1、第二節第二節 來自石油和煤的兩種基本化工原料來自石油和煤的兩種基本化工原料苯苯化學謎底：化學謎底：l知識與技能：知識與技能：l1.了解苯的組成和結構特征，理解苯環的結構特征。2.掌握苯的典型化學性質。l過程與方法：過程與方法：1.提高根據有機物性質推測結構的能力。2.掌握研究苯環性質的方法。l情感態度與價值觀：情感態度與價值觀：l通過化學家發現苯環結構的歷史介紹，體驗科學家艱苦探究、獲得成功的過程，培養用科學觀點看待事物的觀點。通過苯及其同系物性質的對比，對學生進行“事物是相互影響、相互聯系的”辯證唯物主義教育。l教學重點：教學重點：苯的主要化學性質l教學難點：教學難點：苯的分子結構苯苯洗滌劑

2、洗滌劑塑料塑料溶劑溶劑增塑劑增塑劑錦綸，紡織材料錦綸，紡織材料消毒劑消毒劑合成洗滌劑合成洗滌劑染料染料基礎有機化工原料：基礎有機化工原料：合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫藥、染料、合成纖維、合成橡膠、塑料、農藥、醫藥、染料、香料等。苯也常用于有機溶劑香料等。苯也常用于有機溶劑服裝服裝制鞋制鞋纖維纖維食食品品防防腐腐劑劑藥物藥物 閱讀課本閱讀課本P P7171 十九世紀初，歐洲經歷空前的技術革命，已經十九世紀初，歐洲經歷空前的技術革命，已經陸續用煤氣照明，煤炭工業蒸蒸日上。焦臭黑粘陸續用煤氣照明，煤炭工業蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤焦油造成嚴重污染，英國科學家法拉第是第的煤焦油造成嚴重污染，英國科學

3、家法拉第是第一位對煤焦油感興趣的科學家一位對煤焦油感興趣的科學家, ,他忍受燒烤熏蒸他忍受燒烤熏蒸, ,用蒸餾的方法對其進行分離提純。用蒸餾的方法對其進行分離提純。18251825年年6 6月月1616日，法拉第向倫敦皇家學會報告日，法拉第向倫敦皇家學會報告-提煉出一種提煉出一種新的物質新的物質, ,該物質這是一種無色油狀液體、有特該物質這是一種無色油狀液體、有特殊的芳香氣味，不溶于水、密度比水小；易在空殊的芳香氣味，不溶于水、密度比水小；易在空氣中點燃、氣中點燃、 火焰明亮、同時產生濃煙火焰明亮、同時產生濃煙, ,他將這種他將這種物質命名為物質命名為“氫的重碳化合物氫的重碳化合物” 。隨后法

4、國化。隨后法國化學家熱拉爾等人測定該烴分子式是學家熱拉爾等人測定該烴分子式是C C6 6H H6 6, ,分子量為分子量為78,78,這種烴就是苯這種烴就是苯( (有好聞氣味之意有好聞氣味之意) )。 閱讀課本閱讀課本P P7171 分子式為分子式為C C6 6H H6 6-苯分子的碳的含量如此之高苯分子的碳的含量如此之高, ,究究竟具有什么結構呢竟具有什么結構呢? ?討論：討論：1 1、從苯的元素組成看，苯屬于哪類有機、從苯的元素組成看，苯屬于哪類有機物？物？2 2、據分子式，推出苯所代表的一類物質、據分子式，推出苯所代表的一類物質的通式。的通式。3 3、按常理苯應為飽和烴還是不飽和烴？、按

5、常理苯應為飽和烴還是不飽和烴？4 4、可能的結構推測、可能的結構推測: :1 1）如果苯為鏈狀烯烴結構，應該有幾個）如果苯為鏈狀烯烴結構，應該有幾個C=CC=C？2 2）如果為帶一個環和）如果為帶一個環和C=CC=C的結構，應該有幾個的結構，應該有幾個C=CC=C？1 1）4 4個個C=CC=C；2 2）一個環和）一個環和3 3個個C=CC=C。5 5、若是以上結構，苯能否使溴水和高錳酸鉀溶液、若是以上結構，苯能否使溴水和高錳酸鉀溶液褪色？褪色？【學生探究合作實驗】【學生探究合作實驗】【實驗方案設計】【實驗方案設計】根據你寫的可能的結根據你寫的可能的結構簡式，從結構看，它應具有怎樣的化構簡式，

6、從結構看，它應具有怎樣的化學性質？可設計怎樣的簡單實驗來證明？學性質？可設計怎樣的簡單實驗來證明？ 實驗：向盛有實驗：向盛有1ml苯的兩支試管中分別滴加苯的兩支試管中分別滴加0.5mL溴水或溴水或酸性酸性KMnO4溶液，振蕩靜置，觀察現象溶液，振蕩靜置，觀察現象。現象：溴水和酸性現象：溴水和酸性KMnOKMnO4 4溶液都不褪色。溶液都不褪色。 實驗實驗：向盛有：向盛有1ml苯的兩支試管中分別滴加苯的兩支試管中分別滴加0.5mL溴水或溴水或酸性酸性KMnO4溶液，振蕩靜置，觀察現象溶液，振蕩靜置，觀察現象。實驗結論：苯與不飽和烴有很大區別，實驗結論：苯與不飽和烴有很大區別，苯分子中沒有雙鍵。苯

7、分子中沒有雙鍵。設問：溶液是否褪色？設問：溶液是否褪色？設問：苯分子中有沒有雙鍵？設問：苯分子中有沒有雙鍵？ “夢的啟示夢的啟示” 19世紀世紀60年代，德國化學家凱庫勒已經知道苯的分子式年代，德國化學家凱庫勒已經知道苯的分子式為為C6H6，但它們是如何排列、連接的呢？他提出多種可，但它們是如何排列、連接的呢？他提出多種可能的排法，但經過推敲后都放棄了，他被這件工作弄得疲能的排法，但經過推敲后都放棄了，他被這件工作弄得疲憊不堪。一天，他擱下寫滿字的厚厚一疊紙便朦朧地睡了。憊不堪。一天，他擱下寫滿字的厚厚一疊紙便朦朧地睡了。他在夢中看見他在夢中看見6個碳原子組成了古怪的形狀。個碳原子組成了古怪的

8、形狀。6個碳原子組個碳原子組成的成的“蛇蛇”不斷不斷“彎彎曲曲地蠕動著彎彎曲曲地蠕動著”。突然這條蛇似乎。突然這條蛇似乎被什么東西所激怒，它狠狠地咬著自己的尾巴，后來牢牢被什么東西所激怒，它狠狠地咬著自己的尾巴，后來牢牢地銜在尾巴尖，就此不動了。凱庫勒哆嗦一下，醒了過來。地銜在尾巴尖，就此不動了。凱庫勒哆嗦一下，醒了過來。多么奇怪的夢啊，總共只有一瞬間的夢，但是在他眼前的多么奇怪的夢啊，總共只有一瞬間的夢，但是在他眼前的原子和分子卻沒有消失，他記住了在夢中看見的分子中原原子和分子卻沒有消失，他記住了在夢中看見的分子中原子的排列順序，也許這就是答案吧？他匆匆地在紙上寫下子的排列順序，也許這就是答

9、案吧？他匆匆地在紙上寫下了他所能夠回想的一切，后來凱庫勒提出了兩點假設。了他所能夠回想的一切，后來凱庫勒提出了兩點假設。凱庫勒在凱庫勒在18661866年發表的年發表的“關于芳香族化合物的研究關于芳香族化合物的研究”一文中，提出一文中，提出兩個假說：兩個假說：1.1.苯的苯的6 6個碳原子形成環狀閉鏈，即平面六角閉鏈。個碳原子形成環狀閉鏈，即平面六角閉鏈。2.2.各碳原子之間存在單雙鍵交替形式各碳原子之間存在單雙鍵交替形式, ,不斷地進行著以下不斷地進行著以下兩種結構的交替運動。兩種結構的交替運動。CCCCCCHHHHHH（1 1） 6 6個碳原子構成平面六邊形環；個碳原子構成平面六邊形環；（

10、2 2） 每個碳原子均連接一個氫原子；每個碳原子均連接一個氫原子；（3 3） 環內碳碳單雙鍵交替。環內碳碳單雙鍵交替。根據苯的凱庫勒式，假如苯分子結構是一個正根據苯的凱庫勒式，假如苯分子結構是一個正六邊形的碳環，碳碳原子間以單、雙鍵交替的六邊形的碳環，碳碳原子間以單、雙鍵交替的形式連接，那么，請同學們進行一下預測：形式連接，那么，請同學們進行一下預測： 苯的一氯代物種類？苯的一氯代物種類？ 苯的鄰二氯代物種類？苯的鄰二氯代物種類？ ClClClClClClClCl研究發現：研究發現：苯的一氯代物：一種苯的一氯代物：一種 苯的鄰二氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種“化學建筑師化學建筑師”凱庫勒的主

11、要貢獻：凱庫勒的主要貢獻：1.1.用現代語言把有機化學定義為研究碳化合物的化學。用現代語言把有機化學定義為研究碳化合物的化學。2.2.提出有機化合物中碳的四價理論。提出有機化合物中碳的四價理論。3.3.提出有機物的碳鏈學說。提出有機物的碳鏈學說。4.4.提出苯分子環狀結構理論。提出苯分子環狀結構理論。 凱庫勒的發現與他本人具備以下素質有關：凱庫勒的發現與他本人具備以下素質有關：1.1.廣博而精深的化學知識。廣博而精深的化學知識。2.2.建筑學造詣和對空間結構的豐富想象力。建筑學造詣和對空間結構的豐富想象力。3.3.很強的審美能力和豐富的審美經驗。很強的審美能力和豐富的審美經驗。4.4.勤奮鉆研

12、的品質和執著追求的科學態度。勤奮鉆研的品質和執著追求的科學態度。缺陷缺陷1 1：不能解釋苯為何不起類似烯烴的不能解釋苯為何不起類似烯烴的 加成反應加成反應凱庫勒式凱庫勒式缺陷缺陷2 2： 與與 性質完全相同，性質完全相同， 是同種物質。是同種物質。 CH3 CH3CH3 CH3 后來隨著化學理論的發展與完善，經過許多科學家們的潛心研究，證實：l苯分子具有平面正六邊形結構，苯苯分子里的分子里的6個碳原個碳原子和子和6個氫原子都個氫原子都在同一平面上。在同一平面上。l其中的6個碳原子之間的鍵完全相同l是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵 C-C ： 1.5410-10mC=C：1.3310-10m苯

13、分子結構小結苯分子結構小結：1、苯的分子結構可表示為：、苯的分子結構可表示為：2、結構特點：分子為平面結構、結構特點：分子為平面結構鍵角鍵角 120 鍵長鍵長 1.4010-10m 3、它具有以下特點：、它具有以下特點：不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色不能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色鄰二元取代物無同分異構體鄰二元取代物無同分異構體球棍模型球棍模型比例模型比例模型CCCCCCHHHHHH 盡管苯分子中并沒有交替存盡管苯分子中并沒有交替存在的單、雙鍵結構，但在的單、雙鍵結構，但為了紀念為了紀念凱庫勒，他所提出的苯的結構式凱庫勒，他所提出的苯的結構式被命名為凱庫勒結構式，現仍被被命名為凱庫勒結構式，現仍被使

14、用。使用。3 3、特點、特點 1 1）平面正六邊形結構。）平面正六邊形結構。 （6 6個碳原子、個碳原子、6 6個氫原子均在同一平面上）個氫原子均在同一平面上）2 2）鍵角都是）鍵角都是120120 。3 3）平均化的碳碳鍵：鍵能）平均化的碳碳鍵：鍵能:C-C:C-C苯中碳碳鍵苯中碳碳鍵 C=CC=C1 1、 分子式分子式 C C6 6H H6 6 最簡式最簡式 C HC H(獨特的大獨特的大鍵鍵)2 2、 結構式結構式 結構簡式結構簡式 ( (凱庫勒式凱庫勒式) )1 1、乙烯的物理性質、乙烯的物理性質（色、態、味、密度、熔點、沸點、溶解性、毒性）（色、態、味、密度、熔點、沸點、溶解性、毒性

15、）1)1)無色，有特殊芳香氣味的液體無色，有特殊芳香氣味的液體2)2)密度小于水，不溶于水，易溶有機溶劑密度小于水，不溶于水，易溶有機溶劑3)3)熔點熔點5.5, 5.5, 沸點沸點80.180.1，易揮發（密封，易揮發（密封保存）保存）4)4)苯蒸氣有毒苯蒸氣有毒 在裝修中使用的膠、漆、涂料和建筑材料在裝修中使用的膠、漆、涂料和建筑材料的有機溶劑很多都是用苯。的有機溶劑很多都是用苯。 在通風不良的環境中，短時間吸入高濃度在通風不良的環境中，短時間吸入高濃度苯蒸氣可引起以中樞神經系統抑制作用為主苯蒸氣可引起以中樞神經系統抑制作用為主的急性苯中毒。輕度中毒會造成嗜睡、頭痛、的急性苯中毒。輕度中毒

16、會造成嗜睡、頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有頭暈、惡心、嘔吐、胸部緊束感等，并可有輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現視物模輕度粘膜刺激癥狀。重度中毒可出現視物模糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和糊、震顫、呼吸淺而快、心律不齊、抽搐和昏迷。嚴重者可出現呼吸和循環衰竭，心室昏迷。嚴重者可出現呼吸和循環衰竭，心室顫動。長期生活在超標的有苯環境中易致癌，顫動。長期生活在超標的有苯環境中易致癌，很多致癌物都含有苯環。很多致癌物都含有苯環。 苯的用途及危害苯的用途及危害 室內環境中苯的來源主要是燃燒煙草的煙霧、溶劑、油漆、室內環境中苯的來源主要是燃燒煙草的煙霧、溶劑、油漆、染色劑、圖文傳真機

17、、電腦終端機和打印機、粘合劑、墻紙、地染色劑、圖文傳真機、電腦終端機和打印機、粘合劑、墻紙、地毯、合成纖維和清潔劑等。毯、合成纖維和清潔劑等。 短時間內吸入高濃度苯蒸汽可發生急性苯中毒，出現興奮或短時間內吸入高濃度苯蒸汽可發生急性苯中毒，出現興奮或酒醉感，伴有黏膜刺激癥狀。輕則頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、步酒醉感，伴有黏膜刺激癥狀。輕則頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、步態不穩；重則昏迷、抽搐及循環衰竭直至死亡；短期內吸入較高態不穩；重則昏迷、抽搐及循環衰竭直至死亡；短期內吸入較高濃度苯后可發生亞急性苯中毒，出現頭昏、頭痛、乏力、失眠、濃度苯后可發生亞急性苯中毒，出現頭昏、頭痛、乏力、失眠、月經紊亂等癥狀，

18、并可發生再生障礙性貧血、急性白血病，表現月經紊亂等癥狀，并可發生再生障礙性貧血、急性白血病，表現為迅速發展的貧血、出血、感染等。長期接觸苯會對血液造成極為迅速發展的貧血、出血、感染等。長期接觸苯會對血液造成極大傷害，引起慢性中毒。苯可以損害骨髓，使紅血球、白細胞、大傷害，引起慢性中毒。苯可以損害骨髓，使紅血球、白細胞、血小板數量減少，并使染色體畸變，從而導致白血病，甚至出現血小板數量減少，并使染色體畸變，從而導致白血病，甚至出現再生障礙性貧血。苯可以導致大量出血，從而抑制免疫系統的功再生障礙性貧血。苯可以導致大量出血，從而抑制免疫系統的功用，使疾病有機可乘。有研究報告指出，苯在體內的潛伏期可長

19、用，使疾病有機可乘。有研究報告指出，苯在體內的潛伏期可長達達12-15年。年。 苯中毒對身體的危害歸結為苯中毒對身體的危害歸結為3種：致癌、致殘、致畸胎。種：致癌、致殘、致畸胎。2.2.可能發生取代反應可能發生取代反應; ;3.3.可能發生加成反應可能發生加成反應; ;1.1.能發生氧化能發生氧化( (燃燒燃燒) )反應反應; ;現象：現象： 明亮的火焰并伴有大量的黑煙明亮的火焰并伴有大量的黑煙2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O點燃點燃不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色( (不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化) )。2C6H615O2 12C

20、O2+6H2O點燃點燃可燃性可燃性: :火焰明亮火焰明亮, ,帶有濃煙帶有濃煙2).2).苯的取代反應：苯的取代反應：(1)(1)跟鹵素的取代反應：跟鹵素的取代反應：苯與液溴在鐵粉苯與液溴在鐵粉(實為實為FeBr3)催化條件下的反應催化條件下的反應反應結束后倒入裝有水的大燒杯中反應結束后倒入裝有水的大燒杯中:現象現象:有褐色油狀物在水的下層有褐色油狀物在水的下層反應原理反應原理:實驗思維拓展：實驗思維拓展：1.1.苯、溴、苯、溴、FeFe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？2.Fe2.Fe屑的作用是什么？屑的作用是什么？3.3.長導管的作用是什么？長導管的作用是什么

21、？4.4.為什么導管末端不插入液面下？為什么導管末端不插入液面下？5.5.哪些現象說明發生了取代反應而不是加成反應？哪些現象說明發生了取代反應而不是加成反應？6.6.純凈的溴苯應是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣純凈的溴苯應是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復本來的面目？使之恢復本來的面目？苯苯 液溴液溴 FeFe屑屑用作催化劑用作催化劑用于導氣和冷凝回流（或冷凝器）用于導氣和冷凝回流（或冷凝器）溴化氫易溶于水，防止倒吸。溴化氫易溶于水，防止倒吸。苯與溴反應生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發生了取代苯與溴反應生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發生了取代反應而非加成反應。因加成反

22、應不會生成溴化氫。反應而非加成反應。因加成反應不會生成溴化氫。因為未發生反應的溴和反應中的催化劑因為未發生反應的溴和反應中的催化劑FeBrFeBr3 3溶解在生成的溴苯中。用水和堿溶解在生成的溴苯中。用水和堿溶液反復洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以本來的面目。溶液反復洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以本來的面目。 苯分子中的氫原子被苯分子中的氫原子被NONO2 2所所取代的反應叫做取代的反應叫做硝化反應硝化反應硝基硝基: :NO2(注意與注意與NONO2 2、NONO2 2 區別區別）純凈的硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，純凈的硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣

23、有毒性。不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。 HNO3+濃硫酸濃硫酸+ H2ONO2硝基苯硝基苯50-60苯苯+濃硝酸濃硝酸+濃硫酸在加熱條件下的反應濃硫酸在加熱條件下的反應H+ HONO2+ HOHNO2濃硫酸濃硫酸加熱加熱硝基硝基: :NO2(注意與注意與NONO2 2、NONO2 2 區別區別）實驗步驟實驗步驟:先將先將1.5mL濃硝酸注濃硝酸注入大試管中入大試管中,再慢慢注入再慢慢注入2mL濃硫濃硫酸酸,并及時搖勻和冷卻。并及時搖勻和冷卻。向冷卻后的酸中逐滴加入向冷卻后的酸中逐滴加入1mL苯苯,充分振蕩充分振蕩,混和均勻。混和均勻。將混合物控制在將混合物控制在50-60的條的條件下

24、約件下約10min,實驗裝置如左圖。實驗裝置如左圖。將反應后的液體到入盛冷水的將反應后的液體到入盛冷水的燒杯中燒杯中,可以看到燒杯底部有黃色可以看到燒杯底部有黃色油狀物生成油狀物生成,經過分離得到粗硝基經過分離得到粗硝基苯。苯。 粗產品依次用蒸餾水和粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌溶液洗滌,最后再用蒸最后再用蒸餾水洗滌。將用無水餾水洗滌。將用無水CaCl2干燥干燥后的粗硝基苯進行蒸餾后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝得到純硝基苯。基苯。實驗裝置圖實驗裝置圖實驗實驗方案設計方案設計（2）硝化反應）硝化反應 混合混酸時，一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注混合混酸時，一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中

25、，并不斷振蕩使之混合均勻。入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。切不可將濃硝酸注入濃硫酸中，因混和時要放切不可將濃硝酸注入濃硫酸中，因混和時要放出大量的熱量，以免濃硫酸濺出，發生事故。出大量的熱量，以免濃硫酸濺出，發生事故。純凈的硝基苯是無色而有純凈的硝基苯是無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。硝基苯蒸氣有毒性。如何混合硫酸和硝酸的混合液？如何混合硫酸和硝酸的混合液？苯苯+濃硫酸在加熱的條件下反應后互溶濃硫酸在加熱的條件下反應后互溶H+ HOSO3H+ HOHSO3H加熱加熱環己烷環己烷 CH2CH2CH2CH2CH2

26、CH2+ H2催化劑催化劑 催化劑催化劑 + H2苯不能與溴水發生加成反應苯不能與溴水發生加成反應(但能萃但能萃取溴而使水層褪色取溴而使水層褪色)，說明它比烯烴、炔烴，說明它比烯烴、炔烴難進行加成反應。難進行加成反應。苯在一定的條件下能進行加成反應。苯在一定的條件下能進行加成反應。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環己烷跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環己烷苯苯+Cl2在紫外光條件下的反應在紫外光條件下的反應+ 3Cl2紫外光紫外光ClClClClClCl烷烴烯烴苯與Br2作用Br2試劑反應條件反應類型與酸性KMnO4作用點燃現象結論純溴純溴溴水溴水純溴純溴光照光照取代取代加成加成催化劑催化劑取代取代現

27、象現象結結論論不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被不被 酸性酸性KMnO4溶液溶液 氧化氧化易被易被 酸性酸性KMnO4溶液溶液 氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性 KMnO4溶液溶液氧化氧化火焰顏色火焰顏色淺，無煙淺，無煙火焰明亮，火焰明亮，有黑煙有黑煙火焰明亮，火焰明亮，有濃煙有濃煙含碳含碳量低量低含碳量含碳量較高較高含碳量高含碳量高 一一:苯的組成苯的組成1.分子式分子式 2.結構式結構式 3.結構簡式結構簡式二二:苯的結構苯的結構（1）苯分子是平面六邊形的穩定結構；（2）苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵；（3）苯分子中六個碳原子等效，六個氫原子等效。三三:苯的物

28、理性質苯的物理性質四四:苯的化學性質苯的化學性質1:可燃燒可燃燒2：易取代：易取代(1)溴代反應溴代反應 C6H6+ Br2 C6H5Br+HBr(2)硝化反應硝化反應 C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O但總的來說易取代但總的來說易取代,難加成難加成,能氧化能氧化.3：難加成：難加成 C6H6+3H2 C6H12苯的化學性質苯的化學性質: :易取代、難加成、難氧化易取代、難加成、難氧化1.下列物質不能使酸性下列物質不能使酸性KMnO4溶液褪色的溶液褪色的是（是（ ）ASO2 B甲烷甲烷 C苯苯 D乙烯乙烯BCD2、苯的化學性質的敘述錯誤的是（、苯的化學性質的敘述錯誤的是（ ）A、易發生取代反應、易發生取代反應 B、能發生加成反應，但困難、能發生加成反應，但困難C、能燃燒、能燃燒 D、易被酸性高錳酸鉀氧化、易被酸性高錳酸鉀氧化3下列物質與溴水混合后充分振蕩，下列物質與溴水混合后充分振蕩，靜置后上層液體呈橙紅色，下層液體無靜置后上層液體呈橙紅色，下層液體無色的是（色的是（ ）A碘化鉀溶液碘化鉀溶液B苯苯C四氯化碳四氯化碳D己烯己烯B4下列關于苯的性質的敘述中，不正下列關于苯的性質的敘述中，不正確的是（確的是（ ）A苯是無色帶有特殊氣味的液體苯是無色帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一中不溶于水且密度小常溫下苯是一中不溶于水且密度小于水的液體于