第第頁廣東省梅州市2022-2023學年高一下學期期末考試生物學試題一、選擇題：本題共16小題，共40分。第1～12小題，每小題2分；第13～16小題，每小題4分。每小題只有一個選項最符合題意。1．下列相關說法正確的是A．綿羊的白毛和黑毛屬于一對相對性狀B．孟德爾在做雜交實驗時，去雄與人工授粉可同時進行C．遺傳因子組成相同，表型不一定相同，表型相同則遺傳因子組成一定相同D．豌豆屬于自花傳粉且閉花受粉植物，所以用其做人工異花傳粉實驗不需要套袋2．下列有關孟德爾兩對相對性狀遺傳實驗的說法中，最能體現自由組合定律實質的是（）A．F2的性狀分離比為9：3：3：1B．F1產生的雌雄配子數量之比為1：1C．F1產生的四種雌雄配子之間的隨機結合D．F1產生雌配子的比例為1：1：1：13．下圖為某細胞分裂過程中某一時期的示意圖，其中數字表示染色體，字母表示染色單體。下列有關敘述正確的是（）A．此細胞正在進行有絲分裂B．非姐妹染色單體間均可進行交叉互換C．此細胞中有2個染色體組D．c和d可進入此細胞的同一子細胞中4．下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（）A．薩頓提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過實驗證明了其正確性B．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有多個等位基因，呈線性排列C．位于X染色體或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成不一定都有關系D．摩爾根和他的學生發明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法5．某研究小組用下圖所示的6種卡片、脫氧核糖和磷酸之間的連接物、脫氧核糖和堿基之間的連接物、代表氫鍵的連接物若干，成功搭建了一個完整的DNA分子模型，模型中有4個T和6個G。下列有關說法正確的是（）A．理論上能搭建出410種不同的DNA模型B．代表胞嘧啶的卡片有4個C．代表氫鍵的連接物有26個D．該DNA分子模型的骨架是堿基對6．如圖為某DNA分子片段，兩條鏈分別用14N和15N標記。假設該DNA分子中有5000對堿基，A+T占堿基總數的34%，若該DNA分子在含14N的培養基中連續復制2次，下列敘述正確的是（）A．復制時作用于③處的酶為DNA聚合酶B．DNA分子復制2次需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸4950個C．④處指的是腺嘌呤D．子代中含15N的DNA分子占1/47．下圖為原核細胞與真核細胞內基因表達的過程示意圖，下列敘述錯誤的是（）A．一個mRNA上結合多個核糖體便于迅速合成大量蛋白質B．真核細胞的初級轉錄產物不能直接作為合成蛋白質的模板C．兩類細胞的基因表達過程有所不同與兩者結構存在差異有關D．上圖真核細胞中核糖體沿著mRNA從右向左移動合成蛋白質8．下圖表示遺傳信息的傳遞和表達過程，下列有關敘述錯誤的是（）A．①~⑤過程均會發生堿基互補配對行為B．染色體上基因的表達包括②③兩個先后進行的過程C．①~⑤過程均可發生在人體健康細胞中D．RNA病毒的遺傳信息可通過④或⑤過程進行傳遞9．下列有關基因、性狀和環境的敘述，錯誤的是（）A．雙眼皮夫婦的子代有雙眼皮和單眼皮，說明該性狀由環境決定B．黃豆芽在光照下變成綠色，這種變化是由環境造成的C．“牝雞司晨”現象表明性別受遺傳物質和環境因素的共同影響D．一個性狀可以受多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀10．下列與惡性腫瘤（癌）細胞有關的敘述中，正確的是（）A．健康人體細胞內沒有原癌基因和抑癌基因B．原癌基因和抑癌基因在正常細胞內不表達C．罹患癌癥后，人體內各種蛋白質的含量都減少D．癌細胞容易擴散是因為糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低11．二倍體生物細胞內染色體發生下列變化，其中不屬于染色體變異的是A．B．C．D．12．獅子魚多棲息于溫帶靠海岸的巖礁或珊瑚礁內。研究人員在馬里亞納海溝7000米以下具有高壓、終年無光等特殊極端條件的深海環境中發現了不同于獅子魚的新物種——超深淵獅子魚。研究發現，與獅子魚相比，超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關的基因發生了大量丟失。下列說法正確的是A．深海高壓、終年無光等特殊極端條件誘導超深淵獅子魚發生了定向突變B．特殊極端的環境條件直接對超深淵獅子魚個體的表型進行了選擇C．獅子魚與超深淵獅子魚之間存在地理隔離，但不存在生殖隔離D．超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫相同13．人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在同源區（Ⅱ）和非同源區（I、Ⅲ）（如下圖）。以下推測不正確的是（）A．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，后代患病率與性別無關B．I片段上某顯性基因控制的遺傳病，男性患者的母親和女兒一定是患者C．Ⅱ片段的存在，決定了X、Y染色體的減數分裂時的聯會行為D．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性14．某精原細胞（2N=6）中DNA被32P充分標記后，在不含32P的培養液中進行一次有絲分裂后進行減數分裂共產生8個精細胞（不考慮變異）。下列有關敘述錯誤的是A．有絲分裂中期，每個細胞中一定有12條染色單體含有32PB．減數第一次分裂后期，每個細胞中一定有6條染色體含有32PC．減數第二次分裂中期，每個細胞中一定有3條染色單體含有32PD．減數分裂完成后，每個細胞中一定有3條染色體含有32P15．在證明DNA是遺傳物質的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗發揮了重要作用。下列與該噬菌體相關的敘述，正確的是（）A．T2噬菌體也可以在肺炎鏈球菌中復制和增殖B．T2噬菌體病毒顆粒內可以合成mRNA和蛋白質C．培養基中的32P經宿主攝取后可出現在T2噬菌體的核酸中D．人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同16．蝴蝶紫翅（P）對黃翅（p）為顯性，綠眼（G）對白眼（g）為顯性，某生物小組用紫翅綠眼和紫翅白眼的蝴蝶進行雜交，F1出現的性狀類型及比例如圖所示。下列敘述正確的是A．親本的基因型是PpGg×PPggB．F1中純合的紫翅綠眼占F1的1/8C．F1紫翅白眼個體中，與親本基因型相同的個體占1/2D．F1紫翅白眼自交（基因型相同的雌雄個體間交配），F2中純合子占2/3二、非選擇題：本題有5小題，共60分。17．圖甲是某動物生殖細胞形成過程的簡圖，圖乙是該細胞分裂過程中不同時期染色體數與核DNA數的比值，圖丙是該細胞分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和核DNA數量的關系。請據圖回答下列問題。（1）圖甲是在動物的中形成的。（2）圖甲中的②表示細胞；若觀察到②細胞在前面某時期出現一對聯會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對同源染色體可能是染色體，則該生物性別決定方式為（填“XY”或“ZW”）型。（3）圖乙中AC段，細胞核內發生的分子水平的變化主要是。等位基因分離發生在圖乙中的段（不考慮變異）。（4）圖丙中b柱表示的是。圖丙中Ⅲ的數量關系對應的細胞名稱為。（5）圖丙中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所對應的細胞中一定不存在同源染色體的是。18．隨著不同學科交叉的深入，生物體的遺傳物質是蛋白質還是DNA引起了激烈的爭論。為證實這一問題，科學家進行了相關研究。請回答下列問題：（1）20世紀20年代，當時大多數科學家認為，蛋白質是生物體的遺傳物質。作出這一假說的依據是的排列順序可能蘊含遺傳信息。（2）20世紀40年代，艾弗里和他的同事所進行的肺炎鏈球菌體外轉化實驗，主要步驟如下：①分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶或DNA酶處理細胞提取物，利用了酶的（特性）。這種人為去除某種影響因素的控制自變量的方法采用了原理。②實驗表明。③艾弗里的實驗結論是。（3）1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用技術，完成了另一個有說服力的實驗。T2噬菌體侵染大腸桿菌時，只有噬菌體的DNA進入細菌的細胞中，噬菌體的蛋白質外殼留在細胞外。大腸桿菌裂解后，釋放出來的大量噬菌體卻同原來的噬菌體一樣具有蛋白質外殼。請從遺傳信息和原料的角度分析子代噬菌體的蛋白質外殼的來源：。19．人類最常見的半乳糖血癥是由尿苷酰轉移酶功能異常，引起半乳糖代謝異常的一種遺傳病，控制該酶合成的基因用A和a表示。圖1為半乳糖血癥和紅綠色盲（相關基因用B和b表示）患者的家系圖，圖中I，和I，不含半乳糖血癥致病基因；圖2為細胞中尿苷酰轉移酶基因突變前后遺傳信息傳遞示意圖，其中①②③表示相關生理過程。（1）據圖1可知，半乳糖血癥遺傳方式為，其中Ⅱ3號個體產生的配子基因型為（不考慮四分體時期染色體互換）。（2）圖2主要在細胞核中進行的過程為（填序號），過程②表示在的催化下形成尿苷酰轉移酶翻譯的模板。（3）Ⅱ1號個體尿苷酰轉移酶的功能異常，由圖2可知其根本原因最可能是由于而導致基因突變。（4）如果Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者，與基因型為aaXBY的男性再婚，則生出兩病同患的孩子的概率為。如果Ⅱ1號個體的父母再生育一個孩子，為了有效預防半乳糖血癥的產生，需要進行遺傳咨詢，同時采取的措施進行篩查。20．某實驗小組想探究不同種類抗生素對某種細菌的選擇作用，計劃首先選出一種細菌耐藥性較小的抗生素，方法如下：將含有相同濃度的不同抗生素的濾紙片（規格相同）放置在已接種細菌的固體培養基中心，抗生素向周圍的培養基中擴散。如果抗生素抑制細菌生長，則濾紙片周圍會出現抑菌圈（圖甲里面的圈），結果如圖甲所示。（1）衡量抑菌效果的指標是。（2）圖甲中抑菌效果最好的是培養皿中的抗生素。（3）將上述最有效的抗生素加入細菌培養液中，測定培養液中細菌數量隨時間的變化，結果如圖乙所示：①向培養基中加抗生素的時間為時刻。②細菌抗藥性的產生是發生在使用抗生素（填“之前”或“之后”）。（4）某松鼠種群中與某性狀有關的基因型為BB、Bb、bb，三者的基因型頻率分別為20%、50%、30%。松鼠因為感染了該種細菌，一年后基因型為BB、Bb的個體數量分別增加了35%、8%，bb的個體數量減少了10%，則在“一年后”這一時間點，該種群中b的基因頻率為，經過這一年，該松鼠種群進化了嗎?（填“進化了”或“沒進化”），理由是。21．（1）將純種黃身小鼠（AvyAvy）與純種黑身小鼠（aa）雜交，子一代小鼠表現出介于黃色與黑色之間一系列不同毛色的過渡類型。請回答下列問題：①正常情況下，子一代不同毛色小鼠的基因型是，之所以出現一系列介于黃色與黑色之間的過渡類型，是因為子代個體中的基因發生了甲基化修飾。②子代小鼠甲基化程度越高，小鼠顏色，因為甲基化的作用是。③上述這種遺傳現象叫做。（2）已知水稻中D基因與配子的育性有關，研究者用一定方法使D基因失活，失活后的基因記為d。現以野生型植株和D基因失活植株作為親本進行雜交實驗，統計母本的結實率（結實數/授粉的小花數×100%），結果如表所示。請回答下列問題：雜交實驗親本組合結實率①♀DD×♂dd10%②♀dd×♂DD50%③♀DD×♂DD50%④若該實驗中雜交實驗①為正交實驗，則（填序號）為反交實驗。由雜交實驗結果可知，D基因失活會造成（填“雌”或“雄”）配子的育性大大降低。⑤雜交實驗②③的結實率均只有50%，其原因可能是。⑥若讓雜交實驗①的子代與雜交實驗②的子代雜交，則后代的結實率為，其中基因型為dd的個體所占的比例為。

答案解析部分1．【答案】A【解析】【解答】A、同種生物一種性狀的不同表現類型稱為相對性狀，所以綿陽的白毛和黑毛屬于一對相對性狀，故A正確；B、孟德爾在做雜交實驗時，先去雄再進行人工授粉，故B錯誤；C、遺傳因子組成相同，但是表新型不一定相同，表型可能受環境等因素影響，所以表現型與遺傳因子組成不一定相同，故C錯誤；D、豌豆屬于自花傳粉且閉花授粉的植物，但是人工異花傳粉實驗需要套袋，故D錯誤；故答案為：A。

【分析】孟德爾選擇豌豆作為雜交實驗的優勢：

（1）豌豆是嚴格的自花傳粉，閉花授粉的植物，因此在自然狀態下獲得的后代均為純種（純合子）雜交實驗結果可靠。

（2）豌豆的不同性狀之間差異明顯、易于區別。

（3）孟德爾還發現，豌豆的這些性狀能夠穩定地遺傳給后代。用這些易于區分且穩定的性狀進行豌豆品種間的雜交，實驗結果容易觀察和分析。

（4）因為豌豆還具有花朵大，生長周期短和產生子粒較多等特點，便于進行異花傳粉時去雄和人工授粉、便于縮短實驗周期使實驗更易進行和便于統計分析使實驗結果更可靠。2．【答案】D【解析】【解答】A、F2的性狀分離比為9：3：3：1不是基因自由組合定律的實質，是基因組合定律導致子二代出現的結果，故A錯誤；B、F1產生的雌配子數量少于雄配子數量，配子數量不能體現基因自由組合定律的實質，故B錯誤；C、基因自由組合定律的實質是減數分裂產生配子時，位于同源染色體上的非等位基因自由組合，所以受精時雌雄配子隨機結合不屬于自由組合定律，故C錯誤；D、根據自由組合定律，具有兩對等位基因的子一代雜合子產生四種類型的配子，比例為1：1：1：1，體現了基因自由組合定律的實質，故D正確；故答案為：D。

【分析】自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3．【答案】C【解析】【解答】A、該細胞有同源染色體，且正在聯會，處于減數第一次分裂后期，故A錯誤；B、聯會時，位于同源染色體的非姐妹單體之間才能交叉互換，故B錯誤；C、染色體組是指細胞中含有的非同源染色體，所以圖中細胞含有兩個染色體組，故C正確；D、c和d在同源染色體上，減數第一次分裂后會發生分離c和d會進入到不同的子細胞中，故D錯誤；故答案為：C。【分析】圖中1和2、3和4分別是兩對同源染色體，且圖中正在聯會，因此圖中細胞處于減數第一次分裂后期。4．【答案】B【解析】【解答】A、薩頓提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過假說—演繹法證明基因在染色體上，故A正確；B、染色體是DNA的主要載體，等位基因位于一對同源染色體上的相同位置，而不是在一條染色體上，故B錯誤；C、位于X染色體和Y染色體上的基因，不一定其控制的性狀與性別有聯系，位于X和Y染色體的同源區段的部分與性別無關，故C正確；D、摩爾根和他的學生發明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，并繪制出基因在染色體上的位置，說明了基因在染色體上層線性排列，故D正確；故答案為：B。

【分析】染色體與基因的關系：一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈直線排列。

染色體與DNA的關系：每一條染色體上只有一個DNA分子，染色體是DNA分子的主要載體。

DNA與基因的關系：每個DNA上有許多基因，基因是有遺傳效應的DNA片段。5．【答案】C【解析】【解答】A、由于A-T和G-C的堿基對的數目已經確定，所以能搭建的DNA分子模型種類的數目小于410種，故A錯誤；B、胞嘧啶為C，在DNA分子中堿基互補配對，A=T、G=C，所以代表胞嘧啶的卡片有6個，故B錯誤；C、A-T之間有2個氫鍵，G-C之間有3個氫鍵，所以一共有4×2+6×3=26個，故C正確；D、該DNA分子模型的骨架為磷酸和脫氧核糖交替，故D錯誤；故答案為：C。

【分析】DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。DNA分子結構中，兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞，構成雙螺旋結構。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結構的外面，堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補，通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連，形成相當穩定的組合。6．【答案】D【解析】【解答】A、復制過程中作用于③的酶是解旋酶，故A錯誤；B、DNA復制兩次需要的游離的胞嘧啶脫氧核苷酸的數量為3300×（4-1）=9900個，故B錯誤；C、④處指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，故C錯誤；D、某DNA分子片段，兩條鏈分別用14N和15N標記，在含14N的培養基中連續復制2次，含有4條DNA分子，由于DNA的半保留復制，所以復制兩次后只有一條片段含有15N，所以子代中含15N的DNA分子占1/4，故D正確；故答案為：D。

【分析】該DNA分子中有5000對堿基，A+T占堿基總數的34%，所以G+C=66%，即A=T=1700個，G=C=3300個。

①作用于氫鍵，為解旋酶；④指的是腺嘌呤脫氧核糖核苷酸。7．【答案】D【解析】【解答】A、一個mRNA上結合多個核糖體，可以快速高效的合成大量蛋白質，故A正確；B、根據圖中真核細胞的初級產物需要進行加工后變成mRNA之后才能作為合成蛋白質的模板，故B正確；C、原核細胞中轉錄和翻譯可以同時進行，而真核細胞中轉錄和翻譯分開進行，兩者細胞的基因表達不同，則與細胞的結構密切相關，故C正確；D、圖中原核細胞中根據新生蛋白質的長度可以看出翻譯的順序，從左到右新生蛋白質的長度逐漸變短，所以細胞中核糖體沿著mRNA從左向右移動合成蛋白質，故D錯誤；故答案為：D。

【分析】基因的表達

（1）轉錄

是遺傳信息從DNA流向RNA的過程。即以雙鏈DNA中的確定的一條鏈（模板鏈用于轉錄，編碼鏈不用于轉錄）為模板，以A、U、C、G四種核糖核苷酸為原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的過程。作為蛋白質生物合成的第一步，進行轉錄時，特定的DNA片段作為遺傳信息模板，以依賴DNA的RNA聚合酶作為催化劑，通過堿基互補的原則合成mRNA。轉錄僅以DNA的一條鏈作為模板，被選為模板的單鏈稱為模板鏈，亦稱無義鏈；另一條單鏈稱為非模板鏈，即編碼鏈。

（2）翻譯

翻譯主要在細胞質內的核糖體中進行，氨基酸分子tRNA合成酶的催化作用下與特定的轉運RNA結合并被帶到核糖體上。生成的多肽鏈（即氨基酸鏈）需要通過正確折疊形成蛋白質，許多蛋白質在翻譯結束后還需要在內質網上進行翻譯后修飾才能具有真正的生物學活性。游離的堿基以mRNA為直接模板，tRNA為氨基酸運載體，核蛋白體為裝配場所，共同協調完成蛋白質生物合成的過程。在翻譯過程中mRNA上的每個三聯體密碼子對應tRNA上的一個三聯體反密碼子，且這個反密碼子只對應一個氨基酸，但是一個氨基酸可有多組密碼子（密碼子具有簡并性）來表示。8．【答案】C【解析】【解答】A、①-⑤過程都會發生堿基互補配對的行為，故A正確；B、染色體上基因的表達，先進行轉錄后進行翻譯，所以基因的表達包括②③兩個先后進行的過程，故B正確；C、人體健康的細胞中會發生DNA自我復制、轉錄、翻譯，故C錯誤；D、RNA病毒可以發生RNA復制和逆轉錄，發生在宿主體內，故D正確；故答案為：C。

【分析】（1）①表示DNA復制的過程；②表示轉錄的過程；③表示翻譯的過程；④表示RNA復制的過程；⑤表示逆轉錄的過程；

（2）中心法則：是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯的過程。也可以從DNA傳遞給DNA，即完成DNA的復制過程。這是所有有細胞結構的生物所遵循的法則。在某些病毒中的RNA自我復制（如煙草花葉病毒等）和在某些病毒中能以RNA為模板逆轉錄成DNA的過程（某些致癌病毒）是對中心法則的補充。9．【答案】A【解析】【解答】A、雙眼皮夫婦的子代既有雙眼皮又有單眼皮，是等位基因發生性狀分離導致的，該性狀由遺傳決定的，不是由環境決定的，故A錯誤；B、黃豆芽在光照下變成綠豆芽，是光照條件下形成葉綠素，導致顏色的改變，是由環境造成的，故B正確；C、“牝雞司晨”現象是指原來下過蛋的母雞，之后卻變成公雞，發生性反轉，是由遺傳物質和環境的共同影響，故C正確；D、一個形狀可以受多個基因的影響，一個基因也可以影響多個性狀，故D正確；故答案為：A。

【分析】性狀的表達一個人所表現出來的形狀，是由基因通過轉錄和翻譯等過程，控制蛋白質的合成所表現出來的但是性狀的表現是基因和外界環境的共同作用。10．【答案】D【解析】【解答】A、健康的人體細胞中既有原癌基因又有抑癌基因，故A錯誤；B、原癌基因和抑癌基因都是在細胞生長、增殖調控中起重要作用的基因，所以在正常細胞中表達，故B錯誤；C、患癌癥后由于細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得細胞彼此之間的粘著性減小，導致癌細胞容易在有機體內分散和轉移，并不是體內各種蛋白質的含量都減少，故C錯誤；D、由于細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得細胞彼此之間的粘著性減小，導致癌細胞容易在有機體內分散和轉移，所以癌細胞容易擴散是因為糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低，故D正確；故答案為：D。

【分析】（1）正常的細胞由于物理、化學、病毒等致癌因子導致的原癌基因和抑癌基因突變而轉變為癌細胞.

（2）腫瘤是由環境因素和遺傳因素相互作用所導致的一類疾病，腫瘤的發生與基因的改變有關。原癌基因和抑癌基因都是在細胞生長、增殖調控中起重要作用的基因。原癌基因是指存在于生物正常細胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達或不表達狀態，并發揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉變為癌基因，誘導細胞發生癌變。

（3）抑癌基因：也稱腫瘤抑制基因，或俗稱抗癌基因，是一類存在于正常細胞內可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制細胞生長、增殖及分化過程中起著十分重要的負調節作用，它與原癌基因相互制約，維持正負調節信號的相對穩定。當這類基因在發生突變、缺失或失活時可引起細胞惡性轉化而導致腫瘤的發生。11．【答案】B【解析】【解答】A、對比兩條染色單體，發現其中一條部分缺失，屬于染色體變異，故A正確；B、對比圖中兩條染色體，發現只是其中的基因發生改變，可能是基因突變或者交叉互換，不屬于染色體變異，故B錯誤；C、圖中兩條染色體為非同源染色體，發生部分片段的交換，屬于染色體易位，為染色體變異，故C正確；D、該生物為二倍體生物，圖中出現三條同源染色體，為染色體數目的變異，故D正確；故答案為：B。

【分析】染色體的結構變異

1、缺失：染色體的某一區段丟失了；

2、重復：染色體多了自身的某一區段；

3、倒位：染色體中的某一區段發生了倒轉；

4、易位：某染色體的一個區段移接到其非同源的另一個染色體上。12．【答案】B【解析】【解答】A、突變是不定向的，所以不能說深海高壓、終年無光等特殊極端條件誘導超深淵獅子魚發生了定向突變，故A錯誤；B、自然選擇可以改變基因頻率，所以特殊極端的環境條件直接對超深淵獅子魚個體的表型進行了選擇，故B正確；C、獅子魚和超深淵獅子魚為兩個物種，所以存在生殖隔離，故C錯誤；D、在馬里亞納海溝7000米以下具有高壓、終年無光等特殊極端條件的深海環境中發現了不同于獅子魚的新物種——超深淵獅子魚。研究發現，與獅子魚相比，超深淵獅子魚基因組中與色素、視覺相關的基因發生了大量丟失，發生自然選擇，所以超深淵獅子魚種群與溫帶靠海岸獅子魚種群的基因庫不同，故D錯誤；故答案為：B。

【分析】現代進化理論認為，進化是生物種群中實現的，而突變、選擇和隔離是生物進化和物種形成過程中的三個基本環節。

（1）種群是生物進化的基本單位

生物進化的基本單位是種群，不是個體。種群是指生活在同一區域內的同種生物個體的總和。一個種群中能進行生殖的生物個體所含有的全部基因，稱為種群的基因庫。其中某一基因在它的群補等位基因中所占的比率，稱為基因頻率。種群的基因頻率若保持相對穩定，則該種群的基因型也保持穩定。但在自然界中種群基因頻率的改變是不可避免的，于是基因型也逐漸變化。

（2）突變為生物進化提供材料

突變引起的基因頻率的改變是普遍存在的。突變的結果可形成多種多樣的基因型，是種群出現大量可遺傳變異。這些變異是隨機性的，不定向的，能為生物進化提供原料。

（3）自然選擇主導著進化的方向

突變的方向是不確定性的，但一旦產生，就在自然界中受到選擇的作用。自然選擇不斷淘汰不適應環境的類型，從而定向地改變種群中的基因頻率向適應環境的方向演化。自然選擇不斷地調整著生物與環境的關系，定向地改變種群的基因頻率。

（4）隔離是物種形成的必要條件

隔離使不同物種之間停止了基因交流，一個種群中所發生的突變不會擴散到另一個種群中去，使不同的種群朝不同的方向演化。

隔離一般分為地理隔離和生殖隔離兩類。地理隔離是由于某些地理障礙而發生的。能將種群阻隔開來，使他們之間彼此不能往來接觸，失去了交配的機會。長期的地理隔離使兩個種群分別接觸不同的環境，各自積累了變異。另一方面，長期的地理隔離使相互分開的種群斷絕了基因交流，結果導致了生殖隔離。生殖隔離是指進行有性生殖的生物彼此之間不能雜交或雜交不育。

生殖隔離一旦形成，原來的一個物種的種群就變成兩個物種的種群了。13．【答案】A【解析】【解答】A、Ⅱ片段的染色體為X染色體和Y染色體都含有的區段，為同源染色區段，但是后代的患病率與性別有關，故A錯誤；B、Ⅰ片段為X染色體特有的區段，若該病的基因控制為顯性的遺傳病，則男性患者的母親和女兒一定是患者，故B正確；C、Ⅱ片段為XY染色體的同源區段，所以Ⅱ片段的存在，決定了X、Y染色體的減數分裂時的聯會行為，故C正確；D、Ⅲ片段為Y染色體特有的片段，所以若Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性，故D正確；故答案為：A。

【分析】圖中Ⅰ段為X染色體特有的區段，Ⅱ段為X和Y都含有的區段，為同源區段，Ⅲ為Y染色體特有的區段。14．【答案】D【解析】【解答】A、有絲分裂間期DNA進行半保留復制，間期DNA在沒有標記的培養基中培養，每條染色體中一條DNA沒有被標記，所以有絲分裂中期，著絲粒沒有分離，所有染色體都被標記，所以有絲分裂中期，每個細胞中一定有12條染色單體含有32P，故A正確；B、減數分裂間期DNA進行復制，減數分裂DNA在沒有標記的培養基中培養，每條染色體中一條DNA沒有標記，減數第一次分裂后染色體數目為6條，所以減數第一次分裂后期，每個細胞中一定有6條染色體含有32P，故B正確；C、減數第一次分裂產生的子細胞中每條染色體的兩條染色單體一條有標記，一條沒有標記，當進行減數第二次分裂中期，有三條染色體，每條染色體中一條染色單體被標記，所以減數第二次分裂中期，每個細胞中一定有3條染色單體含有32P，故C正確；D、減數第二次分裂中期有三條染色體，每條染色體中含有兩條染色單，其中一條染色單體沒有被標記，一條染色單體被標記，所以減數分裂完成后，每個細胞中不一定有3條染色體含有32P，故D錯誤；故答案為：D。

【分析】1、有絲分裂和減數分裂的共同點

（1）都是細胞增殖方式，都能產生新的子細胞。

（2）有絲分裂和減數分裂的分裂過程中都有染色體和紡錘體的變化。

（3）有絲分裂和減數分裂間期都有DNA的復制.。

2、有絲分裂和減數分裂的不同點

（1）有絲分裂過程有一次染色體的復制，一次細胞分裂，減數分裂中有一次染色體的復制，兩次細胞分裂。

（2）有絲分裂后的子細胞與原細胞的染色體數目相等，減數分裂后子細胞中染色體數目為原細胞的一半。

（3）有絲分裂產生體細胞，減數分裂產生生殖細胞。15．【答案】C【解析】【解答】解：A.T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌中復制和增殖，A錯誤；B.病毒沒有細胞結構，不能獨立生活，所以在T2噬菌體病毒顆粒內不可以合成mRNA和蛋白質，需要借助宿主細胞來合成mRNA和蛋白質，B錯誤；C.噬菌體侵染細菌時，其DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復制及表達需大腸桿菌提供原料、酶和ATP，所以培養基中的32P經宿主攝取后可出現在T2噬菌體的核酸中，C正確；D.人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA病毒，D錯誤。故答案為：C。【分析】1.噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）2.噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。3.T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。結論：DNA是遺傳物質。16．【答案】D【解析】【解答】A、紫翅：黃翅=3：1，綠眼：白眼=1：1，所以可以得出親本基因型為PpGg和Ppgg，故A錯誤；B、親本PpGg和Ppgg雜交，純合紫翅綠眼基因型為PPGG，不能雜交出，故B錯誤；C、F1紫翅白眼個體的基因型及比例為PPgg：Ppgg=1：2，所以與親本基因型相同的個體占2/3，故C錯誤；D、F1紫翅白眼（PPgg：Ppgg=1：2）自交，PPgg自交為純合子，Ppgg自交，子代純合子的概率為1/2，所以F2中純合子占比為1/3+2/3×1/2=2/3，故D正確；故答案為：D。

【分析】根據圖表可知紫翅的數量為450只，黃翅的數量為250只，即紫翅：黃翅=3：1，綠眼500只，白眼500只，即綠眼：白眼=1：1，根據此比例得出親本的基因型PpGg和Ppgg。17．【答案】（1）卵巢（2）初級卵；母性；ZW（3）DNA復制；CD（4）染色單體；次級卵母細胞或極體（5）Ⅲ、Ⅳ【解析】【解答】（1）②⑤中細胞質發生不均等分裂產生大小不同的細胞，為卵原細胞進行減數分裂特有的特性，所以在動物的卵巢中形成的。故答案為：卵巢；

（2）圖甲中②處于減數第一次分裂的后期，細胞質不均等分裂為卵原細胞產生的，所以該細胞為初級卵母細胞。若觀察到②細胞在前面某時期出現一對聯會的兩條染色體之間大小明顯不同，這一對為性染色體，若為XY決定的性別，則聯會產生的兩條染色體XX之間的差異不明顯，若為ZW決定的性別，則聯會產生的兩條染色體為ZW，染色體差異明顯。故答案為：初級卵母；性；ZW；

（3）圖乙中AC段核DNA數目加倍，說明DNA正在進行復制加倍。圖乙中CD段可以表示減數第一次分裂后期，所以能發生基因分離。故答案為：DNA復制；CD；

（4）圖丙中b在部分時期沒有出現所以推測為染色單體。圖丙中Ⅲ中染色單體數和核DNA數目相同且都為染色體數目的二倍，但是染色體數目比原細胞的數目減半，所以推測處于減數第二次分裂的前期或者中期，則對應的細胞名稱為次級卵母細胞或極體。故答案為：染色單體；次級卵母細胞或極體；

（5）圖丙中Ⅰ中沒有染色單體，染色體數目與核DNA數目相同，可以表示減數分裂前的準備時期或者減數第二次分裂的后期，存在同源染色體；Ⅱ中染色單體的數目和核DNA數目相同且都為染色體數目的二倍，推測處于減數第一次分裂，有聯會行為存在同源染色體；Ⅲ中染色單體數和核DNA數目相同且都為染色體數目的二倍，但是染色體數目比原細胞的數目減半，所以推測處于減數第二次分裂的前期或者中期，無同源染色體；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數目與核DNA數目相同且都為原細胞的一半，推測處于減數第二次分裂的末期形成生殖細胞的過程，無同源染色體。故答案為：Ⅲ、Ⅳ；

【分析】（1）圖甲含有極體，表示為卵原細胞進行減數分裂的過程，①為卵原細胞；②為初級卵母細胞，處于減數第一次分裂的后期；③表示第一極體；④⑤表示次級卵母細胞，⑤處于減數第二次分裂的后期；⑥為第二極體，⑦為卵細胞；

（2）圖乙中AB段染色體數與DNA數的比值相同，為有絲分裂或減數分裂前的準備時期；BC段核DNA數目加倍，為有絲分裂間期或減數分裂間期DNA復制的過程；CD段核DNA數目為染色體數目的二倍且保持不變，推測可能處于有絲分裂的前期或者中期、減數第一次分裂、減數第二次分裂前期或者中期；DE段染色體數目和核DNA數目相同，發生著絲粒的分裂，可能處于有絲分裂的后期或者末期、減數第二次分裂的后期或者末期；EF段染色體數目和DN數目相同，可能處于有絲分裂的后期或者末期、減數第二次分裂的后期或者末期；

（3）圖丙中a為染色體、b為染色單體、c為DNA，Ⅰ中沒有染色單體，染色體數目與核DNA數目相同，可以表示減數分裂前的準備時期或者減數第二次分裂的后期；Ⅱ中染色單體的數目和核DNA數目相同且都為染色體數目的二倍，推測處于減數第一次分裂；Ⅲ中染色單體數和核DNA數目相同且都為染色體數目的二倍，但是染色體數目比原細胞的數目減半，所以推測處于減數第二次分裂的前期或者中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數目與核DNA數目相同且都為原細胞的一半，推測處于減數第二次分裂的末期形成生殖細胞的過程。18．【答案】（1）氨基酸（2）專一性；減法；（S型細菌的）細胞提取物中含有轉化因子，轉化因子很可能就是DNA；DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質（3）放射性同位素標記；利用親代噬菌體的遺傳信息，以大腸桿菌的氨基酸為原料來合成蛋白質外殼【解析】【解答】（1）蛋白質是生物體的遺傳物質。作出這一假說的依據是氨基酸的排列順序可能蘊含遺傳信息。故答案為：氨基酸；

（2）①分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶或DNA酶處理細胞提取物，利用酶的專一性原理，逐漸排除各種物質的作用運用減法原理。故答案為：專一性；減法；

②第一組通過有R型細菌的培養基與S型細菌的細胞提取物混合培養，得到知道既有R型細菌又有S型細菌。第五組加入R型細菌的培養基與S型細菌的細胞提取物中加入DNA酶（除去細胞提取物中的DNA），混合產生只有R型細菌，所提推測出（S型細菌的）細胞提取物中含有轉化因子，轉化因子很可能就是DNA。故答案為：（S型細菌的）細胞提取物中含有轉化因子，轉化因子很可能就是DNA（意思相近即可）

③艾弗里的實驗結論為DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。故答案為：DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。

（3）1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標記技術，完成了另一個有說服力的實驗。T2噬菌體侵染大腸桿菌時，只有噬菌體的DNA進入細菌的細胞中，噬菌體的蛋白質外殼留在細胞外。大腸桿菌裂解后，釋放出來的大量噬菌體卻同原來的噬菌體一樣具有蛋白質外殼，所以推測出子代噬菌體的蛋白質外殼可能是親代噬菌體利用自身的遺傳信息，用大腸桿菌中的氨基酸作為原料來合成蛋白質外殼。故答案為：利用親代噬菌體的遺傳信息，以大腸桿菌的氨基酸為原料來合成蛋白質外殼（意思相近即可）；

【分析】（1）用32P標記噬菌體的外殼侵染大腸桿菌的實驗流程

標記→混合→攪拌→離心→檢測

①標記：用含32P的大腸桿菌培養噬菌體（不能用培養基直接培養）

②混合（培養/保溫/侵染）：給足侵染的時間（時間不宜過長也不宜過短）

時間過長，會導致細菌破裂噬菌體釋放，會影響到離心后觀察到上清液放射很高，對被32P標記的DNA那組檢測結果造成影響

時間過短，會導致噬菌體吸附和侵入，會影響到離心后觀察到上清液放射很高，對被32P標記的DNA那組檢測結果造成影響

③攪拌：充分分開噬菌體和菌體（不能說分開蛋白質和DNA）

④離心：分層（上清液蛋白質外殼，下沉淀菌體和噬菌體的DNA）

⑤檢測：上清液反射性很高

（2）肺炎鏈球菌的轉化實驗

體內轉化實驗

推斷出已經加熱致死的S型細菌，含有某種促使R型活細菌轉化為S型的活化物質——轉化因子。

體外轉化實驗

將加熱致死的S型細菌破碎后，設法除去絕大部分的糖類、蛋白質和脂質，制成細胞提取液，之后對細胞提取物分別進行了不同的處理后再進行轉化實驗，得出了結論DNA才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。19．【答案】（1）常染色體隱性遺傳；AXb和AY（2）①②；RNA聚合酶（3）尿苷酰轉移酶基因內部發生堿基對的替換（4）1/12；基因診斷【解析】【解答】（1）圖1中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，子代Ⅱ-1患病，則推測半乳糖血癥為常染體隱性遺傳病。Ⅰ-3、Ⅰ-4不患半乳糖血癥，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3基因型為AAXbY，產生的配子可能為AXb、AY。故答案為：常染色體隱性遺傳病；AXb和AY；

（2）圖2中主要在細胞核中進行的過程為復制和轉錄，為過程①和②。過程②為轉錄過程需要RNA聚合酶的催化下形成尿苷酰轉移酶翻譯的模板。故答案為：①②；RNA聚合酶；

（3）觀察圖1尿苷酰轉移酶發生突變后，翻譯后第188位氨基酸由谷氨酰酸變成精氨酸，其他氨基酸沒有受到影響，所以推測尿苷酰轉移酶功能異常可能是尿苷酰轉移酶基因內部發生堿基對的替換。故答案為：尿苷酰轉移酶基因內部發生堿基對的替換；

（4）如果Ⅱ2為紅綠色盲致病基因攜帶者（AAXBXb：AaXBXb=1：2），與基因型為aaXBY的男性再婚，則后代患兩個病的概率為2/3×1/2×1/4=1/12。如果Ⅱ1號個體的父母再生育一個孩子，為了有效預防半乳糖血癥的產生，需要進行遺傳咨詢，同時采取基因診斷的措施進行篩查。故答案為：1/12；基因診斷；

【分析】（1）圖1中Ⅰ-1、Ⅰ-2不患病，子代Ⅱ-1患病，則推測半乳糖血癥為常染體隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型為Aa；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病