2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》通關(guān)練習題庫包第一部分單選題(30題)1、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩(wěn)定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類乳化劑的特點來判斷常用的W/O型乳劑的乳化劑。乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等類型。不同類型的乳劑需要不同類型的乳化劑來穩(wěn)定。選項A：吐溫80吐溫80是聚山梨酯類表面活性劑，具有較強的親水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化劑，可使油滴分散在水中形成穩(wěn)定的水包油型乳劑，故該選項不符合要求。選項B：聚乙二醇聚乙二醇具有多種不同的相對分子質(zhì)量，可溶于水和多種有機溶劑，在藥劑學中用途廣泛，如作為溶劑、增塑劑、保濕劑等，但它一般不作為乳化劑用于形成特定類型的乳劑，故該選項不符合要求。選項C：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制備O/W型或W/O型乳劑，但它并非常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項不符合要求。選項D：司盤80司盤80即失水山梨醇油酸酯，是一種親油性的非離子型表面活性劑，其HLB值（親水親油平衡值）較低，具有較強的親油能力，能夠使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項符合要求。綜上，答案選D。3、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查生物藥劑學分類系統(tǒng)對藥物分類的依據(jù)。生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類，在藥物的腸壁滲透性方面，衡量的關(guān)鍵指標就是滲透效率。而溶解速率主要與藥物的溶解性能相關(guān)，并非用于衡量腸壁滲透性；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道中的轉(zhuǎn)運過程，與藥物基于溶解性和腸壁滲透性的分類并無直接關(guān)聯(lián)；解離度主要影響藥物在溶液中的存在形式和溶解度等，也不是衡量腸壁滲透性的指標。所以本題答案是A選項。4、可作為氣霧劑拋射劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)和用途來判斷可作為氣霧劑拋射劑的物質(zhì)。選項A：乙醇乙醇具有揮發(fā)性和溶解性，在藥劑中常作為溶劑使用，例如在一些酊劑、擦劑等中作為溶劑溶解藥物成分，并不具備氣霧劑拋射劑的特性，故乙醇不能作為氣霧劑拋射劑。選項B：七氟丙烷七氟丙烷是一種常用的氣霧劑拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動力來源，能夠使藥物以霧狀形式噴出。七氟丙烷具有適宜的蒸氣壓，在常溫下能產(chǎn)生足夠的壓力將藥物從容器中噴出，并且化學性質(zhì)相對穩(wěn)定，不會與藥物發(fā)生反應(yīng)，所以七氟丙烷可作為氣霧劑拋射劑，該選項正確。選項C：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、分散、增溶等作用。在藥劑中常用于增加藥物的溶解度、改善制劑的穩(wěn)定性等，它不是氣霧劑拋射劑，因此該選項不符合題意。選項D：維生素C維生素C是一種水溶性維生素，具有抗氧化等多種生理活性，在醫(yī)藥領(lǐng)域主要作為營養(yǎng)補充劑或治療維生素C缺乏癥等，顯然不能作為氣霧劑拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。5、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是

A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑

C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項逐一分析，判斷其關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的描述是否正確。選項A：三環(huán)類抗抑郁藥是早期使用的抗抑郁藥物，其結(jié)構(gòu)特點為具有三環(huán)結(jié)構(gòu)。而氟西汀并不屬于三環(huán)類抗抑郁藥，它是一種新型的抗抑郁藥，所以該選項錯誤。選項B：氟西汀是選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑，它能夠選擇性地抑制突觸前膜對5-羥色胺（5-HT）的再攝取，從而增加突觸間隙中5-HT的濃度，增強5-HT能神經(jīng)的傳導，發(fā)揮抗抑郁作用，該選項正確。選項C：氟西汀在體內(nèi)主要經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀也具有抗抑郁活性，且半衰期更長，故該選項錯誤。選項D：氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，能在胃腸道迅速且?guī)缀跬耆眨栽撨x項錯誤。綜上，正確答案是B。6、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項對應(yīng)的外國藥典縮寫信息來進行判斷。選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，因此該選項正確。選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非日本藥局方的縮寫，所以該選項錯誤。選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，與日本藥局方無關(guān)，該選項錯誤。選項D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，不符合題目要求，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、碘化鉀可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查碘化鉀的用途，解題關(guān)鍵在于對增溶劑、助溶劑、潛溶劑、著色劑概念的理解，并結(jié)合碘化鉀的性質(zhì)來判斷其所屬類別。A選項——增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在溶液中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而碘化鉀本身并非表面活性劑，不具備通過形成膠束等方式增加其他物質(zhì)溶解度的作用機制，所以它不能作增溶劑，A選項錯誤。B選項——助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。碘化鉀常作為助溶劑使用，例如在一些藥物制劑中，它能與某些藥物形成絡(luò)合物，從而增加藥物的溶解度，所以碘化鉀可作助溶劑，B選項正確。C選項——潛溶劑潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。常見的潛溶劑有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，碘化鉀并不屬于潛溶劑的范疇，所以它不能作潛溶劑，C選項錯誤。D選項——著色劑著色劑是使食品、藥品等具有色澤的物質(zhì)，主要起到改善外觀、增加辨識度等作用。碘化鉀不具備給物質(zhì)提供色澤的功能，所以它不能作著色劑，D選項錯誤。綜上，答案選B。8、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復合物

D.微晶態(tài)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)固體分散體中藥物與載體形成不同混合物時藥物的分散狀態(tài)相關(guān)知識來分析各選項。選項A：分子狀態(tài)藥物以分子狀態(tài)分散于載體材料中形成的是固態(tài)溶液，而不是低共溶混合物，所以該選項不符合要求。選項B：膠態(tài)膠態(tài)并非是藥物與載體形成低共溶混合物時藥物的分散狀態(tài)，因此該選項不正確。選項C：分子復合物分子復合物是藥物與載體之間通過氫鍵、范德華力等相互作用形成的復合物，和低共溶混合物中藥物的分散狀態(tài)不同，所以該選項也不正確。選項D：微晶態(tài)在固體分散體中，當藥物與載體形成低共溶混合物時，藥物的分散狀態(tài)為微晶態(tài)。所以該選項正確。綜上，本題答案選D。9、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

【答案】：D

【解析】本題主要考查混合不均勻或可溶性成分的遷移可能導致的片劑質(zhì)量問題。選項A裂片是指片劑受到震動或經(jīng)放置后從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象，主要原因是物料的壓縮成形性差、彈性復原率高、壓力分布不均勻等，與混合不均勻或可溶性成分的遷移并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項A錯誤。選項B黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象，通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非由混合不均勻或可溶性成分的遷移導致，所以選項B錯誤。選項C片重差異不合格是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異限度，主要與顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與模孔吻合性不好等因素有關(guān)，和混合不均勻或可溶性成分的遷移關(guān)系不大，所以選項C錯誤。選項D混合不均勻會使藥物在顆粒中分布不勻，可溶性成分在干燥過程中發(fā)生遷移也會導致片內(nèi)藥物分布不均，從而使得每片中藥物含量不一致，最終造成含量均勻度不符合要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。10、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項進行分析從而得出正確答案。選項A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時間內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項不符合題意。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項不符合題意。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質(zhì)。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良氣味和味道，屬于矯味劑，該項符合題意。選項D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質(zhì)，它可以使制劑更美觀，同時也有助于識別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項不符合題意。綜上，答案選C。11、在藥品的質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細菌內(nèi)毒素

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量標準中藥物有效性檢查項目的相關(guān)知識。選項A分析制酸力是衡量藥物中和胃酸能力的指標，它直接反映了藥物在治療胃酸相關(guān)疾病時的效果，因此制酸力屬于藥物有效性檢查的項目。所以選項A正確。選項B分析熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原存在導致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)，并非用于檢查藥物的有效性。所以選項B錯誤。選項C分析重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度，這一項目主要是對藥品制劑的質(zhì)量控制，保證每片藥物的含量相對均勻，它與藥物的有效性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項C錯誤。選項D分析細菌內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，細菌內(nèi)毒素檢查是藥品安全性檢查的重要內(nèi)容，目的是控制藥品中細菌內(nèi)毒素的含量，避免引發(fā)患者的不良反應(yīng)，而不是檢查藥物的有效性。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。12、需要進行粒度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：C

【解析】本題考查需要進行粒度檢查的劑型。選項A，滴丸劑主要檢查的項目有重量差異、溶散時限等，一般并不進行粒度檢查。選項B，片劑通常檢查的項目有外觀、片重差異、硬度、崩解時限等，粒度并非其主要檢查項目。選項C，散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，由于散劑的粒度大小會影響其分散性、穩(wěn)定性、療效等，因此散劑需要進行粒度檢查，該項正確。選項D，氣霧劑主要檢查的項目有每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等，粒度不是其重點檢查內(nèi)容。綜上，答案選C。13、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥

【答案】：A

【解析】焦亞硫酸鈉為常用的抗氧劑，其性質(zhì)決定了它適用于特定環(huán)境的藥液。焦亞硫酸鈉在弱酸性環(huán)境中能夠較好地發(fā)揮抗氧化作用，在這種條件下其化學性質(zhì)相對穩(wěn)定，可以有效防止藥液中的藥物成分被氧化。而在乙醇溶液中，乙醇的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉可能存在相互影響，不利于其抗氧化性能的發(fā)揮；堿性藥液會與焦亞硫酸鈉發(fā)生化學反應(yīng)，使其失去抗氧化能力；非水性藥液的性質(zhì)與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境不匹配。所以焦亞硫酸鈉適合的藥液是弱酸性藥液，答案選A。14、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長

B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線

C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變

【答案】：C

【解析】本題主要考查苯妥英鈉在不同濃度下的藥物動力學特征，需要根據(jù)題干中苯妥英鈉在低濃度和高濃度時的消除過程特點來分析每個選項。選項A在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程。一級動力學過程中，藥物的消除半衰期是恒定的，不受劑量的影響。也就是說，劑量增加時，消除半衰期不會延長，而是保持不變，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征。所以選項A中“劑量增加，消除半衰期延長”的說法錯誤。選項B低濃度時為一級消除過程，一級動力學具有線性藥物動力學特征，即血藥濃度與劑量呈正比，不同劑量的血藥濃度-時間曲線是平行的，并非非線性藥物動力學特征。所以選項B表述錯誤。選項C高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，按零級動力學消除。零級動力學過程中，藥物的消除速率與血藥濃度無關(guān)，而是恒定不變的。這就導致劑量增加時，血藥濃度不成比例地升高，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量不成正比，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征。所以選項C正確。選項D高濃度下是零級動力學消除，其特點是劑量增加時，血藥濃度顯著升高，半衰期會延長，并非線性藥物動力學特征（線性藥物動力學中半衰期恒定）。所以選項D中“劑量增加，半衰期不變”以及“表現(xiàn)為線性藥物動力學特征”的說法錯誤。綜上，本題正確答案為C。15、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對普萘洛爾相關(guān)知識的掌握，需要判斷每個選項與普萘洛爾的實際情況是否相符。選項A普萘洛爾是經(jīng)典的β受體拮抗劑，能夠競爭性地阻斷β腎上腺素能受體，從而產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用。因此，選項A與普萘洛爾的敘述相符。選項B普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑。α受體拮抗劑主要是阻斷α腎上腺素能受體發(fā)揮作用，與普萘洛爾的作用機制和類型不同。所以，選項B與普萘洛爾的敘述不相符。選項C普萘洛爾的化學結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇結(jié)構(gòu)片段。該結(jié)構(gòu)片段是其發(fā)揮藥理作用的重要基礎(chǔ)之一，與藥物和受體的結(jié)合等過程密切相關(guān)。所以，選項C與普萘洛爾的敘述相符。選項D普萘洛爾的化學結(jié)構(gòu)中包含萘環(huán)。萘環(huán)是其分子結(jié)構(gòu)的重要組成部分，對藥物的性質(zhì)和活性有一定的影響。所以，選項D與普萘洛爾的敘述相符。綜上，答案選B。16、當β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，阻止β受體激動藥與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物拮抗作用類型的理解與判斷。選項A：抵消作用抵消作用是指兩種藥物合用時，一種藥物可使另一種藥物原有作用減弱，兩藥合用時的作用小于單用時的作用之和。當β受體阻斷藥與受體結(jié)合后，會占據(jù)受體位點，阻止β受體激動藥與其結(jié)合，使得β受體激動藥無法發(fā)揮其原本的激動受體的作用，即阻斷藥對抗了激動藥的作用，這符合抵消作用的特點，所以該選項正確。選項B：脫敏作用脫敏作用是指機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性變化，即連續(xù)使用某藥物后，機體對該藥物的反應(yīng)性逐漸降低。題干描述的是β受體阻斷藥與激動藥之間的相互作用，并非機體對藥物反應(yīng)性降低的脫敏現(xiàn)象，所以該選項錯誤。選項C：相加作用相加作用是指兩藥合用時的作用等于單獨用藥時作用之和。而題干中β受體阻斷藥是阻止β受體激動藥與受體結(jié)合，是對抗激動藥的作用，并非兩藥作用簡單相加，所以該選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過影響生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用，如通過酶的誘導或抑制等方式。題干中主要強調(diào)的是β受體阻斷藥與β受體激動藥在受體水平的競爭結(jié)合，并非通過影響生化過程實現(xiàn)拮抗，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。17、關(guān)于該處方說法錯誤的是

A.甘油為潤濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對處方中各成分作用的理解與判斷。A選項，甘油在處方中常作為潤濕劑使用，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和濕潤，所以甘油為潤濕劑的表述是正確的。B選項，水是一種常用的溶劑，能夠溶解許多物質(zhì)，在該處方中作為溶劑來溶解其他成分，因此水為溶劑的說法無誤。C選項，羥丙甲纖維素具有增稠、穩(wěn)定等作用，在處方中可以作為助懸劑，防止藥物微粒沉降，保持混懸液的穩(wěn)定性，所以羥丙甲纖維素為助懸劑的說法是正確的。D選項，枸櫞酸在處方中通常作為pH調(diào)節(jié)劑，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，而不是矯味劑，矯味劑的作用主要是改善藥物的味道，所以“枸櫞酸為矯味劑”這一說法錯誤。綜上，本題答案選D。18、以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及方法的特點，來判斷哪一種方法是以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進行定性和定量分析，并非以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項錯誤。選項B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測定物質(zhì)對不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結(jié)構(gòu)和化學鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強度等，不是色譜峰的保留時間（tR），所以該選項錯誤。選項C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會在不同的時間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時間的色譜峰，所以可以以待測成分的色譜峰的保留時間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項正確。選項D：生物學方法生物學方法是指以生物體為研究對象，利用生物學技術(shù)和手段來解決問題的方法，如細胞培養(yǎng)、基因檢測、免疫分析等，其鑒別通常基于生物活性、免疫反應(yīng)等生物學特性，并非基于色譜峰的保留時間，所以該選項錯誤。綜上，答案是C選項。19、產(chǎn)生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學中片劑質(zhì)量問題的成因。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因主要有原料的粒子大小、結(jié)晶形態(tài)、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項錯誤。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片的產(chǎn)生主要與物料的壓縮成形性、彈性復原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關(guān)，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導致，故B選項錯誤。選項C分析崩解遲緩是指片劑超過了規(guī)定的崩解時限。導致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關(guān)系不大，因此C選項錯誤。選項D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導致含量不均勻。當物料混合不充分時，藥物不能均勻分散在輔料中，會引起含量差異；可溶性成分在顆粒內(nèi)部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發(fā)而遷移，也會造成含量不均勻的現(xiàn)象，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。20、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計算某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后體內(nèi)藥量與原來藥量的關(guān)系。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。也就是說，經(jīng)過1個半衰期，藥物在體內(nèi)的藥量會減少為原來的一半。那么經(jīng)過1個半衰期后，體內(nèi)藥量為原來的$\frac{1}{2}$；在此基礎(chǔ)上，再經(jīng)過1個半衰期，即總共經(jīng)過2個半衰期后，剩余藥量會在經(jīng)過1個半衰期后的藥量基礎(chǔ)上再減少一半，也就是$\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$。所以某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的$\frac{1}{4}$，答案選B。21、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題考查制備靜脈注射乳時豆磷脂的作用。在制備靜脈注射乳的過程中，不同的添加劑具有不同的功能：-選項A，防腐劑的主要作用是防止藥物制劑被微生物污染變質(zhì)，延長其保質(zhì)期。而豆磷脂并不具備這種防止微生物污染的特性，所以不能作為防腐劑。-選項B，矯味劑是用于改善藥物制劑的味道，使其更易于服用。豆磷脂主要不是用于改善味道的，因此不是矯味劑。-選項C，乳化劑能夠使互不相溶的油相和水相形成穩(wěn)定的乳劑。豆磷脂具有良好的乳化性能，在制備靜脈注射乳時，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以豆磷脂是作為乳化劑使用，該選項正確。-選項D，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，延長藥物的有效期。豆磷脂并沒有明顯的抗氧化作用，所以不是抗氧劑。綜上，答案是C。22、用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的用途來逐一分析，進而得出正確答案。選項A：倍氯米松滴鼻液為糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于預防和治療常年性及季節(jié)性過敏性鼻炎，也可用于血管舒縮性鼻炎，并非用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療。選項B：麻黃素滴鼻液主要用于緩解鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞，收縮鼻黏膜血管，減輕局部充血，其用途與題干所提及的疾病治療不相關(guān)。選項C：復方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護鼻黏膜，復方硼酸軟膏可用于輕度、小面積急性濕疹、急性皮炎、膿皰瘡、褥瘡等，均與題干中疾病治療的用途不符。選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑是一種選擇性5-羥色胺受體激動劑，能收縮已經(jīng)擴張的腦血管，可用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發(fā)作，屬于用于鎮(zhèn)痛的藥物，同時在心血管病等相關(guān)領(lǐng)域也有一定的應(yīng)用，符合題干中用于鎮(zhèn)痛與解熱鎮(zhèn)痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病治療的描述。綜上，答案選D。23、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入物質(zhì)作用的單項選擇題。正確答案選D，即穩(wěn)定劑。在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，加入物質(zhì)的主要作用是充當穩(wěn)定劑。調(diào)節(jié)pH一般是通過使用合適的酸堿緩沖體系來實現(xiàn)，目的是使溶液維持在特定的酸堿度范圍內(nèi)，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，但題干中所涉及物質(zhì)并非用于此目的，所以A選項不符合。填充劑是為了增加制劑的體積和重量，使制劑達到一定的規(guī)格和形狀，通常選用一些惰性物質(zhì)，該物質(zhì)并非起到填充作用，B選項不正確。調(diào)節(jié)滲透壓則是通過添加合適的滲透壓調(diào)節(jié)劑，使溶液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，以減少對機體的刺激，此物質(zhì)并非用于調(diào)節(jié)滲透壓，C選項錯誤。而穩(wěn)定劑能夠防止藥物在儲存和使用過程中發(fā)生降解、變質(zhì)等，確保藥物質(zhì)量和療效，所以該物質(zhì)在制劑中起到的是穩(wěn)定劑的作用。24、分層，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B。對于乳劑而言，分層現(xiàn)象是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。而造成乳劑分層的主要原因是分散相與連續(xù)相存在密度差，當兩者密度不同時，在重力作用下分散相粒子就會發(fā)生上浮或下沉，從而導致分層。選項A中，ζ電位降低主要會使乳劑粒子發(fā)生聚集，引發(fā)絮凝現(xiàn)象，而不是分層，所以A選項錯誤。選項C中，微生物及光、熱、空氣等的作用主要會導致乳劑發(fā)生酸敗，影響乳劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量，但不是造成分層的原因，所以C選項錯誤。選項D中，乳化劑失去乳化作用會使乳劑的穩(wěn)定性遭到嚴重破壞，導致乳滴合并、破裂，發(fā)生油相和水相分離的現(xiàn)象，而非分層，所以D選項錯誤。25、以下“WH0定義的藥品不良反應(yīng)”的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題考查對“WHO定義的藥品不良反應(yīng)”關(guān)鍵信息的理解。首先分析選項A，“任何有傷害的反應(yīng)”表述過于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥情境下產(chǎn)生，也未體現(xiàn)與藥品不良反應(yīng)定義中關(guān)于用藥劑量、用藥目的等關(guān)鍵要素的關(guān)聯(lián)，所以該選項不能作為關(guān)鍵字句，予以排除。接著看選項B，“任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)”，雖然提到了用藥目的，但沒有強調(diào)用藥劑量的情況，在實際定義中，藥品不良反應(yīng)是在特定劑量下出現(xiàn)的，僅提及與用藥目的無關(guān)不夠全面準確，因此該選項也不符合要求，排除。再看選項C，“在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)”，此表述沒有明確指出是在正常用藥劑量下，調(diào)節(jié)生理功能過程出現(xiàn)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就是藥品不良反應(yīng)所定義的情況，缺乏關(guān)鍵劑量信息，所以該選項不合適，排除。最后看選項D，“人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)”，準確抓住了藥品不良反應(yīng)定義中的關(guān)鍵要素，強調(diào)了是在接受正常劑量藥物這一特定條件下出現(xiàn)的情況，符合WHO對藥品不良反應(yīng)定義的核心要點，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。26、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各基團的性質(zhì)來判斷引入哪種基團可使藥物分子的親脂性增加。親脂性是指一個物質(zhì)在非極性溶劑（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般來說，非極性基團會增加物質(zhì)的親脂性，而極性基團會增加物質(zhì)的親水性。選項A：羥基羥基（-OH）是一個極性基團，氧原子的電負性較大，會使羥基具有較強的極性和形成氫鍵的能力，從而增加分子的親水性，而非親脂性，所以選項A錯誤。選項B：烴基烴基是只含碳和氫兩種元素的基團，屬于非極性基團。當在藥物分子中引入烴基時，會使分子的非極性部分增加，從而使分子更容易溶解在非極性溶劑中，即親脂性增加，所以選項B正確。選項C：氨基氨基（-NH?）中氮原子的電負性較大，使得氨基具有一定的極性，并且能夠與水分子形成氫鍵，因此氨基會增加分子的親水性，而不是親脂性，所以選項C錯誤。選項D：羧基羧基（-COOH）是一個極性很強的基團，其中的羰基（C=O）和羥基（-OH）都具有較高的極性，羧基能夠與水分子形成較強的氫鍵，從而使分子具有良好的親水性，故選項D錯誤。綜上，答案選B。27、乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。乳劑是熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。接著看各選項：-A選項：當分散相乳滴電位降低時，乳滴間的排斥力減小，容易發(fā)生聚集形成絮狀物，從而導致絮凝現(xiàn)象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩(wěn)定的一個重要原因，該選項正確。-B選項：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會導致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項不符合題意。-C選項：乳化劑類型改變可能會對乳劑的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，但通常不是導致絮凝這種特定不穩(wěn)定現(xiàn)象的直接原因，所以該選項不正確。-D選項：乳化劑失去乳化作用主要會使乳劑出現(xiàn)破乳等嚴重的不穩(wěn)定情況，和絮凝現(xiàn)象的直接關(guān)聯(lián)不大，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。28、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是

A.泮托拉唑

B.埃索美拉唑

C.雷貝拉唑

D.奧美拉唑

【答案】：B

【解析】本題考查藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物。埃索美拉唑是奧美拉唑的（-）-(S)-異構(gòu)體，而泮托拉唑、雷貝拉唑、奧美拉唑并不以（-）-(S)-異構(gòu)體形式作為藥用。所以本題答案選B。29、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物蛋白結(jié)合的相關(guān)特性，對各選項進行逐一分析。A選項：蛋白結(jié)合率越高的藥物，當同時使用其他高蛋白結(jié)合率藥物時，就會發(fā)生競爭結(jié)合現(xiàn)象。這會使原本與蛋白結(jié)合的藥物被置換出來，導致游離藥物濃度突然升高，從而容易引起不良反應(yīng)，該選項敘述正確。B選項：藥物與蛋白結(jié)合是可逆的過程，并且存在飽和現(xiàn)象和競爭結(jié)合現(xiàn)象。當藥物濃度升高到一定程度，蛋白結(jié)合位點達到飽和后，繼續(xù)增加藥物劑量，游離藥物濃度會迅速上升。而不是不可逆的，所以該選項敘述錯誤。C選項：藥物與蛋白結(jié)合后，分子變大，難以透過血-腦屏障。只有游離型的藥物才能自由通過生物膜發(fā)揮藥理作用，因此藥物與蛋白結(jié)合并不會促進透過血-腦屏障，該選項敘述錯誤。D選項：蛋白結(jié)合率高的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，更容易引起不良反應(yīng)。因為這類藥物在競爭結(jié)合中一旦被置換出來，游離藥物濃度變化較大。而蛋白結(jié)合率低的藥物，本身游離藥物比例相對較高，競爭結(jié)合對其游離藥物濃度影響相對較小，所以不容易因競爭結(jié)合現(xiàn)象引起不良反應(yīng)，該選項敘述錯誤。綜上，正確答案是A選項。30、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗精神病藥鹽酸氯丙嗪的化學名稱。在選項中，逐一分析各選項所對應(yīng)的化學結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪實際結(jié)構(gòu)是否相符。A選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，其化學結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的實際結(jié)構(gòu)不一致，故A選項錯誤。B選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，同樣該化學結(jié)構(gòu)并非鹽酸氯丙嗪的正確結(jié)構(gòu)，B選項錯誤。C選項“N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，此為鹽酸氯丙嗪準確的化學名稱，所以C選項正確。D選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，該結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的化學結(jié)構(gòu)不同，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌硭幤窓z驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗，國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)不同藥品檢驗類別的定義和特點，對各選項逐一進行分析判斷。選項A委托檢驗是指藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認定或認可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。這符合委托檢驗的實際操作情況，企業(yè)因自身檢驗?zāi)芰τ邢蓿瑫⒉糠謾z驗項目委托給有能力的檢驗機構(gòu)，所以選項A正確。選項B抽查檢驗分為評價抽驗和監(jiān)督抽驗。國家藥品抽驗以評價抽驗為主，省級藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，而該選項表述為“國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主，省級藥品抽驗以評價抽驗為主”，與實際情況不符，所以選項B錯誤。選項C出廠檢驗是藥品生產(chǎn)企業(yè)對自己要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗，而不是藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗，選項C中主體錯誤，所以選項C錯誤。選項D復核檢驗是對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進行再次抽檢，此表述準確描述了復核檢驗的情形，所以選項D正確。綜上，本題正確答案為AD。2、用于表達生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各參數(shù)的含義來判斷其是否可用于表達生物利用度。選項A生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入全身循環(huán)的程度和速度。血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）是一個反映藥物進入體循環(huán)的相對量的重要指標，它與藥物吸收的總量成正比，是評價藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。所以選項A正確。選項BCl代表清除率，是指機體消除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，它主要反映的是機體對藥物的消除能力，而不是生物利用度。所以選項B錯誤。選項Ct可代表藥物的達峰時間，達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，能夠反映藥物吸收的速度，也是生物利用度的重要評價指標之一。所以選項C正確。選項Dk為消除速率常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速度，與藥物的消除過程有關(guān)，而不能直接用于表達生物利用度。所以選項D錯誤。綜上，用于表達生物利用度的參數(shù)有AUC和t，答案選AC。3、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。選項A，溫度是影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要外界因素之一。溫度升高會加速藥物的化學反應(yīng)速度，如水解、氧化等，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低；反之，降低溫度可以減緩藥物的降解速度，有利于保持藥物制劑的穩(wěn)定性。所以溫度對藥物制劑穩(wěn)定性有顯著影響。選項B，光線中的紫外線等具有較高的能量，能夠激發(fā)藥物分子發(fā)生化學反應(yīng)，如光解反應(yīng)。許多藥物在光照條件下會發(fā)生變色、分解等現(xiàn)象，導致藥物失效或產(chǎn)生雜質(zhì)，因此光線會影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項C，空氣中的氧氣是一種強氧化劑，容易與藥物發(fā)生氧化反應(yīng)。藥物被氧化后，其化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)會發(fā)生改變，進而影響藥物制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以空氣對藥物制劑的穩(wěn)定性存在影響。選項D，金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化、水解等反應(yīng)。例如，銅離子、鐵離子等金屬離子能夠與藥物分子形成絡(luò)合物，促進藥物的降解過程，使藥物制劑的穩(wěn)定性下降。所以金屬離子也是影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。綜上，溫度、光線、空氣、金屬離子均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素，本題答案選ABCD。4、下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查不同劑型給藥是否能避免“首過效應(yīng)”。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A注射劑包括靜脈注射、肌內(nèi)注射等多種方式。藥物通過注射途徑直接進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝過程，因此可以避免“首過效應(yīng)”。所以選項A正確。選項B氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，藥物以霧狀形式噴出，經(jīng)呼吸道吸入或直接作用于皮膚、黏膜等部位。藥物不經(jīng)過胃腸道吸收，也就避免了胃腸道和肝臟的首過代謝，可避免“首過效應(yīng)”。所以選項B正確。選項C口服溶液是經(jīng)口服給藥，藥物口服后需要經(jīng)過胃腸道吸收，在吸收過程中會受到胃腸道和肝臟的代謝作用，存在首過效應(yīng)。所以選項C錯誤。選項D舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜血流豐富，藥物通過舌下黏膜吸收后直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝，能避免“首過效應(yīng)”。所以選項D正確。綜上，答案選ABD。5、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)中使水溶性增加的類型。下面對各選項進行逐一分析：A選項：藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)之一。葡萄糖醛酸具有多個親水基團，藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，引入了這些親水結(jié)構(gòu)，使得整個分子的水溶性顯著增加，有利于藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄。所以該選項正確。B選項：藥物與硫酸的結(jié)合反應(yīng)也是常見的結(jié)合反應(yīng)類型。硫酸根是極性較強的基團，當藥物與硫酸結(jié)合后，其分子的極性增大，水溶性也隨之增加，有助于藥物通過腎臟等途徑排出體外。因此該選項正確。C選項：藥物與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)同樣能使藥物水溶性增加。氨基酸自身具有氨基和羧基等極性基團，與藥物結(jié)合后，會改變藥物分子的性質(zhì)，增強其在水中的溶解性，促進藥物的代謝和排泄。所以該選項正確。D選項：藥物與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)在解毒過程中起著重要作用。谷胱甘肽含有多個極性基團，藥物與之結(jié)合后，增加了分子的極性，進而提高了水溶性，便于將有毒物質(zhì)排出體外。所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項中的結(jié)合反應(yīng)均可使藥物的水溶性增加，本題答案為ABCD。6、有關(guān)氯丙嗪的敘述，正確的是

A.分子中有吩噻嗪環(huán)

B.為多巴胺受體拮抗劑

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：氯丙嗪的分子結(jié)構(gòu)中確實存在吩噻嗪環(huán)，這是氯丙嗪化學結(jié)構(gòu)的一個重要特征，故該選項正確。B選項：氯丙嗪是經(jīng)典的抗精神病藥物，其作用機制主要是作為多巴胺受體拮抗劑，通過阻斷腦內(nèi)多巴胺受體來發(fā)揮抗精神病等作用，所以該選項正確。C選項：氯丙嗪具有人工冬眠作用，與其他藥物如異丙嗪、哌替啶等組成冬眠合劑，可使患者處于類似變溫動物“冬眠”的深睡狀態(tài)，降低機體對各種病理刺激的反應(yīng)性，提高機體的耐受力等，因此該選項正確。D選項：氯丙嗪遇光會分解產(chǎn)生自由基，部分病人在強日光下使用該藥物時，這些自由基會