1、供應商評審表General Vendor Information供應商概況Company Name General Manager公司名稱 總經(jīng)理 Address Manager Member地址 管理人員 Poet Code Quality Control Member郵遞區(qū)號 品管人員 Telephone NO. Engineer Member電話號碼 工程人員 Fax NO. Technician Member傳真號碼 技術人員 Date Established Indirect Member建廠日期 間接人員 Total NO. of Employees Operation Membe

2、r員工總人數(shù) 作業(yè)人員 Please provide the name, title, telephone extension and conditions of employees for the following contacts 請?zhí)峁┫铝新?lián)絡人員的姓名、頭銜及分機號碼以及員工概況Quality Assurance DEP. 品保部 Name Title Telephone Extension聯(lián)絡人姓名 頭銜 分機號碼 Production DEP.制造部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡人姓名 頭銜 分機號碼 Material DEP.物料部Name T

3、itle Telephone Extension聯(lián)絡人姓名 頭銜 分機號碼 Sales DEP.業(yè)務部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡人姓名 頭銜 分機號碼 Engineer DEP.工程部Name Title Telephone Extension聯(lián)絡人姓名 頭銜 分機號碼 Top Three Vendor 三家主要供應商 Top Three Customers三家主要客戶 The Main Equipment of Machine(Instrument)主要機（儀）器設備：Name A Factory Plate Specification Number M

4、onth Quantity of Output名稱 廠牌 規(guī)格 數(shù)量 月生產(chǎn)能力 Quality system Information 品質(zhì)系統(tǒng)概況1. Is your company certified to the ISO9000 Quality System? If yes, attach a copy of the certificate.If no, is there a plan to obtain this? If yes, attach a copy of the plan.（貴公司是否已獲得ISO9000品質(zhì)系統(tǒng)認證？如已獲得，請附證書復印件一份。如沒有，是否有申請計劃？如果

5、有，請附計劃復印件一份。）2. Are there Organizational charts for the Company and Quality Assurance Department? If yes, attach a copy.(是否有公司及品保部門組織表？如有，請各附復印件一份。)3. Does your company have a Quality Manual? If yes, attach a copy.（貴公司是否有品質(zhì)手冊？如有的話，請附復印件一份。）4. Is there a continuous improvement plan of Quality? If yes

6、, attach a copy.（是否有不斷改善品質(zhì)之計劃？如有，請附復印件一份。）5. Is there a training program for all employees that focuses on the Quality System? （是否有針對全體員工于品質(zhì)系統(tǒng)方面的教育訓練？）6. Is there a document procedure for document control? If yes, provide the document number.（是否有文件管制程序？如有，請?zhí)峁┪募⒖肌＃?. Are documents controlled by date

7、 and revision status? （文件是否有發(fā)行日期及修正狀況的管制？）8. If there a documented procedure for purchasing? If yes, provide the document number.（是否有采購文件控制？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃?. Is there a documented procedure for identification and trace ability of material?If yes, provide the document number.(是否有原料識別及追溯之程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴?/p>

8、)10. Is material identified at the various stages of the production cycle? （于不同的生產(chǎn)階段，原料是否可識別？）11. Is trace ability maintained through out the production cycle? （整個生產(chǎn)圈資料是否有追溯性？）12. Is there a documented procedure for process control? If yes, provide the document number.(是否有制程管程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴? 13. Is

9、 there a documented procedure for in-process inspection? If yes, provide the document number.(是否有進料檢驗程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴?14. Is there a documented procedure for final inspection? If yes, provide the document number.(是否有進料檢驗程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴?15. Is there a documented procedure for controlling, calibratin

10、g and maintaining this equipment? Is yes, provide the document number.（是否有設備管制、校正和保養(yǎng)程序文件？如有，請?zhí)峁┪募柎a。）16. Has a calibration plan been established for process equipment? （是否建有儀校計劃？）17. Is there a documented procedure for the identification, segregation and disposition of nonconforming product? If yes,

11、 attach the document number.（是否有關于不合格品之識別、隔離及處置之程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃?8. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide the document number.（是否有糾正及預防措施之程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃?9. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide the do

12、cument numbers.（是否有產(chǎn)品搬運、貯存、包裝、防護和交付的程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃?20. If there a documented procedure for establishing and maintaining quality records? If yes , provide the document number.（是否有建立及維持品質(zhì)記錄之文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃?1. Is there a documented procedure for internal quality audits?If yes, provide the document n

13、umber.（是否有內(nèi)部品質(zhì)稽核之程序文件？如有，請?zhí)峁┪募蛱枴＃㏒urvey Result 審查結果NO.Survey Item審查專案Grade STD評分標準Scored得分1QualityControl品質(zhì)管制（40）Certify to the ISO/QS9000 Quality System品質(zhì)系統(tǒng)認證已取得認證 5計劃中 3 進行中 4無計劃 0Document Control文件管制所有品質(zhì)文件均有效管制 550%品質(zhì)文件有效管制80%有效管制 4品質(zhì)文件無管制 0Incoming Quality Control進料檢驗有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文

14、件 4無文件且無執(zhí)行 0Final Inspection最終檢驗有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Control of Quality Records品質(zhì)記錄管制所有品質(zhì)文件均有效管制 550%品質(zhì)文件有效管制80%有效管制 4品質(zhì)文件無管制 0Internal Quality Audits內(nèi)部品質(zhì)稽核有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Statistical Techniques統(tǒng)計技術使用3種以上統(tǒng)計手法 5使用1種統(tǒng)計手法 2使用2種統(tǒng)計手法 4未使用統(tǒng)計手法 0Handling of Customer

15、 Complaints客訴處理有品質(zhì)文件且及時處理 5有文件但處理不及時 2能及時處理但無文件 4無文件且未處理 02Process Control制程管制（25）SOP/SIP for each work station各工作站作業(yè)標準、檢驗標準有標準且有效執(zhí)行5有標準但未執(zhí)行2有執(zhí)行但無標準 4無標準且無執(zhí)行0Process Inspection制程檢驗有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Control of nonconforming Product不良品管制有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Corre

16、ctive and Preventive action糾正預防措施有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Identification and trace ability of products產(chǎn)品識別及追溯有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 03Control of inspection, measuring and test equipment檢驗、測量和測試設備的控制（20）Equipment management 儀器管理有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Trace

17、 ability of calibration儀器記錄追溯所有儀器記錄均有效管制 550%儀器記錄有效管制3有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Is there a documented procedure for calibrating the test equipment是否有設備儀器之檔程式有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 0Maintenance equipment設備保養(yǎng)有品質(zhì)文件且有效執(zhí)行 5有文件但未執(zhí)行 2有執(zhí)行但無文件 4無文件且無執(zhí)行 04Handling/storage/packaging/preservation and delivery搬運、貯存、包裝、防護及交付（15）Methods for handling of product to prevent damage搬運中防止產(chǎn)品損壞的方法使用3種以上防護措施 5使用1種防護措施2使用2種防護措施 4未使用防護措施 0Designated areas for product storage產(chǎn)品貯存時的