉草有兩個穩定遺傳的品種,即葉牧草中,白花三葉草有兩個穩定遺傳的品種,即葉片內有含氰(片內有含氰(HCNHCN)和不含氰的。經調查研究發現,)和不含氰的。經調查研究發現,該植物葉片內的氰化物是經過下列生化途徑產生的。該植物葉片內的氰化物是經過下列生化途徑產生的
43、。并查明這兩對基因并查明這兩對基因D D(d d)、)、H(h)H(h)位于兩對非同源染色位于兩對非同源染色體上。體上。 現有不含氰的能穩定遺傳的白花三葉草品系雜交,現有不含氰的能穩定遺傳的白花三葉草品系雜交,F F1 1卻全部是含氰(有劇毒),試推斷卻全部是含氰(有劇毒),試推斷F F2 2表現型及其比例。表現型及其比例。答案:(答案:(1)P DDhh ddHH F1 DdHh F2 葉片內含氰(葉片內含氰(D H ):葉片內不含氰():葉片內不含氰(ddH 、D hh、ddhh)=9:7 例、例、等位基因與的最本質區別是等位基因與的最本質區別是 基因能控制顯性性狀,基因能基因能控制顯性性
44、狀,基因能控制隱性性狀控制隱性性狀 兩者在減數分裂時的分離方式不同兩者在減數分裂時的分離方式不同 兩者的堿基序列不同兩者的堿基序列不同 兩者在染色體上的位置不同兩者在染色體上的位置不同考點:對分離定律中的重要概念等位基因實質考點:對分離定律中的重要概念等位基因實質的理解的理解答案:答案:C 例、例、下列敘述中,正確的是(下列敘述中,正確的是( ) A生物體內有多少種基因就能表現出多少種生物體內有多少種基因就能表現出多少種性狀性狀 B每個基因通過控制一個蛋白質分子的合成每個基因通過控制一個蛋白質分子的合成來控制生物的性狀來控制生物的性狀 C基因中堿基對排列順序就代表了遺傳信息基因中堿基對排列順序
45、就代表了遺傳信息 DDNA分子上有特定遺傳效應的雙鏈片段被分子上有特定遺傳效應的雙鏈片段被稱為基因稱為基因考點:基因的概念;基因和遺傳信息的關系考點:基因的概念;基因和遺傳信息的關系導解:基因有導解:基因有選擇性表達選擇性表達,故在個體發育中并不是生物,故在個體發育中并不是生物體內有多少種基因就能表現出多少種性狀;基因通過控體內有多少種基因就能表現出多少種性狀;基因通過控制蛋白質的合成來表達出遺傳信息,但制蛋白質的合成來表達出遺傳信息,但基因與蛋白質分基因與蛋白質分子不是一對一的對應關系。子不是一對一的對應關系。答案:答案:CD.在尋找人類的缺陷基因時,常常需要得到有患病史的某些家系的系譜進行功在尋找人類的缺陷基因時,常常需要得到有患病史的某些家
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