1、rna的生物合成臨床助理醫師輔導(%1) 轉錄的概念rna的生物合成存在兩種方式：©dna指導的rna合成，稱為轉錄；rna指導的rna合成，稱為rna復制。轉錄是以dna為模 板合成rna的過程，即把dna的堿序列轉化成rna的堿基序列。轉錄體系：模板：dna酶：rna聚合酶(rna polymerase, rna-pol)原料：ntp (atp, gtp, ctp, utp)無機離子：mg2+, mn2 +其他蛋白質因子(%1) 轉錄的基本過程真核細胞rna合成過程不同于原核生物，特別是具有密碼功能 的mrna分子。原核細胞mrna可邊合成邊進行翻譯，但哺乳動物 細胞等真核細胞中

2、的大多數rna是以前體分子的形式被合成，必須 經過加工才能形成成熟且具有活性的rna真核生物和原核生物的 rna聚合酶種類不同，結合模板的特性不一樣。原核生物rna聚合 酶可直接結合dna模板，而真核生物rna聚合酶需與輔助因子結 合后才結合模板，所以二者的轉錄起始過程有較大區別，轉錄終止也 不相同。真核生物dna依賴性rna聚合酶i )、rna 聚合酶 ii (rna-po ii )和 rna 聚合酶iii (rna-pol iii)。rna聚合酶i位于細胞核的核仁 催化合成rrna的前體，rrna的 前體再加工成28s、5.8s及18s rrna.rna聚合酶ii位于核內，催化 轉錄生成h

3、nrna,然后加工成mrna并輸送給質的蛋片質合成體系。rna聚合酶iii位于核仁外，催化轉錄編碼trna、5srrna和小rna 分子的基因。mrna是各種rna中壽命最短、最不穩定的，需經常 重新合成。從此意義上說，rna-pol ii是真核生物中最活躍的rna 聚合酶醫i學教育網搜集整理。rna pol ii催化基因轉錄的過程可以分為3個期：起始期、延長 期和終止。1 轉錄起始轉錄起始需要啟動子、rna聚合酶和轉錄因子的參與?；蜣D起始點上游存在dna序列，包括啟動了、啟動了上游元件和增強子等，這些序列都可統稱為順式作用元件。真核生物轉錄起始也需要rna聚合酶對起始區上游dna序列作 辨

4、認和結合，生成起始復合物。rna聚合酶ii啟動轉錄時，需要一 些稱為轉錄因子(transcription factors)的蛋白質，才能形成具有活性 的轉錄復合體。能直接、間接辨認和結合轉錄上游區段dna的蛋白 質統稱為反式作用因了。反式作用因子中，直接或間接結合rna聚 合酶的，則稱為轉錄因子。真核生物轉錄起始時，rna聚合酶ii不與dna分子直接結合, 而需依靠眾多的轉錄因子。首先是轉錄因子tfiid的tbp亞基 結合tata,在tfiia和ii8的促進和配合下，形成iid ii a-ii b-dna復合體。通過多種轉錄因子參與的復雜過程，使rna聚合酶 ii靶向結合啟動子，形成閉合復合休

5、，開始轉錄過程。2.轉錄延長真核生物基因組dna在雙螺旋結構的基礎上，與多種組蛋白組 成核小體高級結構，因此，在轉錄延長過程中，rna-pol會遇上核小 體。轉錄延長時可以觀察到核小體移位和解聚現象。3轉錄終止當rna聚合酶到達基因末端的終止子時,合成的rna鏈被釋放, rna聚合酶從模板上脫落。真核生物的轉錄終止，是和轉錄后修飾 密切和關的。真核生物mrna有聚腺昔酸（polya）尾巴結構，在轉 錄后加上。轉錄不是在polya的位置上終止，而是超出數百個乃至 上千個核昔酸后才停頓。已發現，在讀碼框架的下游，常有一組共同 序列aataaa,再下游還有相當多的gt序列。轉錄越過修飾點 后，mrn

6、a在修飾點處被切斷，隨即加入polya尾及5匚帽子結構。（三）mrna轉錄后加工真核生物轉錄生成的rna分子是初級rna轉錄物，幾乎所有的 初級rna轉錄物都要經過加工，才能成為具有功能的成熟的rna.加工主要在細胞核中進行，主要包括首、尾修飾；前體mrna的剪 接；mrna編輯。小結轉錄：以dna為模板合成rna的過程.u轉錄體系:模板（dna）、 原料（4種ntp）、rna聚合酶及其他蛋白因子1 轉錄模板不對稱 轉錄:基因dna雙鏈中只有其中z可作為轉錄模板，稱為模板鏈 2.rna聚合酶（rnapol或ddrp）：識別起始部位、解鏈、聚合、 識別終止部位2.1原核生物rna聚合酶：a2卩卩"°2.2真核生物的rna 聚合酶:i、ii、iii,等 i轉錄 rrna （5.8s、18s、28srrna）ii 轉錄mrna前體，等iii轉錄小分子rna （trna、5srrna 等）轉錄過程：（a） rna聚合酶與dna模板鏈的結合（b）轉錄起 始（c） rna鏈的