1、水樣保存方法一、水樣保存的基本要求1 .減緩生物作用2 .減緩化合物或者絡合物的水解及氧化還原作用3 .減少組分的揮發和吸附二、一般的保存措施1. 冷藏或冷凍樣品在4C冷藏或將水樣迅速冷凍，貯存于暗處，可以抑 制生物活動，減緩物理揮發作 用和化學反應速度。冷藏是短期內保存樣品的一種較好方法，對測定基本無影響。但需要注意冷藏保存也不能超過規定的保存期限，冷藏溫度必須控制在 4C左右。溫度太低(例如W0 ), 因水樣結冰體積膨脹，使玻璃容器破裂，或樣品瓶蓋被頂開失去密封，樣 品受沾污。溫度太高 則達不到冷藏目的。2. 加入化學保存劑(1 )控制溶液pH值：測定金屬離子的水樣常用硝酸酸化至pHI2，

2、既可以防止重金屬 的水解沉淀， 又可以防止金屬在器壁表面上的吸附，同時在pHI2的酸性介質中還能抑制生 物的活動。用此法保存，大多數金 屬可穩定數周或數月。測定氰化物的水樣需加氫氧化鈉調至pHI2。測定六價鉻的水樣應加氫氧化鈉調至 pH8，因在酸性介質中，六價鉻的氧化電 位高，易被還原。保存總鉻的水樣，則應加硝酸或硫酸至 pHI2。(2) 加入抑制劑：為了抑制生物作用，可在樣品中加入抑制劑。如在測氨 氮、硝酸鹽氮和COD的水樣中，加氯化汞或加入三氯甲烷、甲苯作防護 劑以抑制生物對亞硝酸鹽、硝 酸鹽、銨鹽的氧化還原作用。考試&大&在測酚水樣中用磷酸調溶液的 pH值，加入硫酸銅 以控制苯酚分解菌的

3、活動。(3) 加入氧化劑：水樣中痕量汞易被還原，引起汞的揮發性損失，加入硝 酸-重鉻酸鉀 溶液可使汞維持在高氧化態，汞的穩定性大為改善。(4) 加入還原劑：測定硫化物的水樣，加入抗壞血酸對保存有利。含余氯 水樣，能氧化氰離子，可使酚類、烴類、苯系物氯化生成相應的衍生物， 為此在采樣時加入適量的硫代 硫酸鈉予以還原，除去余氯干擾。樣品保存劑如酸、 堿或其它試劑在采樣前應進行空白試驗，其純度和等級必須達到分析的要求。水樣的采集、保存和預處理水樣的采集和保存是水質分析的重要環節。要想獲得準確、全面的水質分析資料，首先必須使用正確的采樣方法和水樣保存方法并及時送樣分析化驗。如果這個環節沒有做好，那么，

4、即使分析化驗操作嚴格細致、準確無誤，其結果也是毫無意義的。甚至得 出錯誤的結論，耽誤了工作。水樣采集和保存的主要原則是：(1)水樣必須具有足夠的代表性，(2)水樣必須不受 任何意外的污染。水樣的代表性是指樣品中各種組分的含量都應符合被測水體的真實情況。為了得到具有真實代表性的水樣就必須選擇恰當的采樣位置，合理的采樣時間和先進的采樣技 術。一、采樣布點在采集水樣之前，必須做好有關的調查和了解。例如對于水體的采樣，應事先了解 流域范圍內城市和工業的布局及廢水排放情況， 農業區化肥和農藥的使用及污水灌溉情 況以及河流的流量、河床寬度和深度等水文情況。對于工業廢水的采樣，則應事先了解 工廠性質、產品和

5、原材料、工藝流程、物料衡算、下水管道的市局、排水規律以及廢水 中污染物的時、空量的變化等。由于被分析的水體性質和分析目的、分析項目的不同，采樣布點的要求和原則也不盡相同。1. 水體采樣布點采樣布點通常應包括兩個方面的含意：（1）在水體系統中選擇合適的采樣地段（斷面） 和（2）在所選地段上的具體采樣位置，即采樣點。布點的方法要視具體情況而定。（1）米樣斷面的布設對于一般的江河水系，至少應在污染源（有時也可將一座城市或工業區看作是二個大 污染源）的上游、中游和下游布設三個采樣斷面： 上游斷面作為對照斷面（或稱清潔斷面），用以了解河流在基本上未受到污染時的 水質情況； 中游斷面作為檢測斷面（或稱污染

6、斷面），應設在污染源排放目的緊接下游但與河 水混合較均勻的地段。將此斷面的水質與清潔斷面相對照，便可用以了解水質污染的情 況與程度； 下游斷面作為結果斷面，通常應設污染源的更下游處，用來表明河流流經該城市 或工業區范圍后污染的最終結果，也反映給下游河段造成污染的情況。有時下游斷面設 在河流基本達到自凈的地段。這時該斷面可稱為自凈斷面，用以了解水體自凈的能力，（圖 5-2） 0圖5-2采樣斷面的布設2. 工業廢水和生活污水的采樣布點工業廢水的采樣點往往要根據分析的目的來確定，并與生產工藝有關，通常選擇在工廠的總排放口，車間或工段的排放口以及有關工序或設備的排水點。在排水管道或渠道中流動的廢水，由

7、于管壁的滯留作用，同一斷面的不同部位， 流速和濃度都有可能互不相同。因此可在水面以下四分之一或二分之一水深處取樣，作 為代表平均濃度的廢水水樣。在接納廢水入口后的排水管道或渠道中，采樣點應布設在離廢水（或支管）入口約2030倍管徑的下游處以保證兩股水流的充分混合。為考察污水處理設備的處理效果時，應對該設備的進水、出水同時取樣。如為 了解處理廠總的處理效果，則應取總進水和總出水的水樣。3. 給水管網的采樣布點給水管網系統中的采樣點通常應設在下列位置：（1）每一個給水廠在接入管網時的結 點；（2）污染物有可能進入管網的地方；（3）有選擇的用戶自來水龍頭。在選擇龍頭 時應考慮到：與給水廠的距離，需水

8、的程度，管網中不同部分所用結構材料等因素。、米樣時間和頻率由于廢水的性質和排放特點各不相同，因此無論是天然水水質還是工業企業廢水和 城市生活污水的水質在不同時間里也往往是有變化的。為了使水樣有代表性，就要根據 分析目的和現場實際情況來選定采樣的方法。通常，水樣采集的方式有：1. 瞬時水樣有些工廠的生產工藝過程連續恒定，廢水中的組分和濃度不隨時間變化，這時 可以用瞬時采樣的方法。瞬時水樣采集簡單方便，因此即使對一些水質略有變化的廢水 或天然水，也可采取隔時的瞬時水樣，特別是有自動監測儀器的情況，以積累有統計意 義的分析數據，或繪制濃度一時間關系曲線，并計算其平均濃度和高峰濃度。2. 平均混水樣在

9、一段時間內（一般為一晝夜或一個生產周期），每隔相同的時間分別采集等量 的水，然后混合均勻而組成的水樣叫平均混合水樣。此方式多用于幾個性質相同的生產 設備排出的廢水，或同一設備排出的流量恒定但水質有變化的廢水。3. 平均比例混合水樣有些工廠由于生產的周期性，不僅影響到廢水的組分和濃廢，也影響廢水的排 放量。這時就應采集平均比例混合水樣，即在一段時間內，每隔相同的時間分別采樣， 然后按相應的流量比例混合均勻而組成的水樣，或在一段時間內，流量大時多取，流量 小時少取，然后將所取水樣混合均勻。生活污水亦常采集平均比例混合水樣或平均混合 水樣。4. 連續比例混合水樣在有自動連續采樣器的條件下，在一段時間

10、內按流量比例連續采集而混合均勻 的水樣。5. 單獨水樣有些天然水和廢水中，某些組分的分布很不均勻，如油類或懸浮固體；某些組分在 放置過程中很容易發生變化，如溶解氧或硫化物等。如果從全分析的采樣瓶中取出部份 水樣來進行這些項目的分析，其結果往往不夠準確。這時必須采集單獨水樣（有的還應作現場固定），分別進行分析。采樣時間和頻率的選取主要也應根據分析的目的和排污的均勻程度。一般說來，采 樣次數越多的混合水樣，結果更加準確，即真實代表性越好。多數情況下可在一個生產 周期內每隔半小時或一小時采樣一次，然后加以混合。如果要采集幾個周期的水樣，也 可每隔2小時取樣一次，但總采樣次數不應少于 810次。對于排

11、污情況復雜、濃度變化很大的廢水，采樣的時間間隔要適當短些，有時需510分鐘就采一次水樣。城市污水廠受納數十個甚至上千個工廠的廢水以及城市的生活污水，廢水在流到污水廠的，途 中已有一定的混和。通常可每隔一小時米樣一次，連續米集24小時或8小時，然后混合，測各組分的平均濃度。有關天然水體調查的采樣時間和頻率已在上一節中介紹過，不再贅述。三、米樣設備和技術I.米樣器采樣器一般是比較簡單的，只要將容器（如水桶、瓶子等）浸入要取樣的水或廢水中， 讓它灌滿水，取出后將水樣倒進合適的盛水器（貯樣容器）里即可。有時也可直接用盛水 器浸入水中采樣。如果需要從一定深度的水中采樣時，就需要用專門的采樣器。圖5-4是

12、最常見的一種。這種采樣器是將一個容積為23升的細口瓶套入金屬框內，框底裝有重物（鉛、 鐵或石塊）以增加重量，使采樣器能浸沉到深水中。瓶塞與鉛一根細繩相連，繩上標有 水深尺度。當采樣器沉至水中預定的深度時，將細繩提起，瓶塞便打開，水即可注入瓶 中。-般不宜將水注滿全瓶，以防溫度升高而將瓶塞擠出。如果需要測定水中的溶解氧， 則應完全充滿，而且另有專門的采樣裝置。有時也可以用泵來抽取水樣。這時應在吸水口包兩層尼龍紗網以防止泥砂、碎片 等雜物進入瓶中。如果要測定痕量金屬，則宜用塑料泵。此外，也有用虹吸管來采樣的， 不過要盡量避免虹吸管道過長。圖 5-5是一種利用虹吸原理制成的連續采樣裝置。它可 以用螺

13、旋夾來調節采樣速度。圖5-4 采樣器圖5-5 虹吸連續采樣器總之，采樣器或采樣裝置的種類和方式是很多的。市面上有定型的采樣器供應， 也有不少是自制的。其基本原則是經濟而合理、安全且方便。下面幾點是在選擇和使用 時應普遍考慮的，（1）進入采樣器或采樣裝置的水樣中，其被測物的濃度應該與要取樣 的水中相同。一般來說，這一點是容易做到的。但如果被測物是不溶解的或者其比重明 顯地與水的比重不同時，它的濃度可能會改變。為了防止這種影響，要調節采樣速度， 使在采樣裝置內的流速盡量與在被采樣的水中流速相同。這稱為“等動力學采樣（isok in etic sampli ng ）”。同樣的道理，當為測定不溶解物質

14、而采樣時，采樣裝置 的進口應該面向水流方向。（2）水樣在采樣裝置內流動輸移的過程中，其被測物的濃度 不應發生變化。下列情況會影響這一要求的實現。有些被測物可能會存積在采樣裝置里。例如 不溶解固體會沉積在器壁上；溶解性物質可能被器壁吸附。有些被測物可能會進行化學 反應或生化反應。例如含強酸、強堿的廢水可能會腐蝕采樣器，而水樣中的氨可以被器 壁上的生物膜所氧化。此外，有的被測物可以從吸附在器壁上的物質中或從采樣裝置本 身的材料中被釋放出來而進入水樣中。 側如溶解氧可因器壁上生物膜內細菌的呼吸作用 而釋放：金屬材料或塑料制成的采樣裝置有可能分別析出金屬或有機物質等等。為了減少這種影響，首先，應盡量縮

15、短水樣與采樣裝置接觸的時間。如需要用 的采樣管應盡量短，管內的線速度應盡可能大（當然，如果必要的話也還需要服從等動 力學采樣規劃）。其次采樣器或采樣裝置所用的材料應該是對水樣不會發生污染的；如 要測定痕量金屬時，就應該選用塑料的器具；但對于高溫或高壓的水樣或要測定低濃度 的有機化合物時則宜選用不銹鋼的采樣器。 玻璃制品雖然易碎，但有時是可用的。總之, 無論哪種采樣裝置，使用前都應檢查一下，既不應產生對水樣的污染，也不應引起其它 任何偏頗。第三，一切采樣器或采樣設備應保持清潔，使用前必須清洗干凈。玻璃器皿的洗滌，一般可先用肥皂液或洗滌劑洗刷，再用熱水和冷水洗滌數次。如 果瓶內還有不能洗去的有機污

16、染物固著在器壁上，則應用鉻酸洗滌劑洗滌，然后再用清 水沖洗干凈。鉻酸洗液是-種具有強烈氧化能力的棕色液體。其配制方法是在 375毫升 自來水中溶解100克工業用重鉻酸鉀，然后用工業用濃硫酸慢慢加入至I升為止。在加入濃硫酸時應不斷攪拌。鉻酸洗液可以反復使用多次，但應盡可能避免沖稀。當使用過 久，或受強烈的還原性物質污染以致整個液體的顏色變為綠色時，表明其中大部分高價 鉻已被還原成低價鉻，失去了氧化能力，應予重配。一些不溶解的無機鹽殘渣和內壁吸附的金屬離子，可用6N鹽酸或硝酸洗滌。油脂等可用2涼氧化鈉溶液洗滌，也可用丙酮清洗。聚乙烯塑料制品可用大約1N的鹽酸來清洗。不要用濃硝酸，因為這有可能在塑料

17、中產生帶有離子交換功能的化學基團。如果是 橡皮、橡膠制品，則應用1淞酸鈉溶液煮沸，然后用1%鹽酸及清水分別清洗。還要注 意應避免使用含有被測物的洗滌溶液。如測磷時不要用普通家用洗滌劑，因為它含有一 定數量的磷，測鉻的器皿不要在鉻酸洗液中浸泡。另外，在設計采樣裝置時應考慮內表面盡量平滑，盡量少有管嘴、閥門和不要 有死角、滯流面。瓶蓋和瓶塞的材料一般應與瓶子的材料相同。為了避免細菌和藻類的 繁殖，宜采用不透光的采樣管。2.盛水器盛水器(水樣瓶)常用聚乙烯或玻璃制成。在一般情況里，這兩種材料都是相當 滿意的。但對于某些水樣或某些被測物，就需要有所選擇。與前面選擇和使用采樣器或 采樣裝置時應作的考慮相

18、似，盛水器的選擇應考慮到：(1) 盛水器的材料可能引起對水樣的某種污染 ，如玻璃中可溶出納和硅，塑料中 可溶出有機物質；(2) 某些被測物可能被吸附在盛水器璧上 如重金屬(特別是汞和銀)離子被玻璃 表面的離子交換過程所吸附，苯可被塑料吸附，(3) 水樣中的某些成分，可能與盛水器材料發生反應，如氟可以與玻璃反應等。一般說來，測定有機物質時宜用硬質玻璃瓶，而被測物是痕量金屬或是玻璃 的主要成分，如鈉、鉀、硼、硅等時，就應該選用塑料盛水器。當然，這不等于說盛水 器材料的次要成分就毫無影響。而且，各個制造廠家的同類器皿之間也可能不完全相同， 特別是在被測物的濃廢很小時，這個影響就顯得越重要。已有資料報

19、道，玻璃中也可溶 出鐵、錳、鋅和鉛，聚乙烯中可溶出鋰和銅。此外，保持盛水器的清潔也是十分重要的。如果所來水樣系供水質微生物學檢 驗之用。則盛水器等還必須事先經過滅菌處理，并按微生物學的要求進行采樣。3.采樣量采樣量應足夠滿足分析的需要。普通情況下，如供單項分析，可取5001000毫升水樣量；如供一般理化全分析用，則不得少于3升。但如果被測物的濃度很小而需要預先濃縮時，采樣量就應增加。對水樣體積的特殊要求，通常會在分析方法中給出。這里要指出幾點：(1) 當水樣應避免與空氣接觸時(如測定溶解氣體、低緩沖能力水樣的PH值或電 導率)，采樣器和盛水器都應完全充滿，不留氣泡。(2) 當水樣在分析前需要猛

20、力搖蕩時(如測定油類、不溶解物質)，則不應完全充 滿。(3) 當被測物的濃度小而且是以不連續的物質形態存在時(如不溶解物質、細菌、 藻類等)，應從統計學的角度考慮一定體積里可能的質點數目而確定最小采樣體積，例如，假使水中所含的某種質點為10個/升，但每100毫升水樣里所含的卻不一定都是1 個；有的可能含有2個、3個；而有的一個也沒有。采樣量越大，所含質點數目的變化 率就越小。同樣，在為測定底棲生物而考慮底質的采樣面積時也應注意這一點。（4）如果有必要將采集的水樣總體積分裝于幾個盛水器內時，應考慮到各盛水器 內水樣之間的均勻性和穩定性。（5）工業廢水成份復雜，干擾物質較多，有時需要改變分析方法或

21、做重復測定， 故應考慮適當多取水樣，留有余地。4. 水樣采集的一般方法為了保證水樣的真實代表性，采樣應仔細認真進行。訓練有素、技術純熟的操作者 往往可以獲得較佳的水樣。根據前述采樣布點的原則。確定采樣點后，在著手采樣時，首先要選擇好具體 的采樣位置。要避免周圍環境對采樣器或采樣裝置進水口的污染，包括采樣者手指污染 的可能性也要防止。采樣前，應讓水放流數分鐘，特別是采集自來水或具有抽水設備的 井水時，以沖去水管或采樣裝置管線并積留的雜質。采樣期間的水流速度應考慮前面講 過的注意事項并保持恒定，必要時可將一部分水從采樣器或采樣管旁側流走。采樣時通 常還應先用所取之水樣將盛水器（水樣瓶）洗滌23次，

22、然后再將水樣灌進容器。不過， 當水樣含有可能會被容器壁吸附的被測物質。如固體、金屬、油脂等時，就應該用十分 消潔和無水干燥的盛水器，一次灌進。水樣灌好后，瓶塞和瓶蓋對水樣的污染也應防止。采樣還應注意操作者的人身安全，特別是在冬季冰封的河湖中采樣時更要小心。 水樣采得后應立即在盛水器（水樣瓶）上貼上標簽或在水樣說明書上作好詳細記錄。 水樣說明書內容應包括水樣采集的地點、 日期、時間、水源種類、水體外觀、水位高度、 水源周圍及排出口的情況、采樣時的水溫、氣溫，氣候情況，分析目的和項目、采樣者5. 自動采樣技術目前的采樣技術大多是定點瞬時手工采樣，有一定的局限性。為了提高采樣的代表 性、可靠性和采樣

23、效率，國外已大量采用自動采樣設備。現有的商品自動采樣設備主要 有兩種類型。一種是用于水的流速基本恒定或者要測定的是被測物的濃度而不是總量的情況。這 種設備可以在一個時間內，按選定的時間間隔每次采取相同體積的水樣。另一種適用于流速有明顯變化或者要測定的是被測物的總量的情況。這又可以由兩種方式來達到：一是調節設備的采樣頻率，使之與流速成正比，每次采取等體積的水樣; 另一是在相同的時間間隔內采取的水樣體積與流速成正比。 自動采樣設備對于制備混合 水樣（尤其是連續比例混合水樣）、研究水質的連續動態變化以及在一些難以抵達的地區 采樣等等都是十分有用的。四、水樣的運送和保存1. 水樣的運送水樣在運送過程中

24、不應破損或丟失，這是眾所周知的常識，這里無需討論。但 有以下三點值得注意。（1）水樣采集后應盡快進行分析檢驗，以免水中所含物質由于發生物理的，化學 的和生物學的變化而影響分析結果的正確性。因此水樣也應盡快得到運送。水樣運送過 程中還可能需要冷凍設備。如果實在來不及將水樣送到中心實驗室時，一些不穩定的測 定項目（如細菌、生化需氧量）應該在當地實驗室里得到化驗。盛水器應當妥善包裝，以免它們的外部受到污染，特別是水樣瓶頸部和瓶塞。（3）冬季水樣可能結冰。如果盛水器用的是玻璃瓶，則要小心防凍以免破裂。2. 水樣的保存前面說過，水樣采集后，應盡快進行分析檢驗。某些項目還要求現場測定（如水中的 溶解氧、二

25、氧化碳、硫化氫、游離氯等）。但由于各種條件所限（如儀器、場地等），往 往只有少數測定項目可在現場進行（溫度、電導率、pH值等），大多數項目仍需送往實驗 室內進行測定。有時因人力、時間不足，還需要在實驗室內存放一段時期后才能分析。 因此，從采樣到分析檢驗之間這段時間里，水樣的保存是個很重要的問題，水樣在采集 后，如不妥善保存，水中所含物質發生物理的、化學的和生物學的變化是很普遍的。例 如：（1）水中的細菌、藻類和其他生物可能消耗、釋放或改變水中一些組分的化學形態， 如溶解氧、二氧化碳、生化需氧量、pH堿度、硬度、氮、磷和硅化物等。通常，污水 或污染嚴重的水樣比天然水和較清潔水樣更為不穩定些。（2

26、）水樣中的某些組分可能因水中的溶解氧或通過與空氣接觸而被氧化，如有機化合物、亞鐵離子、硫化物等。（3）有些組分可能沉淀。如碳酸鈣、金屬等。（4）PH、電導率、二氧化碳、堿度、硬度等等 可能因從空氣中吸收二氧化碳而改變。（5）溶解狀態和膠體狀態的金屬以及某些有機化 合物可能被吸附在盛水器內壁或水樣中固體顆粒的表面上。（6） 一些聚合物可能會分解。如縮聚的無機磷和聚合的硅酸。如此等等。這些變化通常與水樣的性質、環境溫度、光線的作用以及盛水器的性質等有關。要 想完全制止水樣在存放期間內的物理、化學和生物學變化是很困難的。水樣保存的基本要求只能是應盡量減少其中各種待測組分的變化。亦即應做到：(1)減緩

27、水樣的生物化學作用，(2)減緩化合物或絡合物的氧化一還原作用；(3)減少被測組分的揮發損失；(4) 避免沉淀、吸附或結晶物析出所引起的組分變化。在環境監測中，水樣保存的方法主要有以下幾種。(1)冷藏或冰凍保存原則上講，從采樣到分析的時間間隔應越短越好。水樣若不能及時進行分 析，一般應保存在5C以下(大約34C左右為宜)的低溫暗室內。這樣可使生物活性受 到抑制，生物化學作用顯著降低。不同的水樣允許存放的時間也有所不同。根據一般經驗，用于物理化學測定的、不 同水樣所允許的存放時間可參照表 5-1所示。水樣的允許存放時間水樣種類允許存放時間清潔水樣72小時輕度污染的水樣48小時受污染的水樣12小時污

28、水存放時間越短越好除了低溫冷藏外，有的水樣還需要深冷冰凍貯存。有些文獻報導，將水樣保存 在一18一22C的深冷條件下。對磷、氮、硅化合物以及生化需氧量等的穩定性都大有 益處。分析時，應先將水樣瓶置于溫度為 405OC的水浴中，振蕩、融化并混勻后才能 使用。(2)加入保存藥劑水樣保存的另一種方法是加入保存藥劑。加入的方法可以是在采樣后立即往水 樣中投加化學藥劑，也可以是事先將化學藥劑加到盛水器里。對保存藥劑的一般要求是，有效、方便、經濟并且應對測定無干擾和無不良影 響。不同水樣和不同的被測物要求使用不同的保存藥劑，最常用的保存藥劑是酸。加酸 保存能控制水樣的pH值，也能大大抑制和防止微生物的絮凝

29、和沉降，減少容器表面的 吸附。在為測定痕量金屬的水樣中，通常需加入0.050.1摩爾/升的硝酸或鹽酸。測CO環口脂肪也需將水樣酸化保存。加堿保存也能抑制和防止微生物的代謝過程。在為測定氰化物的水樣中，必須 加入NaOH調節pH至1011。測酚的水樣也需加堿保存。加酸加堿均會使水樣體積增加，要注意計入分析結果。加氯仿或氯化汞也常被用來抑制和防止微生物的代謝過程，但它們本身是有毒的， 因此要小心使用。有的測定項目需用專門的保存藥劑，如測硫化物需用硝酸鋅等。常見測定項目的水樣保存方法測定項目盛水器材料保存方法最大存放時間溫度塑或玻4C冷藏立即測定嗅味玻4C冷藏624小時c色度塑或玻4C冷藏24小時渾

30、濁度塑或玻4C冷藏4-24小時c電導率塑或玻4C冷藏1-7 天 c總固體塑或玻4C冷藏7天懸浮固體塑或玻4C冷藏1-7 天 c溶解固體塑或玻4C冷藏1-7 天 cpH塑或玻4C冷藏最好現場測定酸度塑或玻4C冷藏24小時堿度塑或玻4C冷藏24小時硬度塑或玻4C冷藏7天鈣塑或玻4C冷藏7天鎂塑或玻4C冷藏7天鉀塑4C冷藏7天鈉塑4C冷藏7天游離氯玻立即測定氯化物塑或玻4C冷藏7天硫酸鹽塑或玻4C冷藏7天亞硫酸鹽塑或玻4C冷藏24小時硫化物玻力卩1摩爾/升的Zn(OAc)/,2毫升/升水樣、再加1摩爾/ 升的NaOH 2毫升/升水樣，然24小時后4C冷藏氰化物塑加 NaOH至 pH=1L 11,然后

31、4C冷藏24小時氟化物塑4C冷藏7天溶解氧玻盡快測定，現場固定生化需氧量玻4C冷藏424小時c化學需氧量玻加HSQ, 12毫升/水樣（或至pH 2）然后4C冷藏17天c總有機碳玻4C冷藏17天c氨氮塑或玻力卩HgC1, 2040毫克/升水樣（或加SQ至pHv 2）,然后4C冷藏17天c硝酸鹽氮塑或玻4C冷藏17天c亞硝酸鹽氮塑或玻加HgC1, 2040克/升水樣，然后4C冷藏24小時有機氮玻4C冷藏24小時總金屬塑力卩HNQ 210毫升/升水樣，然后4C冷藏數星期溶解金屬塑現場過濾，再加，2-10毫升/升水樣，然后4C冷藏數星期汞塑力卩HNQ 510毫升/升水樣，然后4C冷藏7天總鉻塑力卩HN

32、Q至pHv2,然后4C冷藏12小時六價鉻塑力卩 NaQHi pH=8.5,然后4C冷藏12小時鎘塑塑或玻力卩HNQ至pHv2,然后4C冷藏加SO至 pHv2,然后4C冷藏7天7天硒塑或玻4C冷藏7天硅塑現場過濾，然后4C冷藏17天硼酸鹽塑4C冷藏7天總磷塑或玻4C冷藏17天c正磷酸鹽塑或玻現場過濾，然后4C冷藏24小時酚玻加CuSO 5HO, 1克/升 水樣，及加HPO至Ph=4, 然后4C冷藏(或加NaOH 2克/升水樣，然后4C冷藏)24小時油和脂玻加HSQ, 12毫升/升水樣(或至pHv 2);然后4C冷藏24小時合成洗滌劑玻力卩HgC1，2040毫克/升水樣，然后4C冷藏24小時苯胺玻4C冷藏24小時硝基苯玻4C冷藏24小時有機氯玻力卩HSQ至pH 224小時多環芳烴玻4C冷藏7天注：a從采樣到分析之間的最長允許時間；b塑-塑料、玻-玻璃；c取決于水樣的種類；d或用醋酸鋅Zn(Ac) 2。(3)其他措施有時，水樣采集后在現場立即采取一些措施，如過濾等，對水樣的保存也是很 有益的。水樣中的藻類和細菌常可以因經過過濾而被截留，這樣就可大大減小和防止水 樣中的生物活性作用。這種方法十分方便。過濾用的濾膜孔徑常用0.5卩m如果要區分被測物是溶解狀態還是懸浮狀態時，如金屬、磷等，也需要采樣后立即過濾，否則這兩種形