1、執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題及答案2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題及答案模擬題一：1. 下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是C, EA、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構(gòu) 使用C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術(shù)人員可以以兼職的方 式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥 學技術(shù)業(yè)務(wù)活動D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起執(zhí)業(yè) 藥師注冊證E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收2. 不需取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證就能零售經(jīng)營的是A、處方藥B、甲類非處方藥C、兩者都是D、兩者都不是答案：D3.

2、 2001年2月28日全國人大常委會通過的中華人民共和國藥 品管理法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種D、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案：A4. 中華人民共和國刑法規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān) 的公文、證件、卬章的處罰是A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治權(quán)利B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治權(quán)利，并處或 單處罰金C、處十年以上有期徒刑D、無期徒刑E、處死刑答案：A5. 中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，生

3、產(chǎn)藥品所需的原、輔 料必須符合A、藥理標準B、化學標準C、食用要求D、藥用要求E、生產(chǎn)要求答案：D6. INN名是A、曾用名B、藥品商品名C、國際非專利藥品名D、藥品拉丁名E、藥品通用名答案：C7. 不能納入基木醫(yī)療保險用藥范圍的是A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品A, B, C, D, EB、用中藥材和中藥飲片炮制的各類灑制劑C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干（水）果類D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑E、血液制品、蛋白類制品（特殊情況例外）8. 非法吸食*藥品的，應(yīng)BA、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機關(guān)追究刑事責任D、沒收全部*藥品

4、和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣*罪論處9. 擅自配制和出*藥品制劑，應(yīng)DA、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機關(guān)追究刑事責任D、沒收全部*藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣*罪論處10. 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)BDEA、按生產(chǎn)日期歸檔B、按批號歸檔C、按檢驗報告日期順序歸檔D、保存至藥品有效期后一年E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年11. 醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取*藥品，應(yīng)AA、由其所在單位給予行政處分B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰C、由司法機關(guān)追究刑事責任D、沒收全

5、部*藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰E、以生產(chǎn)、販賣*罪論處醫(yī)學全在，線12. 關(guān)于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知中明 確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售CA、中藥飲片B、化學原料藥C、自種自采的地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥E、中成藥13. 換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（零售）標準規(guī)定的劃分大、 中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額DA、2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下B、500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下C、800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下D、1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下E、20000萬元以上、3000-20000萬

6、元、3000萬元以下14. 換發(fā)藥品經(jīng)營企業(yè)許可證（批發(fā)）驗收標準中規(guī)定：倉 庫應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包活BCDEA、藥品檢測儀器B、符合安全要求的消防設(shè)施C、溫濕度測定儀D、適當材料做成的底墊E、通風排水設(shè)施15. 關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知規(guī)定，實施GMP 工作將與換證和年檢工作相結(jié)合，并分步驟EA、按企業(yè)規(guī)模組織實施B、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實施C、按地區(qū)組織實施D、按企業(yè)管理水平組織實施E、按品種、按劑型組織實施16. 城鎮(zhèn)職工基木醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法規(guī)定，定 點零售藥店對外配處方要A、與藥品分類管理的處方藥合并管理DB、加強管理、統(tǒng)一核算C、集中管理、統(tǒng)一記賬D、分

7、別管理、單獨建賬E、分別管理、統(tǒng)一核算17. 城鎮(zhèn)職工基木醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法的制 定依據(jù)是CA、處方藥與非處方藥分類管理辦法B、中華人民共和國藥品管理法C、國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定D、藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）E、關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導意見18. 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法規(guī)定, 處方外配是指CA、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參 保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為C、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為D、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為E、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生處方，

8、在零售連鎖藥店購藥的行為19. 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規(guī)定經(jīng)批準的商 業(yè)企業(yè)無須具有藥品經(jīng)營許可證就可以CA、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥20. 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）規(guī)定具有藥品 生產(chǎn)企業(yè)許可證的企業(yè)可以EA、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥C、零售經(jīng)營乙類非處方藥D、零售經(jīng)營甲類非處方藥E、生產(chǎn)非處方藥21. 處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的包裝 上必須AA、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證22. 處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的標簽 和說明書必須經(jīng)A、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證23. 處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，非處方藥的每個 銷售基本單元包裝必須CA、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準C、附有標簽和說明書D、國家藥品監(jiān)督管理局批準E、具有藥品經(jīng)營企業(yè)許可證24. 處方藥與非處方藥分類管理辦法規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非 處方藥的批發(fā)企業(yè)必須EA、印有國家指定的非處方藥專有標記B、省級以上藥品監(jiān)督