1、康達學院2009級臨床專業有機化學練習一一、命名或寫結構 二、完成下列反應式(不能反應者注明“不反應”)三、結構推導(不必寫出推導過程和理由)1. 有一化合物(A)，分子式為C8H14O。(A)可以很快地使溴水褪色，也可與苯肼反應。(A)氧化后生成一分子丙酮和一個化合物(B)。(B)具酸性，和碘的堿溶液作用生成一分子碘仿及一分子丁二酸鹽。試寫出(A)的結構式。2. 一個化合物A，最簡式為C3H4，分子量為120，經測定，分子中含有苯環，A經硝化得到兩個一硝基化合物，將其分離測知含氮均為8.4，再將它們分別在堿性KMnO4溶液中加熱，令其氧化，濾除MnO2沉淀，分別將兩個溶液酸化，得到沉淀B、C

2、；提純后，B、C有相同熔點，B、C混合后再測定其熔點仍不變。試求出A、B、C結構。四、A型多選題(選擇一個最佳答案并填入表中)1. 下列化合物溴代反應活性最大的是：A. 硝基苯 B. 苯酚 C. 甲苯 D. 苯 E. 氯苯2. 下列化合物中，碳原子在一條直線上的是：A. 正丁烷 B. 1-丁烯 C. 1-丁炔 D. 丁烯炔 E. 2-丁炔3. 叔丁基溴在堿性溶液中的水解反應是一級反應，該反應的能量曲線圖中表示了五個方面的能量，其中b所代表的是下列： A. (CH3)3COH B. (CH3)3CBr C. (CH3)3Cd+Brd- D. (CH3)3Cd+OHd- E. (CH3)3C+4.

3、 有機化合物的準確定義為：A. 來自動植物的化合物 B. 來自自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 E. 碳氫化合物及其衍生物5. 下列物質沒有芳香性的是：6. 下列化合物進行硝化反應的活性順序，正確的是： A. acbed B. abcde C. eacbd D. eabcd E. cabde7. 下列論述中，哪個是不正確的？A. 極性大小的次序是：CFCClCBrCIB. 極化度的大小次序是：CICBrCClCFC. 穩定性的大小次序是：CH2CCHCH3CH2CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH2CHCCH D. 碳原子的電負性大小次序是：sp雜化 sp2雜化

4、sp3雜化E. H原子的“酸”性大小次序是：CHCHCH2CH2CH3CH38. 按照順序規則，基團：COOCH3；OH；NH2；CH2OH；C6H5的優先順序為：A. B. C. D. E. 9. 下圖示意的是：A. -p超共軛 B. -超共軛 C. p-共軛 D. -共軛 E. I效應10. 下列化合物與AgNO3的醇溶液反應生成白色沉淀，由易到難的正確順序是：A. badc B. adbc C. cdba D. bcad E. dcba 11. 盧卡斯試劑常在哪類化合物中作為區別反應的試劑？A. 醛類 B. 酮類 C. 酸類 D. 酯類 E. 醇類12. 下列化合物中，能進行羥醛縮合反應

5、的是：A. 2，2-二甲基丙醛B. 甲醛C. 苯甲醛D. 丙醇E. 丙酮13. 能與斐林試劑(Fehling)反應的化合物的范疇為A. 醇類 B. 所有的醛C. 所有的酮 D. 所有的脂肪醛E. 所有的芳香醛14. 下列化合物中，可發生碘仿反應的是：15. 確定消去反應主要產物應使用：A. 馬氏規則 B. 4n+2規則 C. 休克爾規則 D. 查依采夫規則 E. 取代定位規則五、判斷題(正確用“+”，錯誤用“”表示)1. 伯醇氧化得醛，仲醇氧化得酮，叔醇氧化得羧酸。2. 誘導效應是沿著鍵傳遞的，共軛效應是沿著鍵傳遞的。3. SN(親核取代)與E(消去)的競爭主要取決于溶劑的極性；SN1與SN2的競爭主要取決于鹵代烴的結構。4. CHCH2的優先順序大于CH(CH3)2。5. 在過氧化物存在下，HI與烯烴的加成反應是反馬氏規則的。8. 一般情況下，吸電子效應的基團使化合物的酸性