1、學習目標,1. 掌握有機物的成鍵特點，理解有機物種類繁多的原因。 2. 掌握有機物組成和結構的表示方法。 3. 能夠正確書寫有機物的同分異構體。,學習重點,1.有機物的成鍵特點 2.有機物的同分異構現象,學習難點,正確寫出有機物的同分異構體,相似,不同,不同,電子排布相同，原子核結構不同,化合物,單質,化合物,原子(核素),CH4 和 CH3CH3,O2和O3,丙烯和環丙烷,結構相似，分子組成相差一個或若干個CH2原子團的有機物,分子式相同，結構不同的化合物,同種元素組成的不同單質,質子數相同，中子數不同的原子,“四同”比較,物性不同 化性相似,物性不同 化性不一定同,物性不同 化性相同,物性

2、不同,(1)同位素的化學性質幾乎相同。 (2)相對分子質量相同，結構不同的化合物互為同分異構體。 (3)同素異形體之間、同分異構體之間的轉化屬于物理變化。 (4) 12C、14C是同位素，他們之間的轉化是化學變化。 (5)同系物之間可以互為同分異構體。 (6)兩個相鄰同系物的相對分子質量相差14。 (7)化學式相同，各元素的質量分數也相同的物質是同種物質。 (8)兩種化合物的組成元素相同，各元素質量分數也相同，則兩者一定是同分異構體。 (9)組成元素的質量分數相同相對分子質量也相同的不同化合物互為同分異構體。,同分異構現象,三個相同：,兩個不同：,分子組成相同、相對分子質量相同、分子式相同,結

3、構不同、性質不同,沸點比較,同分異構現象不僅存在于有機物中，也存在于某些無機物種，而且有機物與無機物也可互為同分異構體。,同分異構現象,構造異構,碳鏈異構,位置異構,官能團異構,構型異構,順反異構,對映異構,構象異構,立體異構,碳鏈骨架不同產生的異構,官能團在碳鏈中位置不同產生的異構,官能團種類不同而產生的異構,(同類物質),(同類物質),(不同類物質),CnH2n+2,CnH2n-2,CnH2n+2O,CnH2n+2O,CnH2nO,CnH2nO2,CnH2nO2,通式,CnH2n,CnH2n,CnH2n+1X,下列異構屬于何種異構？,位置異構,碳鏈異構,碳鏈異構,碳鏈異構,碳鏈異構,G、C

4、H3CH2COOH CH3COOCH3,官能團異構,位置異構,官能團異構,官能團異構,官能團異構,CCCCCC,CCCCC,CCCCC,CCCC,CCCC,1、排主鏈,主鏈由長到短,2、減碳(從頭摘)架支鏈:,支鏈由整到散,由心到邊但不到端,支鏈位置由心到邊,但不到端。,多支鏈時,排布由對到鄰再到間,3、減碳(從頭摘)架支鏈:,等效碳不重排,4、最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH2CH2CH2CH3,己烷(C6H14)有5種同分異構體，其結構簡式如下:,Cl,Cl,HO,HO,己烷(C6H14)的一種同分異構體上的H原子被Cl原子(-OH)

5、取代后有多少種結構？,CH3,CH3,CH2,CH2,CH,CH3,己烷(C6H14)的一種同分異構體中加入一個碳碳雙鍵又有多少種結構呢？,分子式為C3H6的有同分異構體嗎?如果有,你寫出它可能的同分異構體嗎?,CCC,CCC,CH2CHCH3,例如:寫出C2H6O的同分異體?,提示:飽和一元醇和飽和一元醚的通式都是:CnH2n+2O!,CC,CCOH,CH3CH2OH,COC,CH3OCH3,CC,醇:,醚:,官能團異構,寫出化學式C4H10O的所有可能物質的結構簡式,C4H10O,位置異構,位置異構,醇,醚,碳鏈異構,碳鏈異構,CCCC,CCC C, 醇CCCC, CCC C, 醚CCCC

6、,OH ,CCC C,在書寫同分異構體時，先考慮哪種異構類型？,官能團異構,碳鏈異構,位置異構,C11H16 的苯的同系物中, 只含有一個支鏈, 且支鏈上含有兩個-CH3的結構有四種，寫出其結構簡式。,1.C7H16主鏈上有5個碳原子的烷烴同分異構體,2.C4H8的同分異構體,3.C5H12O醇類的同分異構體,5.C5H10O2的羧酸類同分異構體,6.分子式為C8H10的芳香族化合物有_種,C5H10O醛類？,C3H6Cl2？,5,6,4. C3H7Cl的同分異構體,C4H8O2的常見同分異構體,C7H8O,4,C5H10？,C6H12？,C4H8Cl2？,C5H10的有機物同分異構體有多少種

7、？,C5H10,烯烴 （含一個C=C）,環烷烴 （無官能團）,=,=,=,=,=,C5H12O的有機物同分異構體有多少種？,C5H12O,CH3-O-C4H9,CH3CH2-O-C3H7,C-O-C-C-C-C,C-C-O-C-C-C,同分異構體數目的判斷方法 (1)基元法 記住常見烴基的異構體種數，可快速判斷含官能團有機物同分異構體的數目。 C3H72種 C4H9 4種 C5H11 8種 如C4H9Cl有4種同分異構體。,(2)替代法 如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構體，則四氯苯(C6H2Cl4)也有3種同分異構體(將H替代Cl)。,(3)等效氫法 同一甲基上的氫是等效的。 同一碳原

8、子上所連甲基上的氫是等效的。 處于對稱位置上的氫原子是等效的。 如新戊烷的一氯代物只有一種。,例1、某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可以是( ) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14,C,小結: 常見一元取代物只有一種的10個碳原子以內的烷烴,CH3CH3,CH4,例2、進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產 物的烷烴是-（ ） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3,D,例3、某種烯烴與H2加成后的產物如下圖所示,則該烯烴的結構式可能有 (

9、) A.1種 B.2 種 C.3種 D.4種,C,例1.(2006,全國理綜)主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有（ ） A.2種 B.3種 C.4種 D.5種,A,例2、某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是( ) A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14,例3、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的有 種。,C,6,同時屬于酯類和酚類的同分異構體分別是：,水楊酸的結構簡式為 （1）水楊酸的同分異構體中，屬于酚類同時還屬于酯類的化合物有 種。 （2）水楊酸的同分異構體中，屬于酚類，但不屬于酯類也不屬于羧酸的化合物必定含有

10、（填寫官能團名稱）。,3,醛基,例4、,例6、聯三苯的結構是 ，其一氯代物(C8H13Cl)有 種。,例5.菲的結構簡式 ，從菲的結構簡式 分析，菲的一氯取代產物共有（ ） A.4種 B.5種 C.10種 D.14種,B,4,“立方烷”是新合成的一種烴，其分子呈立方體結構。如圖所示：,（1）“立方烷”的分子式為 _ （2）其一氯代物共有_種 （3）其二氯代物共有_種,Cl,1,2,3,C8H8,1,3,例7：,給出若干個基團進行組合。,例8、C11H16 的苯的同系物中, 只含有一個支鏈, 且支鏈上含有兩個“CH3”的結構有四種, 寫出其結構簡式.,例9、四種原子基團：一個 C6H4，一個 C

11、6H5，一個 CH2，一個 OH 。由這四種基團一起組成的屬于酚類物質的有 。,1某共價化合物含碳、氫、氮三種元素，已知其分子 內的4個氮原子排列成內空的四面體結構( )，且每兩個氮原子之間都有一個碳原子，無 、 或CC，則該共價化合物的化學式是 (),AC6H12N4BC4H8N4 CC6H10N4 DC6H8N2,形成4個共價鍵 可以形成單鍵(飽和鍵)、雙鍵或三鍵(不飽和鍵) 可以結合成碳鏈(可帶支鏈)、碳環 同分異構現象,2.共價鍵的三個參數,1.有機物種類繁多的原因,鍵能 鍵長 鍵角,分子的穩定性,分子空間構型,短線替換 共用電子對,省略短線 雙鍵三鍵保留,略去C、H 元素符號,電子式,結構式,結構簡式,鍵線式,1. 將下列鍵線式改為結構簡式,2. 寫出下列有機物的結構簡式和鍵線式,丙烷 丙酸,有機物鍵線式書寫時的注