1、中外合資醫藥類合同 （十四） 第三條商標使用許可 1乙方必須遵照中華人民共和國商標法及其實施細則到中國有關部門進行商標注冊。 2在本協議規定的條件下（特別是分別在第五條和第十一條中所規定的質量控制和保密要求的條件下），乙方特此授與公司為銷售在本協議期內，由公司制造和或包裝的a類、b類、c類和部分d類產品，而使用在本協議“附表”中列舉的商標（以下稱“商標”）的使用許可。根據這些條件，（a）公司應使用該商標來銷售它制造和包裝的a類、b類、c類和部分d類產品；（b）每當使用該商標時（例如在容器上、包裝上、說明上和廣告上）應附上r標志（中英譯文）和參考符號“_的注冊商標”（中英譯文）和（c）包裝材料（

2、包括包裝插頁）上的每第一產品的標簽和說明應用清楚的字跡標明的特許下制造和或包裝（中英譯文）。關于產品的包裝形式、包裝插頁、標簽和宣傳材料應由公司和乙方一致同意。 3乙方在中國注冊的商標受中國法律保護。對該商標，乙方享有獨家所有權，在所授與的使用許可期限屆滿或提前終止后，公司不得使用該商標或給出使用許可。公司沒有就對乙方對商標的任何權利的任何要求權。 第四條產品登記、臨床試驗驗證以及試制 在本協議期間，為了登記產品，根據新藥審批辦法所需的程序，乙方應協助公司進行臨床試驗驗證。乙方應協助公司進行產品試制，為了遵照中華人民共和國藥品管理法和其它有關規定，并得到所有銷售所必需的特許和許可。臨床試驗驗證

3、只能通過公司與乙方共同商定的試驗驗證程序進行。公司將負擔有關此事宜所發生的一切費用。 第五條制造、包裝、質量控制和安全 為保證公司能夠達到根據“_”和乙方的規格制造和銷售它的產品的目的，如在本條所規定的乙方應提供給公司它的質量控制程序，公司應在這些程序的履行方面與乙方合作。為此，乙方和公司承擔以下責任： 1公司應嚴格地依據“_”和乙方的規格以及所有適用的法律和規則如中華人民共和國藥品管理法和被普遍接受的安全標準來制造和包裝產品。公司應實施乙方提供的特定的安全措施。 2公司應始終依照乙方提供的制造、包裝、質量控制、貯藏和安全程序進行工作。 3在公司對產品、新的藥品劑型或新的劑量進行首次制造或包裝

4、時，公司應免費交付給乙方試制產品的若干代表性樣品。在乙方還沒有對該批產品簽署書面意見并交給公司以前，不得開始進行批量生產。但乙方應在交付給乙方有關樣品后60天內把它的決定通知公司（或用書面通知公司任何延誤的原因）。 4按乙方的要求，公司應在任何產品制造后和包裝前，立即免費提供給乙方足夠數量的由公司制造的某一批產品的樣品。乙方應對該樣品進行分析，以決定公司制造的該產品是否嚴格地符合“_”和乙方的規格。 5乙方應定期檢驗產品的生產、包裝、質量控制和或貯藏和收到有關這些的材料，并決定是否符合“_”和乙方的規格。乙方作出的任何不合格的決定應通知公司，由此：（a）公司應立即暫停這些產品的銷售，和（b）公

5、司應盡最大努力來補救任何已經由公司賣出和推銷了的產品。公司同意在公司未收到乙方事先的書面批準（此批準將是根據以后的檢驗結果認為對乙方來說是合理地符合要求的）前，不能在任何條件下直接或間接地銷售任何有關產品（此產品是乙方根據本款已經作出質量不合格決定并已通知公司的產品）。 6在本協議期間內，如公司發覺它未能保持或不能保證嚴格地按照乙方為了“_”、安全、健康或其他目的所提出的規格和指導來制造、包裝、質量控制、貯藏和運輸任何產品時，公司應盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失，并立即把以上情況通知乙方。 7根據乙方規定由公司制造和或包裝的產品，公司應保存參考樣品以及產品的完整的資料。 第六條培訓 乙

6、方應盡最大努力來保證公司的工作人員能夠掌握和使用乙方轉讓的技術和專有技術，以便公司可以達到本協議的目的。為此，乙方應提供以下培訓服務： 1在本協議期間內，按董事會的要求，乙方應為公司和乙方所同意挑選的有經驗的合格的技術人員提供培訓，培訓地在乙方在_的工廠或乙方選擇的其它乙方的一個或多個聯合機構的工廠。技術專家應是在藥品制造方面有資格的，公司應盡最大努力來保證他們在完成了本條規定的培訓后至少五年內繼續被公司雇用。公司應支付培訓期間的和與培訓有關的公司的技術專家的旅行、食宿、醫藥費和其它費用。乙方應支付它本身的費用。包括乙方的技術人員的工資。 2在本協議期內，按董事會的要求，乙方應派遣有經驗的合格的技術人員到公司的工廠，對公司工作人員進行現場培訓。公司應付乙方的技術專家的商人等級來回飛機票，以及其在中國境內的食宿和交通費用，其標準應對乙方來說是合理的滿意的。乙方應付其技術專家在他們逗留中國期間的工資和醫藥費。 3培訓的范圍、內容、要求、方法和