1、臨床試驗代表含義：指任何在人體（病人或健康志愿者） 進行藥物的系統性研究，以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄，目的是確定試驗藥物的療效與安全性。I臨床研究代表含義：首次在人體進行研究藥物的周密試驗計劃，受試對象是少量（開放2030例）正常成年健康自愿者。目的是觀察藥物在人體內的作用機制。口臨床研究代表含義：在只患有確立的適應癥的病患者（盲法不小于100對）上進行的研究，目的是找出最佳的劑量范圍和考慮治療可行性W臨床研究代表含義：確定研究藥物的有效性和安全性、受益和危害比率。（試驗組不小于300例。）IV臨床研究代表含義：新藥獲準注冊上市后的大型研究，檢察

2、普遍臨床使用時的不良反應和毒性。藥品臨床試驗管理規范代表含義：對臨床試驗的設計、實施和執行，監查、稽查、記錄、分析和報告的標準。該標準是數據和報告結果的可信和精確的保證；也是受試者權益、公正和隱私受保護的保證。倫理委員會代表含義：是指一個由醫學，科學專業人員及非醫學，非科學人員共同組成的獨立體，其職責是通過對試驗方案、研究者資格、設備、以及獲得并簽署受試者知情同意書的方法和資料進行審閱、批準或提出建議來確認臨床 試驗所涉及的人類受試者的權益、安全性和健康受到保護，并對此保護提供公眾保證。申辦者代表含義：發起一項臨床試驗，并對該試驗的啟動、管理、財務和監查負責的公司、機構或組織。研究者代表含義：

3、實施臨床試驗并對臨床試驗的質量及受試者安全和權益的負責者。研究者必須經過資格審查，具有臨床試驗的專業特長、資格和能力。協調研究者代表含義：在多中心臨床試驗中負責協調參加各中心研究者工作的一名研究者。監查員代表含義：由申辦者任命并對申辦者負責的具備相關知識的人員，其任務是監查和報告試驗的進行情況和核實數據。合同研究組織代表含義：一種學術性或商業性的科學機構。申辦者可委托其執行臨床試驗中的某些工作和任務，此種委托必須作出書面規定。研究中心代表含義：指實際實施試驗相關活動的場所。多中心研究代表含義：是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點和單位同時進行的臨床試驗。安全性研究代表含義：觀察評估藥物副反應

4、有效性研究代表含義：觀察評估藥物有效性預防研究代表含義：例如疫苗、抗生素治療研究代表含義：一般藥物治療研究、外科步驟研究者手冊代表含義：是有關試驗藥物在進行人體研究時已有的臨床與非臨床研究資料試驗方案代表含義：敘述試驗的背景、理論基礎和目的，試驗設計、方法和組織，包括統計學考慮、試驗執行和完成的條件。方案必須由參加試驗的主要研究者、研究機構和申辦者簽章并注明日期。原始資料代表含義：指與試驗相關的原始數據被第一次記錄的文件。病例報告表代表含義：指按試驗方案所規定設計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數據。知情同意代表含義：指向受試者告知一項試驗的各方面情況后，受試者自愿確認其同意參加

5、該項臨床試驗的過程，須以簽名和注明日期的知情同意書作為文件證明。不良事件代表含義：病人或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現的不良醫學事件，但并不一定與治療有因果關系。嚴重不良事件代表含義：臨床試驗過程中發生需住院治療、延長住院時間、傷殘、影響工作能力、危及生命或死亡、導致先天畸形等事件。導入期代表含義：指在開始試驗藥物治療前，受試者不服用試驗用藥物，或者服用安慰劑的一段時間。清洗期代表含義：指在交叉設計的試驗中，在第一階段治療與第二階段治療中間一段不服用試驗用藥品，或者服用安慰劑的時期。設盲代表含義：臨床試驗中使一方或多方不知道受試者治療分配的程序。單盲指受試者不知，雙盲指受試者、研究者、監查員

6、或數據分析者均不知治療分配。試驗用藥品代表含義：用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑安慰劑代表含義：就是在一種外形、顏色、味道等方面都與被試藥物（某些療效尚未肯定的新藥）同樣而實際并無藥理活性的物質。視察代表含義：藥品監督管理部門對一項臨床試驗的有關文件、設施、記錄和其它方面進行官方審閱，視察可以在試驗單位、申辦者所在地或合同研究組織所在地進行。稽查代表含義：指由不直接涉及試驗的人員所進行的一種系統性檢查，以評價試驗的實施、數據的記錄和分析是否與試驗方案、標準操作規程以及藥物臨床試驗相關法規要求相符。標準操作規程代表含義：為有效地實施和完成某一臨床試驗中每項工作所擬定的標準和詳細的書面規

7、程。質量保證代表含義：指一類有計劃、系統的行動，其建立是為了確保試驗的執行和數據的產生、文件注明（記錄）的提供及報告符合GC林口現行管理法規要求。全分析集（FAS）代表含義：指合格病例和脫落病例的集合，但不包括剔除病例。主要療效指標缺失時，根據意向性分析（intentionto treat , ITT分析），用前一次結果結轉。可比性分析和次要療效指標的缺失值不作結轉，根據實際獲 得的數據分析。符合方案集（PPS>代表含義：指符合納入標準、不符合排除標準、完成治療方案的病例集合，即對符合試驗方案、依從性好、完成CRF規定填寫內容的病例進行分析（PP分析）。安全數據集（SS）代表含義：至少接

8、受一次治療，且有安全性指標記錄的實際數據。安全性缺失值不得結轉；納入可作評價的部分剔除病例，如年齡超過納入標準的病例，但不包括使用禁用藥物導致無法作安全性判斷的病例。不良 反應的發生率以安全集的病例數作為分母。藥物動力學代表含義：藥物在人體內的吸收速率和程度、在體內重要器官的分布和維持情況、代謝、排泄的速率和程度等。生物利用度代表含義：是研究藥物的活性成分被生物吸收進入血循環的速度和程度，用以評價藥物有效性和安全性的重要參數。依從性代表含義：指對所有與有關的要求、GC吸現行管理法規的遵從。ADR不良反應AE不良事件CRF病例報告表CRO合同研究組織EC倫理委員會GCP藥品臨床試驗管理規范EDC

9、電子數據采集IB研究者手冊ICH人用藥品注冊技術要求國際協調會議Protocol臨床試驗方案QA質量保證Monitor監查員SAE嚴重不良事件SDV原始資料核對SFDA國家食品藥品監督管理局SOP標準操作規程ULN正常參考值上限WHO世界衛生組織Adverse drug reaction ,ADR藥物不良反應Adverse event ,AE不良事件Approval批準Assistant investigator助理研究者Audit稽查Audit report稽查報告Auditor稽查員Bias偏性，偏倚Blank control空白對照Blinding/masking盲法，設盲Block層C

10、ase history病歷Case report form/case record form ,CRF病例報告表，病例記錄表Clinical study臨床研究Clinical trial臨床試驗Clinical trial application ,CTAClinical trial exemption ,CTXClinical trial protocol ,CTPClinical trial/study reportCo-investigator合作研究者依從性Comparison對照Compliance藥品生產質量管理規范Computer-assisted trial design ,

11、CATD計算機輔助試驗設計Contract research organization ,CRO合同研究組織Contract/agreement協議/合同Coordinating committee協調委員會Coordinating investigator協調研究者Cross-over study交叉研究Cure痊愈Documentation記錄/文件Dose-reaction relation劑量一反應關系Double blinding雙盲Double dummy technique雙盲雙模擬技術Electronic data capture ,EDC電子數據采集系統Electronic

12、data processing ,EDP電子數據處理系統Endpoint criteria/measurement終點指標Essential documentation必需文件Excellent顯效Exclusion criteria排除標準Failure無效，失敗Final report總結報告Final point終點Forced titration強制滴定Generic drug通用名藥Good clinical practice ,GCP藥物臨床試驗質量管理規定Good manufacture practice ,GMP健康經濟學評價假設檢驗Good non-clinical labo

13、ratory practice ,GLPHealth economic evaluation ,HEVHypothesis testingmprovement好轉nclusion criteria入選標準ndependent ethics committee ,IEEnformation gathering信息收集nformed consent form ,ICF知情同意書nformed consent ,IC知情同意nitial meetingnspectionnstitution inspectionnstitutional review board ,IBR啟動會議視察/檢查機構檢查機構

14、審查委員會意向治療上市許可證匹配配對監查員ntention to treat nteractive voice response system ,IVRSnternational Conference on Harmonization ,ICHnvestigational new drug,IND新藥臨床研究nvestigational product試驗藥物nvestigator研究者nvestigator ' s brochure,IB研究者手冊Marketing approval/authorizationMatched pairMonitor監查質量保證部門Monitoring

15、Monitoring report監查才艮告Multi-center trial多中心試驗New chemical entity ,NCE新化學實體New drug application ,NDA新藥申請Non-clinical study非臨床研究Obedience依從性Optional titration隨意滴定Original medical record原始醫療記錄Outcome結果Outcome assessment結果指標評價Outcome measurement結果指標Patient file病人指標Patient history病歷Placebo安慰劑Placebo cont

16、rol安慰劑對照Preclinical study臨床前研究Principle investigator ,PI主要研究者Product license ,PL產品許可證Protocol試驗方案Protocol amendment方案補正Quality assurance ,QA質量保證Quality assurance unit ,QAURandomization隨機Regulatory authorities ,RA監督管理部門Replication可重復Run in準備期Sample size樣本量，樣本大小Serious adverse event ,SAE嚴重不良事件Serious

17、adverse reaction ,SAR嚴重不良反應Seriousness嚴重性Severity嚴重程度Simple randomization簡單隨機Single blinding單盲Site audit試驗機構稽查Source data ,SD原始數據Source data verification ,SDV原始數據核準Source document ,SD原始文件Sponsor申辦者Sponsor-investigator申辦研究者Standard operating procedure ,SOPStatistical analysis plan ,SAP統計分析計劃Study aud

18、it研究稽查Subgroup亞組Sub-investigator助理研究者受試者SubjectSubject diary受試者日記Subject enrollment受試者入選Subject enrollment log受試者入選表Subject identification code ,SIC受試者識別代碼Subject recruitment受試者招募Subject screening log受試者篩選表System audit系統稽查Trial error試驗誤差Trial master file試驗總檔案Trial objective試驗目的Trial site試驗場所Triple b

19、linding三盲Unblinding破盲Unexpected adverse event ,UAE預料外不良事件Variability變異Visual analogy scale直觀類比打分法Vulnerable subject弱勢受試者Wash-out清洗期Well-being福利，健康治療藥物監測代表含義：治療藥物監測（therapeutic durg mornitoring , TDM,是在藥代動力學原理的指導下，應用現代的分析技術，測定血液中或其他體液中的藥物濃度，用于藥物治療的指導與評價。絕大多數藥物都由血液循環轉運到細胞受體部位。血藥濃度的高低往往直接影響藥理作用的強弱。許多重要藥物在臨床治療上已經確定了所需的血藥濃度范圍，即藥物的有效（治療）血 濃度范圍。只有當患者的血藥濃度在此范圍以內時