1、臨床藥理學試題1. 臨床藥理學研究的重點（）A. 藥效學B.藥動學 C.毒理學 D.新藥的臨床研究與評價E.藥物相互作用2. 臨床藥理學研究的內容是（）A. 藥效學研究B.藥動學與生物利用度研究 C.毒理學研究D.臨 床試驗與藥物相互作用研究E.以上都是3臨床藥理學試驗中必須遵循Fisher提出的三項基本原則是（）A .隨機、對照、盲法B.重復、對照、盲法C.均衡、盲法、隨機D .均衡、對照、盲法E.重復、均衡、隨機4. 正確的描述是（）A. 安慰劑在臨床藥理研究中無實際的意義B.臨床試驗中應設立雙盲法C. 臨床試驗中的單盲法指對醫生保密，對病人不保密D. 安慰劑在試驗中不會引起不良反應E.新

2、藥的隨機對照試驗都必須使用安慰劑5. 藥物代謝動力學的臨床應用是（）A.給藥方案的調整及進行TDM B.給藥方案的設計及觀察ADR C.進行TDM和觀察 ADR觀察ADR6. 臨床藥理學研究的內容不包括()A.藥效學B.藥動學C.毒理學D.劑型改造E.藥物相互作用7. 安慰劑可用于以下場合，但不包括()A. 用于某些作用較弱或專用于治療慢性疾病的藥物的陰性對照藥B. 用于治療輕度精神憂郁癥，配合暗示，可獲得療效C. 已證明有安慰劑效應的慢性疼痛病人，可作為間歇治療期用 藥D. 其它一些證實不需用藥的病人，如堅持要求用藥者E. 危重、急性病人8. 藥物代謝動力學研究的內容是()A.新藥的毒副反應

3、B.新藥的療效C.新藥的不良反應處理方法D.新藥體內過程及給藥方案 效E. 比較新藥與已知藥的療9. 影響藥物吸收的因素是A.藥物所處環境的pH值C. 肝、腎功能狀態D. 藥物血漿蛋白率高低10. 在堿性尿液中弱堿性藥物( )B. 病人的精神狀態E.腎小球濾過率高低A.解離多，重吸收少，排泄快 B.解離少，重吸收少，排泄快C. 解離多，重吸收多，排泄快D. 解離少，重吸收多，排泄慢 E.解離多，重吸收少，排泄 慢11地高辛血漿半衰期為33小時，按逐日給予治療劑量，血中達 到穩定濃度的時間是（）A. 15 天B. 12 天C. 9 天D. 6 天E. 3天12. 有關藥物血漿半衰期的描述，不正確

4、的是（）A.是血漿中藥物濃度下降一半所需的時間B.血漿半衰期能反映體內藥量的消除速度C. 血漿半衰期在臨床可作為調節給藥方案的參數D. 1次給藥后，約4-5個半衰期已基本消除E. 血漿半衰期的長短主要反映病人肝功能的改變13. 生物利用度檢驗的3個重要參數是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、Cmax C. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA .藥物與血漿蛋白結合B .首過效應 C. Css D. Vd E. AUC14. 設計給藥方案時具有重要意義（B ）15. 存在飽和和置換現象（A ）16. 可反映藥物吸收程度（E ）1

5、7. 開展治療藥物監測主要的目的是（）A. 對有效血藥濃度范圍狹窄的 藥物進行血藥濃度監測，從而獲得 最佳治療劑量，制定個體化給藥方案B. 處理不良反應 C.進行新藥藥動學參數計算D.進行藥效學的探討E.評價新藥的安全性18. 下例給藥途徑，按吸收速度快慢排列正確的是（）A.吸入舌下口服肌注B.吸入舌下肌注皮下C. 舌下吸入肌注口服D.舌下吸入口服皮下E. 直腸舌下肌注皮膚19. 血漿白蛋白與 藥物發牛結合后，正確的描述是（）A.藥物與血漿白蛋白結合是不可逆的B.藥物暫時失去藥理學活性C. 肝硬化、營養不良等病理狀態不影響藥物與血漿蛋白的結合情況D. 藥物與血漿蛋白結合后不利于 藥物吸收E.血

6、漿蛋白結合率高的藥物，藥效作用時間縮短20. 不正確的描述是（）A .胃腸道給藥存在著首過效應B .舌下給藥存在著明顯的首過效應C. 直腸給藥可避開首過效應D .消除過程包括代謝和排泄E. Vd大小反映藥物在體內分布的廣窄程度21. 下面哪個藥物不是目前臨床常須進行TDM的藥物 （）A.地高辛 B.慶大霉素 C.氨茶堿 D.普羅帕酮E. 丙戊酸鈉22、 下面哪個測定方法不是供臨床血藥濃度測定的方法（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法 C.熒光偏振免疫法D. 質譜法 E.放射免疫法23. 多劑量給藥時，TDM的取樣時間是：（）A.穩態后的峰濃度，下一次用藥后2小時B.穩態后的峰濃度，下一次用藥前

7、1小時C. 穩態后的谷濃度，下一次給藥前D.穩態后的峰濃度，下一次用藥前E. 穩態后的谷濃度，下一次用藥前 1小時24. 關于是否進行TDM的原則的描述錯誤的是：（）A.病人是否使用了適用其病癥的合適藥物？B.血藥濃度與藥效間的關系是否適用于病情？C. 藥物對于此類病癥的有效范圍是否很窄？D.療程長短是否能使病人在治療期間受益于 TDM ？E.血藥濃度測定的結果是否會顯著改變臨床決策并提供更多的 信息？25地高辛藥物濃度超過多少應考慮是否藥物中毒（）A . 1.0ng/mlB. 1.5ng/mlD.3.0 ng/mlE. 2.5 ng/mlC.5-10 u g/ml()C.茶堿、地高辛 D.2

8、6茶堿的有效血藥濃度范圍正確的是（A . 0-10 卩 g/mlB.15-30 卩 g/mlD. 10-20 u g/ml_E.5-15 g/ml27. 哪兩個藥物具有非線性藥代動力學特征：A.茶堿、苯妥英鈉B.地高辛、丙戊酸鈉丙戊酸、苯妥英鈉E.安定、茶堿28. 受體是：（）C.細胞E.第二A.所有藥物的結合部位B.通過離子通道引起效應膜、胞漿或細胞核內的蛋白組分D. 細胞膜、胞漿或細胞核內的結合體信使作用部位29. 藥物與受體特異結合后，產生激動或阻斷效應取決于：A.藥物作用的強度B.藥物劑量的大小C.藥物的脂溶性D.藥物的內在活性 E.藥物與受體的親和力30. 遺傳異常主要表現在：（B.

9、對藥物體內轉化的異常E.對藥物引起的效應異常A.對藥物腎臟排泄的異常C. 對藥物體內分布的異常D. 對藥物腸道吸收的異常31. 緩釋制劑的目的：（）A. 控制藥物按零級動力學恒速釋放、恒速吸收B. 控制藥物緩慢溶解、吸收和分布，使藥物緩慢達到作用部位C. 阻止藥物迅速溶出，達到比較穩定而持久的療效D.阻止藥物迅速進入血液循環，達到持久的療效E. 阻止藥物迅速達到作用部位，達到持久的療效32. 老年患者給藥劑量一般規定只用成人劑量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D.3/4E. 3/533. 新藥臨床試驗應遵循下面哪個質量規范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD.GSPE. I

10、SO34. 治療作用初步評價階段為（）A . I期臨床試驗B. H期臨床試驗C.山期臨床試驗 D. W期臨床試驗E.擴大臨床試驗35. 新藥臨床I期試驗的目的是（）A.研究人對新藥的耐受程度B.觀察出現的各種不良反應 C.推薦臨床給藥劑量 D.確定臨床給藥方案E. 研究動物及人對新藥的耐受程度以及新藥在機體內的藥物代謝動力學過程（ ）B.是在較大D.也稱為補36. 對新藥臨床H期試驗的描述，正確項是A.目的是確定 藥物的療效適應證和毒副反應C.是在較大范圍內進行安全性評價充臨床試驗范圍內進行療效的評價E. 針對小兒、孕婦、哺乳期婦女、老人及肝腎功能不良者進行特殊臨床試驗37. 關于新藥臨床試驗

11、描述錯誤的是：（）A. I期臨床試驗時要進行耐受性試驗B.山期臨床試驗是擴大的多中心臨床試驗C. 期臨床試驗設計應符合代表性、重復性、隨機性和合理性 四個原則D. W期臨床試驗即上市后臨床試驗，又稱上市后監察E. 臨床試驗最低病例數要求：I期2050例，期100例，山期300例，W期2000例38. 妊娠期藥代動力學特點：（）A.藥物吸收緩慢B.藥物分布減小 C.藥物血漿蛋白結合力上升D.代謝無變化E.藥物排泄無變化39. 藥物通過胎盤的影響因素是：（）A.藥物分子的大小和脂溶性 B.藥物的解離程度C.與蛋白的結 合力D.胎盤的血流量E.以上都是40. 根據藥物對胎兒的危害，藥物可分為哪幾類：

12、A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD. ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周內藥物致畸最敏感：（）A. 13周左右 B. 212周左右 C.312周左右 D. 3 10周左右 E. 210周左右42. 下列哪種藥物應用于新生兒可引起灰嬰綜合征（）A.慶大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43. 下列哪個藥物能連體雙胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黃霉素E.以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的藥物的是：（）A.抗腫瘤藥B.鋰制劑C.頭抱菌素類D.抗甲狀腺藥E.喹諾酮類45. 下列哪組藥物在新生兒中使用時要進行監測：（）A.慶大霉素、頭抱曲松鈉B.氨茶

13、堿、頭抱曲松鈉C. 魯米那、氯霉素D. 地高辛、頭抱呋辛鈉E.地高辛、頭抱曲松鈉46. 新生兒黃疸的藥物治療，選擇苯巴比妥和尼可剎米的原因描 述錯誤的是：（）A.兩藥均為藥酶誘導劑B.主要是誘導肝細胞微粒體，減少葡萄糖醛酸轉移酶的合成C.兩藥聯用比單用效果好D.單獨使用尼可剎米不如苯巴比妥E. 新生兒肝微粒酶少，需要用藥酶誘導劑47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不準反應為：（）A.免疫功能變化對藥效學的影響B.心血管系統變化對藥效學的影響C. 神經系統變化對藥效學的影響D.內分泌系統變化對藥效學的影響E. 用藥依從性對藥效學的影響48. 老年人使用胰島素后易出現低血糖或昏迷為：（）A

14、.免疫功能變化對藥效學的影響B.心血管系統變化對藥效學的影響C.神經系統變化對藥效學的影響D.內分泌系統變化對藥效學的影響E. 用藥依從性對藥效學的影響49. 下列關于老年患者用藥基本原則敘述不正確的是（）A.可用可不用的藥以不用為好B.宜選用緩、控釋藥物制劑C.用藥期間應注意食物的選擇D.盡量簡化治療方案E.注意飲食的合理選擇和搭配50. 老年患者抗菌藥物使用原則描述正確的是：（）A. 老年患者常有肝功障礙，主要經肝滅活的抗生素如氯霉素、 紅霉素、四環素等，應慎用或禁用。B. 老年患者有腎功能減退，藥物腎清除減慢，氨基苷類、四環 素類、氨芐西林、羧芐西林，應根據腎功減退情況，適當減量或 延長

15、給藥間隔時間。C. 老年患者患感染性疾病，宜選用青霉素類和頭抱菌素類、氟 喹諾酮類殺菌藥。D. 抗菌藥物一旦選定，在療效未確定之前，療程不應少于5d,不超過14d。E.以上都是51. 下面正確描述的是：（）A. 聯合用藥的意義在于提高療效，減少不良反應B. 不良反應的發生率常隨著聯合用藥的種類和數量的增多而減C. 聯合用藥的結果主要是藥效學方面出現增強作用D.氨基甙類抗生素之間聯合用藥可提高療效E. pH值的變化不會影響 藥物的體內過程52. 正確的聯合用藥是A.氯丙嗪+氫氯噻嗪 嗪+普萘洛爾D.呋塞米+慶大霉素53. 不正確的聯合用藥是:A.碳酸氫鈉+慶大霉素 萘洛爾+硝苯地平D.青霉素+鏈

16、霉素B.氯丙嗪+呋塞米E.異煙肼+維生素B6（）B.丙磺舒+青霉素E.慶大霉素+呋塞米C.氯丙C.普54. 苯巴比妥使雙香豆素抗凝血作用減弱，原因是：（）A.使雙香豆素解離度增加響雙香豆素的脂溶性B.影響雙香豆素的吸收C.影D.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝增加E.兩者發生生理性拮抗作用55. 磺胺類藥物導致新生兒核黃疸原因是：（）A.磺胺類藥物導致溶血反應B.磺胺類藥物抑制骨髓造血系統 C.磺胺類藥物直接侵犯腦神經核D. 磺胺類藥物與膽紅素競爭結合血漿清蛋白，游離膽紅素增加 侵犯腦神經核56. 磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用，原因是：（）A.磺胺類抑制中樞神經系統B.磺胺類協同硫噴妥鈉抑

17、制中樞神經系統C. 磺胺類藥物與血漿清蛋白的結合率高，使硫噴妥鈉血中游離濃度增高D. 磺胺類藥物抑制肝藥酶活性E.磺胺類藥物誘導肝藥酶活性57. 丙磺舒延長青霉素的作用時間，原因是：（）A.丙磺舒競爭性結合腎小管分泌載體，影響青霉素分泌排泄C.丙磺舒改變青霉E.丙磺舒增加青C.致低血壓反應D.高B. 丙磺舒競爭性結合血漿清蛋白 素的脂溶性D.丙磺舒改變青霉素的解離度 霉素在腎小管中的重吸收A .誘導肝藥酶B .抑制肝藥酶血壓危象E.心律失常58. 氯丙嗪與氫氯噻嗪合用可：（C ）59. 苯妥英鈉：（A ）60. 氯丙嗪與奎尼丁合用：（E ）61. 正確的描述是：（）A. 藥源性疾病的實質是 藥

18、物不良反應的結果B. 停藥后殘留在體內的低于最低有效濃度的藥物所引起的藥物效應稱副作用C. 藥物劑量過大，用藥時間過長對機體產生的有害作用稱副作用D. B型不良反應與劑量大小有關E. A型不良反應死亡率往往很高62. A型不良反應特點是：（）A.不可預見 B.可預見C.發生率低 D.死亡率高 E.肝腎功能障礙時不影響其毒性63. B型不良反應特點是：（）A.與劑量大小有關B.死亡率咼C.發生率咼 D.可預見 E.是A型不良反應的延伸64. 下屬于A型不良反應的是：（）A.特異質反應B.變態反應C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙?；D移酶活性低而使用異煙肼引起的多 發性神經病E. 先天性血漿膽

19、堿酯酶缺乏， 易對琥珀膽堿發生中毒，導致呼吸 肌麻痹65. 已證實可致畸的藥物是：（）A.苯妥英鈉 B.青霉素 C.阿司匹林D.苯巴比妥 E.葉酸66. 下屬于藥源性疾病的是：（）A.阿托品引起的口干 B.撲爾敏抗過敏時引起的嗜睡C. 麻黃堿預防哮喘時引起的中樞興奮D. 兒童服用苯妥英鈉引起的牙齦增生E.阿托品解痙時引起的眼內壓升高A.氯霉素 B.雌激素類 C.奎尼丁D.氯丙嗪E.阿司匹林67. 可引起藥源性心肌病變的 藥物是:（D ）68. 可引起藥源性心律失常的 藥物是：（C ）69. 可引起藥源性血液病的 藥物是：（A ）70. 有致畸作用的 藥物是:（B ）71. 可引起藥源性哮喘的藥

20、物是：（E ）72. 不屬于重癥肌無力禁用的 藥物是：（）A.氨基甙類抗生素B.阿托品 C.奎寧、奎尼丁 D.嗎啡 E.氯仿73. 關于左旋多巴，以下說法錯誤的是：（）A.伍用外周多巴脫羧酶抑制劑可減輕不良反應B.維生素B6降低左旋多巴的療效C.促D.卡巨幼紅細胞C.阿托D.尼可剎胃腸道反用機制為補充腦內DA不足E. 與A型單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象74. 司來吉蘭治療震顫麻痹的機制是：（）A.外周脫羧酶抑制劑B.直接激動DA受體進DA的釋放D.單胺氧化酶B抑制劑E.中樞抗膽堿作用75. 癲癇持續狀態首選藥物是：（）A.安定靜注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英鈉馬西平E.丙戊酸鈉76. 苯

21、妥英鈉急性中毒主要表現為：（）A.成癮性 B.神經系統反應C.牙齦增生D.性貧血 E.低鈣血癥77. 治療膽絞痛宜選用：（）A.哌替啶 B.哌替啶+阿托品品 D. 654-2 E.阿司匹林78. 嗎啡急性中毒的特異性拮抗藥是：（）A.阿托品 B.氯丙嗪C.鎮痛新米 E.納洛酮79. 連續反復應用嗎啡最重要的不良反應是：（）A.成癮性 B.呼吸抑制 C.縮瞳 D 應 E.低血壓性休克80. 哌替啶與嗎啡相比，不具有下列哪一特點：（）A.對胃腸道有解痙作用B.過量中毒時瞳孔散大C.成癮性及抑制呼吸作用較嗎啡弱D. 鎮痛作用比嗎啡強E.作用維持時間較短81. 不屬于阿司匹林臨床應用：（）A.緩解輕、

22、中度疼痛，尤其炎癥疼痛B.抗風濕C.膽道蛔蟲癥D.支氣管哮喘E.小劑量用于防治血栓栓塞性疾病A.苯巴比妥 B.安定 C.硫酸鎂 D.硫噴妥 鈉 E.水合氯醛82. 治療失眠的首選藥物:（B）83. 誘導肝藥酶作用強的是：（A）84. 可用作癲癇大發作首選的是：（A）85. 基礎麻醉常用藥物是:（D）86. 不屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是：（）A.氟哌啶醇B.硫利達嗪C.氯丙嗪D.氟奮乃靜 E.奮乃靜87. 兼具抗焦慮、抗抑郁癥作用的抗精神病藥是：（）A.氯丙嗪 B.米帕明 C.阿米替林D.氟哌噻噸 E.氟哌啶醇88. 氯丙嗪臨床主要用于：（）A.鎮吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、鎮吐、人工冬

23、眠C. 退熱、防暈、抗精神病D. 退熱、抗精神病及帕金森病89. 氯丙嗪不具有的藥理作用是：A.抗精神病作用 B.致吐作用溫調節中樞E.使催乳素分泌增多90.關于氯丙嗪，哪項描述不正確：(A.可阻斷a受體，引起血壓下降吐C.可阻斷M受體，引起口干等D.可用于治療精神病溫調節中樞的調節能力所致E. 抗休克、鎮吐、抗精神病()C. 致錐體外系反應D.抑制體)B.可用于暈動病之嘔91. 用氯丙嗪治療精神病時最常見的副作用是：(A.體位性低血壓 B.過敏反應 C.內分泌障礙 系反應 E.消化系統癥狀92. 不屬于氯丙嗪引起的錐體外系反應的臨床表現有:E. 解熱機制為直接抑制體)D.錐體外()C.急性肌

24、張力障A.震顫麻痹 B.遲發性運動障礙 礙D.靜坐不能E.眩暈93. 抗躁狂藥首選：()A.碳酸鋰 B.氯丙嗪 氟奮乃靜94. 不屬于強心藥的藥物有:A.地高辛 B.腎上腺素C.氯氮平D.米帕明E()C.毒毛花苷KD.洋地黃毒苷 E.氨力農95. 強心苷治療心力衰竭的主要藥理學基礎：（）A.降低心肌耗氧量B.減慢心率C.正性肌力作用D.使已擴大的 心室容積縮小E.調節交感神經系統功能96. 不屬于強心苷的藥理學作用的是：（）A.降低衰竭心臟心肌耗氧量 B.正性肌力作用C.減慢心率D.延 緩房室傳導E.降低正常心臟的心肌耗氧量97. 治療量強心苷減慢心律是由于：（）A.直接抑制竇房結自律性B.直

25、接降低交感神經對心臟的作用C.興奮心臟B受體D. 直接興奮迷走神經E.增強心肌收縮力而間接引起迷走神經興奮98. 對強心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，療效最佳 的藥物是：（）A.利多卡因B.苯妥英鈉C.普魯卡因胺D.心得安 E.奎尼丁99. 不宜使用強心苷的心力衰竭類型：（）A.高血壓病B.心瓣膜病C.先天性心臟病D.縮窄性心包炎 E.嚴重貧血100. 強心苷中毒的心臟毒性反應不包括:（）A.竇性心動過緩B.室性早搏C.房室傳導阻滯 D.竇性心動過速 E.陣發性室上性心動過速101. 血管擴張藥改善心衰的心臟功能是由于：（）A.改善冠脈血流B.減輕心臟的前、后負荷C.減低外周阻力D.降

26、低血壓 E.減少心輸出量A.硝酸甘油B.地高辛 C.毒毛花苷 KD.心得安 E.卡托普利102. 屬于速效強心苷的是：（C）103. 屬于ACEI類的是：（E）104. 通過釋放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的 藥物 是：（A）105.伴有支氣管哮喘者禁用的是：（D）106.屬血管緊張素H受體 AT1亞型拮抗劑藥是：()A.卡托普利B.洛沙坦C.吡那地爾D.卡維地洛E.硝苯地平A.肼屈嗪B.美托洛爾C.哌唑嗪D.酚妥拉明E.普萘洛爾107.直接擴張血管的降壓藥是：（A ）108. B 1受體阻滯劑是：（E ）109. a 1受體阻滯劑是：（C ）110.高血壓伴有糖尿病的病人不宜用：

27、（）A.噻嗪類 B.血管擴張藥 C.血管緊張素轉化酶抑制 劑 D.神經節阻斷藥 E.中樞降壓藥111. 卡托普利不會產生下列那種不良反應：（）E. 眩暈112. 下列那種藥物首次服用時可能引起較嚴重的體位性低血壓:A.哌唑嗪B.可樂定C.普萘洛爾D.硝苯地E.卡托普利113.屬適度阻滯鈉通道藥（I A）的是：（）:A.利多卡因B.維拉帕米C.胺碘酮D.氟卡E. 普魯卡因胺114.選擇性延長復極過程的 藥物是：（）普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛E. 普羅帕酮115.有抗膽堿作用和阻滯a受體的藥物是：（）A.利多卡因B.普萘洛爾C.奎尼丁D.胺碘E.美西律116.治療強心甙所致的室性心動

28、過速選用：（）A.普魯卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼E.利多卡因117.竇性心動過速宜選用：（）A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛爾D.氟卡E.普魯卡因胺118. 下列關于硝酸甘油不良反應的敘述，哪一點是錯誤的:紅蛋白癥E.陽痿A.普萘洛爾B.硝苯地平C.地爾硫卓D.維拉帕米E.硝酸甘油119. 不宜用于變異型心絞痛的 藥物是：（A）120. 連續應用可產生耐受性的 藥物是：（E ）121. 選擇性激動B 2受體激動劑是:（）A.腎上腺素 B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.克侖特羅E.右美沙芬A.選擇性激動B 2受體B.非選擇性激動B 2受體 C.抑制磷酸 二酯酶D.阻斷M受體 E.穩定肥大細胞

29、膜122. 色甘酸鈉：（E ）123. 福摩特羅：（A ）124. 氨茶堿：（C ）125. 異丙托溴銨：（D ）126. 氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優點是：（）A .防止堿血癥的產生B.防止便秘C .減少產氣，減輕胃內壓力D.減少胃酸的分泌 E.以上都不對127. 阻斷壁細胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是：（）A.米索前列醇B.奧美拉唑C.三硅酸鎂D.膠體次枸櫞酸鉍 E.硫糖鋁128. 易造成流產的胃粘膜保護藥是：（）次枸櫞酸鉍E.雷尼替丁A.雷尼替丁 B.奧美拉唑C.膠體次枸櫞酸鉍D.米索前列醇 E.硫糖鋁129. 通過阻斷H2受體發揮抗潰瘍病作用的 藥物是：（A ）130. 主要用于治療和預

30、防非甾體類抗炎藥物引起的潰瘍和胃粘膜損傷與出血的藥物是：（D）131. 減輕對腸粘膜刺激的止瀉藥是：（）A.洛哌丁胺 B.思密達 C.普魯本辛 D.復方樟腦 酊E.地芬諾酯132. 中樞抑制藥中毒需導瀉，宜選用：（）A.硫酸鎂 B.硫酸鈉 C.酚酞 D.比沙可啶E.甲基纖維素133. 惡性貧血的神經癥狀必須用：（）A.葉酸B.紅細胞 C.硫酸亞鐵 D.維生素C E.維生素B12134. 對于新生兒出血，宜選用：（）A .維生素 K B.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲環酸 E.抑肽酶135. 肝素的抗凝機制是：（）A.拮抗維生素 KB.抑制血小板聚集C.激活纖溶酶I a、Xa、I XaE.影響凝血

31、因子nWKX谷氨酸殘基的羧化136. 肝素的常用給藥途徑是：（）A.皮下注射 B.肌肉注射 C. 口服 D.靜脈注 射 E.舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的藥是：（）A.胰島素 B.低精蛋白胰島素C.珠蛋白鋅胰島素D.精蛋白鋅胰島素E.特慢胰島素鋅138. 可治療胰島素依賴型糖尿病的 藥物是：（）D.甲福D.優降D.甲狀腺A.胰島素 B.氯磺丙脲C.格列本脲明 E.苯已雙胍139. 易引起 乳酸血癥”的藥是：（）A .二甲雙胍B.苯乙雙胍C.甲苯磺丁脲糖E.格列本脲140. 甲狀腺激素的用途：（）A.粘液性水腫B.尿崩癥的輔助治療C.甲亢危象 E.甲抗術前準備141. 硫脲類嚴重的不良反應是：（）A.骨質疏松B.粒細胞缺乏 C.肝功能受損D.低血糖E.高血壓142. 大劑量碘不能用于甲亢內科治療的原因是：（）狀腺作用不持久，易復發E.患者不能忍受143. 喹諾酮類抗菌作用機制是:()A.抑制敏感菌二氫葉酸還原酶B.抑制敏感菌二氫葉酸合成酶C.改變細菌細胞膜通透性D.抑制細菌DNA旋轉酶E.以上都不是144. 紅霉素與克林霉素合用可:()A .由于競爭結合部位產生拮抗作用B .擴大抗菌譜C.增強抗菌活性D.降低毒性E.以上均不是14