1、2017年高考試題 ， 1【2017新課標1卷】常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸（H2X）溶液中，混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是AKa2（H2X）的數量級為106B曲線N表示pH與的變化關系CNaHX溶液中D當混合溶液呈中性時，【答案】D4.8mol·L1，代入Ka2得到Ka2=105.4，因此Ka2（H2X）的數量級為106，A正確；B.根據以上分析可知曲線N表示pH與的關系，B正確；C. 曲線N是己二酸的第一步電離，根據圖像取0.6和5.0點， =100.6mol·L1，c(H)=105.0mol·L1，代入Ka1得到Ka1=10

2、4.4，因此HX的水解常數是=1014/104.4Ka2，所以NaHX溶液顯酸性，即c(H)c(OH)，C正確；D.根據圖像可知當0時溶液顯酸性，因此當混合溶液呈中性時，0，即c(X2)c(HX)，D錯誤；答案選D。【名師點睛】該題綜合性強，該題解答時注意分清楚反應的過程，搞清楚M和N曲線表示的含義，答題的關鍵是明確二元弱酸的電離特點。電解質溶液中離子濃度大小比較問題，是高考熱點中的熱點。多年以來全國高考化學試卷幾乎年年涉及。這種題型考查的知識點多，靈活性、綜合性較強，有較好的區分度，它能有效地測試出學生對強弱電解質、電離平衡、水的電離、pH、離子反應、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知

3、識的綜合運用能力。圍繞鹽類水解的類型和規律的應用試題在高考中常有涉及。解決這類題目必須掌握的知識基礎有：掌握強弱電解質判斷及其電離，鹽類的水解，化學平衡理論(電離平衡、水解平衡)，電離與水解的競爭反應，以及化學反應類型，化學計算，甚至還要用到“守恒”來求解。2【2017新課標2卷】改變0.1二元弱酸溶液的pH，溶液中的、的物質的量分數隨pH的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是ApH=1.2時，BCpH=2.7時，DpH=4.2時，【答案】D【名師點睛】該題綜合性強，該題解答時注意利用守恒的思想解決問題。電解質溶液中離子濃度大小比較問題，是高考熱點中的熱點。多年以來全國高考化學試卷幾乎年年涉及。這種

4、題型考查的知識點多，靈活性、綜合性較強，有較好的區分度，它能有效地測試出學生對強弱電解質、電離平衡、水的電離、pH、離子反應、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知識的綜合運用能力。圍繞鹽類水解的類型和規律的應用試題在高考中常有涉及。解決這類題目必須掌握的知識基礎有：掌握強弱電解質判斷及其電離，鹽類的水解，化學平衡理論(電離平衡、水解平衡)，電離與水解的競爭反應，以及化學反應類型，化學計算，甚至還要用到“守恒”來求解。3【2017新課標3卷】在濕法煉鋅的電解循環溶液中，較高濃度的會腐蝕陽極板而增大電解能耗。可向溶液中同時加入Cu和CuSO4，生成CuCl沉淀從而除去。根據溶液中平衡時相關離子

5、濃度的關系圖，下列說法錯誤的是A的數量級為B除反應為Cu+Cu2+2=2CuClC加入Cu越多，Cu+濃度越高，除效果越好D2Cu+=Cu2+Cu平衡常數很大，反應趨于完全【答案】C【解析】AKsp(CuCl)=c(Cu+)·c(Cl)，在橫坐標為1時，縱坐標大于6，小于5，所以Ksp(CuCl)的數量級是107，A正確；B除去Cl反應應該是Cu+Cu22Cl2CuCl，B正確；C溶液中存在平衡：Cu+ClCuCl、2Cu+Cu2+Cu，加入純固態物質Cu對平衡無影響，故C錯誤；D在沒有Cl存在的情況下，反應2CuCu2Cu的平衡常數約為，平衡常數很大，反應趨于完全，D正確。答案選C

6、?！久麕燑c睛】本題考查溶度積常數的計算及平衡的移動，難點是對溶液中平衡時相關離子濃度的關系圖的理解，通過圖示可以提取出Ksp(CuCl)，2CuCu2Cu的平衡常數，并且要注意在化學平衡中純物質對反應無影響。4【2017江蘇卷】常溫下，Ka(HCOOH)=1.77×104，Ka(CH3COOH)=1.75×105，Kb(NH3·H2O) =1.76×105，下列說法正確的是A濃度均為0.1 mol·L1的 HCOONa和NH4Cl 溶液中陽離子的物質的量濃度之和：前者大于后者 B用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH

7、3COOH溶液至終點，消耗NaOH溶液的體積相等C0.2 mol·L1 HCOOH與0.1 mol·L1 NaOH 等體積混合后的溶液中：c(HCOO) + c(OH) = c(HCOOH) + c(H+)D0.2 mol·L1 CH3COONa 與 0.1 mol·L1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH<7)：c(CH3COO) > c(Cl ) > c(CH3COOH) > c(H+)【答案】AD量濃度較大的是乙酸，等體積的兩溶液中，乙酸的物質的量較大，用同濃度的氫氧化鈉溶液中和這兩種溶液，乙酸消耗的氫氧化鈉溶液較多，B錯誤；C兩

8、溶液等體積混合后得到甲酸和甲酸鈉的混合液，由電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(HCOO)，由物料守恒得2c(Na+)=c(HCOOH)+c(HCOO)，聯立兩式可得2c(H+)+c(HCOOH)=2c(OH)+c(HCOO)，C錯誤；D兩溶液等體積混合后，得到物質的量濃度相同的乙酸、乙酸鈉和氯化鈉的混合液，由于溶液pH<7，所以溶液中乙酸的電離程度大于乙酸根的水解程度，氯離子不水解，乙酸的電離程度很小，所以c(CH3COO)>c(Cl)>c(CH3COOH)>c(H+)，D正確。【名師點睛】本題以3種弱電解質及其鹽的電離、反應為載體，考查了酸堿中和滴定

9、和溶液中離子濃度的大小比較。電解質溶液中離子濃度大小比較問題，是高考熱點中的熱點。這種題型考查的知識點多，靈活性、綜合性較強，有較好的區分度，它能有效地測試出學生對強弱電解質、電離平衡、水的電離、pH、離子反應、鹽類水解等基本概念的掌握程度以及對這些知識的綜合運用能力。高考試題常圍繞鹽類水解的類型和規律的應用出題。解決這類題目必須掌握的知識基礎有：掌握強弱電解質判斷及其電離，弱電解質的電離平衡常數的意義及其重要應用，鹽類的水解，化學平衡理論(電離平衡、水解平衡)，電離與水解的競爭反應，要用到三個“守恒”（物料守恒、電荷守恒、質子守恒）來求解。很多大小關系要巧妙運用守恒關系才能判斷其是否成立。2

10、017屆高考模擬試題 ， 5【河南省2017屆診斷卷（A）】一定溫度時，Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+等四種金屬離子（M2+）形成硫化物沉淀所需S2-最低濃度的對數值lgc(S2-)與lgc(M2+)的關系如圖所示。下列有關判斷不正確的是A. 該溫度下，Ksp（MnS）大于1.0×10-35B. 向含Mn2+、Zn2+的稀溶液中滴加Na2S溶液，Mn2+最有可能先沉淀C. 向c(Fe2+)=0.1mol·L-1的溶液中加入CuS粉末，有FeS沉淀析出D. 該溫度下，溶解度：CuS>MnS>FeS>ZnS【答案】D粉末后c（Fe2+）×c（

11、S2-）大于1020，所以有FeS沉淀析出，C正確；D、依據此圖可知，CuS的Ksp最小，其次是MnS、FeS和ZnS，所以該溫度下，溶解度：CuSMnSFeSZnS，D錯誤，答案選D。6【湖南省2017年沖刺預測卷】20mL0.1000molL-1氨水用0.1000molL-1的鹽酸滴定，滴定曲線入右下圖，下列說法正確的是A. 該中和滴定適宜用酚酞作指示劑B. 兩者恰好中和時，溶液的pH=7C. 達到滴定終點時，溶液中：c(H+)= c(OH-)+ c(NH3·H2O)D. 當滴入鹽酸達30mL時，溶液中c(NH4+)+c(H+)-)+c(Cl-)【答案】C7【武昌區2017屆5月

12、調研】室溫下，用0.100mol·L-1的NaOH溶液分別滴定均為20.00mL0.100mol·L-1的HCl溶液和醋酸溶液，滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A. I表示的是滴定醋酸的曲線B. pH =7時，滴定醋酸消耗的V(NaOH)20.00mLC. V(NaOH)= 20.00mL時，兩份溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)D. V(NaOH)=10.00mL時，醋酸中c(Na+)c(CH3COO-)c(H+)c(OH-)【答案】C【解析】A.0.100mol·L-1的HCl溶液和醋酸溶液，醋酸難電離，所以起點pH較小的I表示的是滴定鹽酸的曲線，故A錯

13、誤；B. 當醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應時，形成醋酸鈉溶液，醋酸鈉水解使溶液pH>7，所以pH =7時，滴定醋酸消耗的V(NaOH)<20.00mL，故B錯誤；C. V(NaOH)= 20.00mL時，酸堿恰好完全反應，因為CH3COO-水解而消耗，所以兩份溶液中c(Cl-)c(CH3COO-)，故C正確；D. V(NaOH)=10.00mL時，生成的醋酸鈉與剩余醋酸濃度相等，由于醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度，所以溶液中c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-)，故D錯誤。故選C。點睛：等物質的量濃度的醋酸與醋酸鈉的混合溶液，醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度。8【

14、徐州市2017屆考前模擬沖刺打靶卷】20時，向20mL0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1鹽酸（忽略H2CO3的分解和CO2的揮發），溶液pH隨鹽酸加入的體積變化曲線如圖。下列說法正確的是A. 點所示溶液中：c(CO32)c(HCO3)c(OH)c(H+)B. 點所示溶液中：c(CO32)c(Cl)c(HCO3)c(OH)C. 點所示溶液中：c(OH)c(H+)c(H2CO3)c(CO32)D. 點所示溶液中：c(Cl)2c(H2CO3) +c(HCO3)【答案】CD9【虎林市2017屆摸底考試（最后沖刺）】下列說法正確的是A. 常溫下同濃度

15、的強酸、強堿等體積混合后由水電離出的c(H+) =10-7mol·L-lB. 常溫下pH =2的鹽酸和pH =12的氨水等體積混合后c(C1-)+c(H+)=c(NH4+)+c(OH-)C. 常溫下0.1molL-1的Na2A溶液的pH=10，則該溶液中由水電離的c(OH-)= 10-10molL-lD. 常溫下向10mL0.1molL-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水，在滴加過程中，將減小【答案】DC錯誤；D溶液中=×=，常溫下向10 mL0.1 molL-1的CH3 COOH溶液中滴加相同濃度的氨水，在滴加過程中，反應生成醋酸氨，

16、溶液中氫離子濃度減小，氫氧根離子濃度增大，Kb不變，則比值減小，故D正確；故選D。10【淄博市2017屆仿真模擬（打靶卷）】某溶液由弱酸(HR)及其鹽(NaR)組成，濃度均為1molL1，25時向該溶液通入HCl氣體或滴入NaOH溶液，溶液pH隨加入的H+或OH的物質的量發生變化的情況如圖。下列說法不正確的是A. A、B、C三點所表示的溶液中水的電離程度依次增大B. 加入1molNaOH后，溶液中c(Na+)c(R)C. 通入HCl， R的水解程度增大，HR的電離常數減小D. 未加HCl和NaOH時，溶液中c(R)>c(Na+)>c(HR)【答案】C【解析】A、A點H+濃度最大，對

17、水的電離程度抑制作用最強，C點pH=7，對水的電離程度無抑制作用，所以A、B、C三點所表示的溶液中水的電離程度依次增大，選項A正確；B、根據圖像，加入1molNaOH后，溶液的pH=7，則c(H+)=c(OH)，根據電荷守恒可得c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(R-)，所以c(Na+)=c(R-)，選項B正確；C、B、溫度不變，HR的電離常數不變，選項C不正確；D、未加HCl和NaOH時，溶質為HR和NaR，有圖像可知pH<7，溶液顯酸性，HR的電離程度大于NaR的水解程度，所以c(R-)>c(Na+)>c(HR)，選項D正確。答案選C。點睛：本題考查了據圖分析數據進

18、行電離平衡常數的計算、電離程度與水解程度大小判斷以及電荷守恒的應用。11【東臺市2017屆5月模擬】下列裝置圖或曲線圖與對應的敘述相符的是A. 如圖1所示，用0.1mol/LNaOH溶液分別滴定相同物質的量濃度、相同體積的鹽酸和醋酸，其中實線表示的是滴定鹽酸的曲線B. 某溫度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示，縱坐標c(M2+)代表Fe2+或Cu2+的濃度，橫坐標c(S2)代表S2濃度。在物質的量濃度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化鈉溶液，首先沉淀的離子為Fe2+C. 如圖3所示，用0.1mol/LCH3COOH溶液滴定20mL0.1mol/LNaOH溶液的滴定曲線，當pH=

19、7時：c(Na+)=c(CH3COO)c(OH)=c(H+)D. 據圖4，若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH在5.5左右【答案】C鈉，溶液呈中性，溶液中存在電荷守恒，c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-)，c(H+)=c(OH-)，則c(CH3COO-)=c(Na+)，得到當pH=7時：c(Na+)=c(CH3COO-)c(OH-)=c(H+)，故C正確；D分析圖象可知鐵離子完全沉淀的pH為3.7，加入氧化銅會調節溶液pH，到pH=5.5時銅離子會沉淀，應調節溶液pH小于5.5，故D錯誤；故選C。點睛：溶液中離子濃度大小比較，應從溶液的酸堿性及

20、溶液中各微粒之間守恒關系考慮，最常見的守恒為電荷守恒和物料守恒，如0.1molNaHCO3溶液，因(HCO3-的水解大于其電離，溶液顯堿性，同時溶液中除溶劑水外，還存在著Na+、H+、HCO3-、CO32-、OH-及H2CO3，其中電荷守恒式為c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)，物料守恒式為c(Na+)c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)，至于其它等式關系可以通過電荷守恒和物料守恒利用等量替換得到。12【沈陽市2017屆第三次模擬】常溫下，向1L0.10mol/LCH3COONa溶液中，不斷通入HCl氣體（忽略溶液體積變化）,得到c(CH

21、3COO-)和c(CH3COOH)與pH的變化關系如下，則下列說法不正確的是A. 溶液的pH比較：x>y>zB. 在y點再通入0.05molHCl氣體，溶液中離子濃度大小比較：c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(OH-)C. 在溶液中加入一滴強酸或強堿，溶液pH變化最小的是y點D. 該溫度下，CH3COONa的Ka=10-4.75【答案】B13【濰坊市2017屆第三次模擬】25時，用0.1000mol·L-1的NaOH溶液分別滴定20.00mL均為0.1000mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ ，滴定曲線如圖所示。下列說法錯誤的

22、是A. HZ是強酸，HX、HY是弱酸B. 根據滴定曲線，可得Ka(HY)10-5C. 將上述HX、HY溶液等體積混合后，用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應時：c(X-)c(Y-)c(OH-)c(H+)D. 將上述HY與HZ溶液等體積混合達到平衡時：C(H+)=c(OH-)+c(Z-)+c(Y-)【答案】C14【石家莊市2017屆沖刺?？肌?5時，用 0.10mol·L-1的氨水滴定10.0mLamol L-1的鹽酸，溶液的pH與氨水體積(V)的關系如圖所示。已知：N點溶液中存在：c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)。下列說法不正確的是A. a=0.10B.

23、N、P兩點溶液中水的電離程度：NC. M、N兩點溶液中NH4+的物質的量之比大于1：2D. Q 點溶液中存在：2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3·H2O)【答案】B【解析】A. 加入10mL氨水時溶液顯酸性，溶液中存在：c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)，這說明二者恰好反應生成氯化銨，銨根水解，溶液顯酸性，因此a=0.10，A正確；B. N點銨根水解，P點氨水過量，所以溶液中水的電離程度：NP，B錯誤；C. M點鹽酸過量，抑制銨根水解，則M、N兩點溶液中NH4+的物質的量之比大于1：2，C正確；D. Q點溶液是等濃度的氯化銨和氨水的混合

24、溶液，根據電荷守恒c(OH-)+c(Cl-)=c(NH4+)+c(H+)和物料守恒2c(Cl-)=c(NH4+)+c(NH3·H2O)可知溶液中存在：2c(OH-)-2c(H+)=c(NH4+)-c(NH3·H2O)，D正確，答案選B。點睛：在判斷溶液中微粒濃度大小的比較時，要重點從三個守恒關系出發分析思考。電荷守恒：電荷守恒是指溶液必須保持電中性，即溶液中所有陽離子的電荷總濃度等于所有陰離子的電荷總濃度。例如，NaHCO3溶液中：c(Na)c(H)=c(HCO3)2c(CO32)c(OH)。物料守恒：物料守恒也就是原子守恒，變化前后某種元素的原子個數守恒。例如，0.1mo

25、l·L1 NaHCO3溶液中：c(Na)c(HCO3)c(CO32)c(H2CO3)0.1mol·L1。質子守恒：由水電離出的c(H)等于由水電離出的c(OH)，在堿性鹽溶液中OH守恒，在酸性鹽溶液中H守恒。例如，純堿溶液中c(OH)c(H)c(HCO3)2c(H2CO3)。質子守恒的關系式也可以由電荷守恒式與物料守恒式推導得到。解答本題時，能依據N點物料守恒得出a值是解題的關鍵。15【汕頭市2017屆第三次模擬】常溫下，向20ml0.1mol/L氨水溶液中滴加鹽酸，溶液中水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積變化如圖所示。則下列說法正確的是A. b、d兩點為恰好完全反

26、應點B. c點溶液中c(NH4+) =c(Cl-)C. a、b之間的任意一點：c(Cl-)c(NH4+)，c(H+)c(OH-)D. 常溫下，0.1mol/L氨水的電離常數K約為1×10-5mol/L【答案】D荷守恒得c（Cl-）c（NH4+），故C錯誤；常溫下，0.1mol/L的氨水溶液中c（H+）=10-11mol/L，則c（OH-）= mol/L=0.001mol/L，Ka=mol/L=1×10-5mol/L，故D正確。16【寧德市2017屆第三次質量檢查】向0. 10mol·L-1的Na2CO3溶液中逐滴加入稀鹽酸，加入的HCl與原溶液中Na2C

27、O3的物質的量之比f與混合液pH的關系如圖所示。下列說法正確的是A. f=0時，溶液中：c(Na+)=2c(CO32-)B. f=0.5時，溶液中：c(HCO3-)>c(CO32-)C. f= 1時，溶液中：c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3-)+c(OH-)D. f=2時，溶液中：1/2c(Na+)=c(CO32-)+c( HCO3-)+c(H2CO3)【答案】B17【衡陽市2017年十校高考調研沖刺預測卷（五）】如圖是Ca(OH)2在溫度分別為T1、T2時的沉淀溶解平衡曲線圖中濃度單位為mol·L-1，溫度為T1時Ca(OH)2的Ksp

28、= 4×10-6, 1.6。下列說法正確的是A. 溫度: Tl<T2B. 溫度為T1時，P點分散系中分散質粒子直徑均小于1nmC. Q點的溶液中c(OH-)約為0.0125molD. 加水稀釋時溶液堿性減弱，Z點溶液可轉化為Q點溶液【答案】C【解析】A、氫氧化鈣溶解度是隨著溫度的升高而降低，根據圖像，因此T1>T2，故A錯誤；B、P點屬于過飽和溶液，即懸濁液，因此分散質粒子直徑大于100nm，故B錯誤；C、根據Ksp=c(Ca2)×c2(OH)，4×106=4a×(2a)2，解得a=6.25×103，因此c(OH)=2×6.25×103mol·L1=0.0125mol·L1，故C正確；D、加水稀釋，c(Ca2)和c(OH)都減小，故D錯誤。18【安徽省江南十校2017屆5月沖刺聯考（二模）】關于小蘇打溶液的表述錯誤的是A. c（Na+）=c（HCO3-）+c（CO32-）+c