1緒論11扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。答案離子鍵化合物共價鍵化合物熔沸點高低溶解度溶于強極性溶劑溶于弱或非極性溶劑硬度高低12NACL與KBR各1MOL溶于水中所得的溶液與NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液是否相同如將CH4及CCL4各1MOL混在一起，與CHCL3及CH3CL各1MOL的混合物是否相同為什么答案NACL與KBR各1MOL與NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為NA,K,BR,CL離子各1MOL。由于CH4與CCL4及CHCL3與CH3CL在水中是以分子狀態存在，所以是兩組不同的混合物。13碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子它們是怎樣分布的畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷（CH4）時，碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。答案C624H11CCH4C4SP3,CH4SP3HHHHC1S2S2P2P2PYZX2PYXYZ2PZXYZ2PXXYZ2SH14寫出下列化合物的LEWIS電子式。AC2H4BCH3CLCNH3DH2SEHNO3FHCHOGH3PO4HC2H6IC2H2JH2SO4答案ACHHCCHHHHBHCLCHNHDHSHEHONOOFOCHHGOPOHHHHHCHOPOHHHIHCHJOSOHHOSOHH15下列各化合物哪個有偶極矩畫出其方向。AI2BCH2CL2CHBRDCHCL3ECH3OHFCH3OCH3答案BCLCCLHCHBRDHCCLCLLEH3COHH3COCH3F16根據S與O的電負性差別，H2O與H2S相比，哪個有較強的偶極偶極作用力或氫鍵答案電負性OS,H2O與H2S相比，H2O有較強的偶極作用及氫鍵。17下列分子中那些可以形成氫鍵答案DCH3NH2ECH3CH2OH18醋酸分子式為CH3COOH，它是否能溶于水為什么答案能溶于水，因為含有CO和OH兩種極性基團，根據相似相容原理，可以溶于極性水。第二章飽和烴21卷心菜葉表面的蠟質中含有29個碳的直鏈烷烴，寫出其分子式。C29H6022用系統命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出C和D中各碳原子的級數。ACH3CH23CHCH23CH3CH32CH2CHCH32BCHHCHHCHHHCHHCHCHHCCH3CH2CH2CH32CH2CH3DCH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3ECCH3H3CCH3HFCH34CGCH3CHC2CH3C2H5HCH32CHC2CH2CHC2H52124答案A2,4,4三甲基正丁基壬烷BUTYL2,4,4TRIMETHYLNONANEB正己烷HEXANEC3,3二乙基戊烷3,3DIETHYLPENTANED3甲基異丙基辛烷ISOPROPYL3METHYLOCTANEE甲基丙烷（異丁烷）METHYLPROPANEISOBUTANEF2,2二甲基丙烷（新戊烷）2,2DIMETHYLPROPANENEOPENTANEG3甲基戊烷METHYLPENTANEH甲基乙基庚烷5ETHYL2METHYLHEPTANE23下列各結構式共代表幾種化合物用系統命名法命名。ACH3CHCH3C2CHCH3CHC3CH3BCH3CHCH3CH2CHCH3CHC3CH3CCH3CHCH3CHCH3CHCH3CHCH3CH3DCH3CH2CH3CH3CHH3CCH3ECH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3FCH3CHCH3CHCHCH3CH3CHCH3CH3答案ABDE為2,3,5三甲基己烷CF為2,3,4,5四甲基己烷24寫出下列各化合物的結構式，假如某個名稱違反系統命名原則，予以更正。A3,3二甲基丁烷B2,4二甲基5異丙基壬烷C2,4,5,5四甲基4乙基庚烷D3,4二甲基5乙基癸烷E2,2,3三甲基戊烷F2,3二甲基2乙基丁烷G2異丙基4甲基己烷H4乙基5,5二甲基辛烷答案A2,CBCDEF2,3,2,3,5GH25寫出分子式為C7H16的烷烴的各類異構體，用系統命名法命名，并指出含有異丙基、異丁基、仲丁基或叔丁基的分子。HEPTANE2METHYLEXANE2,4DIMETHYLPENTAE2,3DIMETHYLPENTAE3METHYLEXANE2,DIMETHYLPENTAE2,3TRIMETHYLBUTANE3,DIMETHYLPENTAE3ETHYLPENTAE26寫出符合一下條件的含6個碳的烷烴的結構式1、含有兩個三級碳原子的烷烴2,3DIMETHYLBUTANE2、含有一個異丙基的烷烴2METHYLPENTAE3、含有一個四級碳原子和一個二級碳原子的烷烴2,DIMETHYLBUTANE27用IUPAC建議的方法，畫出下列分子三度空間的立體形狀CH3BRCH2CL2CH3CH2CH3CHHBRHCHCLCLHCHCH3H3CH28下列各組化合物中，哪個沸點較高說明原因1、庚烷與己烷。庚烷高，碳原子數多沸點高。2、壬烷與3甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子數支鏈多沸點低。29將下列化合物按沸點由高到低排列（不要查表）。A3,3二甲基戊烷B正庚烷C2甲基庚烷D正戊烷E2甲基己烷答案CBEAD210寫出正丁烷、異丁烷的一溴代產物的結構式。BRBRBRBR211寫出2,2,4三甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯代產物的結構式。答案四種43123CLCLCLCL212下列哪一對化合物是等同的（假定碳碳單鍵可以自由旋轉。）答案A是共同的AHBRBRHCH3CH3CH3HHCH3BRBRBHBRHCH3BRCH3HCH3BRH3CBRH213用紐曼投影式畫出1,2二溴乙烷的幾個有代表性的構象。下列勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構象的內能答案BRHHRABHHBRBRHHCBRHHHBRDBRHHBRHH215分子式為C8H8的烷烴與氯在紫外光照射下反應，產物中的一氯代烷只有一種，寫出這個烷烴的結構。答案216將下列游離基按穩定性由大到小排列ACH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2BCCH3CH2CCH33答案穩定性CAB第三章不飽和烴31用系統命名法命名下列化合物ABCCH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH3CHCH2CH3C2H5CH3DCH32CH2CHCH32答案A2乙基丁烯ETHYL1BUTENEB2丙基己烯PROPYL1HEXENEC3,5二甲基庚烯3,5DIMETHYL3HEPTENED2,5二甲基己烯2,5DIMETHYL2HEXENE32寫出下列化合物的結構式或構型式，如命名有誤，予以更正。A2,4二甲基2戊烯B3丁烯C3,3,5三甲基1庚烯D2乙基1戊烯E異丁烯F3,4二甲基4戊烯G反3,4二甲基3己烯H2甲基3丙基2戊烯答案AB1CDEF2,3GH2333寫出分子式C5H10的烯烴的各種異構體的結構式，如有順反異構，寫出它們的構型式，并用系統命名法命名。PENT1ENEPENT2ENZPENT2EN3METHYLBUT1EN2METHYLBUT2EN2METHYLBUT1EN34用系統命名法命名下列鍵線式的烯烴，指出其中的SP2及SP3雜化碳原子。分子中的鍵有幾個是SP2SP3型的，幾個是SP3SP3型的3乙基3己烯，形成雙鍵的碳原子為SP2雜化，其余為SP33ETHYLEX3EN雜化，鍵有3個是SP2SP3型的，3個是SP3SP3型的，1個是SP2SP2型的。35寫出下列化合物的縮寫結構式答案A、（CH3）2CHCH2OH；B、（CH3）2CH2CO；C、環戊烯；D、（CH3）2CHCH2CH2CL36將下列化合物寫成鍵線式A、；、；C、；DOCL；E、37寫出雌家蠅的性信息素順9二十三碳烯的構型式。CH21CH338下列烯烴哪個有順、反異構寫出順、反異構體的構型，并命名。ABCDCH2CLCH3C2H5CHCH2ICH3CHCHCH32CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2H5CH3CH2CCH2CH3H3C2H5EF答案C,D,E,F有順反異構CC2H5CHCCH2IHZ12E12CC2H5CCH2IHHDCHCCH32HZ42H3CHCHHC32H3E42ECH3CHHZ1,3HCH2CHCHHE1,3H3CH2FCH3CH2Z,42,4HCHHC2H5CH3CHHCH2H5H2Z,4E2,4CHCHH3CH2H5H2E,42,4CHCH2E,4Z2,4H3CHHC2H539用Z、E確定下來烯烴的構型答案A、Z；B、E；C、Z310有幾個烯烴氫化后可以得到2甲基丁烷，寫出它們的結構式并命名。2METHYLBUT1EN2METHYLBUT2EN3METHYLBUT1EN311完成下列反應式，寫出產物或所需試劑ACH32CHCH2H2SO4BCH32CHC3HBRCCH32CHCH2CH32CH22OHDCH32CHCH2323OHECH32CHC2H3O3ZNH2O,FCH2CH2OHCLH2CH2OOH答案ACH3CH2CHCH2H2SO4CH3CH2CHCH3OS2OHBCH32CHC3HBRCH32CH2CH3BRCCH3CH2CHCH2BH3H2O2HCH3CH2CH2CH2OHDCH3CH2CHCH2H2O/HCH3CH2CHCH3OHECH32CHC2CH3O3ZNH2O,CH3COH3CH3CH2CHOFCH2CH2OHCL2/H2OCLH2CHCH2OHOH1212312用什么簡單方法鑒別己烷與1己烯答案1BR2/CL4ORKMNO41313有兩種互為同分異構體的丁烯，它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷，寫出這兩個丁烯的結構式。答案CH3CHCH3CH2CH2CH3314將下列碳正離子按穩定性由大至小排列CCH3H3CCHCH3H3CCH3H3CCHCH33CCH3H3CCH2CH2C3答案穩定性CCH3H3CHCH33CCH3H3CHCH3H3CCH3H3CH2CH2CH3315寫出下列反應的轉化過程CHC2CH2CH2CHCH3H3H3H3HCH3H3CCH2CH2H2CCH2H33答案CHC2CH2CH2CHCH3CH3HCH3CH3CH2CH2CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3HH_316分子式為C5H10的化合物A，與1分子氫作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4個碳原子的羧酸。A經臭氧化并還原水解，得到兩種不同的醛。推測A的可能結構，用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案OR317命名下列化合物或寫出它們的結構式ACH3CHC2H5CCH3BCH3CCCH3CC2甲基1,3,5己三烯D乙烯基乙炔答案A4甲基己炔METHYL2HEXYNEB2,2,7,7四甲基3,5辛二炔2,2,7,7TETRAMETHYL3,5OCTADIYNECHCDC318寫出分子式符合C5H8的所有開鏈烴的異構體并命名。2METHYLBUTA1,3DIEN3METHYLBUTA1,2DIEN3METHYLBUT1YNEPENTA1,4DIENEPENTA1,3DIENZPENTA1,3DIENPENT1YNEPENT2YNEPENTA1,2DIEN319以適當炔烴為原料合成下列化合物ACH2CH2BCH3CH3CCH3CHODCH2CHCLECH3CBR2CH3FCH3CBRCHBRGCH3COCH3HCH3CBRCH2ICH32CHBR答案AHCHLINDLARCATH2CH2BHCHNI/H2CH3CH3CHCHH2OHGSO4H2SO4CH3CHODHCHHCLHGCL2CH2CHLEH3CCHHGBR2RCH3CH2BRHBRCH3CBRBRH3FH3CCHBR2CH3CHBRBRGH3CCHH2OHGSO4H2SO4CH3COH3H2LINDLARCATH3CCHH2HH3CCHHBRHGBR2CH3CH2BRICH3CHCH2HBRCH32CHBR320用簡單并有明顯現象的化學方法鑒別下列各組化合物A正庚烷1,4庚二烯1庚炔B1己炔2己炔2甲基戊烷答案1,41AGNH3211,4BR2/CL41,4AB221AGNH3212BR2/CL4222321完成下列反應式HGSO4H2S4ACH3CH2CH2CHHCLBCH3CH2CCH3KMNO4HCCH3CH2CCH3H2ODCH2CHCH2CH2CHOECH3CH2CHHCN答案ACH3CH2CH2CHHCLCH3CH2CH2CCLCLCH3BCH3CH2CCH3KMNO4HCH3CH2COHCH3COHHGSO4H2S4CCH3CH2CCH3H2OCH3CH2CH2COH3CH3CH2COH2CH3DCH2CHCH2CH2CHOCHOECH3CH2CHHCNCH3CH2CH2CN322分子式為C6H10的化合物A，經催化氫化得2甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到CH3CH2CH3CH3O。推測A的結構式，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案3CH2CCHH3C323分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相同的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案AH3CH2CH2CH2CHBCH3CHCHCH3324寫出1,3丁二烯及1,4戊二烯分別與1MOLHBR或2MOLHBR的加成產物。答案CH2CHCH2HBRCH3CHCHCH2BRCH3CHCH2BRCH2CHCH22HBRCH3CHCHBRCH3BRCH3CHCH2BRCH2BRCH2CH2CHCH2HBRCH3CHCH2CHCH2BRCH2CH2CHCH22HBRCH3CHBRCH2CHBRCH3第四章環烴41寫出分子式符合C5H10的所有脂環烴的異構體（包括順反異構）并命名。答案C5H10不飽和度1ABCDE11,21,21,CYLOPENTANE1METHYLCYLOBUTANECIS1,2DIMETHYLCYLOPROPANETRANS1,2DIMETHYLCYLOPROPANE1,DIMETHYLCYLOPROPANEFETHYLCYLOPROPANE42寫出分子式符合C9H12的所有芳香烴的異構體并命名。1PROYLBENZECUMEN1ETHYL2METHYLBENZE1ETHYL3METHYLBENZE1ETHYL4METHYLBENZE1,2,3TRIMETHYLBENZE1,2,4TRIMETHYLBENZE其中文名稱依次為丙苯、異丙苯、1乙基2甲苯、1乙基3甲苯、1乙基4甲苯、1，2，3三甲苯、1，2，4三甲苯43命名下列化合物或寫出結構式CLCLABCH3H3CCH3CCH32DH3CCH32ESO3HCLF42G2,311H1,3答案A1,1二氯環庚烷1,1DICHLOROCYCLOHEPTANEB2,6二甲基萘2,6DIMETHYLNAPHTHALENEC1甲基異丙基1,4環己二烯1ISOPROPYL4METHYL1,4CYCLOHEXADIENED對異丙基甲苯PISOPROPYLTOLUENEE氯苯磺酸CHLOROBENZENESULFONICACIDFCH3NO2CLGCH3CH3H2CHLOR4NITROTLUEN2,3DIMETHYL1PHENYL1PENTECIS1,3DIMETHYLCLOPENTAE1SECBUTYL1,3DIMETHYLCLOBUTANE1TERTBUTYL3ETHYL5ISOPRYLCLOHEXANE1仲丁基1，3二甲基環丁烷，1特丁基3乙基5異丙基環己烷44指出下面結構式中17號碳原子的雜化狀態123456712Z3CYLOHEX3ENYL2METHYLALYBENZESP2雜化的為1、3、6號，SP3雜化的為2、4、5、7號。45改寫為鍵線式答案1METHYL4PROAN2YLIDNCLHEX1EO3METHYL2EPENT2ENYLCLOPENT2ENOE或者E3ETHYLEX2ENZ3ETHYLEX2ENO1,7TRIMETHYLBICYLO21HEPTAN2ONEOE3,7DIMETHYLOCTA2,6DIENAL46命名下列化合物，指出哪個有幾何異構體，并寫出它們的構型式。CH3C2H5HH1ETHYL1METHYLCLOPRANECH3CH3HC2H52ETHYL1,DIMETHYLCLOPRANE前三個沒有幾何異構體（順反異構）CH3CH3C251ETHYL2,DIMETHYL1PROYLCLOPRANE有Z和E兩種構型，并且是手性碳原子，還有C2H5CH3CH31ETHYL2ISOPRYL1,2DIMETHYLCLOPRANE旋光異構（RR、SS、RS）。47完成下列反應ACH3HBRBCL2CCL2DCH2CH3BR2FEBR3ECHCH32CL2FCH3O3ZNPOWDER,H2OGCH3H2SO42,HCH2CL2ALCL3ICH3HNO3JKMNO4HKCHCH2CL2答案ACH3HBRCH3BRBCL2CLCCL2CLCLCLCLDCH2CH3BR2FEBR3C2H5BRBRC2H5ECHCH32CL2CH32CLFCH3O3ZNPOWDER,H2OCHOOGCH3H2SO42,CH3OHHCH2CL2ALCL3CH2ICH3HNO3CH3NO2CH3NO2JKMNO4HCOHKCHCH2CL2CHCH2CLCL48寫出反1甲基3異丙基環己烷及順1甲基異丙基環己烷的可能椅式構象。指出占優勢的構象。答案1249二甲苯的幾種異構體在進行一元溴代反應時，各能生成幾種一溴代產物寫出它們的結構式。答案CH3CH3CH3CH3BR2FEBR3CH3CH3CH3CH3BRBRBR2FEBR3CH3CH3CH3CH3BRBRCH3CH3BR2FEBR3CH3CH3BR410下列化合物中，哪個可能有芳香性答案B,D有芳香性ABCD411用簡單化學方法鑒別下列各組化合物A1,3環己二烯，苯和1己炔B環丙烷和丙烯答案AABC1,31AGNH32CABR2/CL4BABABKMNO4AB412寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產物ABCDEFCLCOHNHCOH3CH3NO2COH3OCH3答案ABCDEFCLCOHNHCOH3CH3NO2COH3OCH3413由苯或甲苯及其它無機試劑制備ANO2BRBNO2BRCCH3CLCLDCOHCLECOHCLFBRCH3BRNO2GCOHNO2BR答案ABR2FEBR3BRNO2HNO3H2SO4BRBHNO32S4NO2BR2FEBR3BRO2NCCH32CL2FEL3CH3CLCLDCH3CL2FECL3CH3CLKMNO4COHCLECH3KMNO4COHCL2FECL3COHCLFHNO3H2S4NO2CH3H3C2BR2FEBR3BRCH3BRNO2GBR2FEBR3CH3CH3BRKMNO4COHBRHNO3H2S4COHBRNO2新版C小題與老版本不同CH3CLOCH3ALC3CLOCH3CLAL3CL2414分子式為C6H10的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為C6H10O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案即環己烯及環烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C6H10的各種異構體，例如以上各種異構體。415分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產物。推測A的結構。并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案H3CC2H5416分子式為C6H4BR2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產物，推斷A的結構。答案BRBRA417溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4CLBR的異構體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3CLBR2的產物，而B經溴代得到兩種分子式為C6H3CLBR2的產物C和D。A溴代后所得產物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A，B，C，D的結構式，寫出各步反應。答案ABRCLBRCLBRBRCLBRBRCLBCD第五章旋光異構54下列化合物中哪個有旋光異構體如有手性碳，用星號標出。指出可能有的旋光異構體的數目。ACH3CH2CH3CLBCH3CHCHC3CCH3DEOHFCH3CHCHOHCOHCH3GHOOHHOCH3IJCH3答案ACH3CH2CH3CL2BCH3CHCHC32CCH32DEOHFCH3CHCHOHCOHCH324GHOOHHOCH32I2JCH3K（無）L（2個）O55下列化合物中，哪個有旋光異構標出手性碳，寫出可能有的旋光異構體的投影式，用R，S標記法命名，并注明內消旋體或外消旋體。A2溴代1丁醇B,二溴代丁二酸C,二溴代丁酸D2甲基2丁烯酸答案ACH2CH2CH2CH3OHBRCH2OHHBRCOHHBRCOHHBRCH2CH3R2R,3RCH2OHBRHCH2CH3SBHOCHCHBRCOHBRMESOCOHHBRCOHBRHCOHBRHCOHHBR2S,3SCH3CHBRCHCOHBRCOHHBRCH3HBRCOHBRHCOHBRHCOHHBRCOHBRH2S,3R2R,3S2S,3S2R,3RCOHBRHCH3HBRDCH3CHCOH356下列化合物中哪個有旋光活性如有，指出旋光方向A沒有手性碳原子，故無B（）表示分子有左旋光性C兩個手性碳原子，內消旋體，整個分子就不具有旋光活性了57分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，寫出它的一對對映體的投影式，并用R,S標記法命名。答案COHH3CH2CH3RCOHH3CH2CH3SC5H10O258分子式為C6H12的開鏈烴A，有旋光性。經催化氫化生成無旋光性的B，分子式為C6H14。寫出A，B的結構式。答案1612ACH2CHCH2CH3CH3BCH3CH2CH2CH3CH359（）假麻黃堿的構型如下它可以用下列哪個投影式表示CH3HNHC3C6H5HHOC6H5HOCH3NCH3CH3HNCH3C6H5OC6H5HOHC3NCH3C6H5HOH3CNHC3ABCD答案B510指出下列各對化合物間的相互關系（屬于哪種異構體，或是相同分子）。ABCDCOHH3CH23HCH3OHH2C3COHHCH325COHH3CC2H5OHCH3HOHHCOHCOHHHOCH3HOHHHOCOHCH3OHHCOHHOHHC3HOECH3HOCH3CH3HCH2OHFHCOHCOHHHCOHHOCGHHCOHHHCOHHOCHOCHCH2OHHCH2OHCH2OHHOCH2OH答案A相同B相同C非對映異構體（上R下S）（上S下S）D非對映異構體（前后S）（前S后R）E構造異構體F相同均SG順反異構H相同511如果將如（I）的乳酸的一個投影式離開紙面轉過來，或在紙面上旋轉900，按照書寫投影式規定的原則，它們應代表什么樣的分子模型與（I）是什么關系COHHCH3I答案ICOHHCH3R90OOHHOCC3HSCOHHOCH3S512丙氨酸的結構H2NCHCCH3OHO2AMINOPRANOICAIDCOHH2NCH3HRAMINOPRANOICAIDCOHH3CNH2HS2AMINOPRANOICAIDCOHCH3NH2HCOHCH3H2N513可待因是鎮咳藥物，四個手性碳，24個旋光異構體。OOHOHNCODEIN514下列結構是中哪個是內消旋體答案A和D第六章鹵代烴61寫出下列化合物的結構式或用系統命名法命名。A2甲基溴丁烷B2,2二甲基碘丙烷C溴代環己烷D對二氯苯E2氯1,4戊二烯FCH32CHIGCHCL3HCLCH2CH2CLICH2CHCH2CLJCH3CHCHCL答案ACH3CH3CH3BRBCCH3H3H3CH2ICBRDCLECLCL3氯乙苯F2碘丙烷IODOPROPANEG氯仿或三氯甲烷TRICHLOROMETHANEORCLCHLOROFORMH1,2二氯乙烷1,2DICHLOROETHANEI氯丙烯CHLORO1PROPENEJ1氯丙烯CHLORO1PROPENE62寫出C5H11BR的所有異構體，用系統命名法命名，注明伯、仲、叔鹵代烴，如果有手性碳原子，以星號標出，并寫出對映異構體的投影式。BR1BROMPENTAEBR2BROMPENTAEBR3BROMPENTAEBR1BROM2METHYLBUTANEBR1BROM3METHYLBUTANEBR2BROM3METHYLBUTANEBR2BROM2ETHYLBUTANEBR1BROM2,DIMETHYLPROANE63寫出二氯代的四個碳的所有異構體，如有手性碳原子，以星號標出，并注明可能的旋光異構體的數目。CLCL1,DICHLORBUTANECLCL1,2DICHLORBUTANECLCL1,3DICHLORBUTANECLCL1,4DICHLORBUTANECLCL2,DICHLORBUTANECLCL2,3DICHLORBUTANECLCL1,2DICHLOR2METHYLPROANECLCL1,DICHLOR2METHYLPROANE64寫出下列反應的主要產物，或必要溶劑或試劑AC6H5C2LMGET2OCO2H2OBCH2CH2BRNAOC2H5CCHCHBR2RAGNO3ETOHRTDBR2KOHETOHCH2CHOECH2LCLNAOHH2FCH32CH22BRMGET2OC2H5OHGCH3CLH2OOHSN2HCLCH3H2OOHSN1IBRJCH2CH2CLCH2CH2CNKCH3CLNAOHH2O答案AC6H5CH2CLMGET2OC6H5CH2MGCLCO2C6H5CH2COMGCLHH2OC6H5CH2COHBCH2CHCH2BRNAOC2H5CH2CHCH2OC2H5CCHCHBR2BRAGNO3ETOHRTCHCHBR2ON2AGBRDBR2KOHETOHCH2CHOCHOBRBRKOHETOHBRECH2CLCLNAOHH2CH2OHCLFCH3CH2CH2CH2BRMGET2OCH3CH2CH2CH2MGBRC2H5OHCH3CH2CH2CH3BRMGOC2H5GCH3CLH2OOHSN2CH3OHHCLCH3H2OOHSN1CH3OHCH3OIBRKOHETOHJCH2CH2CLCNCH2CH2CNKCH3CLNAOHH2OCH3COH65下列各對化合物按SN2歷程進行反應,哪一個反應速率較快ACH32CHICH3CLBCH32CHICH32CHLCCH2CLCLDCH3CH2CH2BRCH3CH3CH2CH2BRCH3ECH3CH2CH2CH2CLCH3CH2CHCHL答案ACH32CHICH3CLBCH32CHICH32CHLCCH2CLCLDCH3CH2CH2BRCH3CH3CH2CH2BRCH3ECH3CH2CH2CH2CLCH3CH2CHCHLBRBR66將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列ACH32CHBRBCH33CICCH33CBR答案BCA67假設下圖為SN2反應勢能變化示意圖，指出（A）,B,C各代表什么答案A反應活化能B反應過渡態C反應熱放熱68分子式為C4H9BR的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B及C，寫出A，B，C的結構。ACH3CH2CH3BRBCH2CH2CH3CCH3CHCH3ZANDE69怎樣鑒別下列各組化合物BRCH3CH2BRBRBRCLCLCLABCDCH2CH2CH2CH3CL答案鑒別A,B,DAGNO3/ETOHCBR2610寫出由（S）2溴丁烷制備（R）CH3CH（OCH2CH3）CH2CH3的反應歷程BR2BROMBUTANEOCH232ETHOXYBUTANENAOCH23SN2RHROETBR611寫出三個可以用來制備3，3二甲基1丁炔的二溴代烴的結構式。3,DIMETHYLBUT1YNEBRBR1,DIBROM3,DIMETHYLBUTANEBRBR1,2DIBROM3,DIMETHYLBUTANEBRBR2,DIBROM3,DIMETHYLBUTANE612由2甲基1溴丙烷及其它無機試劑制備下列化合物。A異丁烯B2甲基2丙醇C2甲基2溴丙烷D2甲基1,2二溴丙烷E2甲基1溴2丙醇答案CH3CHCH2BRCH3KOHETOHCH3CCH2CH3HH2OCH3CCH3CH3OHABCH3CCH3CH3BRHBRCH3CCH3CH2BRBRBR2HOBRCH3CCH3CH2BROHDCE613分子式為C3H7BR的A，與KOH乙醇溶液共熱得B，分子式為C3H6，如使B與HBR作用，則得到A的異構體C，推斷A和C的結構，用反應式表明推斷過程。答案ABRCH2CH2CH3BCH2CHCH3CCH3CHBRCH3第八章醇酚醚81命名下列化合物答案AACH3HCH2CH2OHHBCH3CH2OHBRCCH3CHH2CH2CH2CH3OODC6H5CH2CH33OECH3OHFCH3OCH2CH2OCH3GOCH3HHCCH3OHIOHCH3JOHNO23Z3戊烯醇3Z3PENTEN1OLB2溴丙醇2BROMOPROPANOLC2,5庚二醇2,5HEPTANEDIOLD4苯基2戊醇4PHENYL2PENTANOLE1R,2R2甲基環己醇1R,2R2METHYLCYCLOHEXANOLF乙二醇二甲醚ETHANEDIOL1,2DIMETHYLETHERGS環氧丙烷S1,2EPOXYPROPANEH間甲基苯酚MMETHYLPHENOLI1苯基乙醇/1PHENYLETHANOLJ4硝基1萘酚4NITRO1NAPHTHOL82寫出分子式符合C5H12O的所有異構體（包括立體異構），命名，指出伯仲叔醇。O1METHOXYBUTANE、O1ETHOXYPROANE、O1METHOXY2METHYLPROANE、O2METHOXYBUTANE2、O2ETHOXYPROANE、2、O2METHOXY2METHYLPROANE、2、2、OHPENTA1OL1、OHPENTA2OL2、OHPENTA3OL3、OH3METHYLBUTAN1OL3、1、OH3METHYLBUTAN2OL、2、OH2METHYLBUTAN2OL、OH2METHYLBUTAN1OL、1、OH2,DIMETHYLPROAN1OL,、1、83說明下列異構體沸點不同的原因。因為后者的分支程度比較大，則分子間的接觸面積減小，從而分子間作用力減小，因此沸點較低；因為前者能夠形成分子間氫鍵，導致作用力增加，沸點較高。84下列哪個正確的表示了乙醚與水形成的氫鍵。B）85完成下列轉化AOBCH3CH2CH2OHCCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCHCH32DCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH3OHEOHOHSO3HFCH2CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHGCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2HHCLH2CH2CH2CH2OHOCH3CHOH答案AOHCRO3PY2OBCH3CH2CH2OHH2SO4CH3CHCH2BR2BRBRCH3CHCH2KOH/ETOHCACH3CH2CH2OHCH32CHBRCH3CH2CH2OCHCH32HCH3CHCH2HBRCH3CH3BRCH3CHNABCH3CH2CH2OHHBRHCH3CHCH2HOCH3CH2CH2BRCH3CH3OHDCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2HOCH3CH2CH3OHEOHH2SO4OHSO3HFCH2CH2KMNO4CH2CH2OHOO2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCLH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHH2OCL2CLH2CH2OHGCH3CH2CHCH2B2H6ET2O2O2HCH3CH2CH2CH2OHHCLH2CH2CH2CH2OHNAOHONAONACH3CH3ONACH3CH2CH2BRTMHBRCH3CH2CH2CH2BRNAOHCH3C212,86用簡便且有明顯現象的方法鑒別下列各組化合物HCCH2CH2OHCH3CCH2OHABCH2OHOHCH3CCH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH24CH3DCH3CH2BR,CH3CH2OH答案AAGNH32BFECL3C濃H2SO4和K2CR2O7D濃H2SO487下列化合物是否可形成分子內氫鍵寫出帶有分子內氫健的結構式。ANO2OHBNO2OHCH3OCH2CH3OCDOHO答案A,B,D可以形成A,NOOOHCISNOOOHTRANSNOHOOHNOOBOHOH2CH3CCH3DOOH88寫出下列反應的歷程答案OHHOHHOH2ABABHH_H2OH_89寫出下列反應的主要產物或反應物ACH32CH2CH2OHHBRBOHHCLZNCL2COCH3CH2CH2OCH3HIDOCH3HIECH32CHBRNAOC2H5FCH3CH23CH3OHKMNO4OHGHIO4CH3COHCH3CH2CHOHHIO4CH3COH2CH2CHOIOHCH3BR2JCH3CH2CHOHCH2CH3H2SO4答案ACH32CHCH2CH2OHHBRCH32CHCH2CH2BRBOHHCLZNCL2CLCOCH3CH2CH2OCH3HICH2CH2CH3DOCH3HIECH32CHBRNAOC2H5CH32CHOC2H5CH3CHCH2FCH3CH23CHCH3KMNO4OHCH3CH23COCH3GCH3COCHOHCH2CH3HIO4CH3COHCH3CH2CHOHCH3OHHHIO4CH3COCH2CH2CHOIOHCH3BR2OHCH3BRBRCL4,CS2OHJCH3CH2CHOHCH2CH3H2SO4CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH38104叔丁基環己醇是一種可用于配制香精的原料，在工業上由對叔丁基酚氫化制得。如果這樣得到的產品中含有少量未被氫化的對叔丁基酚，怎樣將產品提純答案用NAOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚811ACOHH33CH23BCHC3H3H3CH3CH3COHOH812參考答案A、IR；羥基特征峰；B、NMR；峰面積比值；C、IR；羥基特征峰；D、NMR；峰的組數和裂分情況813、NMR，質子峰三組611，相鄰CH的裂分符合N1規則，化CHH3H3O學位移也合適。IR，OH，CH，CO的幾組峰解釋一下。第九章醛、酮、醌91用IUPAC及普通命名法如果可能的話命名或寫出結構式ACH32CHOBCH2OCH3CCHODCH32CHOCH3ECH32CHOCH32FCHOOH3CGCH32CHCOHI1,3環已二酮J1,1,1三氯代3戊酮K三甲基乙醛L3戊酮醛M苯乙酮OCH2CHOPCO答案A異丁醛2甲基丙醛METHYLPROPANALISOBUTANALB苯乙醛PHENYLETHANALC對甲基苯甲醛PMETHYLBENZALDEHYDED3甲基2丁酮3METHYL2BUTANONEE2,4二甲基3戊酮2,4DIMETHYL3PENTANONEF間甲氧基苯甲醛MMETHOXYBENZALDEHYDEG3甲基2丁烯醛3METHYL2BUTENALHBRCH2CH2CHOIOOJCL3CH2COH2CH3KCH32CHOLCH3CH2COH2CHOMCHCHONCH3OOPROPENALPDIPHENYLKETONE注意增加的內容OOHEPTANE2,5DIONE2,5、OEHEPT4EN2ONEOZHEPT4EN2ONEZ、OHS3METHYLPENTA2ONES3、2、OCINAMLDEHYDE、92寫出任意一個屬于下列各類化合物的結構式OEHEX3EN2ONEOCL2CHLORPENTALOOH4HYDROXYHEXAN2ONEOO3OXPENTAL羰基的相鄰位，相隔位93寫出下列反應的主要產物ACH3COCH2CH3H2NOHBCL3CHOH2OCH3CCHOKMNO4HDCH3CH2CHONAOHEC6H5COCH3C6H5MGBRHH2OFOH2NHC6H5GCH3CHONAOHHOCH32CH2OH2HCLOIK2CR2O7HJCHOKMNO4KCOCL2,H2OOHCH3LCOCH3CL2HMCH2CHCH2CH2COCH3HCLNCH2CHCOCH3HBROCH2CHCHOHCNPC6H5CHOCH3COCH3NAOH答案ACH3COCH2CH3H2NOHCH3CH2CH3NOHBCL3CHOH2OCL3CHOHOHCH3CCHOHOCCOHKMNO4HDCH3CH2CHONAOHCH3CH2CHCHCHOOHCH3EC6H5COCH3C6H5MGBRC6H5CC6H5CH3OMGBRHH2OC6H5CC6H5CH3OHFOH2NHC6H5NHC6H5GCH3CHONAOHCH3CH2OHCH3COHHOCH32CH2OH2HCLOOOIK2CR2O7HHOCH23COHJCHOKMNO4COHKCOCL2,H2OOCOCH2CLH3COHCHL3LCOCH3CL2HMCH2CH2CH2COH3HCLCH3CH2CH2COH3CLCLOHC3NCH2CHOCH3HBRBRCH2CH2COH3OCH2CHOHCNNCH2CH2CHOCH2CHCNOHPC6H5CHOCH3COH3NAOHC6H5CH2CH3OOH94用簡單化學方法鑒別下列各組化合物A丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇B戊醛、2戊酮和環戊酮答案AABCD2,4TOLENI2/NAOHBAB2CTOLENABCI2/NAOHCHI3BC95完成下列轉化AC2H5OHCH3CHCOHOHBCOCLCOCOOHDHCCHCH3CH2CH2CH2OHECH3CH2CH3OHCH3FCH3CHCHCHOCH3CHCHCHOOHOHGCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH答案AC2H5OHCRO3PY2CH3CHOCH3CHOCNHCH3CHOHOHBCOCLALCL3COCONABH4OHDHCCHHHG,H2OCH3CHOOHCH3CHCHOH2/NICH3CH2CH2CH2OHECH3CL2CH2CLMGET2OCH2MGCLHCH3COH3CH2CH3OHCH3FCH3CHCHOOHHCLCH3CHCHOOKMNO4OHOOCH3CHCHOHOHH3OCH3CHCHOOHOHGCH3CH2CH2OHHBRCH3CH2CH2BRMGET2OCH3CH2CH2MGBRHCOHCH3CH2CH2CH2OHHCN2OH2O1212HHEX3YNEOHEXAN3ONEHGSO4/H2SO4/H2O制備酮；IBRO、CLOFE/BR2ALC396寫出由相應的羰基化合物及格氏試劑合成2丁醇的兩條路線答案ACH3CH2CHOCH3MGBRBCH3CHOCH3CH2MGBR97分別由苯及甲苯合成2苯基乙醇答案CH3CL2CH2CLMGET2OCH2MGCLHCOCH2CH2OH12BRMGBROHBR2FEMGET2OH2O98下列化合物中，哪個是半縮醛（或半縮酮），哪個是縮醛（或縮酮）并寫出由相應的醇及醛或酮制備它們的反應式。AOOBOHOCH2CH2OHOCHCH3OHCDOOH答案A縮酮B半縮酮CD半縮醛OHOH、HCLOOOHOOH、HCLOHOOHOHO、HCLOOH、HCLOOHOOH99麥芽糖的結構式如下，指出其中的縮醛或半縮醛基團。縮醛，半縮醛HOOHOOHOHOHOOHOHOHOMALTOSE910分子式為C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能與2,4二硝基苯肼反應，并在與碘的堿溶液共熱時生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C（C5H10），C經高錳酸鉀氧化得丙酮及乙酸。推斷A的結構，并寫出推斷過程的反應式。答案ACHH3CCHCH3OHBCHH3CCCH3H3CH3COCCH3CCHCH3H3C911麝香酮（C16H30O）是由雄麝鹿臭腺中分離出來的一種活性物質，可用于醫藥及