1、蘇州大學 有機化學 課程試卷（ ）卷 共 頁考試形式 閉 卷 年 月院系 年級 專業 學號 姓名 成績 一、 命名或寫出結構式 （20分）1 2 2-甲基-3-苯基-1-丁醇3 4 苯丙酮5 (CH3)4N+OH - 6苯甲酰氯 7 82，3-二硝基-4-氯甲苯9 10-呋喃甲醛二、 選擇與填空 （24分）1化合物a. CH2=CHCH2CH3 b. CH3CH=CHCH3 c. (CH3)2C=CH2 分別與HBr反應，（ ）和（ ）產物相同，反應機理為（ ）（A.親核取代B.親電取代 C.親核加成 D.親電加成）。2化合物a. b. c. d. （ ）表示化合物CH3CH2CH2Br的優勢

2、構象，（ ）表示（ ）-1-甲基-4-乙基環己烷的優勢構象。3化合物a. CH3CH=CHCH2Cl b. CH3CH2CH=CHCl c. CH3CH2CH2CH2Cl d.CH3CH=CHCH2I 分別與KOH-H2O反應由易至難的次序為（ ），（ ）與AgNO3-C2H5OH不產生沉淀。4化合物 a. HCHO b. CH3COCH2CH3 c. CH3CH2CH2CHO 分別與HCN反應由易至難的次序為（ ）,反應機理屬于（ ）（A.親核取代B.親電取代 C.親核加成 D.親電加成）。5投影式a. b. c. d. （ ）沒有旋光活性，（ ）與（ ）為相同的化合物，構型為（ ）。（用R

3、/S標記） 6化合物a.（CH3）2CHCOOH b. CH3CH2COOH c. CH3CHClCOOH d. ClCH2CH2COOH （ ）的酸性最強，酸性最弱的是（ ）；在光照或紅磷催化下（ ）與Cl2反應可生成化合物C。7 半胱氨酸 的L-構型投影式為（ ），它的等電點pI=5.02，當溶液pH=5.02時，它主要以（ ）形式存在，當溶液pH=13時，它主要以（ ）形式存在。8化合物a. b. (C6H5)3P c. C2H5-S-C2H5 d. C2H5SH e. C15H31COOC16H33 f. CH3COOC2H5 其中（ ）屬于磷酸酯類，（ ）屬于硫醇類，（ ）屬于蠟。三

4、、 完成下列反應（20分）1234567四、 用化學方法鑒別、分離、合成（16分）1 區別 1-丁醇 乙醚 苯酚2 區別CH3COCH3 CH3CH2CHO CH3COCH2COOC2H53 區別 葡萄糖 淀粉 蔗糖 4除去二乙胺中少量乙胺 5 以 合成CH3COOC2H5五、 推斷化合物的結構（20分）1 化合物A，分子式為C6H12，具有旋光性，A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經催化加氫生成B，B無旋光性。A經酸催化與水加成生成化合物C （C6H14O），C經硫酸加熱脫水生成D（C6H12），D為A的同分異構體，D經KMnO4溶液氧化生成乙酸和E（C4H8O），E能發生碘仿反應。試推斷寫出A和D的結構式及 ， 的反應式。2芳香族化合物 A和B分子式為（C7H.8O），A與金屬鈉不反應，B則反應放出H2，與氫碘酸作用，A反應得產物C和D。C與FeC