1、光合作用的強度指標和影響因素1、光合作用強弱變化的指標光合作用強弱變化的指標通常是光合速率和光合生產率。光合速率是指單位時間、單位葉面積吸收CO2的量或放出O2的量或有機物的消耗 量。一般測定光合速率的方法都沒有把葉片的呼吸作用考慮在內，所以測定的結果實際是光合作用減去呼吸作用的差數，稱為表觀光合速率或凈光合速率。 如果把表觀光合速率加上呼 吸速率，則得到總（真正）光合速率。光合生產率，又稱凈同化率率，是指植物在較長時間（一晝夜或一周）內，單位葉 面積生產的干物質量。光合生產率比光合速率低，因為已去掉呼吸等消耗。2、影響光合作用的因素外因：1）葉齡：葉片的光合速率與葉齡密切相關。從葉片發生到衰

2、老凋萎，其光合速率呈單峰曲線變化。新形成的嫩葉由于組織發育不健全、葉綠體片層結構不發達、光合色素含量少、光合酶含量少、活性弱、氣孔開度低、細胞間隙小、呼吸細胞旺盛等原因，凈光合速率很低，需要從其它功 能葉片輸入同化物。 隨著葉片的成長，光合速率不斷提高。 當葉片伸展至葉面積最大和葉厚 度最大時，光合速率達最大值。通常將葉片充分展開后光合速率維持較高水平的時期，稱為葉片功能期，處于功能期的葉叫功能葉。功能期過后，隨著葉片衰老，光合速率下降。2）光合產物的運輸：光合產物從葉片中輸出的快慢影響葉片的光合速率。例如，摘去花或果實使光合產物的輸出受阻，葉片的光合速率就隨之降低。反之，摘除其他葉片，只留一

3、個葉片和所有花果，留下 葉片的光合速率就會增加。如對蘋果枝條進行環割，光合產物會積累，則葉片光合速率明顯 下降。葉肉細胞中蔗糖的積累會促進葉綠體基質中的淀粉合成和淀粉粒形成，過多的淀粉粒一方面會壓迫和損傷葉綠體，另一方面，由于淀粉粒對光有遮擋，從而阻礙光合膜對光的吸 收。外因：（1）光照光是光合作用的能量來源，是形成葉綠素的必要條件。此外，光還調節著光合酶的活性和氣 孔開度，因此光是影響光合作用的重要因素。1）光強在暗中葉片無光合作用，只進行細胞呼吸釋放CO2。隨著光強的增高，光合速率相應提高，當達到某一光強時， 葉片的光合速率與呼吸速率相等，凈光合速率為零， 這時的光強稱為光補償點。在一定范

4、圍內， 光合速率隨著光強的增加而呈直線增加；但超過一定光強后， 光合速率增加轉慢；當達到某一光強時， 光合速率就不再隨光強增加而增加，這種現象稱為光飽和現象。光合速率開始達到最大值時的光強稱為光飽和點。一般來說，光補償點高的植物其光飽和點往往也高。例如，草本植物的光補償點與光飽和點通常高于木本植物；陽生植物的光補償點和光飽和點高于陰生植物；C4植物的光飽和點高于C3植物（圖3-25）。光補償點和光飽和點是植物需光特性的兩個主要指標，光補償點低 的植物較耐蔭，如大豆的光補償點低于玉米，適于和玉米間作。環境條件不適宜，往往降低光飽和點和光飽和時的光合速率，并提高光補償點。植物出現光飽和點的實質是強

5、光下暗反應跟不上光反應從而限制了光合速率隨著光強的增加而提高。因此，限制飽和階段光合作用的主要因素有CO2擴散速率（受CO2濃度影響）和CO2固定速率（受廢化酶活性和RuBP再生速率影響）等。所以，C4植物的碳同化能力強， 其光飽和點和飽和光強下的光合速率也較高。弱光下，光強是控制光合的主要因素。隨著光強增高，葉片吸收光能增多，光反應速率加快，產生的ATP和還原劑多，于是CO2固定速率加快。此外，氣孔開度也影光合速率。光是植物光合作用所必需的，然而，當植物吸收的光能超過其所需時，過剩的光能會導致光合效率降低，這種現象稱為光合作用的光抑制。光抑制現象在自然條件下是經常發生的，因為晴天中午的光強往

6、往超過植物的光飽和點，即使是群體內的下層葉，由于上層枝葉晃動，也不可避免地受到較亮光斑的影響。很多植物，如水稻、小麥、棉花、大豆等，在中午前后經常會出現光抑制，輕者光合速率暫時降低，過后尚能恢復；重者葉片發黃，光合活力便不能恢復。如果強光與其它不良環境（如高溫、低溫、 干旱等）同時存在，光抑制現象更為嚴重。2）光質太陽輻射中，對光合作用有效的是可見光。 在可見光區域，不同波長的光對光合速率的影響 不同。光合作用的作用光譜與葉綠體色素的吸收光譜是大致吻合的。在自然條件下，植物或多或少受到不同波長的光線照射。例如，陰天不僅光強減弱，而且藍光和綠光的比例增加； 樹木冠層的葉片吸收紅光和藍光較多，造成

7、樹冠下的光線中綠光較多，由于綠光對光合作用是低效光，因而使本來就光照不足的樹冠下生長的植物光合很弱，生長受到抑制。水層也可改變光強和光質。水層越深，光照越弱。水層對紅光和橙光的吸收顯著多于藍光和 綠光，深水層的光線中短波光相對增多。所以含有葉綠素、吸收紅光較多的綠藻分布于海水的表層，而含有藻紅蛋白、 吸收藍綠光較多的紅藻則分布在海水的深層，這是藻類對光照條件適應的一種表現。(2)二氧化碳在光下CO2濃度為零時，葉片只有呼吸放出CO2。隨著CO2濃度增高光合速率增加， 當光 合速率與呼吸速率相等時，外界環境中的CO2濃度即為CO2補償點。當CO2濃度繼續提高，光合速率隨CO2濃度的增加變慢，當C

8、O2濃度達到某一范圍時， 光合速率達到最大值， 光合速率開始達到最大值時的CO2濃度被稱為CO2飽和點。在低CO2濃度條件下，CO2濃度是光合作用的限制因子。在飽和階段，CO2已不再是光合作用的限制因子。飽和階段的光合速率反映了光反應活性。C4植物的CO2補償點和CO2飽和點均低于C3植物。 因為C4植物RuBP愈化酶對二氧化 碳的親和力高，并具有濃縮CO2的特點，所以CO2補償點低，即C4植物可利用較低濃度 的CO2。盡管C4植物CO2飽和點比C3植物的低，但其飽和點時的光合速率卻往往比C3植物的高。陸生植物所需的CO2主要是從大氣中獲得的。大氣到達葉綠體暗反應部位的途徑如下：大 氣一-氣孔

9、一-葉肉細胞間隙一-葉肉細胞原生質一- 葉綠體基質。由此可見，光合速率與大氣至葉綠體間的CO2濃度差成正比。凡是能提高CO2濃度差的因素都可促進CO2流通 從而提高光合速率。如建立合理的作物群體結構，加強通風，增施CO2肥料等，均能顯著 提高作物光合速率。 增施CO2對C3植物的效果優于C4植物，這是由于C3植物的CO2補 償點和飽和點較高的緣故。(3)溫度光合作用的暗反應是由酶催化的化學反應， 其反應速率受溫度影響， 因此溫度也是影響光合 速率的重要因素。在強光、高CO2濃度下，溫度對光合速率的影響比在低CO2濃度下的影響 更大，因為高CO2濃度有利于暗反應的進行。低溫抑制光合的原因主要是低

10、溫導致膜脂相變，葉綠體超微結構破壞以及酶的鈍化。 高溫抑制光合的原因，一是膜脂和酶蛋白的熱變性，二是高溫下光呼吸和暗呼吸加強， 凈光合速率 下降。C4植物的光合最適溫度一般在40C左右，高于C3植物的最適溫度(25C左右)。溫度 對光合機構的影響涉及到葉綠體膜的穩定性，而膜的穩定性與膜脂脂肪酸組成有關， 膜脂不飽和脂肪酸的比例隨生長溫度的提高而降低。 熱帶植物比溫帶植物的熱穩定性高， 因而其光 合最適溫度和最高溫度均較高。晝夜溫差對光合凈同化率有很大的影響。白天溫度較高，日光充足，有利于光合作用進行； 夜間溫度較低，可降低呼吸消耗。因此，在一定溫度范圍內，晝夜溫差大，有利于光合產物積累。(4)水分水是光合作用的原料之一，沒有水，光合作用無法進行。但是，用于光合作用的水只占蒸騰失水的1%左右，因此，缺水影響光合作用主要是間接原因。1）氣孔關閉：氣孔運動對葉片缺水非常敏感，輕度水分虧缺就會引起氣孔關閉，導致進入 葉內的CO2減少。2）光合產物輸出減慢：水分虧缺使光合產物輸出變慢，光合產物在葉片中積累，對光合作 用產生反饋抑制作用。3）類囊體結構破壞：嚴重缺水時，甚至造成葉綠體類囊體結構破壞。4）光合面積減少：水分虧缺使葉片生長受抑，葉面積減小，作物