1、遺傳學復(fù)習資料及答單項選擇題1.1900年( 規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標志著遺傳學的誕生。A.達爾文B.孟德爾C.拉馬克D.克里克染色體存在于植物細胞的(。A 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B 細胞核中C 核糖體中D葉綠體中一個大孢子母細胞減數(shù)分裂后形成四個大孢子,最后形成(A 四個雌配子B 兩個雌配子C一個雌配子D三個雌配子分離定律證明, 雜種F1形成配子時, 成對的基因(。A 分離, 進入同一配子B分離, 進入不同一配子C不分離, 進入同一配子D不分離, 進入不同一配子獨立分配規(guī)律中所涉及的基因重組和染色體的自由組合具有平行性,所以基因重組是發(fā)生在減數(shù)分裂的(A 中期B后期C后期D中期染色體倒位的一個主要遺傳學效應(yīng)是降低

2、到位雜合體中到位區(qū)段及其臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。導致這一效應(yīng)的實質(zhì)是(A 倒位區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換B 倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體C 倒位區(qū)段不能聯(lián)會D倒位圈內(nèi)發(fā)生多次交換7.某一植物中,以AABBDDaabbdd雜交,F1再與三隱性親本測交,獲得的Ft數(shù)據(jù)為:ABD20; abd20;abD20;ABd20;Abd5;aBD5;aBd5;AbD5;從這些數(shù)據(jù)看出ABD是(。A. AB 連鎖,D獨立; B .AD 連鎖,B獨立;C. BD 連鎖,A獨立D.ABD 都連鎖8.兩個正常夫婦生下一個色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一個傳來的?(A.父親B.母親C.父母各1/2

3、D.父或母任一方9.在生物體內(nèi),tRNA參與的生化反應(yīng)是( 。A. 轉(zhuǎn)錄B. 翻譯C. 復(fù)制D. 前體mRNA的剪接10.金魚草的紅花基因(R對白花基因(r是不完全顯性,另一對與之獨立的窄葉形基因(N對寬葉形基因(n為完全顯性,則基因型為RrNn的個體自交后代會產(chǎn)生( 。A. 1/8粉紅花寬葉B. 1/8粉紅花窄葉C. 3/16 白花寬葉D. 3/16紅花寬葉11.男性紅綠色盲患者與隱性基因攜帶者的女性結(jié)婚,生育一子一女,子女表現(xiàn)型均正常的概率是( 。A . 100% B. 50% C. 25% D. 012.三體植株的基因型為Aaa,該三體產(chǎn)生aa配子的比例為( 。A. 66.6%B. 1/

4、2C. 16.7%D. 沒有E. 無法判斷13.在噬菌體的繁殖過程中,形成噬菌體顆粒的時候,偶而會發(fā)生錯誤,將細菌染色體片段包裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌體稱為( 。A. 假噬菌體B. F因子C. 溫和性噬菌體D. 轉(zhuǎn)導顆粒14.在DNA復(fù)制時插入一對堿基,會引起三聯(lián)體密碼( 。A. 替換B. 倒位C. 缺失D. 移碼15.所謂質(zhì)-核不育是由質(zhì)-核中相應(yīng)基因的互作而引起的,水稻雜種優(yōu)勢利用中成功地利用了這種雄性不育,對于如下基因型哪些能組成理想的三系配套。( S(rr N(rr S(rr S(rrS(Rr B. N(RR C.S(RR D.N(RrS(RR N(Rr N(rr N(RR1

5、-5 B B C B C 6-10 B A B B A 11-15 C C D D C1.通常認為遺傳學誕生于(年。A.1859B.1865C. 1900D.19102.蠶豆正常體細胞內(nèi)有6 對染色體, 其胚乳中染色體數(shù)目為( 。A .3 B.6 C. 12 D.183.人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的正常雙親必須(。A.雙親都是白化癥患者B.雙親之一是攜帶者C.雙親都是純合體D.雙親都是致病基因攜帶者4.AaBb的個體經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的配子的組合是(。A.Aa Ab aB BbB.Aa Bb aa BBC.AB Ab aB abD.Aa Bb AA bb5.已知某

6、兩對連鎖基因的重組率為24%,說明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細胞數(shù)占全部孢母細胞的(A.24%B.50%C.76%D.486.染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤,但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的,其中缺失環(huán)涉及(A.缺失染色體B.部分重復(fù)染色體C.正常染色體D.缺失和正常染色體交換7.染色體重復(fù)可帶來基因的(。A.劑量效應(yīng)B.互作效應(yīng)C.突變D.重組8.三體在減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子是(。A.n, nB.:n, n+1C.n+1, n-1D.n, n-19.在噬菌體的繁殖過程中,形成噬菌體顆粒的時候,偶而會發(fā)生錯誤將細菌染色體片段包裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌

7、體稱為(。A.假噬菌體B.F因子C.溫和性噬菌體D.轉(zhuǎn)導顆粒三對基因獨立遺傳時,雜合體產(chǎn)生(類型的配子。A. 4種 B .6種 C .8種 D .16種一般地說,X連鎖隱性突變比正常染色體隱性突變較易研究,其原因是( :A. 隱性基因位于X染色體上,容易檢測B. 隱性基因純合率高C.隱性基因容易在雄性半合子身上表現(xiàn)出來假定abde四個基因相互獨立,雜合體AaBbDdEe與AabbddEe個體雜交,后代群體中aabbddee 基因型個體的比例為( :A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 2413. 估計狹義遺傳率時,由2VF2(VB1+VB2計算所得的是( :A.加性方差

8、值B.顯性方差值C.遺傳方差值D.環(huán)境方差值14. 雜合體AaBb所產(chǎn)生的同一花粉粒中的兩個精核,其基因型有一種可能性是( :A. AB和AbB.AB和ABC.Aa和AaD.Aa和Bb15.指出下列哪一種部分二倍體是組成型的合成-半乳糖苷酶(斜線左側(cè)是染色體基因型,右側(cè)是質(zhì)粒基因型( A、I-O+Z+/FI+B、I-O C Z+/FO+C、I+O+Z+/FI-D、I+O+Z+/FO C1.通常認為遺傳學誕生于(年。A.1859B.1865C. 1900D.19102.蠶豆正常體細胞內(nèi)有6 對染色體, 其胚乳中染色體數(shù)目為( 。A .3 B.6 C. 12 D.183.人類白化癥是常染色體單基因

9、隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的正常雙親必須(。A.雙親都是白化癥患者B.雙親之一是攜帶者C.雙親都是純合體D.雙親都是致病基因攜帶者4.AaBb的個體經(jīng)減數(shù)分裂后,產(chǎn)生的配子的組合是(。A.Aa Ab aB BbB.Aa Bb aa BBC.AB Ab aB abD.Aa Bb AA bb5.已知某兩對連鎖基因的重組率為24%,說明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細胞數(shù)占全部孢母細胞的(A.24%B.50%C.76%D.486.染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤,但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的,其中缺失環(huán)涉及(A.缺失染色體B.部分重復(fù)染色體C.正常染色體D.缺失

10、和正常染色體交換7.染色體重復(fù)可帶來基因的(。A.劑量效應(yīng)B.互作效應(yīng)C.突變D.重組8.三體在減數(shù)分裂時產(chǎn)生的配子是(。A.n, nB.:n, n+1C.n+1, n-1D.n, n-19.在噬菌體的繁殖過程中,形成噬菌體顆粒的時候,偶而會發(fā)生錯誤將細菌染色體片段包裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌體稱為(。A.假噬菌體B.F因子C.溫和性噬菌體D.轉(zhuǎn)導顆粒三對基因獨立遺傳時,雜合體產(chǎn)生(類型的配子。A. 4種 B .6種 C .8種 D .16種一般地說,X連鎖隱性突變比正常染色體隱性突變較易研究,其原因是( :A. 隱性基因位于X染色體上,容易檢測B. 隱性基因純合率高C.隱性基因容易在

11、雄性半合子身上表現(xiàn)出來假定abde四個基因相互獨立,雜合體AaBbDdEe與AabbddEe個體雜交,后代群體中aabbddee 基因型個體的比例為( :A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 2413. 估計狹義遺傳率時,由2VF2(VB1+VB2計算所得的是( :A.加性方差值B.顯性方差值C.遺傳方差值D.環(huán)境方差值14. 雜合體AaBb所產(chǎn)生的同一花粉粒中的兩個精核,其基因型有一種可能性是( :A. AB和AbB.AB和ABC.Aa和AaD.Aa和Bb15.指出下列哪一種部分二倍體是組成型的合成-半乳糖苷酶(斜線左側(cè)是染色體基因型,右側(cè)是質(zhì)粒基因型( A、I-O+

12、Z+/FI+B、I-O C Z+/FO+C、I+O+Z+/FI-D、I+O+Z+/FO C1-5 D D D C D 6-10 C A B D C 11-15 CBABB填空題。1、人和水稻體細胞中的染色體數(shù)分別是和。2、真核生物mRNA最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須經(jīng)過加工才能成為有功能的mRNA。加工過程包括在5端加,在3端加。3、基因A、B、D分別位于三對同源染色體上,并表現(xiàn)完全顯性,雜合體AaBbDd可產(chǎn)生種遺傳組成不同的配子,后代可有種不同的基因型。4、已知南瓜的果形由兩對獨立遺傳的基因所控制,用兩個圓球形品種雜交,F1為扁盤形, F2出現(xiàn)3種果形:9/16扁盤形、6/16圓球形、1/16長圓形。

13、由此可以推斷這兩對基因的互作屬于類型。5、染色體結(jié)構(gòu)變異中,假顯性現(xiàn)象是由而引起的,臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂前期交換而導致后期交換出現(xiàn),易位雜合體在聯(lián)會時呈形象。6、細菌的遺傳重組是接合還是轉(zhuǎn)導所致,可以通過試驗加以鑒別。7、基因工程中所用的最重要的工具酶是,載體DNA分子,必須具有復(fù)制原點,在寄主細胞中不僅能自主復(fù)制,而且能帶動攜帶的一起復(fù)制。8、已知人的ABO血型是受一組復(fù)等位基因控制的,這一組復(fù)等位基因包括IA、IB、i,IA 和IB對i為顯性,一個O血型女同志與A血型的男同志結(jié)婚,生育的小孩中可能的血型是。9、在相同試驗條件下測得小麥不同世代的某數(shù)量性狀的表現(xiàn)型方差如下:世代P1 P2

14、 F1 F2 B1 B2方差 6 4 5 40 16 34試估計該性狀的廣義遺傳率(H2為,狹義遺傳率(h2為 ,加性方差為。1、46 , 4 ;2、帽子,多聚腺苷酸(poly A尾巴。3、8 種,2 種;4、積加作用;5、缺失,橋,“+”字;6、U型管;7、限制性核酸內(nèi)切酶,外源DNA ;8、A或O ;9、87.5%,75.0% ,30 ;10、0.49 ,0.42 ,0.09 。1、真正科學地、有分析地研究生物的遺傳和變異是從(開始的。2、染色體的形態(tài)取決于(的位置。3、非同源染色體相互交換遺傳物質(zhì)稱為(。4、兩對基因同時控制一個單位性狀發(fā)育,其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)具有遮蓋作用,這

15、種基因互作類型稱為(。5、普通小麥和水稻體細胞中的染色體數(shù)分別是(和(。6、真核生物mRNA原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須經(jīng)過加工才能成為有功能的mRNA。加工過程包括在5端加(,在3端加(。如果被轉(zhuǎn)錄的基因是不連續(xù)的,一定要被切除(。7、在DNA復(fù)制過程中,連續(xù)合成的子鏈稱為(,另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為后隨鏈。1.Mendel。2、著絲粒。3、相互易位。4上位性。5、42 ,24 。6、帽子,多聚腺苷酸(poly A尾巴,內(nèi)含子。7、先導鏈。三、名詞解釋1無融合生殖:雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無性生殖方式。認為是有性生殖的一種特殊方式或變態(tài)。2.遺傳學:研究生物遺傳和變異的科學。3.染色體組型(kary

16、otype :指一個物種的一組染色體所具有的特定的染色體大小、形態(tài)特征和數(shù)目。4.等位基因(allele:位于同源染色體上,位點相同,控制著同一性狀的基因。5.單位性狀:把生物體所表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個單位,這些分開來的性狀稱為。6.基因庫(gene pool:一個群體中全部個體所共有的全部基因。(指一個群體所包含的基因總數(shù)。7.變異:親代與子代之間、子代個體之間存在的差異.8.果實直感:種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀,則另稱為果實直感9.聯(lián)會復(fù)合體:是同源染色體聯(lián)會過程中形成的非永久性的復(fù)合結(jié)構(gòu),主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白,由中央成分(central elem

17、ent向兩側(cè)伸出橫絲,使同源染色體固定在一起。10.遺傳漂移(genetic drift:在一個小群體內(nèi),每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時,會產(chǎn)生較大的抽樣誤差,這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化,稱遺傳漂變。11.輪回親本:在回交中被用于連續(xù)回交的親本。輪回親本:在回交中被用于連續(xù)回交的親本。五、簡答題1、自交與回交的遺傳效應(yīng)有何異同?答:相同點:通過連續(xù)多代進行,都使后代群體基因型趨于純合,且純合率公式也相同。不同點:(1純合基因型種類:回交后代是輪回親本一種純合基因型;而自交后代有2n 種純合基因型。(2純合進度:回交比自交快得多,因回交中的純合率(A%是指輪回親本一種純合基因

18、型所占的比例;而自交后代中的純合率A%是2n 種純合基因型的純合率的總和,因此,相對于某一種基因型,回交比自交快得多。2、為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)?答:DNA是由磷酸二酯鍵連接起來的單核苷酸多聚體以反向平行形成的雙鏈分子,形成雙鏈的堿基互補配對原則保證了依賴于模板復(fù)制的準確性。DNA以三聯(lián)體密碼的形式指導多肽和蛋白質(zhì)的合成,其編碼信息的多樣性和復(fù)雜性是無限的。3、下面列有4個DNA短序列,你認為哪些有可能是基因工程中常用的第二類限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列?為什么?GAATCG AAATTT GATATC ACGGCA CATTTA答:AAATTT 和GATATC可能是,因為它們是回文序

19、列。4、減數(shù)分裂在遺傳學上有何意義?答:(1減數(shù)分裂分裂使染色體數(shù)減半,這樣使雌雄配子受精結(jié)合為合子時,其染色體數(shù)仍為2n,從而保證了親子代間染色體數(shù)目的恒定性,保證了物種的相對穩(wěn)定性。(2減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的遺傳基礎(chǔ),有利于生物的適應(yīng)和進化,并為人工選擇提供了豐富的材料。5、比較超親遺傳與雜種優(yōu)勢表現(xiàn)的特點,并說明產(chǎn)生各自特點的遺傳學原理。答:共同點:都表現(xiàn)出性狀超親的現(xiàn)象。不同點:超親遺傳:雜種優(yōu)勢:（1）F2 代表現(xiàn)； （1）F1 代表現(xiàn)； （2）個別性狀超親； （2）綜合性狀超親； （3）可以通過選擇而穩(wěn)定遺傳。 （3）表現(xiàn) 12 代，不能通過選擇而穩(wěn)定遺傳。 遺傳學原理：

20、微效多基因的分離和重組。顯性假說和超顯性假說。 6. 比較伴性遺傳、細胞質(zhì)遺傳和母性影響的異同。 答：伴性遺傳、細胞質(zhì)遺傳和母性影響的共同之處是正反交結(jié)果不一樣。 伴性遺傳的基因位于 X 染色體上， 屬于細胞核遺傳體系， 它所控制的性狀在后代中呈現(xiàn)交叉 遺傳的特點，而且雄性的表現(xiàn)頻率高于雌性。但是，基因的遺傳仍然符合孟德爾定律。 細胞質(zhì)遺傳的性狀是受細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制的， 屬于細胞質(zhì)遺傳體系， 后代的性狀來自 于母本，而且不符合孟德爾分離規(guī)律。 母性影響的性狀實質(zhì)上也是受細胞核內(nèi)常染色體上的基因控制， 也屬于細胞核遺傳體系， 是 母體基因表達的產(chǎn)物在卵細胞中的積累而影響子代性狀的表達， 后

21、代的分離也符合孟德爾比 例，只不過是要推遲一個世代而已。 7、試述自交與回交的遺傳效應(yīng)有何異同。 答：相同點：通過連續(xù)多代進行，都使后代群體基因型趨于純合，且純合率公式也相同。 不同點： （1）純合基因型種類：回交是輪回親本一種純合基因型；而自交有 2n 種純合基因型。 （2）純合進度：回交比自交快得多，因回交中的純合率（A%）是指輪回親本一種純合基因 型的所占的比例；而自交后代中的 A%是 2n 種純合基因型的純合率的總和。 8什么是同源多倍體和異源多倍體？請各舉一例說明其在育種上的應(yīng)用。 答： 同源多倍體:增加的染色體組來自同一物種,一般是由二倍體的染色體直接加倍形成,例如 同源三倍體的無

22、子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍體甜菜含糖量高等. 異源多倍體:增加的染色體組來自不同物種,一般是由不同種屬間的雜交種染色體加倍形成的, 例如異源八倍體小黑麥；白菜和甘藍雜交得到的白藍等。 9一個基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的 mRNA 分子？ 答：一個基因可以有兩種方式產(chǎn)生一種以上的 mRNA。第一種是：一個原初轉(zhuǎn)錄物含有一個 以上的多腺苷化位點，就能產(chǎn)生一種以上的具有不同 3末端的 mRNA。第二種方式是：如 果一個原初轉(zhuǎn)錄物含有幾個外顯子，那么，會發(fā)生不同的剪接，就會產(chǎn)生多種 mRNA 10為了選擇下面兩種突變型，應(yīng)對只含有葡萄糖、硫酸銨以及無機離子的基本培養(yǎng)基作何 調(diào)整？（1）leu-，亮氨酸營養(yǎng)缺陷型； （2）gal-，不能以半乳糖作為唯一碳源的突變型。 答：在第一種情況下，在基本培養(yǎng)基上添加亮氨酸，然后分離在添加亮氨酸的基本培養(yǎng) 基上生長而在未添加亮氨酸的基本培養(yǎng)基上不長的菌落。 在第二種情況下， 在基本培養(yǎng)基中 添加半乳糖而不加葡萄糖， 分離在基本培養(yǎng)基上生長而在以半乳糖為惟一碳源的基本培養(yǎng)基 上不長的菌落。 11通常從一個野生型基因變成突變型的頻