表面工程綜合實驗目錄碳鋼的化學鍍NI-P3第一章 實驗機理3第二章 工藝流程4第三章 關鍵工藝目的及溶液參數43.1 準備試樣43.2 堿性除油53.2.1除油目的：53.2.2除油溶液參數：53.3 酸洗（除銹+活化）53.4 化學鍍53.4.1化學鍍成分及作用53.4.2化學鍍溶液參數63.5 鍍后熱處理6第四章 檢測與分析74.1表面形貌分析74.2 鍍層厚度測定74.3鍍層及鍍后熱處理硬度測定74.4鍍后耐蝕性檢測8參考文獻：8鋼的磷化10第一章 實驗機理101.1 磷化膜的形成機理101.2 磷化膜的組成和結構11第二章 工藝流程12第三章 關鍵工藝目的及溶液參數123.1 準備試樣123.2 堿性除油123.2.1除油目的123.2.2除油溶液參數123.3 酸洗（除銹+活化）133.4 磷化133.4.1高溫磷化的磷酸鹽溶液參數133.5 磷化膜的后處理13第四章 檢測與分析144.1表面形貌分析144.2 磷化膜厚度測定144.3磷化后硬度測定144.4磷化后耐蝕性檢測14參考文獻：15碳鋼的化學鍍Ni-P學院名稱：材料科學與工程學院 專業班級：金屬1501 學生姓名：高奇 指導教師：王云龍 王蘭摘要： 本文簡要介紹了碳鋼化學鍍鎳磷的原理與工藝流程，根據實驗結果和實驗過程中出現的一些問題，闡述了化學鍍鎳磷的基本知識，論證了化學鍍鎳磷的重要作用，得出了這一工藝對碳鋼性能改進的重要影響。關鍵詞： 原子氫態理論 配方 溶液參數 檢測 分析第一章 實驗機理化學鍍鎳磷合金是一種在不加電流的情況下，利用還原劑在活化零件表面上自催化還原沉積得到鎳磷鍍層的方法。其主要反應為應用次亞磷酸鈉還原鎳離子為金屬鎳，即在水溶液中鎳離子和次亞磷酸根離子碰撞時，由于鎳觸媒作用析出原子態氫，而原子態氫又被催化金屬吸附并使之活化，把水溶液中的鎳離子還原為金屬鎳形成鍍層，另外次亞磷酸根離子由于在催化表面析出原子態氫的作用，被還原成活性磷，與鎳結合形成Ni-P合金鍍層。以次磷酸鈉為還原劑的化學鍍鎳磷工藝，其反應機理，現普遍被接受的是“原子氫態理論”和“氫化物理論”。下面介紹其中一種“原子氫態理論”，其過程可分為以下四步：（1）化學沉積鎳磷合金鍍液加熱時不起反應，而是通過金屬的催化作用，次亞磷酸根在水溶液中脫氫而形成亞磷酸根，同時放出初生態原子氫。H2PO2-+H2OHPO3-+2H+H-（2）初生態原子氫被吸附在催化金屬表面上而使其活化，使鍍液中的鎳陽離子還原，在催化金屬表面上沉積金屬鎳。Ni2+2HNi+2H+（3）在催化金屬表面上的初生態原子氫使次亞磷酸根還原成磷。同時，由于催化作用使次亞磷酸根分解，形成亞磷酸根和分子態氫。H2PO2-+HH2O+OH-+P2HH2（4）鎳原子和磷原子共沉積，并形成鎳磷合金層。3P+NiNiP3第二章 工藝流程化學鍍鎳磷主要分為鍍前處理、化學鍍、鍍后處理三部分。鍍前處理對鍍層質量至關重要,要使鍍前的工件表面無污染，并且處于活化狀態，此過程主要包括有：制備試樣、拋光、除油、水洗、除銹、活化。化學鍍過程是把試樣放入配置好的鍍液中，進行金屬沉積。 鍍后處理是把已經施鍍完成的工件進行清洗、干燥等處理。化學鍍鎳磷的具體工藝流程：制備試樣堿性除油（化學脫脂）熱水洗冷水洗酸洗（除銹+活化）冷水洗化學鍍冷水洗滴上酒精溶液干燥檢測。第三章 關鍵工藝目的及溶液參數3.1 準備試樣試驗前準備好試樣，機械打磨試樣，初步除去表面氧化物；并給試樣系上一根細線，為了在整個磷化處理過程中便于拿取放置。3.2 堿性除油3.2.1除油目的：將試樣浸入堿性化學除油溶液中，對試樣除油，目的是去除試樣表面的油污，清潔試樣表面，以增加化學鍍鍍層的結合強度。3.2.2除油溶液參數：表1 堿性化學除油溶液配方及參數組成及工藝NaOHNa2CO3Na3PO412H2ONa2SiO3溫度（）配方（g/L）60-8020-6015-305-1080-903.3 酸洗（除銹+活化）將試樣浸入稀鹽酸（10%或5mol/L以下)容易中約10s，對試樣進行酸洗處理。酸洗的目的主要是除銹和活化。其中酸洗除銹的目的是為了去除試樣表面的氧化物，使試樣表面更加清潔。而酸洗活化的目的是為了讓化學鍍基材試樣表面的金屬原子活化，便于鎳原子和磷原子的沉積，以及增加鎳磷合金鍍層的結合強度。3.4 化學鍍3.4.1化學鍍成分及作用（1）鎳鹽鎳鹽是鍍液主鹽，一般使用硫酸鎳。鎳鹽濃度高，鎳液沉積速度快，但穩定性下降。另外，鍍液中鎳鹽含量決定了所需還原劑和絡合劑的量。（2）還原劑化學鍍鎳的反應過程是一個自催化的氧化還原過程，因為次磷酸鈉價格較低,控制容易,鍍層抗蝕性能好,故采用其作為還原劑。鎳與次磷酸鈉的物質的量之比為0.30.45。（3）絡合劑 為防止化學鍍進行時溶液中亞磷酸離子與游離鎳離子結合生成亞磷酸鎳沉淀,需要加入適當的絡合劑生成鎳的絡離子來降低游離鎳離子濃度。化學鍍鎳液中的絡合劑均為有機酸和它們的鹽類，常用的絡合劑有：乙醇酸、蘋果酸、檸檬酸、琥珀酸、乳酸、丙酸、羥基乙酸及它們的鹽類。本實驗采用乳酸作為絡合劑。（4）緩沖劑為了保證鍍液的PH值維持在一定的范圍內，本實驗采用硼酸作為緩沖劑。將試樣浸入化學鍍鎳磷溶液中，使試樣表面鍍上一層鎳磷合金層，從而改善試樣的表面性能。3.4.2化學鍍溶液參數表2 化學鍍鎳磷溶液的配方及參數成分及工藝條件硫酸鎳次磷酸鈉乳酸硼酸pH值溫度（）配方（g/L）252025104.4-5.890-92 鍍液的配置過程如下：（1）用分析天平稱取12.623g硫酸鎳，9.986g次磷酸鈉，12.548g乳酸，5.125g硼酸，分別用少量的蒸餾水溶解；（2）待硫酸鎳溶液完全溶解后，不斷攪拌下倒入有硼酸與乳酸組成的溶液中；（3）將完全溶解的次磷酸鈉溶液，在強烈攪拌下倒入前面已配好的溶液中；（4）用稀硫酸或氫氧化鈉稀液調整pH值至4.8；（5）用蒸餾水稀釋至略低于500mL；（6）將配好的溶液放入水浴爐中加熱至實驗要求溫度90。(注：即將達到溫度時前處理完成)當化學鍍液到預定溫度后，將試樣放入鍍液中1小時左右，使工件表面獲得理想的鍍層。3.5 鍍后熱處理可對已鍍試樣進行熱處理，然后分別取兩個已鍍工件及分別放入400箱式電阻爐保溫2小時進行檢測，進一步提升試樣鍍層的性能指標。最后，將已鍍試樣經冷水洗后，用酒精溶液擦洗，然后吹干，并對已鍍試樣進行性能檢測。第四章 檢測與分析4.1表面形貌分析利用金相顯微鏡對有無鍍后處理的試樣進行表面形貌觀察，拍攝顯微照片。并分析本次化學鍍鎳磷是否成功，如果失敗，找出失敗的原因以及提出解決方案。4.2 鍍層厚度測定利用金相顯微鏡對已鍍試樣的鍍層厚度進行測定，具體工藝：鋸開鑲嵌砂輪磨砂紙磨拋光腐蝕（3%硝酸酒精溶液）酒精洗烘干金相顯微鏡觀察測鍍層厚度拍照片。并對鍍層厚度進行分析，鍍層厚度是否合理，如果不合理，是薄了還是厚了，并分析原因以及提出相應的解決方案。4.3鍍層及鍍后熱處理硬度測定利用顯微硬度儀在0.98N的壓力下測量已鍍試樣硬度。其過程為：將樣品放入顯微硬度儀的樣品臺上，選擇合適的載荷，打開電源；在400倍的顯微鏡下調整焦距至能看清樣品表面形貌為止，轉動壓頭之樣品上，按Start開始打壓痕，結束后再將400倍顯微鏡轉至樣品上方；尋找壓痕，轉動右轉輪，使左測量線對準壓痕左端點，轉動鼓輪使右測量線靠近左測量線（二線之間留有空隙），記下刻度；在轉動鼓輪使右測量線與右端點相切，讀取刻度；兩數值相減的記錄值，按記錄值查表得硬度。測出各試樣的鍍層硬度值后，對鍍層硬度進行分析，鍍層硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相應的解決方案。4.4鍍后耐蝕性檢測按照金屬材料實驗室均勻腐蝕全浸試驗方法國標JB/T 7901-1995測試腐蝕介質中（3.5%氯化鈉溶液）試樣的腐蝕速率。腐蝕速率用公式計算（式中為腐蝕前試樣的重量，為腐蝕后試樣的重量，為腐蝕前后的平均表面積單位“”，T為時間單位“”。）腐蝕實驗在靜態流體中進行。利用浸泡法檢測化學鍍試樣的耐腐蝕性，將試樣(已降至室溫)浸入5%10%的氯化鈉 (NaCl)的水溶液中,在室溫下,保持24h小時后取出,洗凈吹干,用電子天平稱量前后的重量差，以此檢測化學鍍后碳鋼的耐腐蝕性。并簡要分析該化學鍍的效果以及其原因。圖1 腐蝕標準參考表參考文獻： 1錢苗根. 現代表面技術M. 機械工業出版社, 20162顧迅. 現代表面技術的應用J. 金屬熱處理, 1999(4):1-6.3戴達煌. 薄膜與涂層現代表面技術M. 中南大學出版社, 2008.4華中一, 羅維昂. 表面分析M. 復旦大學出版社, 1989.5錢苗根. 材料表面技術及其應用手冊M. 機械工業出版社, 1998.6薛增泉. 薄膜物理M. 電子工業出版社, 1991.7楊威生, 蓋峰. 掃描隧道顯微鏡對表面科學的巨大推動J. 物理, 1996, 25(9):0-0.8白春禮, 田芳. 掃描力顯微鏡研究進展J. 物理, 1997(7):402-407.9錢苗根. 材料科學及其新技術M. 機械工業出版社, 1986.10A.W.贊德納, 強俊, 胡興中. 表面分析方法M. 國防工業出版社, 1984.11周玉. 材料分析方法M. 機械工業出版社, 2011.12佚名. 化學鍍鎳-磷合金J. 新技術新工藝, 2009(10):127-127.13莊瑞舫. 化學鍍鎳磷合金技術探討()J. 材料保護, 1997(11):41-43.14張小華, 周海暉, 陳范才. 化學鍍鎳磷合金工藝中問題與探討J. 表面技術, 2002, 31(3):44-46.15王孝镕, 顧慰中. 化學鍍鎳磷合金工藝研究J. 電鍍與涂飾, 1999, 18(2):43-46.鋼的磷化學院名稱：材料科學與工程學院 專業班級：金屬1501學生姓名：高奇 指導教師：王云龍 王蘭摘要： 本文簡要介紹鋼的磷化處理工藝可以改變鋼表面原有的性質，從而提供新的物理特性或物理化學特性，因而廣泛應用于鋼的表面處理領域中。本文主要介紹鋼的中溫與高溫磷化，通過實驗來研究兩種磷化膜的性質，對它們的原理、配方和生產工藝進行了簡要的介紹。關鍵詞：磷化處理 原理 溶液參數 高溫磷化 檢測 分析第一章 實驗機理1.1 磷化膜的形成機理磷化處理是在含有錳、鐵、鋅的磷酸二氫鹽與磷酸組成的溶液中進行的。金屬的磷酸二氫鹽可用通式表示。在磷化過程中發生如下反應：或者以離子反應方程式表示：當金屬與溶液接觸時，在金屬/溶液界面液層中離子濃度的增高或離子濃度降低，都將促使以上反應在一定溫度下向生成難溶磷酸鹽的方向移動。由于鐵在磷酸里溶解，氫離子被中和同時放出氫氣：反應生成的不溶于水的磷酸鹽在金屬表面沉積稱為磷酸鹽保護膜，因為它們就是在反應處生成的，所以與基體表面結合得很牢固。從電化學的觀點來看，磷化膜的形成可認為是微電池作用的結果。在微電池的陰極上，發生氫離子的還原反應，有氫氣析出： 在微電池的陽極上，鐵被氧化為離子進入溶液，并與發生反應。由于的數量不斷增加，值逐漸升高，促使反應向右進行，最終生成不溶性的正磷酸鹽晶核，并逐漸長大。下面是陽極反應： 與此同時，陽極區溶液中的也發生如下反應： 式中的為和。陽極區的反應產物一起結晶，形成磷化膜。1.2 磷化膜的組成和結構磷化膜主要由重金屬的二代和三代磷酸鹽的晶體組成，不同的處理溶液得到的膜層的組成和結構不同。晶粒愈大，膜層愈厚。在磷化膜中應用最廣的有磷酸鐵膜、磷酸鋅膜和磷酸錳膜。此次試驗中做的是鋅系磷化，故主要介紹磷酸鋅膜。磷酸鋅膜：采用以磷酸和磷酸二氫鋅為主要成分，并含有重金屬以及氧化劑的磷化液處理鋼材時，形成的膜由兩種物相組成：磷酸鋅和磷酸鋅鐵。當溶液中含有較高的Fe2+時，就形成一種新相Fe5H2(PO4)4.H2O。磷酸鋅Zn3(PO4)2.4H2O是白色不透明的晶體，屬斜方晶系；磷酸鋅鐵是無色或淺藍色的晶體，屬單斜晶系。鋅系磷化膜呈淺灰色至深灰結晶狀。第二章 工藝流程鋼的磷化主要分為前處理、磷化、后處理三部分。前處理對磷化膜層質量至關重要，目的是使磷化前的工件表面無污染，并且處于活化狀態，此過程主要包括有：制備試樣、拋光、除油、水洗、除銹、活化。磷化過程是把試樣放入配置好的磷酸鹽溶液中，生成一層難溶于水的磷酸鹽保護膜。 后處理是把已經磷化完成的工件進行填充、封閉、清洗、干燥等處理。工藝流程：堿性除油熱水洗冷水洗除銹冷水洗活化冷水洗磷化處理冷水洗磷化后處理冷水洗干燥。第三章 關鍵工藝目的及溶液參數3.1 準備試樣試驗前準備好試樣，機械打磨試樣，初步除去表面氧化物；并給試樣系上一根細線，為了在整個磷化處理過程中便于拿取放置。3.2 堿性除油3.2.1除油目的將試樣浸入堿性化學除油溶液中，對試樣除油，目的是去除試樣表面的油污，清潔試樣表面，以增加磷化的保護膜層的結合強度。3.2.2除油溶液參數表1 堿性化學除油溶液配方及參數組成及工藝NaOHNa2CO3Na3PO412H2ONa2SiO3溫度（）配方（g/L）2020-6015-305-10253.3 酸洗（除銹+活化）將試樣浸入稀鹽酸容易中約30s，對試樣進行酸洗處理。酸洗的目的主要是除銹和活化。其中酸洗除銹的目的是為了去除試樣表面的氧化物，使試樣表面更加清潔。而酸洗活化的目的是為了讓磷化基材試樣表面的金屬原子活化，便于磷酸鹽保護膜的形成，以及增加磷酸鹽保護膜的結合強度。3.4 磷化磷化按照溫度不同可分為三種高溫磷化，中溫磷化，低溫磷化。本次試驗采用高溫磷化這兩種方法。3.4.1高溫磷化的磷酸鹽溶液參數表2 高溫磷化溶液的配方及參數組分與工藝磷酸mL/L氧化鋅g/L溫度/時間/min配方參數g/L23985952530實驗時，具體配制步驟如下：（1）先稱取氧化鋅，重量分別為4.5g；（2）接著將它們分別用少量水調和，將調成糊狀的氧化鋅在不斷攪拌下融入11.5mL磷酸中，最后加水至500mL；（3）將配好的溶液加熱至90，25min后取出即可。3.5 磷化膜的后處理一般磷化后應對磷化膜進行填充和封閉處理。實驗時，填充處理的步驟為： （1）先稱取重鉻酸鉀和碳酸鈉分別是20g和1.5g; （2）將其混合，加水至500mL,加熱至溫度為90后，15后取出即可。此外，填充后，可以根據需要在錠子油、防銹油或潤滑油中進行封閉。如需涂漆，應在鈍化處理干燥后進行，工序間隔不超過24h。最后，將試樣經冷水洗后，滴上酒精溶液，然后吹干，并對已鍍試樣進行性能檢測。第四章 檢測與分析4.1表面形貌分析利用金相顯微鏡對有無磷化處理的試樣進行表面形貌觀察，拍攝顯微照片。并分析本次磷化是否成功，如果失敗，找出失敗的原因以及提出解決方案。4.2 磷化膜厚度測定利用金相顯微鏡分別對高溫磷化、中溫磷化試樣的磷化膜厚度進行測定，具體工藝：鋸開鑲嵌砂輪磨砂紙磨拋光腐蝕（3%硝酸酒精溶液）酒精洗烘干金相顯微鏡觀察測磷化膜厚度拍照片。并對磷化膜厚度進行分析，磷化膜厚度是否合理，如果不合理，是薄了還是厚了，并分析原因以及提出相應的解決方案。4.3磷化后硬度測定利用顯微硬度儀在0.98N的壓力下測量已鍍試樣硬度。其過程為：將樣品放入顯微硬度儀的樣品臺上，選擇合適的載荷，打開電源；在400倍的顯微鏡下調整焦距至能看清樣品表面形貌為止，轉動壓頭之樣品上，按Start開始打壓痕，結束后再將400倍顯微鏡轉至樣品上方；尋找壓痕，轉動右轉輪，使左測量線對準壓痕左端點，轉動鼓輪使右測量線靠近左測量線（二線之間留有空隙），記下刻度；在轉動鼓輪使右測量線與右端點相切，讀取刻度；兩數值相減的記錄值，按記錄值查表得硬度。測出各試樣的鍍層硬度值后，對鍍層硬度進行分析，鍍層硬度是否合理，如果不合理，并分析原因以及提出相應的解決方案。4.4磷化后耐蝕性檢測按照國家標準輕工產品黑色金屬化學保護