1、生物化學(xué)名詞解釋蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能1.氨基酸(amino acid :是一類分子中即含有羧基又含有氨基的化合物。2.肽 (peptide:是氨基酸之間脫水,靠肽鍵連接而成的化合物。3.肽鍵:是一個氨基酸 -羧基與另一個氨基酸 -氨基脫水形成的鍵,也稱為酰胺鍵。4.肽鍵平面(肽單元 :因肽鍵具有半雙鍵性質(zhì),只有 -碳相連的兩個單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),在多肽鏈折 疊盤繞時, C 1、 C 、 O 、 N 、 H 、 C 2六個原子固定在同一平面上,故稱為肽鍵平面。5.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu):是指多肽鏈中氨基酸殘基的排列順序。6. -螺旋:多肽鏈的主鏈圍繞中心軸有規(guī)律的螺旋式上升,每 個氨基酸殘基盤繞一周,形成的

2、右手螺 旋 ,稱為 -螺旋。7.模序(motif :在蛋白質(zhì)分子中,兩個或三個具有二級結(jié)構(gòu)的片段,在空間上相互接近,形成一個具有 特殊功能的空間結(jié)構(gòu),稱為模序。8.次級鍵:蛋白質(zhì)分子側(cè)鏈之間形成的氫鍵、鹽鍵、疏水鍵三者統(tǒng)稱為次級鍵。9domain :蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)被分割成一個或數(shù)個球狀或纖維狀折疊較為緊密的區(qū)域,各行其功 能,該區(qū)域稱為結(jié)構(gòu)域。10整的表現(xiàn)出生物活性,其中每個具有三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈單位稱為蛋白質(zhì)的亞基。11.協(xié)同效應(yīng):是指一個亞基與其配體結(jié)合后能影響此寡聚體中另一亞基與配體的結(jié)合能力。如果是促進(jìn) 作用稱為正協(xié)同效應(yīng),反之稱為負(fù)協(xié)同效應(yīng)。12 :當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)溶液處于某一 pH子,此時該

3、溶液的 pH 值稱為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。13.蛋白質(zhì)的變性:在某些理化因素的作用下,使蛋白質(zhì)嚴(yán)格的空間結(jié)構(gòu)受到破壞,導(dǎo)致理化性質(zhì)改變和 生物學(xué)活性喪失稱為蛋白質(zhì)的變性。14.蛋白質(zhì)的沉淀:分散在溶液中的蛋白質(zhì)分子發(fā)生凝聚,并從溶液中析出的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的沉淀。 15.電泳(electrophoresis :帶電粒子在電場的作用下,向它所帶的電荷相反方向泳動的現(xiàn)象稱為電泳。 16.透析(dialysis :利用透析袋把大分子蛋白質(zhì)與小分子化合物分開的方法稱為透析。17.層析(chromatography :是一種利用混合物中各組分的理化性質(zhì)或生物學(xué)性質(zhì)的不同而使各組分借以 分離的分法。18.沉降系

4、數(shù)(sedimentation coefficient,S :顆粒在單位離心力場作用下的沉降速度,也可以看作是顆粒沉 降速度和離心加速度的比值。19. 雙縮脲反應(yīng) (biuret reaction :是指蛋白質(zhì)和多肽分子中肽鍵在稀堿溶液中與硫酸銅共熱產(chǎn)生紫紅色絡(luò) 合物的反應(yīng),稱為雙縮脲反應(yīng)。20.谷胱甘肽 (glutathione,GSH:是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸縮合而成的三肽物質(zhì),谷氨酸通過 -羧基 與半胱氨酸的 -氨基形成肽鍵,故稱 -谷胱甘肽, SH 表示分子中的自由巰基,具有還原性,可作為體 內(nèi)重要的還原劑,保護(hù)蛋白質(zhì)和酶分子中巰基免遭氧化,使蛋白質(zhì)或酶處在活性狀態(tài)。核酸的結(jié)構(gòu)與功

5、能1.核酸:許多單核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的高分子化合物,稱為核酸。2.核苷:戊糖與堿基靠糖苷鍵縮合而成的化合物稱為核苷。3.核苷酸:核苷分子中戊糖的羥基與一分子磷酸以磷酯鍵相連而成的化合物稱為核苷酸。4.稀有堿基:核酸分子中除常見的 A 、 G 、 C 、 U 和 T 等堿基外,還含有微量的不常見的其 它堿基,這些堿基稱為稀有堿基。5. 堿基對:核酸分子中腺嘌呤與胸腺嘧啶、 鳥嘌呤與胞密啶總是通過氫鍵相連形成固定的 堿基配對關(guān)系,因此稱為堿基對,也稱為堿基互補(bǔ)。6. DNA 的一級結(jié)構(gòu):組成 DNA 的脫氧多核苷酸鏈中單核苷酸的種類、數(shù)量、排列順序及連 接方式稱 DNA 的一級結(jié)構(gòu)。也可

6、認(rèn)為是脫氧多核苷酸鏈中堿基的排列順序。7.核酸的變性:在某些理化因素作用下,核酸分子中的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)松散分開, 理化性質(zhì)改變,失去原有的生物學(xué)活性既稱為核酸變性。8. Tm 值:DNA 在加熱變性過程中,紫外吸收值達(dá)到最大值的 50%時的溫度稱為核酸的變性 溫度或解鏈溫度,用 Tm 表示。9. DNA 復(fù)性:熱變性的 DNA 溶液經(jīng)緩慢冷卻,使原來兩條彼此分離的 DNA 鏈重新締合,形 成雙螺旋結(jié)構(gòu),這個過程稱為 DNA 的復(fù)性。10. 核酸的雜交:不同來源的 DNA 單鏈與 DNA 或 RNA 鏈彼此可有互補(bǔ)的堿基順序, 可通過變 性、復(fù)性以形成局部雙鏈,即所謂雜化雙鏈,這個過程稱為

7、核酸的雜交。酶1.酶 : 酶是由活細(xì)胞合成對特異的底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)。是體內(nèi)催化各種代謝反 應(yīng)最主要的催化劑。2.固定化酶 : 是將水溶性酶經(jīng)物理或化學(xué)方法處理后,成為不溶于水但仍具有酶活性的一 種酶的衍生物。 固定化酶在催化反應(yīng)過程中以固相狀態(tài)作用于底物, 并保持酶的高度特異 性和催化的高效率。3.同工酶 : 同工酶是指催化相同的化學(xué)反應(yīng),但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué) 特性不同的一組酶。同工酶存在同一種屬或同一個體的不同組織或同一細(xì)胞的不同亞細(xì) 胞結(jié)構(gòu)中。在代謝中起重要作用。4.酶的特異性 : 酶對催化的底物有較嚴(yán)格的選擇性,即一種酶僅作用于一種或一類化合物 或一定的化學(xué)鍵

8、,催化一定的化學(xué)反應(yīng)生成一定的產(chǎn)物。酶的這種特性稱酶的特異性。 5.酶的活性中心 : 必需基團(tuán)在空間上彼此靠近,組成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域,能與底物 特異結(jié)合轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,這一區(qū)域稱為酶的活性中心。6.酶原及酶原激活 : 有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時只是酶的無活性前體稱酶原。在一定 條件下轉(zhuǎn)變成有活性的酶的過程稱酶原的激活,酶原的激活實(shí)際上是酶活性中心形成和 暴露的過程。7. 抗體酶 : 將底物過渡態(tài)類似物作為抗原, 注入動物體內(nèi)產(chǎn)生抗體。 當(dāng)抗體與底物結(jié)合時, 就可使底物轉(zhuǎn)變?yōu)檫^度態(tài)而發(fā)生催化反應(yīng)。 人們將這種具有催化功能的抗體分子稱為抗體 酶(Abzyme 。8.活化能 : 反應(yīng)物分子活化態(tài)

9、與常態(tài)之間的能量差,即分子由常態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榛罨瘧B(tài)所需的能 量叫活化能。9.誘導(dǎo)契合假說 : 酶在與底物相互接近時,其結(jié)構(gòu)相互誘導(dǎo)、相互變形和相互適應(yīng),近而 相互結(jié)合。這一過程稱酶-底物誘導(dǎo)契合學(xué)說。10.初速度 : 初速度是指反應(yīng)剛開始時,各種影響酶促反應(yīng)速度的因素尚未發(fā)揮作用,時間 進(jìn)程與產(chǎn)物的生成量呈直線關(guān)系時的反應(yīng)速度。11. Km 值 : Km值是當(dāng)反應(yīng)速度等于最大速度一半時的底物濃度。單位:mmoL / L 。 12.最適溫度 : 酶是生物催化劑,溫度對酶促反應(yīng)速度有雙重影響。酶促反應(yīng)速度最快時的 環(huán)境溫度稱酶的最適溫度。13.最適 pH:在某一 pH 時,酶、底物、輔酶的解離狀態(tài)最適合

10、相互結(jié)合及催化反應(yīng),反應(yīng) 速度最大。此 pH 稱為酶的最適 pH 。14.不可逆性抑制 : 抑制劑以共價(jià)鍵與酶活性中心上的必需基團(tuán)牢固結(jié)合,使酶失活。這種 抑制劑不能用簡單透析或過濾方法去除。酶的活力難以恢復(fù)。這種抑制作用稱不可逆性 抑制。15.可逆性抑 : 抑制劑與酶以非共價(jià)鍵結(jié)合,使酶活力降低或喪失,用簡單透析或過濾的方 法去除抑制劑,酶的活力得以恢復(fù)。這種抑制稱可逆性抑制。16.激活劑 : 使酶從無活性變?yōu)橛谢钚曰蚴姑富钚栽黾拥奈镔|(zhì)稱酶的激活劑。 大多數(shù)為金屬 離子,少數(shù)為陰離子。也有許多有機(jī)化合物激活劑。17.抑制劑 : 能使酶分子上的必需基團(tuán)(主要指酶活性中心上的一些基團(tuán)發(fā)生變化,從

11、而 引起酶活力下降,甚至喪失,致使酶促反應(yīng)速度降低但并不使酶蛋白變性的物質(zhì)。18.核酶 : 是具有高效、特異催化作用的核酸,是近年來發(fā)現(xiàn)的一類新的生物催化劑,其作 用主要參與 RNA 的剪接。19.變構(gòu)酶 : 變構(gòu)酶多亞基組成。 某些小分子物質(zhì)與酶活性中心外的變構(gòu)部位或調(diào)節(jié)亞基結(jié) 合,使酶構(gòu)象改變, 從而活性改變。 這種調(diào)節(jié)方式稱為變構(gòu)調(diào)節(jié), 這種受調(diào)節(jié)的酶稱變構(gòu) 酶。20.酶的共價(jià)修飾 : 酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合,從而 改變酶的活性。這一過程稱為酶的共價(jià)修飾。21. 酶的 Vmax: 在一定 pH 、 、 溫度和離子強(qiáng)度的條件下, 酶完全被底物飽和時所得到的

12、速度 為酶的最大反應(yīng)速度。22. 結(jié)合酶 :結(jié)合酶由酶蛋白和非蛋白的輔助因子組成,二者形成的復(fù)合物又稱其為全酶,全 酶才有催化活性。23.酶活力 : 也稱酶活性,指酶催化一定化學(xué)反應(yīng)的能力,可用在一定條件下,以它所催化 的某一化學(xué)反應(yīng)的速度表示。單位:濃度/單位時間。24.比活力 : 即酶含量的多少,定為每毫克酶蛋白所具有的酶活力單位,一般用 U/mg蛋白 表示。糖代謝1.糖酵解(glycolysis :缺氧情況下,葡萄糖分解生成乳酸的過程稱之為糖酵解2. 糖的有氧氧化 : 葡萄糖在有氧條件下徹底氧化生成 CO 2和 H 2O 的反應(yīng)過程稱為有氧氧化。3.磷酸戊糖途徑 : 6-磷酸葡萄糖經(jīng)氧化

13、反應(yīng)和一系列基團(tuán)轉(zhuǎn)移反應(yīng),生成 CO 2、 NADPH 、磷 酸核糖、 6-磷酸果糖和 3-磷酸甘油醛而進(jìn)入糖酵解途徑稱為磷酸戊糖途徑(或稱磷酸戊 糖旁路 。4.糖異生(glyconoegenesis: 由非糖物質(zhì)乳酸、甘油、氨基酸等轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟腔蛱窃倪^ 程稱為糖異生。5.糖原的合成與分解 : 由單糖(葡萄糖、果糖、半乳糖等合成糖原的過程稱為糖原的合 成。 由糖原分解為 1-磷酸葡萄糖、 6-磷酸葡萄糖、 最后為葡萄糖的過程稱為糖原的分解。 6.三羧酸循環(huán)(krebs 循環(huán) : 由草酰乙酸和乙酰 CoA 縮合成檸檬酸開始,經(jīng)反復(fù)脫氫、脫 羧再生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過程稱為三羧酸循環(huán)。由于 K

14、rebs 正式提出三羧酸循環(huán),故 此循環(huán)又稱 Krebs 循環(huán)。7. 巴斯德效應(yīng) (Pastuer效應(yīng) : 有氧氧化抑制糖酵解的現(xiàn)象產(chǎn)物巴斯德效應(yīng) (Pasteur effect 。8.丙酮酸羧化支路 : 丙酮酸在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸,后經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸 羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸的過程稱為丙酮酸羧化之路。9.乳酸循環(huán)(coris 循環(huán) : 肌肉收縮時經(jīng)酵解產(chǎn)生乳酸,通過血液運(yùn)輸至肝,在肝臟異生 成葡萄糖進(jìn)入血液,又可被肌肉攝取利用稱為乳酸循環(huán)。也叫 Cori 循環(huán)。10.三碳途徑 : 葡萄糖先分解成丙酮酸、乳酸等三碳化合物,再運(yùn)往肝臟,在肝臟異生為糖 原稱為三碳途徑或稱合成糖

15、原的簡接途徑。11.糖原累積癥 : .由于先天性缺乏與糖原代謝有關(guān)的酶類,使體內(nèi)某些器官、組織中大量 糖原堆積而引起的一類遺傳性疾病,稱糖原累積癥。12.糖酵解途徑 : 葡萄糖分解生成丙酮酸的過程稱之為糖酵解途徑。 是有氧氧化和糖酵解共 有的過程。13.血糖 (blood sugar: 血液中的葡萄糖稱為血糖,其正常值為 3.896.11mmol / L(70 110mg / dL。14.高血糖 (hyperglycemin: 空腹?fàn)顟B(tài)下血糖濃度持續(xù)高于 7.22mmol / L(130mg / d L 為高血 糖。15.低血糖 (hypoglycemin: 空腹血糖濃度低于 3.89mmol

16、 / L(70mg / dL 為低血糖。16.腎糖閾 : 當(dāng)血糖濃度高于 8.8910.00mmol / L,超過了腎小管重吸收能力時糖即隨尿排 出,這一血糖水平稱為腎糖閾。17.糖尿病 : 由于胰島素的絕對或相對不足引起血糖升高伴有糖尿的一種代謝性疾病,稱為 糖尿病。18.低血糖休克 : 當(dāng)血糖水平過低時,就會影響腦細(xì)胞功能,從而出現(xiàn)頭暈、倦怠無力、心 悸等,嚴(yán)重時出現(xiàn)昏迷稱為低血糖休克。19.活性葡萄糖 : 在葡萄糖合成糖原過程中, UTPG 稱為活性葡萄糖,在體內(nèi)作為葡萄糖的 供體。20.底物循環(huán) : 在體內(nèi)代謝過程中由催化單方向反應(yīng)的酶, 催化兩個底物互變的循環(huán)稱底物 循環(huán)。脂類代謝1

17、. 脂肪動員 :儲存在脂肪組織細(xì)胞中的脂肪, 經(jīng)脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸和甘油并釋放 入血被組織利用的過程稱為脂肪動員。2. 脂酸的 -氧化 :脂肪酸的氧化是從 -碳原子脫氫氧化開始的,故稱 -氧化。3. 酮體 : 酮體包括乙酰乙酸、 -羥丁酸和丙酮,是脂肪酸在肝臟氧化分解的特有產(chǎn)物。4. 必需脂肪酸 :維持機(jī)體生命活動所必需, 但體內(nèi)不能合成, 必須由食物提供的脂肪酸, 稱為 必需脂肪酸。5. 血脂 : 血漿中的脂類化合物統(tǒng)稱為血脂,包括甘油三酯、膽固醇及其酯、磷脂及自由脂肪 酸。6. 血漿脂蛋白 :血脂在血漿中與載脂蛋白結(jié)合, 形成脂蛋白, 脂蛋白是血脂的存在和轉(zhuǎn)運(yùn)形式。7. 高脂蛋白血

18、癥 :血脂高于正常人上限即為高脂血癥, 由于血脂是以脂蛋白的形式存在和運(yùn)輸 的,故高脂血癥即為高脂蛋白血癥。8. 載脂蛋白 :血漿脂蛋白中的蛋白部分稱為載脂蛋白。9.LDL-受體代謝途徑 :LDL通過廣泛存在于細(xì)胞表面的特異受體進(jìn)入組織細(xì)胞進(jìn)行代謝的途徑 稱為 LDL-受體途徑。10. 酰基載體蛋白(ACP :脂肪酸合成酶體系中的?；d體蛋白,是脂酸合成過程中脂?；?的載體,脂?；铣傻母鞑椒磻?yīng)均在 ACP 上進(jìn)行。11. 脂肪肝 :在肝細(xì)胞合成的脂肪不能順利移出而造成堆積,稱為脂肪肝。12. 脂解激素 :使甘油三酯脂肪酶活性增強(qiáng),而促進(jìn)脂肪分解的激素。13. 抗脂解激素 :使甘油三酯脂肪酶活

19、性降低,而抑制脂肪分解的激素。14. 磷脂 :含有磷酸的脂類物質(zhì)稱為磷脂。15. 基本脂 :類脂主要是構(gòu)成膜成分,不易受外界影響而改變,故稱基本脂。16. 可變脂 :脂肪儲存于脂肪細(xì)胞中,受年齡、性別及營養(yǎng)狀態(tài)等因素的影響而改變,故稱可 變脂。17. 脂蛋白脂肪酶 :存在于毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞中,水解脂蛋白中脂肪的酶。18. 卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT :血漿中催化膽固醇與卵磷脂反應(yīng),使膽固醇酯化的酶 稱卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶。19. 丙酮酸檸檬酸循環(huán) :在胞液與線粒體之間經(jīng)丙酮酸與檸檬酸的轉(zhuǎn)變, 將乙酰 CoA 由線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)至胞液用于合成代謝的過程稱丙酮酸檸檬酸循環(huán)。20. 膽汁酸 :膽固

20、醇在肝臟中的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,膽汁酸是膽固醇在體內(nèi)代謝的主要去路。生物氧化1. 生物氧化 :物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行的氧化反應(yīng)稱生物氧化。2. 呼吸鏈 :代謝物脫下的氫通過多種酶與輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞,最終與氧結(jié)合為 水,此過程與細(xì)胞呼吸有關(guān)故稱呼吸鏈。3. 氧化磷酸化 :代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧生成水,同時伴有 ADP 磷酸化為 ATP ,此 過程稱氧化磷酸化。4.P/O比值 :物質(zhì)氧化時每消耗 1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù),即生成 ATP 的摩爾 數(shù),此稱 P/O比值。5. 解偶聯(lián)劑 :使氧化與 ATP 磷酸化的偶聯(lián)作用解除的化學(xué)物質(zhì)稱解偶聯(lián)劑。6. 高能化合物 :化合物水解時釋放的

21、能量大于 21KJ/mol,此類化合物稱高能化合物。7. 細(xì)胞色素 :細(xì)胞色素是一類以鐵卟啉為輔基的催化電子傳遞的酶類,有特殊的吸收光譜而 呈現(xiàn)顏色。8. 混合功能氧化酶 :混合功能氧化酶又稱加單氧酶,其催化一個氧原子加到底物分子上,另 一個氧原子被氫還原為水。氨基酸代謝1. 氮平衡 :氮平衡是測定攝入食物中的含氮量即攝入氮和糞、尿含氮量即排出氮來研究體內(nèi) 蛋白質(zhì)代謝情況的一種實(shí)驗(yàn)。2. 必需氨基酸 :必需氨基酸是指機(jī)體需要又不能自身合成,必須由食物攝入的氨基酸,共 8種:蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、纈氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸。 3. 蛋白質(zhì)互補(bǔ)作用 :幾種營養(yǎng)價(jià)值較低的蛋白質(zhì)合

22、理調(diào)配使用,因所含必需氨基酸可相互補(bǔ) 充故可提高其營養(yǎng)價(jià)值,此稱蛋白質(zhì)互補(bǔ)作用。4. 內(nèi)肽酶 :可水解蛋白質(zhì)肽鏈內(nèi)部肽鍵的酶稱內(nèi)肽酶。5. 外肽酶 :可水解蛋白質(zhì)肽鏈 N 端或 C 端肽鍵的酶稱外肽酶,有羧基肽酶和氨基肽酶。6. 蛋白質(zhì)腐敗作用 :食物中一部分蛋白質(zhì)未被消化,一部分消化產(chǎn)物未被吸收,腸道細(xì)菌對 其的分解作用稱蛋白質(zhì)腐敗。7. 轉(zhuǎn)氨基作用 :在轉(zhuǎn)氨酶催化下,一種氨基酸的 -氨基轉(zhuǎn)移到另一種 -酮酸上,生成另一 種氨基酸和相應(yīng)的 -酮酸,此稱轉(zhuǎn)氨基作用。8. 氧化脫氨基作用 :氧化脫氨基作用是指 L-谷氨酸在 L-谷氨酸脫氫酶作用下脫氫脫氨基生 成氨和 -酮戊二酸的過程。9. 聯(lián)合

23、脫氨基作用 :轉(zhuǎn)氨酶與 L-谷氨酸脫氫酶或腺苷酸脫氨酶聯(lián)合作用脫去氨基酸的氨基, 此稱聯(lián)合脫氨基作用。10. 多胺 :含有多個氨基的胺類稱多胺,有腐胺、精脒、精胺等。11. 一碳單位 :某些氨基酸在代謝過程中產(chǎn)生的含有一個碳原子的有機(jī)基團(tuán)稱一碳單位。 12.PAPS:PAPS為活性硫酸根,即 3-磷酸腺苷 -5-磷酸硫酸,其是活潑的硫酸基供體。 13.SAM:SAM即 S-腺苷甲硫氨酸,又稱活性甲硫氨酸,其是活潑的甲基供體。核苷酸代謝1. 嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成 : 機(jī)體細(xì)胞利用現(xiàn)成嘌呤堿或嘌呤核苷重新合成嘌呤核苷酸過程。2.嘧啶核苷酸的從頭合成 : 機(jī)體細(xì)胞從谷氨酰胺、 CO 2和天冬氨酸為原

24、料, 經(jīng)過多步酶促反 應(yīng)合成嘧啶核苷酸的過程。3. Lesch-Nyhan 綜合征 : 由于基因缺陷而導(dǎo)致 HGPRT 完全缺失的患兒。4. de novo synthesis of purine nucleotide: de novo synthesis of purine nucleotide 嘌呤核苷酸從頭合成 是指由磷酸核糖、甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、一碳單位及 CO 2等簡單物質(zhì)為原料,經(jīng)過多步酶促反應(yīng)合成嘌呤核苷酸的過程。5.嘧啶核苷酸的補(bǔ)救合成 : 指利用體內(nèi)游離的嘧啶堿基或嘧啶核苷為原料,經(jīng)過嘧啶磷酸 核糖轉(zhuǎn)移酶或嘧啶核苷激酶等簡單反應(yīng)合成嘧啶核苷酸的過程,又稱為重新利用途徑

25、。 6.核苷酸合成的抗代謝物 : 指某些嘌呤、嘧啶、葉酸以及某些氨基酸類似物具有通過競爭 性抑制或以假亂真等方式干擾或阻斷核苷酸的正常合成代謝, 從而進(jìn)一步抑制核酸、 蛋白 質(zhì)合成以及細(xì)胞增殖的作用,即為核苷酸合成的抗代謝物。7. feed-back regulation of nucleotide synthesis: feed-back regulation of nucleotide synthesis 核苷酸合成的反饋調(diào)節(jié) 指核苷酸合成過程中,反應(yīng)產(chǎn)物對反應(yīng)過程中某些 調(diào)節(jié)酶的抑制作用, 反饋調(diào)節(jié)一方面使核苷酸合成能適應(yīng)機(jī)體的需要, 同時又不會合成過 多,以節(jié)省營養(yǎng)物質(zhì)及能量的消耗。物

26、質(zhì)代謝的聯(lián)系與調(diào)節(jié)1. 關(guān)鍵酶 : 關(guān)鍵酶是指在代謝途徑中催化單向反應(yīng)的酶, 通常催化的反應(yīng)速度最慢, 故它的 活性決定整個代謝途徑的方向和速度,也稱限速酶或調(diào)節(jié)酶。2. 變構(gòu)調(diào)節(jié) : 某些小分子化合物與酶蛋白分子活性中心以外的某一部位特異結(jié)合, 使酶蛋白 構(gòu)象改變,從而引起酶活性的改變。這種調(diào)節(jié)作用稱為酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)或別位調(diào)節(jié)(allosteric regulation。3. 酶的化學(xué)修飾調(diào)節(jié) : 酶蛋白多肽鏈上的某些殘基在酶的催化下發(fā)生共價(jià)修飾, 從而引起酶 活性的改變,這種調(diào)節(jié)稱為酶的化學(xué)修飾(chemical modification4. 誘導(dǎo)劑 : 能加速酶合成的物質(zhì)稱為誘導(dǎo)劑(ind

27、ucer 5. 阻遏劑 : 能減少酶合成的物質(zhì)稱為阻遏劑(repressor 6. 細(xì)胞水平調(diào)節(jié) : 通過細(xì)胞內(nèi)代謝物濃度的變化, 對酶的活性及含量進(jìn)行調(diào)節(jié)的方式稱為細(xì) 胞水平調(diào)節(jié)。7. 激素水平調(diào)節(jié) : 通過器官或細(xì)胞分泌的激素對某代謝進(jìn)行調(diào)節(jié)的方式稱為激素水平調(diào)節(jié)。8. 激素受體 : 靶細(xì)胞或組織在的能特異識別并結(jié)合激素的受體, 當(dāng)激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后, 將激素信號傳入細(xì)胞內(nèi)而表現(xiàn)出激素的生物學(xué)效應(yīng), 這類受體即稱激素受體 (receptor 。 9. 整體水平調(diào)節(jié) : 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)控制下, 通過神經(jīng)遞質(zhì), 激素等對機(jī)體代謝進(jìn)行綜合調(diào)節(jié), 這種調(diào)節(jié)稱為整體水平調(diào)節(jié)。10. 應(yīng)激 : 應(yīng)

28、激( stress是人們受到一些特殊的刺激,如創(chuàng)傷、中毒、感染以及情緒劇烈 變化等所作出的一系列反應(yīng)的“緊張狀態(tài)”。DNA 的生物合成(復(fù)制1.雙向復(fù)制 :復(fù)制時, DNA 從起始點(diǎn)向兩個方向解鏈,形成兩個延伸方向相反的復(fù)制叉,稱 為雙向復(fù)制。2. 端粒 :是真核生物染色體線性 DNA 分子末端的結(jié)構(gòu)。 在維持染色體的穩(wěn)定性和 DNA 復(fù)制的 完整性有重要作用。3.逆轉(zhuǎn)錄 :逆轉(zhuǎn)錄的信息流動方向(RNA DNA 與轉(zhuǎn)錄過程(RNA DNA 相反,是一種特殊 的復(fù)制方向。4. DNA 損傷 :是由遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變引起遺傳信息的改變,具體指個別 dNMP 殘基以至片段 DNA 在構(gòu)成、復(fù)制或表型功

29、能的異常變化。5. proofread:把錯配的堿基水解下來,同時補(bǔ)回正確配對的堿基,復(fù)制可以繼續(xù)下去,這 種功能稱為校讀。6. 單鏈 DNA 結(jié)合蛋白 :是在復(fù)制中維持模板處于單鏈狀態(tài)并保護(hù)單鏈的完整。 由 177個氨基 酸殘基組成同源四聚體,結(jié)合單鏈 DNA 的跨度約 32個核苷酸。7. DNA Ligase:把 DNA 鏈 3-OH 末端和另一 DNA 鏈的 5 -P 末端連接起來,使二者生成磷 酸二酯鍵,從而把兩段相鄰的 DNA 鏈連成完整的鏈。8.逆轉(zhuǎn)錄酶 :能催化以 RNA 為模板合成雙鏈 DNA 的酶。9. integration:前病毒基因組通過基因重組,參加到細(xì)胞基因組內(nèi),并

30、隨宿主基因一起復(fù) 制和表達(dá)。這種重組方式稱為整合。10.中心法則 :中心法則,遺傳信息從 DNA 向 RNA ,再向蛋白質(zhì)傳遞的規(guī)律。11.基因表達(dá) :從貯存狀態(tài)的遺傳信息表現(xiàn)為有功能的蛋白質(zhì)過程,包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。 12. 半保留復(fù)制 :復(fù)制時, 母鏈 DNA 解開成兩股單鏈, 每股各作為一個子代細(xì)胞復(fù)制的模板。 使子代 DNA 與母鏈 DNA 有相同堿基序列。13. DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 : 能改變 DNA 拓?fù)錉顟B(tài)的酶。其作用是在 DNA 鏈上作切口,使一鏈繞過 缺口再連接,可達(dá)到理順復(fù)制中 DNA 出現(xiàn)纏繞、打結(jié)、過度擰緊的現(xiàn)象。14. 引發(fā)體 :在 DnaA , B , C 蛋白打開 D

31、NA 雙鏈的基礎(chǔ)上加入引物酶及其輔助蛋白而形成的復(fù) 合物。15. E.coli 和 OriC:即大腸桿菌 DNA復(fù)制要從 分子的特定部位開始,此特定部位稱為復(fù) 制起始點(diǎn)。原核生物只有一個起始點(diǎn),真核生物有幾個起始點(diǎn)。16. 領(lǐng)頭鏈 :在 DNA 復(fù)制中, 解鏈方向與復(fù)制方向一致, 因而能沿 5至 3方向連續(xù)復(fù)制的 子鏈稱為領(lǐng)頭鏈。17.岡崎片段 :岡崎片段是由于解鏈方向與復(fù)制方向不一致,其中一股子鏈的復(fù)制,需待母 鏈解出足夠長度才開始生成引物接著延長。這種不連續(xù)的復(fù)制片段就是岡崎片段。 18.滾環(huán)復(fù)制 :滾環(huán)復(fù)制,是某些低等生物或染色體以外的 DNA 的復(fù)制形式。環(huán)狀 DNA 外環(huán) 打開, 伸

32、出環(huán)外作母鏈復(fù)制, 內(nèi)環(huán)不打開一邊滾動一邊復(fù)制。 最后一個雙鏈環(huán)就滾動復(fù)制 成兩個雙鏈環(huán)。19. TT 二聚體 :在紫外線照射下,相鄰的兩個 DNA 分子上的嘧啶堿基之間共價(jià)結(jié)合而成的。 20. 切除修復(fù) :DNA損傷修復(fù)一種方式。 通過切除損傷部位, 剩下空隙由 DNA-pol 催化 dNTP 聚合而填補(bǔ), 最后由 DNA 連接酶接合裂隙。 切除損傷在原核生物需 Uvr 蛋白類, 真核生物 需 XP 蛋白類。21.著色性干皮病 :著色性干皮病是由于 DNA 損傷修復(fù)有缺陷而造成的一種遺傳性疾病,患 者有較高的皮膚癌發(fā)病傾向。對該病的研究,發(fā)現(xiàn)了一些與切除損傷部位有關(guān)的蛋白質(zhì), 稱 為 XP

33、蛋白。RNA 的生物合成 (轉(zhuǎn)錄 1. 轉(zhuǎn)錄 :轉(zhuǎn)錄是以 DNA 一條鏈為模板,四種 NTP 為原料,在 DNA 指導(dǎo)的 RNA 聚合酶(DDRP 作用下,按照堿基互補(bǔ)原則(A-U 、 T-A 、 C-G 、 G-C 合成 RNA 鏈的過程。2. 不對稱轉(zhuǎn)錄 :不對稱轉(zhuǎn)錄是以 DNA 為模板合成 RNA 的過程叫做轉(zhuǎn)錄。 轉(zhuǎn)錄時因?yàn)橹灰?DNA 雙鏈中的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,而另一條鏈無轉(zhuǎn)錄功能; DNA 雙鏈的多個基因進(jìn)行轉(zhuǎn) 錄的模板并不在同一條 DNA 鏈上,故又稱其為不對稱轉(zhuǎn)錄。3. 轉(zhuǎn)錄中的摸板鏈 :轉(zhuǎn)錄中的模板鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄時,轉(zhuǎn)錄單位的 DNA 雙鏈中僅一條鏈為轉(zhuǎn)錄的模 板,另一條鏈無轉(zhuǎn)

34、錄功能,故前者叫做轉(zhuǎn)錄的模板鏈。4. 轉(zhuǎn)錄中的編碼鏈 :轉(zhuǎn)錄中的編碼鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄時,轉(zhuǎn)錄單位的 DNA 雙鏈中有一條鏈不作為轉(zhuǎn)錄 的模板, 無轉(zhuǎn)錄功能。 因該 DNA 鏈的走行方向與堿基排列順序與轉(zhuǎn)錄生成的 RNA 鏈基本相 同,只是前者堿基中的 T 在后者為 U 而已,故稱其為編碼鏈。5. 內(nèi)含子 :內(nèi)含子是在 DNA 分子中或 mRNA 分子中能被轉(zhuǎn)錄, 但不能被翻譯的核苷酸序列叫做 內(nèi)含子。6. 外顯子 :外顯子是在 DNA 分子中或 mRNA 分子中既能被轉(zhuǎn)錄又能被翻譯的核苷酸序列叫做外 顯子。7.RNA 剪接 :RNA剪接是真核生物的新生無活性的 RNA 需經(jīng)轉(zhuǎn)錄后的加工修飾才具有活性,

35、 加 工方式之一為切除多余的核苷酸序列,連接保留片段,這叫做 RNA 剪接。如:對 mRNA 切 去內(nèi)含子,連接外顯子。8. 因子 :因子是 RNA 聚合酶的一個亞基,在復(fù)制中起識別起始位點(diǎn)的作用。9. 轉(zhuǎn)錄啟動子是在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的特殊堿基序列, 一般包括 RNA 聚合酶的識別位點(diǎn)、 結(jié)合 位點(diǎn)和轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。10.RNA 復(fù)制 :RNA復(fù)制是以 RNA 為模板合成 RNA 的過程。11.RNA 聚合酶核心酶 : RNA 聚合酶的核心酶 原核細(xì)胞的 RNA 聚合酶由 5個亞基 ( 組成,其中 是該酶的核心酶,促進(jìn) RNA 鏈的 5至 3延伸合成。 12.DDRP:DDRP是 DNA 指導(dǎo)的 R

36、NA 聚合酶 (或依賴 DNA 的 RNA 聚合酶 的縮寫, 該酶是以 DNA 為模板, NTP 為原料,催化 RNA 合成的酶。13. 并接體 :并接體是由 snRNA 和蛋白質(zhì)組成的核糖核酸蛋白 (核蛋白 復(fù)合物。 其功能是結(jié) 合內(nèi)含子兩端的邊界序列,協(xié)助 RNA 的剪接加工。14.Rho 因子 :Rho因子是原核生物轉(zhuǎn)錄終止因子,有 ATP 酶和解螺旋酶活性。依賴 Rho 的轉(zhuǎn) 錄終止需要 Rho 因子參與。15. 核酶(Ribozyme :核酶(Ribozyme 是具有催化功能(酶的作用的 RNA 分子。是一個 暫定義名,英文名 Ribozyme ,由核糖核酸詞首和酶的詞尾構(gòu)成。16.

37、 槌頭結(jié)構(gòu) :槌頭結(jié)構(gòu)是核酶能起作用的結(jié)構(gòu)要求,至少含有 3個莖(RNA 分子內(nèi)配對形成 的局部雙鏈, 1至 3個環(huán)(RNA 分子局部雙鏈鼓出的單鏈和至少有 13個一致性的堿 基位點(diǎn)。17. 結(jié)構(gòu)基因 :結(jié)構(gòu)基因是能轉(zhuǎn)錄出 RNA 的 DNA 區(qū)段。18.Hogness 盒 :Hogness盒是真核生物轉(zhuǎn)錄起始上游多數(shù)有共同 5 TATA 序列稱 Hogness 盒。 19.Pribnow 盒 : Pribnow盒是原核生物轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游 -10區(qū)的一致性序列 5 TATAAT 。 20. 轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物(PIC : 轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物(PIC 是真核生物轉(zhuǎn)錄因子之間先互相 辨認(rèn)結(jié)合,然后以復(fù)

38、合體的形式與 RNA 聚合酶一同結(jié)合于轉(zhuǎn)錄起始前的 DNA 區(qū)域而成。 21. 斷裂基因 :斷裂基因是真核生物的結(jié)構(gòu)基因由若干編碼區(qū)和非編碼區(qū)相間排列而成, 因編 碼區(qū)不連續(xù),稱斷裂基因。22.hnRNA:hnRNA是 mRNA 的初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物, 沒有活性要經(jīng)過剪接及首尾修飾才能生成成熟的 mRNA 。蛋白質(zhì)的生物合成(翻譯1. 翻譯:翻譯是以 mRNA 為模板指導(dǎo)的蛋白質(zhì)生物合成過程。2. 密碼子:密碼子是 mRNA 分子中,每相鄰的的三個核苷酸(三聯(lián)堿基在蛋白質(zhì)合成時代 表一種氨基酸,稱其為氨基酸的密碼子,因此 mRNA 堿基的排列順序決定了蛋白質(zhì)的一級 結(jié)構(gòu)乃至高級結(jié)構(gòu)。 密碼子共有 6

39、4組, 其中 AUG 即是蛋氨酸密碼, 也是起始密碼; UAG 、 UGA 、 UAA 是終止密碼。3. 反密碼子:反密碼子是 tRNA 反密碼環(huán)中的三聯(lián)堿基與 mRNA 中的某密碼子反向互補(bǔ), 故稱 其為反密碼子。4. 密碼的擺動性:密碼的擺動性是 mRNA 上的密碼子與 tRNA 上的反密碼子相互辨認(rèn), 大多數(shù) 情況是遵從堿基配對規(guī)律的。也可出現(xiàn)不嚴(yán)格的配對,這種現(xiàn)象就是遺傳密碼的擺動性。5. 核蛋白體循環(huán):核蛋白體循環(huán)是蛋白質(zhì)合成過程中, 以活化的氨基酸為原料, 進(jìn)行肽鏈合 成的起始、延長、終止,如此便形成一條多肽鏈。這是一個循環(huán)過程,故將這三個階段總 稱為核蛋白體循環(huán)。 狹義的核蛋白體

40、循環(huán)是指翻譯延長的全過程, 它包括三步連續(xù)的循環(huán) 反應(yīng),即進(jìn)位、成肽和轉(zhuǎn)位,循環(huán)反應(yīng)每進(jìn)行一次,多肽連上就增加一個氨基酸殘基。 6. 移碼突變:移碼突變是一種突變形式。由于 mRNA 鏈中插入或缺失一個堿基所引起的遺傳 密碼變化。 從 mRNA 上的異常點(diǎn)開始發(fā)生錯讀, 叫移碼。 由于移碼而造成的突變叫移碼變, 移碼突變的結(jié)果是在肽鏈合成中插入一段不正確的氨基酸序列。7. 信號肽:信號肽是未成熟分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識別的特征性氨基酸序列。 有 堿性 N-末端區(qū)、疏水核心區(qū)及加工區(qū)三個區(qū)段。8.SD 序列:SD 序列是原核生物 mRNA 分子上,翻譯起始密碼子的上游,有 46個核苷酸組

41、 成的富含嘌呤的序列。這一序列一以 AGGA 為核心,發(fā)現(xiàn)者是 Shine-Dalgarno ,故稱 S-D 序列。此序列是結(jié)合核蛋白體小亞基的序列,又稱核蛋白體結(jié)合位點(diǎn)(RBS 。9. 翻譯后加工:翻譯后加工:蛋白質(zhì)多肽鏈合成后,多需經(jīng)一定的加工修飾、才變的具有一 定的生物學(xué)活性與功能, 這個過程叫做翻譯后加工。 它包括剪切與剪接、 修飾、 結(jié)合輔基、 亞基聚合等。10. 多核蛋白體:多核蛋白體是在一條 mRNA 鏈上相間貫穿多個核蛋白體, 該復(fù)合物稱為多核 體。 這可在短時間內(nèi)合成多條相同的多肽鏈, 以提高 mRNA 利用率, 即提高蛋白質(zhì)合成效 率。11. 密碼的簡并性:密碼的簡并性是多

42、個密碼子編碼同一個氨基酸的現(xiàn)象。12. 起始者 tRNA :起始者 tRNA 是攜帶起始氨基酸的 tRNA 。 在原核生物是 N -甲酰蛋氨酰 -tRNA , 在真核生物是蛋氨酰 -tRNA 。13. 干擾素:干擾素是由真核生物細(xì)胞感染病毒后分泌的具抗病毒作用的蛋白質(zhì)。通過誘導(dǎo) 蛋白激酶使 eIF2磷酸化失活和間接誘導(dǎo) RNase L以降解 RNA 病毒兩方面起作用。14. 抗生素:抗生素是能殺滅或抑制細(xì)菌的一類藥物,抑制細(xì)菌代謝過程或基因信息傳遞特 別是翻譯過程。最早的抗生素是在微生物中提取,目前也可按其抑制代謝及信息傳遞的 原理設(shè)計(jì)和化學(xué)合成。15. 轉(zhuǎn)肽酶:轉(zhuǎn)肽酶是轉(zhuǎn)肽酶催化來自 P 位

43、的氨基酰基或肽酰基的 -CO 與 A 位上氨基酰 -tRNA 上的氨基酸的 -NH 2基生成肽鍵。 轉(zhuǎn)肽酶還有酯酶活性, 可把 P 位上的肽鏈與 tRNA 分離開, 這種活性在翻譯終止時起作用。16. 轉(zhuǎn)位酶:轉(zhuǎn)位酶是轉(zhuǎn)位酶催化已生成的肽酰 -tRNA 從 A 位移至 P 位,轉(zhuǎn)位酶即是延長因 子 EFG (真核生物的 EF-2。17. 核蛋白體的 A 位:核蛋白體的 A 位是核蛋白體上與氨基酰 -tRNA 的結(jié)合位點(diǎn)。18. 核蛋白體的 P 位:. 核蛋白體的 P 位是核蛋白體上與起始氨基酰 -tRNA (以后是肽酰 -tRNA 結(jié)合位點(diǎn)。19. 蛋白質(zhì)的靶向輸送:蛋白質(zhì)的靶向輸送是蛋白質(zhì)合

44、成后定向的到達(dá)其執(zhí)行功能的目標(biāo)地 點(diǎn) . 靶向輸送是對分泌性蛋白質(zhì)而言。20.SRP :SRP 是信號肽識別粒子,由蛋白質(zhì)與低分子量的 RNA 組成的胞漿蛋白,可把合成中 帶信號肽的核糖體帶到胞漿內(nèi)側(cè)面。基因表達(dá)調(diào)控1.基因表達(dá) (gene expression:基因表達(dá)就是基因轉(zhuǎn)錄及翻譯的過程。2.管家基因 (housekeeping gene:管家基因是指在一個生物體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá), 其基因產(chǎn)物對生命過程是必須的或必不可少的一類基因,其表達(dá)較少受環(huán)境影響。3.反式作用因子 (trans-acting element:真核生物能與特異的順式作用元件相互作用反式作 用另一基因轉(zhuǎn)錄的蛋

45、白質(zhì)稱反式作用因子4.操縱子 (operon:原核生物能轉(zhuǎn)錄出一條 mRNA 的幾個功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因及其上游的 調(diào)控區(qū)域,稱為一個操縱子 (Operon 。5.啟動子 (promoter:真核基因啟動子是 RNA 聚合酶結(jié)合點(diǎn)周圍的一組轉(zhuǎn)錄控制元件,包 括:至少一個轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)及一個以上的功能組件。 最典型的功能組件是 TATA 盒:其共有 序列為:TATAAAA 位于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-30bp, 控制轉(zhuǎn)錄起始的準(zhǔn)確性及頻率,是 TF D 的結(jié)合位點(diǎn)。以及-30 -110bp 區(qū)域的 GC 盒:GGGCGG ; CAAT 盒:GCCAAT 。6.增強(qiáng)子 (enhancer:增強(qiáng)子就是遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)錄起始

46、點(diǎn)(130kbp ,決定基因的時間.空間特異 性表達(dá), 增強(qiáng)啟動子轉(zhuǎn)錄活性, 由若干功能組件 -增強(qiáng)體 (enhanson 組成 DNA 序列。 其發(fā)揮作用的方式通常與方向、距離無關(guān)。7.沉默子 (silencer:沉默子(Silencer 是負(fù)性調(diào)節(jié) DNA 序列,當(dāng)特異蛋白因子結(jié)合時,對 基因轉(zhuǎn)錄起阻遏作用。8.鋅指結(jié)構(gòu) (zinc finger:鋅指 (Zinc ginger 結(jié)構(gòu)是反式作用因子 DNA 結(jié)合域的一種結(jié)構(gòu) 形式。 由 2個 Cys 和 2個 His 分別位于正四面體的頂角, 與四面體中心的鋅離子配價(jià)結(jié)合, 在 Cys 和 His 之間有 12個 aa 殘基,形成的手指壯結(jié)

47、構(gòu)。9. RNA 干涉(RNA interference , RNAi :在植物、昆蟲和哺乳動物存在一種 RNA 阻遏基因 表達(dá)的機(jī)制,細(xì)胞內(nèi)的一類雙鏈 RNA (doubie-stranded RNA; dsRNA ,通過一定的酶切機(jī) 制,形成雙鏈 -22個核苷酸的小(分子干擾 RNA (small interfering RNA, siRNA 它參與 RNA 誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物(RNA-induced silencing complex; RISC 組成。 RISC 是一種多成分 核酸酶,可使特異 RNA 降解,阻斷翻譯過程。10. CpG 島:真核 DNA 約 5%的胞嘧啶被甲基化為 5-

48、甲基胞嘧啶, 常發(fā)生在 5´側(cè)翼區(qū)的 CpG 序列稱 CpG 島。 甲基化范圍與基因表達(dá)程度呈反比, 活化狀態(tài)的基因 CpG 序列一般是低 甲基化的。11.反轉(zhuǎn)重復(fù)序列 (inverted repeat :由兩個互補(bǔ)序列在同一 DNA 鏈上反向排列而成的稱為 反轉(zhuǎn)重復(fù)序列(Inverted repeat 。12.基本轉(zhuǎn)錄因子 (general transcription factors :基本轉(zhuǎn)錄因子 (general TF 是 RNA 聚合酶結(jié) 合啟動子所必須的一組蛋白因子, 決定三種 RNA 轉(zhuǎn)錄的類別。 有人將其視為 RNA 聚合酶 的組成成分或亞基,故稱基本轉(zhuǎn)錄因子。13.

49、特異轉(zhuǎn)錄因子 (special transcription factors:特異轉(zhuǎn)錄因子 (Special transcription factors 為個別基因轉(zhuǎn)錄所必須,決定該基因的時間.空間特異性表的達(dá)特異性。14. 基因表達(dá)誘導(dǎo) (gene expression induction:在特定環(huán)境信號刺激下, 相應(yīng)的基因被激活, 基因表達(dá)產(chǎn)物增加, 這種基因表達(dá)方式稱為誘導(dǎo)。 這種基因是可誘導(dǎo)基因。 即可誘導(dǎo)基 因在特定的環(huán)境中表達(dá)增強(qiáng)的過程。15.基因表達(dá)阻遏 (gene expression repression:如果基因?qū)Νh(huán)境信號應(yīng)答時被抑制,這種基 因表達(dá)方式稱為阻遏。 這種基因是

50、可阻遏基因。 即可阻遏基因表達(dá)產(chǎn)物水平降低的過程稱 為阻遏。16. 共有序列 (consensus sequence :通常在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游-10-35區(qū)域存在的一些相似 序列稱為共有序列 Consensus sequence。即順式作用元件的相似序列。17.衰減子(attenuator :原核生物基因轉(zhuǎn)錄不依賴 (rho 因子的終止結(jié)構(gòu) -莖環(huán)結(jié) 構(gòu)緊接約 6個 U ,使 RNA 聚合酶脫落,轉(zhuǎn)錄終止,稱為衰減子(attenuator 。18.基因組(genome :基因組(genome 是指一個細(xì)胞或病毒所攜帶的全部遺傳信息, 或整套基因。19. DNA 結(jié)合域(DNA binding d

51、omain :DNA 結(jié)合域(DNA binding domain是轉(zhuǎn)錄因子上 能域順式作用元件(DNA 結(jié)合部位,具有特定的結(jié)構(gòu)形式。20.順式作用元件 (cis-acting element:順式作用元件 (Cis-acting element 是指可影響自身基 因表達(dá)活性的 DNA 序列 (在分子遺傳學(xué)中, 相對同一分子或染色體為順式 cis, 相對不同一 分子或染色體為反式 trans 。21基因表達(dá)的時間特異性(temporal specificity:按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特 定的時間順序發(fā)生。 如 多細(xì)胞生物從受精卵到組織器官形成的各個不同發(fā)育階段，相 應(yīng)基因嚴(yán)格按

52、特定的時間順序開啟或關(guān)閉，表現(xiàn)為與分化發(fā)育階段一致的時間性，故又 稱為階段特異性（Stage specificity） 。 22基因表達(dá)的空間特異性(spatial specificity:在個體生長過程中，某個基因產(chǎn)物在個體按不 同組織空間順序出現(xiàn)。 多細(xì)胞生物在同一發(fā)育階段，同一基因產(chǎn)物在不同組織器官表達(dá) 多少是不一樣的，在同一階段，不同的基因表達(dá)產(chǎn)物在不同組織器官的分布也不完全相 同。這種特異性是由細(xì)胞在器官的分布決定的，故又稱細(xì)胞特異性（cell specificity） ，或 組織特異性（tissue specificity） 。 23自我控制（autogenous control）

53、 ：調(diào)節(jié)蛋白一般作用與自身 mRNA，抑制自身的合成， 這種調(diào)節(jié)方式稱為自我控制（autogenous control） 。 24反義控制（antisense control） ：細(xì)菌中的反義 RNA 含有與特定 mRNA 翻譯起始部位互補(bǔ) 的序列，通過與 mRNA 雜交阻斷 30S 小亞基對起始密碼子的識別及與 SD 序列的結(jié)合，抑 制翻譯起始這種調(diào)節(jié)稱為反義控制（antisene control） 。 基因重組與基因工程 1.基因工程（genetic engineering） ：基因工程（gentic engineering ）是指將 DNA 重組體引進(jìn) 受體細(xì)胞中，建立無性系的過程。因此

54、，又稱為基因克隆（gene cloning） ?？寺∧骋换?因或 DNA 片段過程中,將外源 DNA 插入載體分子所形成的復(fù)制子是雜合分子-嵌合 DNA （DNA chimerase） ，所以又稱為重組 DNA（recombinant DNA） 。 2 接合作用 (conjugation ：當(dāng)細(xì)胞（細(xì)菌）與細(xì)胞（細(xì)菌）相互接觸時，質(zhì)粒 DNA 就可以 從一個細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移到另一個細(xì)胞（細(xì)菌） ，這種類型的 DNA 轉(zhuǎn)移稱為接合作用。 3.轉(zhuǎn)化作用 (transforation ： 由外源性 DNA 導(dǎo)入宿主細(xì)胞， 并引起生物類型改變的過程或使 宿主細(xì)胞獲得新的遺傳表型稱為轉(zhuǎn)化作用。 4.轉(zhuǎn)導(dǎo)

55、作用 (transduction ：當(dāng)病毒從被感染的（供體）細(xì)胞釋放出來，再次感染另一（受 體）細(xì)胞時，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的 DNA 轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用?；?帶有宿主 DNA 的噬菌體或病毒，再感染另外的宿主的過程中發(fā)生的 DNA 轉(zhuǎn)移及基因重 組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。 5.轉(zhuǎn)座 (transposition :轉(zhuǎn)座即是指一個或一組基因從一個位置轉(zhuǎn)倒基因組的另一個位置?？?移動的 DNA 序列包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。 故由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移或重排 稱轉(zhuǎn)座。 6.轉(zhuǎn)座子 (transposons :轉(zhuǎn)座子是可以從一個染色體位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至另一個位點(diǎn)的分散的重復(fù)序 列。轉(zhuǎn)座子也包括含

56、有兩個反向重復(fù)序列的側(cè)翼，內(nèi)有轉(zhuǎn)座酶基因，并含有抗生素耐藥基 因等其他基因 7.同源重組 (homologous recombination :發(fā)生在 同源序列間的重組稱為同源重組，又稱基 本重組 （general recombination） 同源重組不需要特異 DNA 列，而是依賴兩分子間 。 序列的相同或類似性。 8. 基本重組 (general recombination ：發(fā)生在 同源序列間的重組稱為同源重組，又稱基本 重組 （general recombination） 。 9.DNA 克隆 （DNA cloning ） ：是指含有單一 DNA 重組體的無性系?；蛑笇?DNA 重組

57、體引進(jìn) 受體細(xì)胞中，建立無性系的過程。因此，又稱為基因克隆（gene cloning） 。 10.復(fù)制子 ( replicon ：外源 DNA 插入載體 DNA 分子所形成的具有自我復(fù)制能力的 DNA 分 子稱為復(fù)制子（ replicon ） 。 11. 限 制 性 核 酸 內(nèi) 切 酶 (restriction endonuclease ： 限 制 性 內(nèi) 切 核 酸 酶 （ Restriction endonuclease）是指能識別 DNA 的特異序列，并在識別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈 DNA 的一 類內(nèi)切酶。 11 12.回文結(jié)構(gòu) （palindrome ） DNA 的核苷酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對

58、稱結(jié)構(gòu)即回文結(jié)構(gòu) Palindrome ： （或正讀反讀序列相同的 DNA 序列） 。 13.配伍末端 （compatible end ） ：不同限制性內(nèi)切酶識別位點(diǎn)不同，但切割后產(chǎn)生相同類 型的粘性末端，稱為配伍末端。 14.目的 DNA （target DNA） ：DNA 重組技術(shù)中是我們所需要的 DNA 序列或基因，就稱為目 的基因(target gene或目的 DNA (target DNA 。 15.互補(bǔ) DNA (complementary DNA；cDNA ：以 mRNA 為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與 mRNA 互補(bǔ)的 DNA 稱為 cDNA （ complementary DNA） 。 16.克隆載體 (cloning vector ：克隆載體（cloning vector ）是攜帶目的基因，實(shí)現(xiàn)目的基因 的無性繁殖或表達(dá)有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些 DNA 分子。 17.表達(dá)載體 (expressio