2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)的關(guān)系。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：一般來說，熔點(diǎn)高的藥物，其分子間作用力較強(qiáng)，分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對(duì)較小，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個(gè)脂質(zhì)屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質(zhì)雙分子層組成，對(duì)離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質(zhì)層的脂質(zhì)中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對(duì)較大，該選項(xiàng)符合要求。-選項(xiàng)D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質(zhì)層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導(dǎo)致透皮速率較低，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，透皮速率相對(duì)較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"2、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是

A.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50％所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品有效期的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。A選項(xiàng)：化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理中，高溫試驗(yàn)是加速試驗(yàn)的一種方式，藥品有效期并非單純根據(jù)高溫試驗(yàn)按照藥物降解1％所需的時(shí)間來確定。加速試驗(yàn)只是用于預(yù)測(cè)有效期，不能直接以此確定有效期，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：在藥品研發(fā)過程中，有效期可以通過加速試驗(yàn)來預(yù)測(cè)。加速試驗(yàn)是在高溫、高濕等加速條件下進(jìn)行，通過觀察藥品在短時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量變化情況，推測(cè)其在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的穩(wěn)定性和有效期。而長(zhǎng)期試驗(yàn)是在實(shí)際儲(chǔ)存條件下進(jìn)行，通過較長(zhǎng)時(shí)間的觀察和檢測(cè)，最終確定藥品的有效期，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥品有效期不是按照藥物降解50％所需時(shí)間進(jìn)行推算。藥物降解50％所需的時(shí)間一般稱為半衰期，與有效期的概念不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：公式t?.?=0.1054/k是用于計(jì)算藥物有效期的公式之一，但有效期是通過加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)和長(zhǎng)期試驗(yàn)確定，而影響因素試驗(yàn)主要是考察藥物在各種極端條件下的穩(wěn)定性，不是確定有效期的主要試驗(yàn)方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。3、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物

B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物

C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物

D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查適合制成溶液型注射劑的藥物類型。選項(xiàng)A：水中難溶且穩(wěn)定的藥物由于藥物在水中難溶，難以形成均勻、穩(wěn)定的溶液，不符合溶液型注射劑對(duì)藥物溶解度的要求，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：水中易溶且穩(wěn)定的藥物溶液型注射劑要求藥物能夠在溶劑（通常是水）中形成穩(wěn)定的溶液，水中易溶可以保證藥物能夠均勻分散在溶劑中，形成澄清透明的溶液；穩(wěn)定則能確保藥物在儲(chǔ)存和使用過程中性質(zhì)不變，不會(huì)發(fā)生分解、沉淀等現(xiàn)象，因此這類藥物適合制成溶液型注射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：油中易溶且穩(wěn)定的藥物溶液型注射劑一般以水為溶劑，而油中易溶的藥物在水中的溶解性差，無法制成以水為溶劑的溶液型注射劑，通常更適合制成油溶液型注射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：水中易溶但不穩(wěn)定的藥物雖然藥物易溶于水，但不穩(wěn)定的特性會(huì)使藥物在儲(chǔ)存和使用過程中容易發(fā)生降解、變質(zhì)等情況，導(dǎo)致藥物療效降低甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)，不適合制成溶液型注射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。4、普通注射微球，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，注射方式為

A.皮內(nèi)注射

B.動(dòng)脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查普通注射微球不同注射方式與被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞吞噬之間的關(guān)系。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)皮內(nèi)注射，皮內(nèi)注射是將藥物注入表皮與真皮之間，此部位的吸收較慢，且藥物作用的范圍較局限，一般主要用于診斷、預(yù)防接種等，并非主要使藥物被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞吞噬，所以A選項(xiàng)不符合。B選項(xiàng)動(dòng)脈內(nèi)注射，動(dòng)脈內(nèi)注射是把藥物直接注入動(dòng)脈血管內(nèi)，主要用于局部器官的診斷和治療，使藥物直接進(jìn)入靶器官，而不是重點(diǎn)讓藥物被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞吞噬，所以B選項(xiàng)也不正確。C選項(xiàng)腹腔注射，腹腔中有豐富的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞，當(dāng)普通注射微球采用腹腔注射方式時(shí)，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞所吞噬，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)皮下注射，皮下注射是將藥物注入皮下組織，吸收相對(duì)皮內(nèi)注射較快，但它的主要目的通常是緩慢釋放藥物以維持一定的血藥濃度等，并非主要利用網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞吞噬藥物，所以D選項(xiàng)不合適。綜上，本題正確答案是C。5、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H

A.通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放

B.通過包衣膜溶解使藥物釋放

C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放

【答案】：B

【解析】本題主要考查奧美拉唑這種胃酸分泌抑制劑的藥物釋放機(jī)制。對(duì)于選項(xiàng)A，通過藥物溶解產(chǎn)生滲透壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥物釋放，這通常是一些滲透泵制劑的釋藥原理，并非奧美拉唑的釋藥方式，因此該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，通過包衣膜溶解使藥物釋放，在藥物制劑中，有許多藥物采用包衣技術(shù)，當(dāng)包衣膜在特定環(huán)境中溶解后，藥物即可釋放出來。奧美拉唑作為一種常見藥物，其釋藥機(jī)制符合通過包衣膜溶解使藥物釋放這一方式，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放，此為離子交換樹脂類藥物制劑的釋藥特點(diǎn)，與奧美拉唑的釋藥機(jī)制不相符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動(dòng)力使藥物釋放，這是骨架型制劑的常見釋藥方式，并非奧美拉唑的釋藥機(jī)制，故該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。6、硝酸甘油緩解心絞痛屬于

A.補(bǔ)充療法

B.對(duì)因治療

C.對(duì)癥治療

D.替代療法

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物治療方式的分類概念及對(duì)硝酸甘油治療心絞痛作用的理解。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：補(bǔ)充療法：補(bǔ)充療法是指補(bǔ)充機(jī)體缺乏的物質(zhì)，如補(bǔ)充維生素、微量元素、激素等以治療相應(yīng)的缺乏性疾病。硝酸甘油的作用并非是補(bǔ)充機(jī)體缺乏的物質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：對(duì)因治療：對(duì)因治療是針對(duì)病因進(jìn)行治療，消除致病因素。而心絞痛是由于心肌急劇的、暫時(shí)的缺血與缺氧所引起的臨床綜合征，硝酸甘油并不能從根本上消除引發(fā)心絞痛的病因（如冠狀動(dòng)脈粥樣硬化等），只是緩解癥狀，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：對(duì)癥治療：對(duì)癥治療是指用藥的目的在于改善癥狀。硝酸甘油可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，同時(shí)擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)荷，從而迅速緩解心絞痛癥狀，屬于對(duì)癥治療，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：替代療法：替代療法是用一種物質(zhì)替代另一種物質(zhì)的治療方法，常見的如用胰島素替代治療糖尿病患者體內(nèi)缺乏的胰島素等。硝酸甘油的作用不屬于替代療法的范疇，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，硝酸甘油緩解心絞痛屬于對(duì)癥治療，本題答案選C。7、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可先根據(jù)半衰期計(jì)算出總消除速率常數(shù)，再結(jié)合藥物腎排泄比例求出肝消除速率常數(shù)。步驟一：計(jì)算總消除速率常數(shù)\(k\)半衰期\(t_{1/2}\)與總消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入上述公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5h}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計(jì)算肝消除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原型藥物經(jīng)腎排泄，即腎消除占總消除的比例為\(30\%\)，那么肝消除占總消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝消除速率常數(shù)\(k_{肝}\)與總消除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)，腎排泄比例\(=30\%=0.3\)代入上述公式可得：\(k_{肝}=1.39h^{-1}\times(1-0.3)=1.39h^{-1}\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。8、對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能夠增強(qiáng)肝微粒體酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用時(shí)間縮短、藥效降低。所以，苯妥英鈉并非對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析異煙肼可以抑制肝微粒體酶的活性，導(dǎo)致與之聯(lián)用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度升高，進(jìn)而增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此，異煙肼是對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C分析尼可剎米主要興奮延髓呼吸中樞，也可通過刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞，與肝微粒體酶活性的抑制或誘導(dǎo)并無直接關(guān)聯(lián)。所以，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析卡馬西平同樣是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能促進(jìn)肝微粒體酶的活性，加快藥物代謝。所以，卡馬西平不符合對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用這一條件，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。9、對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解。選項(xiàng)A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項(xiàng)對(duì)規(guī)格的理解是正確的。選項(xiàng)B在《中國藥典》中，檢驗(yàn)方法與限度如未規(guī)定上限時(shí)，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項(xiàng)理解錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進(jìn)入，此選項(xiàng)對(duì)貯藏條件的理解無誤。選項(xiàng)D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項(xiàng)對(duì)“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯(cuò)誤的是選項(xiàng)B。10、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來判斷能否作為液體藥劑防腐劑。選項(xiàng)A：甘露醇甘露醇是一種甜味的多元醇，常被用作甜味劑、保濕劑等。在藥劑學(xué)中，甘露醇更多用于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑、片劑的填充劑等，它不具備抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的作用，所以不能用于液體藥劑的防腐，因此選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和穩(wěn)定性，常作為溶劑、增塑劑、增溶劑等使用。它主要用于改善藥物的溶解性、分散性等，但沒有防腐的功能，無法防止液體藥劑被微生物污染變質(zhì)，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能與微生物酶系統(tǒng)中的巰基結(jié)合，從而破壞許多重要酶系，達(dá)到抑制微生物生長(zhǎng)和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌均有較好的抑制能力，在液體藥劑中使用可以防止藥劑因微生物污染而變質(zhì)，所以山梨酸能用于液體藥劑防腐劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用。在藥劑中，它常作為增稠劑、助懸劑、乳化劑等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作為液體藥劑的防腐劑，選項(xiàng)D不合適。綜上，能用于液體藥劑防腐劑的是山梨酸，本題答案選C。11、關(guān)于眼用制劑的質(zhì)量要求中敘述錯(cuò)誤的有

A.滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲

B.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑必須滿足無菌

C.用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑可加入抑菌劑

D.用于無外傷的滴眼劑要求無致病菌，不得檢測(cè)出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌

【答案】：C

【解析】本題主要考查眼用制劑的質(zhì)量要求相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：滴眼劑、洗眼劑和眼內(nèi)注射溶液應(yīng)與淚液等滲，這樣能減少對(duì)眼睛的刺激，保證使用的舒適度和安全性，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑，由于此時(shí)眼睛的抵抗力較弱，易受到細(xì)菌等微生物的感染，所以必須滿足無菌要求，以避免引發(fā)感染等嚴(yán)重后果，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑不能加入抑菌劑。因?yàn)榧尤胍志鷦┛赡軙?huì)對(duì)眼組織產(chǎn)生刺激性，且在眼外傷或術(shù)后的情況下，要求制劑絕對(duì)無菌，抑菌劑無法保證完全無菌狀態(tài)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：用于無外傷的滴眼劑，雖然不像眼外傷或術(shù)后制劑那樣要求絕對(duì)無菌，但也要求無致病菌，不得檢測(cè)出銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌，以防止引起眼部感染等問題，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。12、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體相互作用的特點(diǎn)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥：完全激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，并且有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，這與題干中“內(nèi)在活性不強(qiáng)”的描述不符，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身不能產(chǎn)生效應(yīng)，它是通過與激動(dòng)藥相互競(jìng)爭(zhēng)受體而發(fā)揮拮抗作用，并非題干所描述的有一定內(nèi)在活性的情況，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥：部分激動(dòng)藥與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（0＜α＜1），只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大效應(yīng)，符合題干中對(duì)藥物的描述，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，它主要是通過改變受體的性質(zhì)等方式來發(fā)揮作用，與題干描述的親和力高、內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點(diǎn)不相符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。13、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物學(xué)概念的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)與“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度”這一描述的匹配度。選項(xiàng)A：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)過程，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度。這與題干中“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度”的描述完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它是一個(gè)理論容積，反映藥物在體內(nèi)的分布情況，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。14、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的相互作用，通常存在于原子之間形成化合物的過程中，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過共價(jià)鍵，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：氫鍵是一種分子間作用力，在生物大分子如蛋白質(zhì)（碳酸酐酶屬于蛋白質(zhì)）與小分子結(jié)合的過程中較為常見。碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，主要是通過氫鍵來實(shí)現(xiàn)的，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用一般是在離子與極性分子、極性分子與極性分子之間存在，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要作用力，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用相對(duì)較弱，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。15、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：純化水純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。它一般作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水，不得用于注射劑的配制與稀釋等，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：注射用水注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。但它并非專門用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水，雖然其無菌，但它的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和使用范圍并不完全等同于專門用于注射用滅菌粉末溶劑或注射液稀釋劑的要求，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，符合本題要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。16、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用來進(jìn)行分析判斷。選項(xiàng)A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，其靶器官主要為骨骼，并非乳腺，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)，是雌激素受體的部分激動(dòng)劑，能競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合雌激素受體，阻斷雌激素對(duì)乳腺的刺激作用，靶器官為乳腺，臨床上可用于乳腺癌的治療，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：己烯雌酚己烯雌酚為人工合成的非甾體雌激素，主要用于補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發(fā)育不良、老年性外陰干枯癥及陰道炎、卵巢切除后、原發(fā)性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治療，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，從而降低體內(nèi)雌激素水平，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌，其作用機(jī)制與具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑不同，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。17、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸一肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物學(xué)概念的理解。選項(xiàng)A，藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物在體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的一門科學(xué)，它主要關(guān)注藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過程，并非制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度，它反映了藥物制劑的有效性和安全性，與題干描述相符，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這與制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度的概念不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，單室模型藥物是將機(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)單元，假定藥物在其中的消除速率過程為一級(jí)過程的藥物模型，和題干所涉及的概念并無關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。18、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

【答案】：A

【解析】本題考查藥品包裝的分類。藥品的包裝是指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。選項(xiàng)A，內(nèi)包裝和外包裝是藥品包裝常見的分類方式。內(nèi)包裝直接與藥品接觸，對(duì)藥品起直接的保護(hù)和穩(wěn)定作用；外包裝則主要起到保護(hù)內(nèi)包裝、方便運(yùn)輸和儲(chǔ)存、提供更多藥品信息等作用，該選項(xiàng)符合藥品包裝的實(shí)際分類情況。選項(xiàng)B，商標(biāo)和說明書是藥品包裝上附帶的標(biāo)識(shí)和說明內(nèi)容，并非藥品包裝的類別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，“保護(hù)包裝和外觀包裝”并非藥品包裝的規(guī)范分類表述，這種說法不符合藥品包裝分類的專業(yè)定義，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，“紙質(zhì)包裝和瓶裝”是按照包裝材料來區(qū)分的包裝形式，不能涵蓋藥品包裝的所有類型和含義，不是藥品包裝的標(biāo)準(zhǔn)分類方式，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是A。19、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物分類方法的特點(diǎn)。選項(xiàng)A按給藥途徑分類，這種分類方式是根據(jù)藥物進(jìn)入人體的途徑來劃分的，例如口服給藥、注射給藥、呼吸道給藥等。在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生需要根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素選擇合適的給藥途徑，因此按給藥途徑分類與臨床使用密切結(jié)合，能直接指導(dǎo)臨床用藥，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B按分散系統(tǒng)分類，主要是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散特性，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等，側(cè)重于從藥劑學(xué)的角度對(duì)藥物制劑進(jìn)行分類，與臨床具體使用的關(guān)聯(lián)性不如按給藥途徑分類緊密。選項(xiàng)C按制法分類，是根據(jù)藥物制劑的制備方法來劃分，例如浸出制劑、滅菌制劑等，這種分類更多地關(guān)注制劑的制備過程，而不是直接與臨床使用結(jié)合。選項(xiàng)D按形態(tài)分類，是根據(jù)藥物制劑的物理形態(tài)進(jìn)行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型等，它只是對(duì)藥物外在形態(tài)的描述，不能很好地反映藥物在臨床使用中的特點(diǎn)和需求。綜上，答案選A。20、微量的青霉素可引起過敏性休克屬于

A.藥物依賴性

B.變態(tài)反應(yīng)

C.停藥反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題可通過對(duì)各選項(xiàng)所涉及的藥物反應(yīng)特點(diǎn)的分析，來判斷微量青霉素引起過敏性休克所屬的反應(yīng)類型。選項(xiàng)A：藥物依賴性藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，其目的是感受它的精神效應(yīng)，或避免由于斷藥所引起的不舒適。微量青霉素引起過敏性休克并非是對(duì)藥物的依賴行為，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。青霉素是臨床上常見的可引發(fā)過敏反應(yīng)的藥物，即使是微量的青霉素，也可能會(huì)使某些過敏體質(zhì)的人發(fā)生過敏性休克，這符合變態(tài)反應(yīng)的特征，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長(zhǎng)期應(yīng)用某些藥物，突然停藥后原疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。而題干描述的是使用微量青霉素后引發(fā)的休克現(xiàn)象，并非停藥后疾病加劇的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。微量青霉素引起過敏性休克是用藥當(dāng)時(shí)就出現(xiàn)的急性反應(yīng)，并非停藥后殘存的效應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相關(guān)概念的理解。破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確把握題干所描述的現(xiàn)象特征，并將其與各個(gè)選項(xiàng)所代表的概念進(jìn)行匹配。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：胃排空速率胃排空速率主要涉及胃內(nèi)容物進(jìn)入十二指腸的速度，它主要影響藥物在胃部的停留時(shí)間以及藥物進(jìn)入腸道的時(shí)間和速度，與題干中從膽汁排出的藥物或代謝物在小腸重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象并無關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合要求。B選項(xiàng)：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指從膽汁中排出的藥物或其代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)又重新被吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，這與題干所描述的情況完全一致，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：首過效應(yīng)首過效應(yīng)是指藥物在通過腸黏膜和肝臟時(shí)，部分可被代謝失活，從而使進(jìn)入體循環(huán)的原形藥物量減少的現(xiàn)象，它強(qiáng)調(diào)的是藥物在首次通過肝臟等器官時(shí)的代謝情況，并非題干所描述的膽汁-小腸-門靜脈的循環(huán)過程，所以C選項(xiàng)不正確。D選項(xiàng)：代謝代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變過程，包括氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)，它是一個(gè)廣泛的藥物體內(nèi)變化過程，與題干中特定的膽汁排出后重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象不對(duì)應(yīng)，所以D選項(xiàng)也不正確。綜上，正確答案是B選項(xiàng)。22、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

【答案】：B

【解析】本題考查大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：阿米卡星阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來發(fā)揮抗菌作用，并不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：紅霉素紅霉素屬于經(jīng)典的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)十四元或十六元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，它可以作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，從而起到抗菌的效果，因此選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：多西環(huán)素多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，并非大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于抗病毒治療，可干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制，它不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，正確答案是B。23、含有三個(gè)硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)含有三個(gè)硝基物質(zhì)的判斷。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)硝酸甘油：硝酸甘油化學(xué)名為三硝酸甘油酯，其分子結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)硝基，故A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)硝酸異山梨醇酯：硝酸異山梨醇酯分子中含有兩個(gè)硝基，不符合含有三個(gè)硝基的要求，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)單硝酸異山梨醇酯：?jiǎn)蜗跛岙惿嚼娲减シ肿又兄缓幸粋€(gè)硝基，并非含有三個(gè)硝基，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)戊四硝酯：戊四硝酯分子中含有四個(gè)硝基，與題干中含有三個(gè)硝基的條件不符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。24、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：D

【解析】本題考查片劑薄膜包衣材料的相關(guān)知識(shí)，需要判斷各選項(xiàng)是否屬于高分子成膜材料或可添加到薄膜包衣材料中的成分。分析題干片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。逐一分析選項(xiàng)A選項(xiàng)：丙二醇丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可以增加高分子成膜材料的柔韌性，使其在包衣過程中能夠更好地形成薄膜，所以丙二醇可作為片劑薄膜包衣材料的添加成分，該選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種常用的高分子成膜材料，能夠在片劑表面形成一層薄膜，起到保護(hù)和控制藥物釋放的作用，因此屬于薄膜包衣材料，該選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：醋酸纖維素醋酸纖維素也是常見的高分子成膜材料，可用于片劑的薄膜包衣，它能賦予包衣層一定的物理性能和穩(wěn)定性，該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：蔗糖蔗糖一般用于糖衣包衣，而不是薄膜包衣。薄膜包衣主要使用高分子成膜材料及相關(guān)添加劑，蔗糖不屬于這類范疇，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。25、關(guān)于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑敘述錯(cuò)誤的是

A.非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥

B.該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K

C.非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑被稱為'餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑'

D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A非磺酰脲類胰島素是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥，該描述符合非磺酰脲類胰島素的基本特征，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B非磺酰脲類藥物與磺酰脲類藥物在作用機(jī)制等方面存在區(qū)別，在對(duì)K?通道等的作用上有不同特點(diǎn)，此說法在藥理學(xué)領(lǐng)域是合理的，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑起效迅速，作用時(shí)間短，主要在進(jìn)餐時(shí)刺激胰島素分泌，從而有效控制餐后血糖，因此被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”，選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D瑞格列奈、那格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，而格列美脲屬于磺酰脲類胰島素促泌劑，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，所以選項(xiàng)D表述錯(cuò)誤。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)D。26、波數(shù)的單位符號(hào)為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：C

【解析】本題主要考查波數(shù)的單位符號(hào)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：μm是長(zhǎng)度單位微米的符號(hào)，并非波數(shù)的單位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：kPa是壓強(qiáng)單位千帕的符號(hào)，與波數(shù)的單位無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：波數(shù)是原子、分子和原子核的光譜學(xué)中的頻率單位，常用cm?1作為波數(shù)的單位，cm是波數(shù)單位相關(guān)的基本長(zhǎng)度單位，在本題語境下該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：mm是長(zhǎng)度單位毫米的符號(hào)，不是波數(shù)的單位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。27、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題的答案是A選項(xiàng)。在該處方相關(guān)的題目中，吲哚美辛通常作為發(fā)揮主要藥理作用的成分存在，而交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）一般是作為輔料，在制劑中起到特定的劑型成型或穩(wěn)定性等輔助作用；PEG4000同樣多作為輔料，比如在一些制劑中可作為增塑劑、溶劑等；甘油也常作為輔料，有保濕、溶劑等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治療作用的活性藥物成分，所以答案選A。28、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸苯海索中特殊雜質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：?jiǎn)岱炔⒎躯}酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)，嗎啡一般會(huì)涉及到含嗎啡制劑等相關(guān)藥物的雜質(zhì)檢查等情況，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：林可霉素B是林可霉素中的特殊雜質(zhì)，與鹽酸苯海索無關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：哌啶苯丙酮是鹽酸苯海索中需要檢查的特殊雜質(zhì)，所以選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚等藥物中可能檢查的特殊雜質(zhì)，并非鹽酸苯海索的特殊雜質(zhì)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。29、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

【答案】：B

【解析】本題可通過對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其正確性，進(jìn)而得出正確答案。選項(xiàng)A藥理的配伍變化指藥物在體內(nèi)相互作用后所產(chǎn)生的藥理作用改變，這種改變通常體現(xiàn)為療效的變化，所以藥理的配伍變化可以稱為療效的配伍變化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B在藥物使用過程中，兩種以上藥物配合使用時(shí)，并非要避免一切配伍變化。有些配伍變化是有益的，能增強(qiáng)藥物療效、降低毒性等；只有那些會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)、降低療效的配伍變化才需要避免，所以“應(yīng)該避免一切配伍變化”的表述過于絕對(duì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C配伍變化是指藥物在體外配伍時(shí)發(fā)生的物理、化學(xué)和藥理方面的變化。物理的配伍變化如溶解度改變等，化學(xué)的配伍變化如發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等，藥理的配伍變化如藥效增強(qiáng)或減弱等，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D藥物相互作用可分為藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用。藥動(dòng)學(xué)的相互作用主要涉及藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的改變；藥效學(xué)的相互作用則是指藥物對(duì)機(jī)體生理功能的影響，所以該選項(xiàng)表述正確。綜上，本題答案選B。30、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物的分類特性來判斷其體內(nèi)吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類藥物，其特點(diǎn)是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物。對(duì)于低水溶性的藥物而言，在體內(nèi)溶解成可吸收的分子形式是吸收過程的關(guān)鍵限速步驟。也就是說，藥物能否快速地溶解，直接影響著其被吸收進(jìn)入體內(nèi)的情況。選項(xiàng)A，滲透效率主要影響高水溶性藥物的吸收，而卡馬西平是低水溶性藥物，所以其體內(nèi)吸收不取決于滲透效率，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，由于卡馬西平水溶性低，溶解速率是影響其吸收的關(guān)鍵因素，溶解得快則吸收可能更好，所以其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，胃排空速度對(duì)藥物吸收有一定影響，但并非是卡馬西平這類低水溶性藥物體內(nèi)吸收的決定性因素，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的存在形式和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等，但不是卡馬西平這種低水溶性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的作用進(jìn)行分析，判斷其是否可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是雙膦酸鹽類藥物，雙膦酸鹽能特異性結(jié)合到骨轉(zhuǎn)換活躍的骨表面，抑制破骨細(xì)胞的活性，從而減少骨吸收，降低骨轉(zhuǎn)換，增加骨密度，可有效治療骨質(zhì)疏松癥。因此，依替膦酸二鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉同樣屬于雙膦酸鹽類藥物。它能夠抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收過程，對(duì)骨質(zhì)疏松癥有治療作用，能增加骨量、降低骨折風(fēng)險(xiǎn)，是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物之一。所以，阿侖膦酸鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)肝臟進(jìn)一步代謝為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，能增加小腸和腎小管對(duì)鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，從而提高血鈣水平，促進(jìn)骨礦化，增加骨密度，改善骨質(zhì)疏松癥狀。因此，阿法骨化醇可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)D：維生素D?維生素D?可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，調(diào)節(jié)鈣磷代謝，增加腎小管對(duì)鈣、磷的重吸收，促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)和礦化，提高骨密度。在骨質(zhì)疏松的治療中，補(bǔ)充維生素D?有助于增強(qiáng)其他抗骨質(zhì)疏松藥物的療效，對(duì)骨質(zhì)疏松的治療具有重要意義。所以，維生素D?可用于骨質(zhì)疏松的治療。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均可用于骨質(zhì)疏松的治療，本題答案選ABCD。2、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

【答案】：ABC

【解析】本題考查對(duì)特定頭孢菌素類藥物特征的掌握。解題關(guān)鍵在于明確哪些第三代或第四代頭孢菌素類藥物含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，且具備增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性的特點(diǎn)。選項(xiàng)A頭孢曲松屬于第三代頭孢菌素類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這種結(jié)構(gòu)特征使得它能夠增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B頭孢匹羅是第四代頭孢菌素類藥物，同樣含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這一結(jié)構(gòu)有助于增強(qiáng)藥物與受體親和力以及耐酶性，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C頭孢吡肟也是第四代頭孢菌素類藥物，具備2-氨基噻唑和順式甲氧肟基結(jié)構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)增強(qiáng)藥物與受體親和力和耐酶性的效果，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D頭孢哌酮雖然屬于第三代頭孢菌素類藥物，但其結(jié)構(gòu)中并不含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，不符合題目所描述的特征，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選ABC。3、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)

A.甲睪酮

B.達(dá)那唑

C.黃體酮

D.曲安奈德

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查對(duì)含有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)的藥物的識(shí)別。選項(xiàng)A：甲睪酮甲睪酮是雄激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：達(dá)那唑達(dá)那唑的結(jié)構(gòu)與上述含有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)的特征不符，它不具備這樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：黃體酮黃體酮屬于孕激素類藥物，其A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：曲安奈德曲安奈德是糖皮質(zhì)激素類藥物，其A環(huán)同樣含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ACD。4、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查污染熱原的途徑。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，污染熱原會(huì)嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量和安全性，以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：溶劑是藥物制劑的重要組成部分，若溶劑未經(jīng)過嚴(yán)格的處理和檢驗(yàn)，其中可能含有熱原物質(zhì)。在制劑過程中使用了被污染的溶劑，熱原就會(huì)隨之進(jìn)入藥物中，所以從溶劑中帶入是污染熱原的途徑之一。B選項(xiàng)：原料是制劑生產(chǎn)的基礎(chǔ)，如果原料本身在采集、加工、儲(chǔ)存等過程中受到微生物污染，熱原就會(huì)存在于原料中。后續(xù)在制劑生產(chǎn)時(shí)，熱原便會(huì)隨著原料進(jìn)入到最終產(chǎn)品里，因此從原料中帶入也是污染熱原的常見途徑。C選項(xiàng)：在藥品生產(chǎn)過程中，容器、用具、管道和裝置等是與藥物直接接觸的。如果這些設(shè)備在使用前沒有進(jìn)行充分的清潔和滅菌處理，上面可能殘留有微生物及其產(chǎn)生的熱原。當(dāng)藥物與這些被污染的設(shè)備接觸時(shí)，熱原就會(huì)轉(zhuǎn)移到藥物中，所以從容器、用具、管道和裝置等帶入熱原也是一個(gè)重要途徑。D選項(xiàng)：制備過程中涉及多個(gè)環(huán)節(jié)和操作，如果生產(chǎn)環(huán)境不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，如車間空氣潔凈度不夠、操作人員未嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范等，都可能導(dǎo)致微生物進(jìn)入藥品中并產(chǎn)生熱原。此外，生產(chǎn)過程中的一些操作，如攪拌、加熱等，也可能促進(jìn)微生物的生長(zhǎng)和熱原的產(chǎn)生，所以制備過程中的污染同樣是污染熱原的途徑。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)所描述的情況均屬于污染熱原的途徑，本題答案選ABCD。5、關(guān)于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)

C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對(duì)熱原相關(guān)表述正確性的判斷，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以A選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)，這是熱原的基本定義。當(dāng)含有熱原的制劑注入人體后，會(huì)引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)，體溫可急劇上升。因此B選項(xiàng)表述正確。C選項(xiàng)：不同細(xì)菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng)。這是因?yàn)楦锾m陰性桿菌細(xì)胞壁中的脂多糖結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其具有較強(qiáng)的熱原活性。所以C選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖過程中，會(huì)不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項(xiàng)表述正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的表述均正確，本題答案選ABCD。6、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，以判斷其是否為藥物劑型的分類方法。A選項(xiàng)：按給藥途徑分類藥物根據(jù)不同的給藥途徑有不同的劑型。例如，經(jīng)胃腸道給藥的劑型有散劑、片劑、膠囊劑等；非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有注射劑、氣霧劑、貼劑等。所以按給藥途徑分類是藥物劑型常見的分類方法之一，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類可將藥物劑型分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型等。這種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征，在藥劑學(xué)研究中具有重要意義，因此按分散系統(tǒng)分類也是藥物劑型的分類方法之一，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：按制法分類有些藥物劑型是根據(jù)其制備方法來分類的。比如浸出制劑是用浸出方法制成的劑型，無菌制劑是采用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的劑型等。所以按制法分類