1、備注：培養基和激素母液配制方法 （1）母液配制時，先向容量瓶中注入 1/3 定容體積的蒸餾水，再一一稱取各種鹽放入 燒杯中溶解，裝入容量瓶， 不得一次稱取所有鹽，混合溶解！在配制大量母液時，氯化鈣最后加入。（2） 200 x Fe鹽溶液稱取1.39g FeS04?7H2O溶于水（A液）；稱取1.865 g Na2?EDTA容于熱水（B液）； 將A液緩慢倒入正在加熱的B液中，加水接近250ml，煮沸，混合液顏色變深，冷卻 到室溫，定容到250ml后,置于棕色試劑瓶內4C保存。3） 0.5mg/ml 2,4-D 母液的配法稱取50mg 2,4-D，置于小燒杯內；加少量無水乙醇或 95%乙醇使之完全

2、溶解； 加水定容至100ml，4C保存。如果出現沉淀，需要重新配置。（4） 0.5mg/ml a-NAA 母液的配法稱取100mgNAA置于小燒杯內；用1N的KOH溶液溶解NAA ；用水定容至200m I，4C保存。（ 5） 0.5mg/ml 6-BA 母液的配法稱取100mg 6-BA置于小燒杯中；加少量的濃鹽酸，用玻棒研磨成糊狀，再加入少 量濃鹽酸，使之完全溶解；用水稀釋并定容至200ml, 4C保存。（6） 100mM乙酰丁香酮（As）的配制稱取196.2mg As,用5ml DMSO直接溶解，再加水定容至10ml,過濾滅菌后， 分裝入無菌小管，-20 T冰凍保存。使用前加入滅菌培養基。

3、7）0. 5mg/ml KT 和 ABT 的配法稱取50mg kenetin或ABT生根粉，先用少量1N KOH溶解，再用水稀釋定容至 100ml，4C保存。8）其他附加物的溶解及配制A、稱取嗎啉乙磺酸（MES） 5g溶于水中，定容至10mL。4C保存。B、稱取1g L-半胱氨酸（Cys）溶于2mL 0.2mol/L或10%的NaOH溶液，用蒸餾 水稀釋定容至10mL，現用配制。4 °C保存。C、稱取850mg硝酸銀，用蒸餾水溶解后定容至 100mL。4C保存。D、 頭抱霉素（cefotaxime 2500mg,用蒸餾水溶解后定容至10mL。4C保存。E、 潮霉素（Hyg B），商品

4、已溶解，篩選時一般加 5、& 12mg/L梯度濃度。植物培養的其他相關知識：培養基culture medium 是植物組織培養的重要基質。在離體培 養條件下，不同種植物的組織對營養有不同的要求，甚至同一種植物 不同部位的組織對營養的要求也不相同，只有滿足了它們各自的特殊 要求，它們才能很好地生長。因此，沒有一種培養基能夠適合一切類 型的植物組織或器官，在建立一項新的培養系統時，首先必須找到一 合適的培養基，培養才有可能成功。在植物組織培養歷史進程中，事 實上也緊密地伴隨著培養基的研制史。對植物的營養要求的不斷認識，對已有培養基的改進，或者將新發現的植物激素、新的有益成分應用 于培養基之

5、中，都大大促進了組織培養研究的迅速發展，取得越來越 多的成功。一、培養基的種類和成分（一）培養基的種類培養基的名稱，一直根據沿用的習慣。多數以發明人的名字來命名，如 White培養基，Murashige和Skoog培養基（簡稱MS培養基），也有 對某些成分進行改良稱作改良培養基，目前國際上流行的培養基有幾十種，常用的培養基及特點如下：（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計 的。 特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量 和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其 他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和

6、原生質體培養， 效果良好。有些培養基是由它演變而來的。（2） B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的 銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在 B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了 改良，稱作 White改良培養基，提高了 MgSO4勺濃度和增加了硼素。 其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。（4）N6培養基是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KN03和（NH4）2S04含量高。在

7、國內已廣泛應用于小麥、水稻及其 他植物的花藥培養和其他組織培養。（5）KM-8P培養基它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有 的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。常用培養配方見表3-1 o（二）、培養基的成分培養基的成分主要可以分水、無機鹽、有機物、天然復合物、培養體 的支持材料等五大類。1. 水水是植物原生質體的組成成分，也是一切代謝過程的介質和溶媒。它 是生命活動過程中不可缺少的物質。配制培養基母液時要用蒸餾水， 以保持母液及培養基成分的精確性，防止貯藏過程發霉變質'大規模生 產時可用自來水。但在少量研究上盡量用蒸餾水，以防成分的變化引 起

8、不良效果。2、無機元素(inorganicelement)大量元素，指濃度大于 0. 5mmo|/L的元素，有N, P, K, Ca, Mg S等。其作用是：(1) N在制備培養基時以 N0-N和NH-N兩種形式供應。P 是磷脂的主要成分。常用的物質有KH2P04或NaH2P04等。(3) K制備培養基時，常以KCI、KNO等鹽類提供。(4) Mg、S和 Ca、它們常以 MgS04 7H20 提供、CaCl2 -2 H20提供。 微量元素 指小于0. 5mmol/L的元素，Fe, B, Mr, Cu, Mo Co等。 3 .有機化合物(organic compound)培養基中若只含有大量元素

9、與微量元素，常稱為基本培養基。為 不同的培養目的往往要加入一些有機物以利于快速生長。常加入的有 機成分主要有以下幾類：(1) 碳水化合物 最常用的碳源是 蔗糖，葡萄糖和果糖 也是較好的碳 源，可支持許多組織很好的生長。不同植物不同組織的糖類需要量也 不同，實驗時要根據配方規定按量稱取，不能任意取量。高壓滅菌時 一部分糖發生分解、制定配方時要給予考慮。在大規模生產時，可用 食用的綿白糖代替。(2) 維生素(vitamin) 這類化合物在植物細胞里主要是以各種輔 酶的形式參與多種代謝活動，對生長、分化等有很好的促進作用。主要有Vsl(鹽酸硫胺素)、VD6(鹽酸吡哆醇)、Vpp(煙酸)、VC(抗壞血

10、酸)、 有時還使用生物素、葉酸、VB2等。一般用量為0. 1-1 . Omg/L。有時用量較高。Vm對愈傷組織的產生和生活力有重要作用，VB6能促進根的生長，Vpp與植物代謝和胚的發育有一定關系。Vc有防止組織變褐的作用。(3) 肌醇(myo-inositOI)又叫環己六醇，在糖類的相互轉化中起重要作用。使用濃度一般為lOOmg/ L,適當使用肌醇，能促進愈傷組織的 生長以及胚狀體和芽的形成。對組織和細胞的繁殖、 分化有促進作用，對細胞壁的形成也有作用。(4) 氨基酸(aminoacide) 是很好的有機氮源，可直接被細胞吸收利 用。培養基中最常用的氨基酸是甘氨酸，其他的如精氨酸、谷氨酸、 谷

11、酰胺、天冬氨酸、天冬酰胺、丙氨酸等也常用。有時應用水解乳蛋 白或水解酪蛋白，它們是牛乳用酶法等加工的水解產物，是含有約 20 種氨基酸的混合物，用量在 10-1000mgL 之間。由于它們營養豐富， 極易引起污染。如在培養中無特別需要，以不用為宜。4 植物激素 (hormone) 是植物新陳代謝中產生的天然化合物，它能以極微小的量影響到 植物的細胞分化、分裂、發育，影響到植物的形態建成、開花、結實、 成熟、脫落、衰老和休眠以及萌發等許許多多的生理生化活動，在培 養基的各成分中，植物激素是培養基的關鍵物質，對植物組織培養起 著決定性作用。(1) 生長素類 (auxin) 在組織培養中，生長素主要

12、被用于誘導愈傷組 織形成，誘導根的分化和促進細胞分裂、伸長生長。在促進生長方面， 根對生長素最敏感。在極低的濃度下，(10-5-10-8mg / L)就可促進生長，其次是莖和芽。天然的生長素熱穩定性差，高溫高壓或受光條 件易被破壞。在植物體內也易受到體內酶的分解。組織培養中常用人 工合成的生長素類物質。IAA(indoaceticacid 吲哚乙酸 ) 是天然存在的生長素， 亦可人工合成， 其活力較低，是生長素中活力最弱的激素，對器官形成的副作用小， 高溫高壓易被破壞， 也易被細胞中的 IAA 分解酶降解， 受光也易分解。NAA(naphthaleneaceticacid 萘乙酸 ) 在組織培

13、養中的起動能力要比 IAA 高出 3-4 倍，且由于可大批量人工合成，耐高溫高壓，不易被 分解破壞，所以應用較普遍。NAA和IBA廣泛用于生根，并與細胞分裂素互作促進芽的增殖和生長。IBA(indolebutyric acid吲哚丁酸 ) 是促進發根能力較強的生長調節物質。2，4-D(2，4-二氯苯氧乙酸)起動能力比IAA高10倍，特別在促進愈 傷組織的形成上活力最高， 但它強烈抑制芽的形成， 影響器官的發育。 適宜的用量范圍較狹窄，過量常有毒效應。生長素配制時可先用少量 95%酒精助溶。2, 4-D可用0. 1mol/L的 NaOH或 KOH助溶。生長素常配成Imgdml的溶液貯于冰箱中備用

14、。(2) GA(gibberellicacid赤霉素 ) 有 20 多種，生理活性及作用的種類、部位、效應等各有不同、培養基中添加的是GA3主要用于促進幼苗莖的伸長生長，促進不定胚發育成小植株；赤霉素和生長素協 同作用，對形成層的分化有影響，當生長素赤霉素比值高時有利于 木質部分化，比值低時有利于韌皮部分化；此外，赤霉素還用于打破 休眠，促進種子、塊莖、鱗莖等提前萌發。一般在器官形成后，添加赤霉素可促進器官或胚狀體的生長。赤霉素溶于酒精，配制時可用少 量 95酒精助溶。赤霉素不耐熱，高壓滅菌后將有70 -100 失效，應當采用過濾滅菌法加入。(3) 細胞分裂素類 (cytokinin) 這類激

15、素是腺嘌呤的衍生物，包括 6-BA(6- 芐基氨基嘌呤 ) 、 Kt(kinetin 激動素 ) 、n(zeatin 玉米素 ) 等。 其中 Zt 活性最強，但非常昂貴，常用的是 6-BA。在培養基中添加細胞分裂素有三個作用：誘導芽的分化促進側芽萌 發生長，細胞分裂素與生長素相互作用，當組織內細胞分裂素生長 素的比值高時，誘導愈傷組織或器官分化出不定芽。促進細胞分裂 與擴大。抑制根的分化。因此，細胞分裂素多用于誘導不定芽的分 化、莖、苗的增殖，而避免在生根培養時使用。生長素與細胞分裂素的比例決定著發育的方向，是愈傷組織、是 長根還是長芽。如為了促進芽器官的分化，應除去或降低生長素的濃 度，或者

16、調整培養基中生長素與細胞分裂素的比例。生長調節物質的使用甚微，一般用 mgL 表示濃度。在組織培養中生 長調節物質的使用濃度，因植物的種類、部位、時期、內源激素等的 不同而異，一般生長素濃度的使用為 0. 05-5mg/L,細胞分裂素 005-10mgL。5 ，培養材料的支持物(1) 瓊脂 (agar) 在固體培養時瓊脂是最好的固化劑。瓊脂的用量在 6-10g L 之間，若濃度太高，培養基就會變得很硬，營養物質難以擴 散到培養的組織中去。若濃度過低，凝固性不好。(2) 其他 有玻璃纖維、濾紙橋、海綿等，總的要求是排出的有害物 質對培養材料沒有影響或影響較小。6、抗生物質 (antibiotic

17、)抗生物質有青霉素、鏈霉素、慶大霉素等，用量在5-20mgL 之間。添加抗生物質可防止菌類污染，減少培養中材料的損失，尤其是快速 繁殖中，常因污染而丟棄成百上千瓶的培養物，采用適當的抗生素便 可節約人力、物力和時間。尤其對大量通氣長期培養，效果更好。7、抗氧化物 (antioxide)抗酚類氧化常用的藥劑有半胱氨酸及 Vc,可用50-200mg/ L的濃度洗 滌剛切割的外植體傷口表面，或過濾滅菌后加入固體培養基的表層。 其他抗氧化劑有二硫蘇糖醇、谷胱甘肽、硫乙醇、及二乙基二硫氨基 甲酸酯等。8、活性炭 (active carbon)使用濃度為0. 5-108/L。它可以吸附非極性物質和色素等大

18、分子物 質，包括瓊脂中所含的雜質，培養物分泌的酚、醌類物質以及蔗糖在 高壓消毒時產生的 5-羥甲基糖醛及激素等。莖尖初代培養，加入適量 活性炭，可以吸附外植體產生的致死性褐化物；其效力優于Vc和半胱 氨酸；在新梢增殖階段，活性炭可明顯促進新梢的形成和伸長，但其 作用有一個閥值，一般為 0.1 -0. 2，不能超過 0. 2?；钚蕴吭谂咛ヅ囵B中也有一定作用，如在葡萄胚珠培養時向培養基加入 o. 1的活性炭，可減少組織變褐和培養基變色，產生較少的愈傷組 織。二、培養基的制備(一) 、母液 (stock so1ution) 的配制和保存 在植物組織培養工作中， 配制培養基是日常必備的工作。 為簡便起

19、見， 通常先配制一系列母液，即貯備液。所謂母液是欲配制液的濃縮液， 這樣不但可以保證各物質成分的準確性及配制時的快速移取，而且還 便于低溫保藏。 一般母液配成比所需濃度高 10-100 倍。母液配制時可 分別配成大量元素、微量元素、鐵鹽、有機物和激素類等。配制時注 意一些離子之間易發生沉淀，如 Ca2+和S042-，Ca2+Mg2和PO43一 起溶解后，會產生沉淀，一定要充分溶解再放入母液中。配制母液時 要用蒸餾水或重蒸餾水。藥品應選取等級較高的化學純或分析純。藥 品的稱量及定容都要準確。各種藥品先以少量水讓其充分溶解，然后 依次混合。一般配成大量元素、微量元素、鐵鹽、維生素等母液，其 中維生

20、素 氨基酸類可以分別配制， 也可以混在一起。 母液配好后放入 冰箱內低溫保存，用時再按比例稀釋。下面以MS培養基制備為例，概述其制備方法見表2-3。(1) 大量元素母液可配成濃度 10倍母液。用分析天平按表 2-3 稱取藥 品，分別加 100ml 左右蒸餾水溶解后，再用磁力攪拌器攪拌，促進溶解。注意Ca2+和陽Po43-易發生沉淀。然后倒人1000ml定容瓶中，再 加水定容至刻度，成為 10 倍母液。(2) 微量元素母液 可配成濃度配成比 100 倍的母液。 用分析天平按表準確稱取藥品后，分別溶解，混合后加水定容至1000ml。(3) 鐵鹽母液 可配成 100 倍的母液，按表稱取藥品，可加熱溶

21、解，混 合后加水定容至 1000ml。(4) 有機物母液 可配成 500 倍的母液。按表分別稱取藥品，溶解，混合后加水定容至 500ml。(5) 激素母液的配制每種激素必須單獨配成母液，濃度一般配成1mg/ ml。用時根據需要取用。因為激素用量較少，一次可配成50ml或100ml。另外，多數激素難溶于水，要先溶于可溶物質，然后才能加水定容。它們的的配法如下：將IAA、IBA、GA等先溶于少量的95%的酒精中。再加水定容-定濃 度。NAA可先溶于熱水或少量95%的酒精中，再加水定容到一定濃度。 2, 4-D可用少量1mol NaOH溶解后，再加水定容到一定濃度。將Kt和BA先溶于少量1mol的H

22、CI中再加水定容。將玉米素先溶于少量95 % 的酒精中， 再加熱水到一定濃度。 配制好的母液瓶上應分別貼上標簽， 注明母液名稱、配制倍數、日期及配1L 培養基時應取的量。（二）、培養基的配制按表用量筒移取大量元素母液 100ml，用專一對應的移液管分別吸取 微量元素母液10mi、鐵鹽母液10ml、有機物母液10ml，均置人1000ml 定容瓶中，若不加任何激素，則為 MSo培養基；若需加激素按配方移 取激素母液即可。將已裝母液的定容瓶用蒸餾水或自來水定容到1000ml，取1/3左右倒人小鋁鍋中加熱。同時，稱好 30g蔗糖，稱瓊脂絲7g（或瓊脂粉）, 也傾人小鋁鍋中，邊加熱邊攪拌，防止糊底。旺火

23、煮開，再用文火加 熱，直至瓊脂全部融化即清澈見底為度。 （若用瓊脂粉，應加入 100ml 左右的液體培養基，并攪拌均勻 ） 。然后再傾人定容 瓶余下的液體培養基，搖晃均勻即可。培養基配好后，要調整pH值。用0. 1M的NaOH或 HCl液調成5. 8pH 值左右。在培養基配方不大變動的情況下可用經驗法?？梢詫⑦B續三 次測定所加入的酸或堿液的平均值作為以后調整的用量值。調后注意 一定要搖動均勻，還要注意酸或堿液不要放置時間太久。（三）、培養基的分裝與滅菌培養基合成后要趁熱分裝， 100ml 的容器約裝入 30-40ml 培養基， 即 1L 培養基約裝 35 瓶左右。太多則浪費培養基，太少不易接種

24、和影 響生長。但要根據培養對象來決定。如果培養時間較長時，應適當多 裝培養基，生根等短期培養時，可適當少加培養基。分裝時不要把培 養基弄到管壁上，以免日后污染。裝后用封口材料包上瓶口，扎口后， 寫上培養基種類，準備滅菌。注意不能放置時間過長，以免產生污染。培養基用高壓滅菌。打開鍋蓋，加水至水位線。把已裝好培養基的 三角瓶，連同蒸餾水及接種用具等放人鍋筒內，裝時不要過分傾斜培 養基，以免弄到瓶口上或流出。然后蓋上鍋蓋，對角旋緊螺絲，接通 電源加熱，當升至0. 05MPa時，打開放氣閥放氣，回"0',后關閉放氣閥。當氣壓上升到 0. 10MPa寸，保壓滅菌20min，到時停止加熱

25、。 當氣壓回"0"后打開鍋蓋，取出培養基，放于平臺上冷凝。滅好的培養 基不要放置時間太長，最多不能超過1周。試劑溶解方法（供參考）試劑名稱溶解方法ABA脫落酸溶于碳酸氫鈉水溶液、氯仿、內酮、乙酸乙酯和乙醚，微溶于苯和水。ACES該品 0.1ml/L 水溶液（20C）, PH值為 3.0 -4.5丫啶橙溶于水和乙醇。水溶液帶橙黃色熒光。PH值8.4 - 10.4 （由無色至黃綠色）丙烯酰胺尢色透明片狀結晶。溶于水、乙醇、內酮、乙醚和三氯甲烷，微溶于甲苯，不溶于苯和庚烷。腺苷溶于水，微溶于乙醇和乙醚。ADP Na2 5 '-二磷酸腺 苷二鈉溶于水。瓊脂緩溶于熱水成湖狀，

26、呈中性。不溶于冷水和乙醇。瓊脂糖溶于熱水，遇冷凝結成膠L-丙氨酸溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚和丙酮。:卵清白蛋白溶于水和緩沖液:BSA V牛血清白蛋白V溶于水、氯化鈉溶液及緩沖液后，成澄清溶液。過硫酸銨溶于水，但能緩慢水解并生成過氧化氫，熱至120C開始分解?？嘈榆瘴犊?，溶于水和乙醇，不溶于乙醚。AMV反轉錄酶溶于PH緩沖液中，一般試劑1ul含有10- 100單位。1 a-淀粉酶溶于水:L-精氨酸易溶于水，不溶于乙醇和乙醚。:L-精氨酸鹽酸鹽溶于水，微溶于乙醇?？箟难幔ňS生素C）溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚、苯、三氯甲烷和石蠟醚等。L-天門冬酰胺無色或白色晶體。溶于酸和堿溶液，不溶于乙醇

27、、乙醚和苯。L-天門冬氨酸溶于熱水和稀酸，不溶于乙醇。r ATP Na2溶于水。BCIP 5-溴-4-氯-3-吲哚 磷酸BCIP的鈉鹽用水溶，BCIP游離酸用DMS（溶。：6-BA 6-芐氨基嘌吟溶于稀堿、稀酸溶液，不溶于乙醇。BES溶于水。生物素較易溶于熱水和稀堿溶液，水溶液極易生長霉菌。Bis-Tris溶于水。溴酚藍溶于乙醇、乙醚、苯和稀堿溶液，微溶于水。CAPS溶于水。羧甲基纖維素溶于水。干酪素溶于稀堿和濃酸中，不溶于水和有機溶劑。:酸水解干酪素能溶于堿溶液和濃酸，難溶于水。過氧化氫酶溶于水。:纖維素酶溶于水。CHAPS溶于水。CHES 2環己胺-1-乙磺酸溶于水。氯霉素溶于乙醇。膽固醇

28、溶于乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氧六環、乙酸乙酯和植物油等，微溶于乙醇，難溶于水。輔酶A溶于水和生理鹽水，幾乎不溶于乙醇、乙醚、丙酮。秋水仙堿1g能溶于22ml水，220ml乙醚和100ml苯易溶于乙醇和氯仿，幾乎不溶于石蠟醚。刀豆蛋白A用 10mM Ph8.5、含 100uMCaCI2的 PHEPESS沖液溶解?？捡R斯亮蘭G-250能溶于乙醇和熱水，微溶于冷水?？捡R斯亮蘭R-250微溶于熱水和乙醇，不溶于冷水。結晶紫溶于水、乙醇和三氯甲烷和熱水，微溶于丙酮。氯化銫溶于水。CTAB溴代十六烷基三甲 胺溶于乙醇、三氯甲烷和熱水，微溶于丙酮。L-半胱氨酸鹽酸鹽溶于水、乙醇和丙酮、乙酸和氨水，水溶液呈酸

29、性。細胞松弛素B易溶于水和酸性溶液。細胞色素C溶于水。胞嘧啶易溶于熱水，微溶于冷水。DAB溶于稀酸。DEPC焦碳酸二乙脂能與甲醇、乙醇和乙醚相混溶，遇水逐漸分解。硫酸葡聚糖鈉不溶于乙醇。在強堿溶液中能與多種金屬離子絡合。2, 4-D 2 , 4-二氯苯氧乙溶于乙醇、乙醚和丙酮，難溶于水。 .HE厶 酸二氯二甲基硅烷能溶于乙醚、苯等相混溶。遇水和乙醇易分解。二甲基甲酰胺能與水、乙醇、甲醇、乙醚和三氯甲烷等任意混溶。DMSOC甲基亞砜由吸濕性。能與水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁脂、二烷和芳 烴化合物等任意混溶，不溶于乙炔以外額脂肪烴化合物。魚精DNA易溶于堿溶液，微溶于水

30、，不溶于乙醇和其他有機溶劑。Dnasel溶于水。DTT二硫代蘇糖醇能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿。EB溴化乙錠能溶于水和乙醇。EDTA 2Na乙二胺四乙二 鈉鹽PH值接近8.0時溶于水。EGTAPH值接近8.0時溶于水。伊紅Y二鈉鹽易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。固藍B能溶于水。鐵蛋白系水溶性蛋白。FITC異硫氰酸熒光素能溶于水，在水中分解。6-呋喃氨基嘌呤（激動 素）白色片狀結晶。為兩性化合物，易溶于稀酸或稀堿溶液，難溶于水、乙醇、乙醚和丙酮。明膠溶于若隨、甘油和乙酸，不溶于乙醇、乙醚和三氯甲烷等有機溶劑。G-418硫酸鹽溶于水。赤霉素易溶于甲醇、乙醇、丙酮；適度的溶于乙

31、酸乙酯。姬姆斯染料溶于甲醇和甘油（1:1）溶液呈藍色，配制后的溶液易燃。氧化型谷胱苷肽能溶于水，不溶于乙醇和乙醚。還原型谷胱甘肽溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。鹽酸胍易溶于水，溶于乙醇。異硫氰酸胍能溶于乙醇和水，與酸接觸能放岀極毒的氣體。鳥嘌呤易溶于酸和苛性堿溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。鳥苷溶于氨水、氫氧化鈉和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，不溶于水。蘇木精溶于熱水、熱乙醇、氨水、堿、硼砂溶液和甘油。微溶于冷水（由粉紅至綠色）。肝素鈉微具潮解性，易溶于水。L-組氨酸溶于水，微溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。HRP辣根過氧化物酶溶于水。透明質酸酶易溶于水，不溶于乙醇、乙醚和丙酮。咪唑易溶于水、

32、乙醇、乙醚和吡啶，微溶于苯和石油醚。吲哚-3-乙酸易溶于乙醇，溶于乙醚和丙酮，微溶于水和三氯甲烷。吲哚-3- 丁酸溶于乙醇、乙醚和丙酮，不溶于水和三氯甲烷那。肌醇白色結晶性粉末。溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。胰島素用0.01N鹽酸溶解，使用前用 20Mm NaO調至Ph7.5IPTG溶于水。十二烷基肌氨酸鈉溶于水。溶菌酶溶于水。麥芽糖易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。D-甘露醇溶于水，微溶于低級醇和胺類。MES 2-（ N-嗎啡啉）乙磺溶于水I酸L-甲硫氨酸溶于水和稀乙醇，不溶于無水乙醇，乙醚和苯。甲叉雙丙烯酰胺溶于水、乙醇和含水丙酮。次甲基蘭難溶于冷水和乙醇，加熱易溶乙醇，不溶于乙醚。MOPS 3-（ N-嗎啡啉）丙 磺酸溶于水。NAD98%輔酶 1溶于水，不溶于丙酮等有機溶劑。NA