1、什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的猜測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的幫助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。近年來令人格外興奮的是猜測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發覺疾病發生的風險，提早預防或實行有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行猜測。檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然后用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技

2、術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等推斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。基因檢測與常規體檢的區分?疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開頭到發病要經受很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病后，疾病到達什么程度。如：早期、中期等等，這屬于檢測的其次個階段，是臨床醫學的范疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。傳統體檢主要針對人體已經消滅的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是協作疾病的治

3、療，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢格外的被動和滯后。現實中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生苦痛和麻煩。5、基因檢測的精確率疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測精確率達到99.9999%。7、檢測抽樣方法目前公司接受口腔粘膜脫落細胞樣本采集方式，采集程序如下：口腔清潔：用清水漱口一到二次。采前預備：從盒內取出1號管（平底），輕甩一下上下搖動使生理鹽水全部沉積在管底。擰開蓋子將管立于桌上備用。刮取細胞：取出口腔粘膜刮勺，伸入口腔將刮勺的頭部帶齒部分貼

4、在一側口腔內側的臉頰部位于上下牙齒之間的部位，稍用力（相當于刷牙的力氣）按前后方向在口腔粘膜上刮十余次，再用刮勺頭部的另一側（勿須轉動刮勺）刮取另一側的口腔粘膜，刮取十余次。收集細胞：將刮勺快速浸入到1號管的生理鹽水中攪動，將粘膜細胞洗到水中。將刮勺提離水面，提留片刻并抖動刮勺使勺上的水全部滴入管中。此時可見生理鹽水溶液由清變濁。固定細胞：取出2號管，輕甩一下使溶液全部沉積在管底。將1號管中的溶液全部倒入2號管中，蓋上并擰緊2號管的螺旋蓋，上下用力搖10次。郵寄樣品：將2號管置入自封袋的紙袋中，并將自封袋封緊送交檢測。留意事項：1、一號管中的溶液為無毒無害的生理鹽水。口腔粘膜刮勺不必清洗可以直

5、接再次使用。用戶也可用清水洗滌后再使用。2、二號管內溶液具有腐蝕性，勿將口腔粘膜刮勺浸到2號管（尖底管）中，如此類大事發生，請用清水反復洗滌口腔粘膜刮勺后方可使用。8、基因親子鑒定技術通過遺傳標記的檢驗與分析來推斷父母與子女是否親生關系，稱之為親子試驗或親子鑒定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染色體是由DNA構成的，每個人體細胞有23對（46條）成對的染色體，其分別來自父親和母親。夫妻之間各自供應的23條染色體，在受精后相互配對，構成了23對（46條）孩子的染色體。如此循環往復構成生命的連續。由于人體約有30億個核苷酸構成整個染色體系統，而且在生殖細胞形成前的互換和組合是隨機的，所以世界上

6、沒有任何兩個人具有完全相同的30億個核苷酸的組成序列，這就是人的遺傳多態性。盡管遺傳多態性的存在，但每一個人的染色體必定也只能來自其父母，這就是DNA親子鑒定的理論基礎。傳統的血清方法能檢測紅細胞血型、白細胞血型、血清型和紅細胞酶型等，這些遺傳學標志為蛋白質（包括糖蛋白）或多肽，簡潔失活而導致檢材得不到抱負的檢驗結果。此外，這些遺傳標志均為基因編碼的產物，多態信息含量（PIC）有限，不能反映DNA編碼區的多態性，且這些遺傳標志存在生理性、病理性變異（如A型、O型血的人受大腸桿菌感染后，B抗原可能呈陽性。因此，其應用價值有限。DNA檢驗可彌補血清學方法的不足，故受到了法醫物證學工作者的高度關注，

7、近幾年來，人類基因組爭辯的進展日新月異，而分子生物學技術也不斷完善，隨著基因組爭辯向各學科的不斷滲透，這些學科的進展達到了前所未有的高度。在法醫學上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是其次代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）爭辯而進展起來的檢測技術。作為最前沿的刑事生物技術，DNA分析為法醫物證檢驗供應了科學、牢靠和快捷的手段，使物證鑒定從個體排解過渡到了可以作同一認定的水平，DNA檢驗能直接認定犯罪、為兇殺案、強奸殺人案、碎尸案、強奸致孕案等重大疑難案件的偵破供應精確牢靠的依據。隨著DNA技術的進展和應用，D

8、NA標志系統的檢測將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經是格外成熟的，也是國際上公認的最好的一種方法。親子鑒定的精確性DNA親子鑒定是目前最精確的親權鑒定方法，假如小孩的遺傳位點和被測試男子的位點（至少1個）不全都，那么該男子便100被排解血緣關系之外，即他確定不行能是孩子的父親。假如孩子與其父母親的位點都吻合，我們就能得出親權關系大于9999的可能性，即證明他們之間的血緣親子關系。9、基因體檢對您有什么掛念？  了解自身是否有家族性疾病的遺傳致病基因 具有癌癥或多基因遺傳病（如老年癡呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危急群可以

9、知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發覺和及早預防，并做好飲食保健與生活習慣的調整，來避開疾病發生的可能。  正確選擇藥物，避開不必要的藥物鋪張和藥物不良反應 由于個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質（如藥物）會產生的反映也會有所不同，因此部分病人使用正常劑量的藥物時，可能會消滅藥物過敏、紅腫發疹的現象，或者是在服用相同藥物時，有人覺得神效，有人卻不但無效還有副作用。基因體檢通過對藥物反應相關基因的測定，掛念了解基因體質，幫忙猜測可能的藥物反應。  供應健康風險管理最好的依據 目前的很多不良環境因子，如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽煙、飲

10、酒等，都會簡潔使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到基康所提倡的“共性醫療，解碼健康”的目的。基因鑒定技術中的親子鑒定通過遺傳標記的檢驗與分析來推斷父母與子女是否親生關系，稱之為親子試驗或親子鑒定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染色體是由DNA構成的，每個人體細胞有23對（46條）成對的染色體，其分別來自父親和母親。夫妻之間各自供應的23條染色體，在受精后相互配對，構成了23對（46條）孩子的染色體。如此循環往復構成生命的連

11、續。由于人體約有30億個核苷酸構成整個染色體系統，而且在生殖細胞形成前的互換和組合是隨機的，所以世界上沒有任何兩個人具有完全相同的30億個核苷酸的組成序列，這就是人的遺傳多態性。盡管遺傳多態性的存在，但每一個人的染色體必定也只能來自其父母，這就是DNA親子鑒定的理論基礎。傳統的血清方法能檢測紅細胞血型、白細胞血型、血清型和紅細胞酶型等，這些遺傳學標志為蛋白質（包括糖蛋白）或多肽，簡潔失活而導致檢材得不到抱負的檢驗結果。此外，這些遺傳標志均為基因編碼的產物，多態信息含量（PIC）有限，不能反映DNA編碼區的多態性，且這些遺傳標志存在生理性、病理性變異（如A型、O型血的人受大腸桿菌感染后，B抗原可

12、能呈陽性。因此，其應用價值有限。DNA檢驗可彌補血清學方法的不足，故受到了法醫物證學工作者的高度關注，近幾年來，人類基因組爭辯的進展日新月異，而分子生物學技術也不斷完善，隨著基因組爭辯向各學科的不斷滲透，這些學科的進展達到了前所未有的高度。在法醫學上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是其次代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）爭辯而進展起來的檢測技術。作為最前沿的刑事生物技術，DNA分析為法醫物證檢驗供應了科學、牢靠和快捷的手段，使物證鑒定從個體排解過渡到了可以作同一認定的水平，DNA檢驗能直接認定犯罪、為兇殺案

13、、強奸殺人案、碎尸案、強奸致孕案等重大疑難案件的偵破供應精確牢靠的依據。隨著DNA技術的進展和應用，DNA標志系統的檢測將成為破案的重要手段和途徑。此方法作為親子鑒定已經是格外成熟的，也是國際上公認的最好的一種方法。親子鑒定的精確性DNA親子鑒定是目前最精確的親權鑒定方法，假如小孩的遺傳位點和被測試男子的位點（至少1個）不全都，那么該男子便100被排解血緣關系之外，即他確定不行能是孩子的父親。假如孩子與其父母親的位點都吻合，我們就能得出親權關系大于9999的可能性，即證明他們之間的血緣親子關系。親子鑒定須知（1） 被鑒定人應由母子可疑父親或父母子組成，只要求父子或母子二人鑒定者一般不予受理；（2） 成年被鑒定人均應自愿同意鑒定，12歲以上的青少年應適當求其對鑒定的意見；（3） 被鑒定人應了解自己或近親屬有無遺傳病史；（4） 被鑒定子女年齡一般在半