1、高考有機化學總復習專題一：有機物的結構和同分異構體：7種常見有機物：CH4、C2H6、C2H4、C2H2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH。4種常見基團：CH3、OH、CHO、COOH。8種常見有機物的結構簡式：甲烷CH4、乙烷C2H6、乙烯C2H4、乙炔C2H2、乙醇CH3CH2OH、乙醛CH3CHO、乙酸CH3COOH、乙酸乙酯CH3COOCH2CH3。1、同分異構體的分類：碳鏈異構、位置異構、官能團異構。2、同分異構體的寫法：先同類后異類，主鏈由長到短、支鏈由整到散、位置由心到邊。3、烴鹵代物的同分異構體的判斷：找對稱軸算氫原子種類，注意從對稱軸看，物與像上的碳原子等同，同

2、一碳原子上的氫原子等同。專題二：官能團的種類及其特征性質：(一)、烷烴：（1）通式：CnH2n+2，代表物CH4。（2）主要性質：、光照條件下跟鹵素單質發生取代反應。、在空氣中燃燒。、隔絕空氣時高溫分解。(二)、烯烴：（1）通式：CnH2n（n2），代表物CH2CH2，官能團：-C=C-（2）主要化學性質：、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發生加成反應。、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。、加聚反應。(三)、炔烴：（1）通式：CnH2n-2（n2），代表物CHCH，官能團-CC-（2）主要化學性質：、跟鹵素、氫氣、鹵化氫、水發生加成反應。、在空氣中燃燒且能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。、加聚反應。(四

3、)、芳香烴：（1）通式CnH2n-6（n6）（2）主要化學性質：、跟鹵素單質、硝酸、硫酸發生取代反應。 、跟氫氣加成。、苯的同系物的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但苯不能。(五)、鹵代烴：（1）通式：RX，官能團X。（2）主要化學性質：、在強堿性溶液中發生水解反應。（NaOH+H2O并加熱）、在強酸性溶液中發生消去反應（但沒有碳原子和碳原子上沒能氫原子的鹵代烴不能發生消去反應。）（NaOH+醇并加熱）(六)、醇：（1）通式：飽和一元酸CnH2n2O，ROH，官能團OH，CH3CH2OH。（2）主要化學性質：、跟活沷金屬發生置換反應。、在170時與濃硫酸發生消去反應。(但沒能原子和碳原子上沒有氫

4、原子的醇不能發生消去反應)，在140時發生分子間脫水反應生成醚。、可以發生催化氧化(一級醇氧化成醛，二級醇氧化成酮，三級醇在該條件下不能被氧化。、跟酸發生酯化反應。、能燃燒氧化。(七)、酚：(1)、官能團OH(2)、主要化學性質、跟Na、NaOH、Na2CO3發生反應，表現出弱酸性，但與碳酸鈉反應不能生成二氧化碳（生成碳酸氫鈉）。、跟濃溴水發生取代反應生成白色沉淀。、遇FeCl3溶液發生顯色反應，顯紫色。、能被空氣氧化生成粉紅色固體。、在濃鹽酸催化作用下與甲醛發生縮聚反應生成酚醛樹脂。(八)、醛：(1)通式：飽和一元醛：CnH2nO，官能團：CHO，代表物：CH3CHO。(2)主要化學性質：、

5、與氫氣發生加成反應在生成醇 。、能被弱氧化劑(銀氨溶液和新制的氫氧化銅溶液)氧化。、能與酚發生縮聚反應。(九)、羧酸：(1)、通式：飽和一元羧酸：CnH2nO2，官能團-COOH，代表物：CH3COOH(2)、主要化學性質：、具有酸的通性。、與醇發生酯化反應。(十)、酯：(1)、通式：飽和一元酯：CnH2nO2，官能團：-COO-，代表物：CH3COOCH2CH3(2)、主要化學性質：、在酸性條件下水解：、在堿性條件下水解。(11) 、油脂、糖類、氨基酸、蛋白質：(1) 糖類：單糖（ ）、二糖（ ）、多糖（ ） 葡萄糖的銀鏡反應： 與新制氫氧化銅的反應：(2) 油脂的皂化反應(3) 蛋白質的鹽

6、析：蛋白質的變性：專題三：有機反應：(一)、取代反應：有機物中的某些原子或原子團被其原子或原子所代替的反應。；、鹵代反應：烷烴在光照下與鹵素(氣體)發生取代反應。苯在Fe粉做催化劑的條件下和液態鹵素單質發生取代反應。苯的同系物的側鏈在光照下與鹵素(氣體)發生取代反應。苯的同系物在Fe粉做催化劑的條件下與液態鹵素單質發生取代反應。、硝化反應：苯和苯的同系物在加熱及濃硫酸作用下與濃硝酸發生取代反應。、磺化反應：苯在加熱時與濃硫酸發生取代反應。、酯化反應：含有羥基(或與鏈狀烴基相連)的醇、纖維素與含有羧基的有機羧酸、含有羥基的無機含氧酸在加熱和濃硫酸的作用下發生取代反應生成酯和水。、水解反應：含有R

7、COO-R、-X、-COONH-等官能團的有機物在一定條件下與水反應。(二)、加成反應：有機物分子里的不飽和碳原子跟其他原子或原子團直接結合生成別的有機物的反應。、與氫氣加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環、醛酮羰基在催化劑的作用下能夠和氫氣發生加成反應。、與鹵素單質加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵與鹵素單質的水溶液或有機溶液發生加成反應。、與鹵化氫加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在催化劑的作用下與鹵化氫發生加成反應。、與水加成：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵在加熱以、加壓以及催化劑的作用下與水發生加成反應。(三)、消去反應：有機物在適當的條件下，從一個分子中脫去一個小分子(水或鹵化氫)，而生成不飽和(雙鍵或叁鍵)化合物的反應

8、。、鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發生消去反應。、醇在濃硫酸和加熱至170時發生消去反應。(說明：沒有原子和碳原子上沒有氫原子的醇不能發生消去反應)(四)、氧化反應：(有機物加氧或脫氫的反應)。、有機物燃燒：除少數有機物外(CCl4)，絕大多數有機物都能燃燒。、催化氧化：醇(連羥基的碳原子上有氫)在催化劑作用可以發生脫氫氧化，醛基在催化劑的作用下可發生得氧氧化。、與其他氧化劑反應：苯酚可以在空氣中被氧氣氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物、醛基能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵能被溴水或溴的四氯化碳溶液氧化。醛基能夠被銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液氧化。(五)、還原反應：(有機物加

9、氫或去氧的反應)。碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環、醛基等官能團的有機物與氫氣的加成。(六)、加聚反應：含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的不飽和化合物在催化劑的作用下生成高分子化合物的反應。(七)、縮聚反應：一種或兩種以上的單體之間結合成高分子化合物，同時生成小分子(水或鹵化氫)的反應。、苯酚與甲醛在濃鹽酸的催化作用下水浴加熱發生縮聚反應生成酚醛樹脂。、二元羧酸與二元醇按酯化反應規律發生縮聚反應生成高分子化合物。、含羥基的羧酸按酯化反應規律發生縮聚反應生成高分子化合物。、二元羧酸與二元胺發生縮聚反應生成高分子化合物。、含有氨基酸發生縮聚反應生成高分子化合物。(八)、顯色反應：、苯酚與FeCl3溶液反應顯紫色。、

10、淀粉溶液與碘水反應顯藍色。、蛋白質(分子中含有苯環)與濃HNO3反應顯黃色。專題四、有機化學計算(二)、有機物的燃燒規律：1、等物質的量的有機物完全燃燒消耗氧氣、生成水及二氧化碳的量比較：、生成水的量由化學中總的氫原子數決定。若分子式不同的有機物生成的水的量相同，則氫原子數相同。即符合通式：CxHy(CO2)m(m取0、1、2)、生成CO2的量由化學式中總的碳原子數決定，若分子式不同有機物生成的CO2的量相同，則碳原子數相同，即符合通式：CxHy(H2O)m。(m取0、1、2)2、等質量的烴完全燃燒時消耗O2，生成CO2和H2O的量比較：、等質量的烴完全燃燒，H%越高，消耗O2的量越多，生成水

11、的量越多，生成的CO2的量越少。、等質量的具有相同最簡式的有機物完全燃燒時，耗氧氣的量相同，生成水和二氧化碳的量也相同。、最簡式相同的有機物無論以何種比例混合，只要總質量相同，耗O2的量及生成CO2和H2O的量均相同。3、烴燃燒前后氣體的體積差推斷烴的組成。當溫度在100以上時，氣態烴完全燃燒的化學方程式：當V>0，y>4，化學式中H原子數大于4的氣態烴都符合。V=0，y=4，CH4、C2H4、C3H4。V<0，y<4，只有C2H2符合。4、根據有機物完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質的量之比判斷有機物的可能結構。根據CO2與H2O的物質的量之比(體積比)，可以知道C

12、、H原子個數比，結合有無其他原子，可以寫出有機物的通式。專題五：有機合成與推斷(一)、烴和烴的衍生物之間的轉化關系：(二)、官能團的引入：、引入OH的方法：鹵代烴的水解、酯的水解、醛酮羰基加氫、碳碳雙鍵加氫、葡萄糖的發酵。、引入X的方法：烷烴取代、碳碳雙鍵叁鍵與HX、X2的加成、芳香烴的取代。3、引入碳碳不飽和鍵的方法：鹵代烴的消去、醇的消去。4、引入-COOH的方法：醛的氧化、酯的水解。(三)、官能團消除：1、加成消除不飽和鍵。2、消去、氧化、酯化消除羥基。3、加成、氧化消去醛基。(四)、把握有機推斷六大“題眼”1、【有機物官能團性質】能使溴水褪色的有機物通常含有“CC”、“CC”或“CHO

13、”。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“CC”或“CC”、“CHO”或為“苯的同系物”。能發生加成反應的有機物通常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環”，其中“CHO”和“苯環”只能與H2發生加成反應。能發生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有“CHO”。能與鈉反應放出H2的有機物必含有“OH”、“COOH”。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應放出CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-COOH。能發生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。能發生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質。遇FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。能發生連續氧化的有機物是伯醇，即具

14、有“CH2OH”的醇。比如有機物A能發生如下反應：ABC，則A應是具有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應是酸。2、【有機反應條件】當反應條件為NaOH、醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的消去反應。當反應條件為NaOH、水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或酯的水解反應。當反應條件為濃H2SO4并加熱時，通常為醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應。當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的水解反應。當反應條件為催化劑并有氧氣時，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸。當反應條件為催化劑存在下的加氫反應時，通常為碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環或醛基的加成反應。當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與烷或苯環

15、側鏈烴基上的H原子發生的取代反應，而當反應條件為催化劑存在且與X2的反應時，通常為苯環上的H原子直接被取代。5、【物質通式】符合CnH2n+2為烷烴，符合CnH2n為烯烴，符合CnH2n-2為炔烴，符合CnH2n-6為苯的同系物，符合CnH2n+2O為醇或醚，符合CnH2nO為醛或酮，符合CnH2nO2為一元飽和脂肪酸或其與一元飽和醇生成的酯。6、【物質物理性質】在通常狀況下為氣態的烴，其碳原子數均小于或等于4，而烴的衍生物中只有CH3Cl、CH2CHCl、HCHO在通常情況下是氣態（08全國）8.下列各組物質不屬于同分異構體的是（ ）A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對氯甲

16、苯C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯11下列說法正確的是A.乙烯和乙烷都能發生加聚反應B蛋白質水解的最終產物是多肽C米酒變酸的過程涉及了氧化反應D石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過程固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體CO2與化合物反應生成化合物，與化合物反應生成化合物，如反應和所示（其他試劑、產物及反應條件均省略）（1）化合物的分子式為_，1 mol該物質完全燃燒需消耗_mol O2 （2）由通過消去反應制備的化學方程式為_(注明反應條件)。（3）與過量C2H5OH在酸催化下發生酯化反應，生成的有機物的結構簡式為_（4）在一定條件下，化合物V能與CO

17、2發生類似反應的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體），請寫出其中任意一種化合物的結構簡式：_（5）與CO2類似，CO也能被固定和利用.在一定條件下，CO、和H2三者發生反應（苯環不參與反應），生成化合物和，其分子式均為C9H8O，且都能發生銀鏡反應下列關于和的說法正確的有_（雙選，填字母）A都屬于芳香烴衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C都能與Na反應放出H2 D 1 mol或最多能與4 mol H2發生加成反應7. 下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇（16）直接生

18、成碳-碳鍵的反應時實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應。例如：化合物I可由以下合成路線獲得：（1）化合物I的分子式為 ，其完全水解的化學方程式為 （注明條件）。（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為 （注明條件）。（3）化合物III沒有酸性，其結構簡式為 ；III的一種同分異構體V能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物V的結構簡式為 。 （4）反應中1個脫氫劑IV（結構簡式見右）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族胡惡化為分子的結構簡式為 。（5）1分子與1分子在一定條件下可發生類似的反應，其產

19、物分子的結構簡式為 ；1mol該產物最多可與 molH2發生加成反應。解析：（1）化合物的分子式為C5H8O4，（2）(3)；（4） （5）；8（16分）化合物的合成路線如下（反應條件、部分生成物省略H2OCH2CHCOOCH3O2（1）化合物的分子式為 ，1 mol該物質完全燃燒需消耗 mol O2。（2）反應的化學方程式為_（不要求注明反應條件）。（3）下列說法正確的是_（雙選，填字母）。A化合物均屬于芳香烴衍生物B反應屬于加成反應C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能與NaOH溶液反應（4）反應還會生成化合物的同分異構體，該同分異構體的結構簡式為_。（5）該合成工藝中可以循

20、環利用的有機物是_30（16分）（1）C7H14O （2分） 10 （2分） O222 2H2O（2） （3分）（3）BD （4分）（4） （3分） （5） （2分）7.下列說法正確的是植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色葡萄糖、油脂和蛋白質都能發生水解反應按汽油、煤油、柴油的順序，含碳量逐漸增加防腐劑福爾馬林（含）可用作食品保鮮劑乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應A B C D30已知： 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它試劑、產物及反應條件均省略）：請回答：（1） 酚酞中含氧官能團的名稱是_。（2） 1molM物質完全燃燒需消耗_molO2；1molN最多可與_molNaOH反應。（3） 寫出EF化學方程式：_。（4） D的結構簡式為_；E與G形成高分子化合物的結構簡式為_。二、填空題30、（16分）（1）羥基、羧基、羰基（各1分）； （2）7.5；3（各2分）CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2O （3） （3分）OC