1、東華大學(xué)2011-2012學(xué)年第2學(xué)期期末試題A卷踏實(shí)學(xué)習(xí)，弘揚(yáng)正氣；誠(chéng)信做人，誠(chéng)實(shí)考試；作弊可恥，后果自負(fù)。課程名稱(chēng) 環(huán)境儀器分析 使用專(zhuān)業(yè) 環(huán)境科學(xué) 09級(jí) 班級(jí)_姓名_學(xué)號(hào)_ 試題得分一二三四五六七八九十總分一、 單項(xiàng)選擇題（20分，每題2分）1. 光譜分析法與其他分析法的不同點(diǎn)在于光譜分析法涉及到（ ）。A 試樣通常需要預(yù)處理以消除干擾組分 B 光電效應(yīng)C 復(fù)雜組分的分離和兩相分配 D 輻射光與試樣間的相互作用與能級(jí)的躍遷2. ICP光源高溫的產(chǎn)生是由于（ ）。A 氣體燃燒 B 氣體放電 C 電極放電 D 電火花3. 原子發(fā)射光譜中，與光譜強(qiáng)度無(wú)關(guān)的因素是（ ）。A 躍遷能級(jí)間的能量差

2、 B 高能級(jí)上的原子數(shù)C 躍遷幾率 D 蒸發(fā)溫度4 用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除下述（ ）的干擾。A 磷酸 B 硫酸 C 鎂 D 鉀5. 用原子吸收分光光度法測(cè)定鉛時(shí)，以0.1 mg/L鉛的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)得吸光度為0.27，測(cè)定20次的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.018，其檢出限為（ ）。A 10 µg/L B 20 µg/L C 15 µg/L D 5µg/L6. 用原子吸收分光光度法測(cè)定銅的靈敏度為0.04 mg L-1/1%，當(dāng)試樣質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.1%,配制25ml溶液應(yīng)稱(chēng)?。?）試樣？A 0.10 g B 0.015 g C 0.18 g D

3、0.020 g第1頁(yè)注意：填寫(xiě)內(nèi)容不要超出以上格式,第二頁(yè)的邊距和第一頁(yè)一樣 出題人(簽名)_ 室負(fù)責(zé)人(簽名)_6. 在原子吸收光譜法中，對(duì)于氧化物熔點(diǎn)較高的元素，可選用（ ）。A 化學(xué)計(jì)量火焰 B 貧燃火焰 C 電火花 D 富燃火焰7. 在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（ ）。A n * 躍遷 B 共軛非封閉體系的 * 躍遷C n躍遷 D 躍遷8. 氣相色譜的檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（ ）。A 熱導(dǎo)檢測(cè)器 氫火焰離子化檢測(cè)器 B 熱導(dǎo)檢測(cè)器 電子捕獲檢測(cè)器C氫火焰離子化檢測(cè)器 電子捕獲檢測(cè)器 D 氫火焰離子化檢測(cè)器 火焰光度檢測(cè)器9. 在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。A 異

4、構(gòu)體 B 沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C 沸點(diǎn)相差大的試樣 D 極性變化范圍寬的試樣10. 常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是（ ）。A 理論塔板數(shù) B 塔板高度 C 分離度 D 死時(shí)間二、填空題（20分，每空0.5分）1. 紫外-可見(jiàn)吸收光譜中，摩爾吸收系數(shù)的物理意義是指吸光物質(zhì)在（ ）濃度及（ ）厚度時(shí)的吸光度，它是表明物質(zhì)對(duì)（ ）的吸收能力。2. 原子吸收光譜法中用石墨爐原子化法測(cè)定原子吸收時(shí)經(jīng)歷（ ）、（ ）、（ ）和 （ ）四個(gè)階段。3. 紫外吸收光譜中，分子的每一種運(yùn)動(dòng)形式都有一定的能級(jí)而且是量子化的。所以分子具有（ ）能級(jí)、（ ）能級(jí)和（ ）能級(jí)。4. 原子吸收分光光度法

5、與紫外分光光度法，其共同點(diǎn)都是利用吸收原理進(jìn)行分析的方法，但二者有本質(zhì)的區(qū)別，前者產(chǎn)生吸收的是（ ），后者產(chǎn)生吸收的是（ ）。前者使用的光源是（ ）光源，后者是（ ）光源。前者的單色器在產(chǎn)生吸收之（ ），后者的單色器在產(chǎn)生吸收之 （ ）。第2頁(yè)5. 產(chǎn)生紅外吸收的條件有2個(gè)：( )和（ ）。6. 紅外光譜引起物質(zhì)的能級(jí)躍遷是分子（ ）能級(jí)及（ ）能級(jí)間的躍遷；一般多原子分子的振動(dòng)類(lèi)型分為（ ）振動(dòng)和（ ）振動(dòng)；在紅外光譜中通常把4000 1500cm-1的區(qū)域稱(chēng)為（ ）區(qū)，把1500 400cm-1的區(qū)域稱(chēng)為（ ）區(qū)。7. 在氣液色譜中，固定液的選擇一般根據(jù)（ ）原則。被分離組分分子與固定液分

6、子的性質(zhì)越相近，則它們之間的作用力越（ ），該組分在柱中停留時(shí)間越（ ），流出的越（ ）。8. 在液液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用( )流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性（ ）固定相的極性，成為正相分配色譜，適合于分離（ ）化合物，極性（ ）的組分先出峰，極性（ ）的組分后出峰。9. 色譜法理論中，分離度是定量描述混合物中相鄰兩組分在色譜柱中分離情況的主要指標(biāo)，它主要受（ ）、（ ）和（ ）三個(gè)參數(shù)的控制。10. 離子交換色譜的固定相是（ ），主要分離（ ）的化合物；空間排阻色譜的分離原理是（）；親和色譜的分離原理是（）。三、問(wèn)答題（30分）1. 何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？（

7、6分）2. 原子熒光產(chǎn)生的類(lèi)型有哪些？各自的特征是什么？（6分）第3頁(yè)3. 比較紫外可見(jiàn)分光光度法和紅外光譜法的異同點(diǎn)。（8分）4. 原子吸收光譜分析中存在哪些干擾類(lèi)型？如何消除干擾？（10分）第4頁(yè)四、計(jì)算題（30分）1. 稱(chēng)取0.5 g的銅樣，溶解后將其中的錳氧化成MnO4-，移入100 ml容量瓶中，加去離子水稀釋至刻度。當(dāng)液層厚度為1.0 cm時(shí)，對(duì)某一波長(zhǎng)光的吸收為51%，已知K（摩爾吸收系數(shù)）為2.2 ×103 L mol-1cm-l，試計(jì)算銅樣中錳的含量分?jǐn)?shù)。（6分）2. 用15cm長(zhǎng)的ODS柱分離兩個(gè)組分，已知在試驗(yàn)條件下的柱效為n = 2.84×104m-1。3. 在一個(gè)3 m長(zhǎng)的色譜柱上分離組分A，B和C三組分，其中C是不被保留組分，它們的保留時(shí)間分別為14 min，17 min，1 min，已知死時(shí)間和B組分的峰底寬均為1 min。（15分）請(qǐng)計(jì)算：（1） 組分A和B的