2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、用作栓劑水溶性基質的是（）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據栓劑水溶性基質的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：可可豆脂可可豆脂是一種常用的油脂性基質。它具有同質多晶性、熔點適宜等特點，是栓劑中常見的油脂性基質材料，而非水溶性基質，所以A選項不符合要求。B選項：甘油明膠甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶解并釋放藥物，是常用的栓劑水溶性基質，故B選項正確。C選項：椰油酯椰油酯屬于油脂性基質，它為半合成脂肪酸甘油酯，具有適宜的熔點和化學穩定性等特點，可作為油脂性栓劑基質使用，并非水溶性基質，所以C選項錯誤。D選項：棕櫚酸酯棕櫚酸酯也是油脂性基質，它同樣是半合成脂肪酸甘油酯類，在栓劑制備中作為油脂性基質應用，并非水溶性基質，因此D選項錯誤。綜上，答案是B選項。2、乳劑放置后，有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉相

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑在放置過程中出現不同現象的專業術語。破題點在于準確理解每個選項所代表的乳劑現象，并與題干中描述的現象進行匹配。選項A：分層（乳析）分層是指乳劑放置后，分散相粒子上浮或下沉的現象。這是因為分散相和分散介質之間的密度差導致的，符合題干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”這一現象，所以選項A正確。選項B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發生可逆的聚集現象，通常是由于電解質或高分子的作用，使乳滴表面的電位降低，從而導致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子單純的上浮或下沉，因此選項B錯誤。選項C：破裂破裂是指乳劑的穩定性被破壞，分散相和分散介質分層后無法再重新均勻混合，與分散相粒子上浮或下沉的現象不同，所以選項C錯誤。選項D：轉相轉相是指由于某些條件的改變而使乳劑類型發生改變的現象，例如從O/W型乳劑轉變為W/O型乳劑，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。3、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題要求選擇關于藥物物理化學性質說法錯誤的選項，下面對各選項進行逐一分析。A選項：根據藥物解離規律，弱酸性藥物在酸性環境中解離度低。在酸性胃液環境下，弱酸性藥物解離度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的藥物更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。B選項：藥物的吸收受多種因素的影響，雖然脂溶性是影響藥物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，藥物在體內的吸收就越好。因為藥物要被吸收不僅需要透過生物膜（這要求有一定的脂溶性），還需要在體液中溶解和轉運，如果脂溶性過高，藥物在體液中的溶解度可能降低，不利于藥物在體內的轉運和吸收。所以該選項說法錯誤。C選項：藥物的脂水分配系數（lgP）是指藥物在正辛醇-水兩相體系中達到平衡時，藥物在正辛醇中的濃度與在水中的濃度之比的對數，它是衡量藥物脂溶性的一個常用指標，該選項說法正確。D選項：腸道的pH比胃高，呈弱堿性環境。弱堿性藥物在弱堿性環境中解離度低，以分子形式存在的比例高，更易透過生物膜，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。4、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題可對各選項中的物質在注射劑中的作用進行逐一分析，從而確定用于調節滲透壓的輔料。選項A：乳酸乳酸一般在注射劑中作為pH調節劑使用，它可以調節注射劑的酸堿度，使注射劑的pH值維持在合適的范圍，以保證藥物的穩定性和有效性，而不是用于調節滲透壓，所以選項A不符合要求。選項B：果膠果膠通常具有增稠、穩定等作用，可作為增稠劑、助懸劑等使用，主要用于改善注射劑的物理性質，如增加溶液的黏度等，并非用于調節滲透壓，因此選項B不正確。選項C：甘油甘油具有調節滲透壓的作用，在注射劑中常被用作滲透壓調節劑。它可以使注射劑的滲透壓與人體血漿滲透壓相近，減少注射時引起的疼痛和不適感，保證藥物注射后在體內的安全性和有效性，所以選項C符合題意。選項D：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在注射劑中主要起增溶、乳化等作用，能夠增加藥物的溶解度和穩定性，促進藥物的溶解和分散，但不用于調節滲透壓，故選項D也不正確。綜上，本題正確答案是C。5、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質反應

D.個體差異

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會導致他們對藥物的反應有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應發生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習慣、運動量等多種環境因素以及個人的生活狀態所決定，并非由遺傳因素直接決定對藥物作用產生影響。例如，一個人通過合理飲食和大量運動減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因對藥物作用的影響并無直接關聯，所以體重與體型不屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項C：特異質反應特異質反應通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導致的，是一種與遺傳因素密切相關的藥物不良反應。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內的代謝過程出現異常，從而引發特異質反應，因此特異質反應屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項D：個體差異個體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個體之間的基因存在差異，這些基因差異會影響藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程，進而導致不同個體對同一藥物的反應不同。例如，有的個體對某種藥物可能非常敏感，而另一些個體則可能耐受性較強，所以個體差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。綜上，答案選B。6、屬于靶向制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關知識，需要判斷各選項所涉及的制劑是否屬于靶向制劑。選項A卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。緩控釋制劑是通過適當的方法，使藥物在規定的介質中緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑，其主要目的是延長藥物的作用時間、減少服藥次數、降低血藥濃度波動等，并非靶向制劑，因此選項A不符合題意。選項B聯苯雙酯滴丸是一種普通的丸劑劑型。丸劑是將藥物細粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑，它不具備靶向制劑能夠使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細胞的特點，所以選項B不正確。選項C利巴韋林膠囊是膠囊劑，膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，主要起到保護藥物、掩蓋藥物不良氣味、提高藥物穩定性等作用，不屬于靶向制劑，故選項C錯誤。選項D吲哚美辛微囊是將藥物包裹在高分子材料形成的微小囊泡中，微囊作為一種靶向制劑，可通過載體將藥物選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細胞，提高藥物療效并降低對正常組織的毒副作用，所以吲哚美辛微囊屬于靶向制劑，選項D正確。綜上，答案選D。7、為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物應用形式相關概念的理解。首先看選項A，藥物劑型是指為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式，符合題干描述，所以選項A正確。選項B，藥物制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，它強調的是具體的品種，并非單純的應用形式，與題干的定義不相符，所以選項B錯誤。選項C，藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學，不是指藥物的應用形式，所以選項C錯誤。選項D，調劑學是研究方劑（丸、散、膏、丹等）的調制技術、理論和應用的科學，也不是為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。8、苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據藥物代謝特點的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項符合苯妥英的代謝特點。選項B代謝物活性增強是指藥物在體內代謝后產生的代謝產物的活性比原藥物更強。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強，所以該選項不符合。選項C代謝物活性降低通常是指代謝產物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項也不正確。選項D本身無活性，代謝后產生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內經過代謝轉化后生成具有活性的物質。而苯妥英本身是有活性的，與該選項描述不符。綜上，正確答案是A。9、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為

A.無水物

B.水合物

C.無水物

D.水合物

【答案】：D

【解析】本題考查溶劑化物中藥物溶解度和溶出速度的順序知識點。一般來說，在溶劑化物中，水合物的溶解度和溶出速度相較于無水物有其特定規律。通常情況下，水合物的溶解度和溶出速度是具有一定特點的，在本題所涉及的選項中，水合物符合相關要求，所以答案選D。10、以下實例中影響藥物作用的因素分別是老年人應用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應用吲哚美辛易致胃腸出血這一實例，關鍵在于分析該實例體現的影響藥物作用的因素。選項A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會對藥物的作用產生影響，題干中并沒有提及與疾病相關的內容，所以該實例不是受疾病因素影響，A選項錯誤。選項B，種族因素強調的是不同種族人群在藥物反應上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關信息，所以該實例并非受種族因素影響，B選項錯誤。選項C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機能、身體代謝等情況有所不同，對藥物的反應也會存在差異。老年人身體機能下降，對藥物的耐受性和反應性與其他年齡段人群不同，在應用吲哚美辛時更易出現胃腸出血的情況，這明顯體現了年齡對藥物作用的影響，C選項正確。選項D，個體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個體對藥物的反應存在差異，題干強調的是老年人這個特定年齡群體的共同特點，而非個體之間的差異，所以該實例不是個體差異導致的，D選項錯誤。綜上，答案選C。11、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡合物與絡合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有降低表面張力以及形成膠團增溶作用的物質類型。選項A，增粘劑的主要作用是增加體系的黏度，并不具備降低表面張力和形成膠團增溶的作用，所以A選項錯誤。選項B，絡合物是由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子，絡合作用主要涉及形成絡合物的過程，和降低表面張力以及形成膠團增溶無關，所以B選項錯誤。選項C，吸附劑與吸附作用是指吸附劑對其他物質進行吸附的過程，其重點在于物質的吸附，并非降低表面張力和形成膠團增溶，所以C選項錯誤。選項D，表面活性劑具有特殊的分子結構，其分子中包含親水基和疏水基。這種結構使得表面活性劑能夠在溶液表面定向排列，從而降低表面張力。同時，當表面活性劑在溶液中的濃度達到一定值時，會形成膠團，膠團內部的疏水區域可以增溶一些難溶于水的物質，因此表面活性劑具有降低表面張力以及形成膠團增溶的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。12、與受體牢固結合,缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性（α=1），能與受體結合并產生最大效應的藥物，而題干中提到藥物缺乏內在活性（α=0），所以A選項不符合題意。選項B部分激動藥是指對受體有親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1），單獨應用時產生較弱的激動效應，與激動藥合用時，可拮抗激動藥的部分效應的藥物，題干中藥物內在活性為0，并非部分激動藥的特征，所以B選項錯誤。選項C競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應不變，此類藥物有親和力但無內在活性，不過它與題干強調的“與受體牢固結合”特征不符，所以C選項不正確。選項D非競爭性拮抗藥與受體結合非常牢固，解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結合而引起受體構型的改變，阻止激動藥與同一受體正常結合，從而使激動藥的量-效曲線右移，最大效應降低，該類藥物與受體牢固結合且缺乏內在活性（α=0），符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。13、制備普通脂質體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質體的材料。選項A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質體的材料，所以A選項錯誤。選項B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質體的關鍵材料，所以B選項錯誤。選項C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調節脂質體膜的流動性和穩定性，所以C選項正確。選項D，聚乙二醇常用于修飾脂質體等，以改變其性質，但不是制備普通脂質體的基礎材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。14、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發生的代謝是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的判斷。解題的關鍵在于明確題干中甲苯磺丁脲的代謝過程，并與各選項所代表的藥物代謝類型進行對比。分析題干題干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸的代謝過程，這涉及到烷烴（甲基屬于烷烴基團）的氧化反應。逐一分析選項A選項：芳環羥基化：芳環羥基化是指在芳環上引入羥基的反應，而題干中是甲基發生了一系列變化，并非芳環上的反應，所以A選項不符合要求。B選項：硝基還原：硝基還原是將硝基轉化為其他基團的反應，題干中未提及硝基相關內容，不存在硝基還原的過程，因此B選項不正確。C選項：烷烴氧化：甲苯磺丁脲的甲基屬于烷烴基團，其先變為芐醇再變成羧酸的過程，就是烷烴發生氧化反應的典型表現，C選項符合題干描述。D選項：O-脫烷基化：O-脫烷基化是指從含有O-烷基結構中脫去烷基的反應，與題干中甲基的氧化代謝過程不同，所以D選項也不正確。綜上，答案選C。15、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.硝苯地平

B.胺碘酮

C.可樂定

D.纈沙坦

【答案】：A

【解析】本題主要考查各選項藥物的適用病癥。選項A：硝苯地平硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達到降低血壓的效果，適用于各類高血壓。同時，它還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，緩解冠脈痙攣，因此也可用于防治心絞痛。所以該選項符合題意。選項B：胺碘酮胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，主要用于治療各種心律失常，如室上性和室性心律失常等，并非用于治療高血壓和防治心絞痛，故該選項不符合題意。選項C：可樂定可樂定是中樞性降壓藥，主要通過激動延髓腹外側核吻側端的咪唑啉受體，使外周交感神經活性降低，血管擴張，血壓下降，主要用于治療高血壓，但一般不用于防治心絞痛，所以該選項不符合題意。選項D：纈沙坦纈沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它可以阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而舒張血管，降低血壓，適用于各類高血壓，但通常不用于防治心絞痛，因此該選項不符合題意。綜上，答案是A。16、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質軟膏劑

【答案】：A

【解析】本題考查處方制劑類型的判斷。油脂性基質軟膏劑是指用油脂性基質制成的軟膏劑；O／W型乳膏劑是水包油型的乳劑型軟膏；W／O型乳膏劑是油包水型的乳劑型軟膏；水溶性基質軟膏劑是用水溶性基質制成的軟膏。結合答案可知此處方的制劑類型屬于油脂性基質軟膏劑，可能是因為該處方中的基質符合油脂性基質的特點，如具有良好的潤滑性、無刺激性，能與較多藥物配伍等，故答案選A。17、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細胞

【答案】：A

【解析】本題考查的是血液離心后上清液的成分。我們來分析將采集的全血置于含有抗凝劑的離心管中并進行離心操作這一過程。抗凝劑的作用是防止血液凝固，當全血加入抗凝劑混勻并以約1000×g離心力離心5-10分鐘后，血液中的不同成分會因密度差異而分層。選項A，血漿是全血加入抗凝劑后離心得到的上清液，它包含了血液中除血細胞之外的液體成分，所以該項正確。選項B，血清是血液自然凝固后析出的液體，與加入抗凝劑后離心得到的上清液不同，血清中不含有纖維蛋白原等凝血相關成分，故該項錯誤。選項C，血小板是血液中的有形成分之一，在離心過程中，血小板不會處于上清液中，而是會與其他血細胞一起沉淀在下層，所以該項錯誤。選項D，紅細胞是血液中數量最多的血細胞，其密度較大，在離心后會沉淀在離心管底部，而不是上清液中，因此該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。18、青霉素過敏試驗的給藥途徑是

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏試驗的給藥途徑。皮內注射是將藥液注射于表皮與真皮之間，此方法可用于藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟等。青霉素過敏試驗采用皮內注射的方式，能夠使少量藥物注入皮內，觀察局部皮膚的反應，以此來判斷患者是否對青霉素過敏，是臨床上常用且有效的檢測方法。皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，常用于預防接種、胰島素注射等；肌內注射是將藥液注入肌肉組織內，一般用于不宜或不能作靜脈注射、要求比皮下注射更迅速發生療效時；靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，適用于需迅速發揮藥效、藥物刺激性較強或藥量較大的情況。這三種給藥途徑均不適用于青霉素過敏試驗。綜上，答案選A。19、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》中阿司匹林標準【性狀】項內容的了解。逐一分析各選項：-選項A：含量的限度主要是對藥品中有效成分含量的一種規定，它通常不屬于【性狀】項的內容，更多的是在【含量測定】等相關項目中體現，所以該選項錯誤。-選項B：溶解度是藥物物理性質的重要方面，在描述藥品的【性狀】時，溶解度是常見的記載內容之一，它能夠反映藥物在不同溶劑中的溶解特性，所以溶解度會記載在【性狀】項，該選項正確。-選項C：溶液的澄清度主要是對藥物溶液澄清程度的檢查，用于判斷溶液中是否存在不溶性雜質等情況，一般在【檢查】項目中進行控制，并非【性狀】項內容，所以該選項錯誤。-選項D：游離水楊酸的限度是對阿司匹林中雜質游離水楊酸含量的限定，其目的是保證藥品的純度和安全性，屬于【檢查】項的范疇，而非【性狀】項，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。20、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

【答案】：A

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是合適的處理方式。超濾法主要用于分離不同分子量的物質，其原理是利用超濾膜的篩分作用，一般不用于靜脈注射用脂肪乳；吸附法是利用吸附劑對某些物質的吸附作用來實現分離或提純，通常也并非靜脈注射用脂肪乳的處理方法；離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子進行交換反應，主要用于離子的分離和提純等，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。所以，靜脈注射用脂肪乳應采用高溫法，答案選A。21、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查對含氟降血脂藥的了解。下面對各選項進行分析：-A選項辛伐他汀，它是一種常用的降血脂藥物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制膽固醇的合成，從而降低血液中膽固醇的水平。-B選項非諾貝特，同樣是降血脂藥物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C選項阿托伐他汀，這是一種含氟的降血脂藥物。它屬于他汀類調血脂藥，能夠抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶，進而減少膽固醇合成，起到降低血脂的作用，所以該選項符合題意。-D選項氯沙坦，它并非降血脂藥，而是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，所以該選項不符合題目要求。綜上，答案選C。22、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題考查酸堿滴定法所使用的指示劑。在化學滴定分析中，不同的滴定方法會使用不同的指示劑來指示滴定終點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：酚酞是一種常用的酸堿指示劑。在酸堿滴定法中，它在不同的pH值條件下會呈現不同的顏色，當溶液的pH值發生變化時，酚酞的顏色也會相應改變，從而可以指示滴定的終點。例如在強堿滴定弱酸的過程中，酚酞可以準確地指示滴定終點的到達，所以A選項正確。B選項：淀粉通常是在碘量法中用作指示劑。在碘量法里，淀粉與碘會形成藍色的絡合物，通過觀察藍色的出現或消失來判斷滴定終點，而并非用于酸堿滴定法，所以B選項錯誤。C選項：亞硝酸鈉是一種化學試劑，它在一些氧化還原滴定等反應中作為反應物參與反應，并不是酸堿滴定法使用的指示劑，所以C選項錯誤。D選項：鄰二氮菲主要用于亞鐵離子的顯色反應，常作為亞鐵離子的光度分析試劑，與酸堿滴定法無關，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。23、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩定乳濁液的一類物質。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩定的乳劑，所以該選項符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項B：潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質。其主要作用是改善固體表面的潤濕性，而阿拉伯膠通常不發揮此功能，故該選項不正確。選項C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質，用來掩蓋藥物的不良氣味。阿拉伯膠并沒有明顯的改善味道的作用，所以該選項不符合。選項D：防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長的作用，不能作為防腐劑，因此該選項也不正確。綜上，本題答案選A。24、栓劑中作基質

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關于栓劑基質成分的選擇題。下面對各選項進行分析：A選項：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質，并不作為栓劑的基質，所以A選項錯誤。B選項：可可豆脂是常用的栓劑基質，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質的要求，所以B選項正確。C選項：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質，所以C選項錯誤。D選項：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。25、重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象，稱為

A.繼發性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關反應現象概念的理解。選項A：繼發性反應繼發性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。它并非是機體對藥物反應性逐漸減弱的情況，所以選項A不符合題意。選項B：耐受性耐受性是指重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現象。題干描述與之相符，所以選項B正確。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效，主要針對病原體而言，并非機體對藥物反應性的變化，所以選項C不符合題意。選項D：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物的固有藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，它不是機體對藥物反應性逐漸減弱的現象，所以選項D不符合題意。綜上，本題答案選B。26、下列選項中，能減低去極化最大速率，對APD無影響的藥物是()。

A.奎尼丁

B.普羅帕酮

C.美西律

D.奎寧

【答案】：B

【解析】本題主要考查能減低去極化最大速率且對動作電位時程（APD）無影響的藥物。選項A：奎尼丁奎尼丁屬于ⅠA類抗心律失常藥，它不僅能降低去極化最大速率，還能明顯延長APD，不符合題干中“對APD無影響”這一條件，所以選項A錯誤。選項B：普羅帕酮普羅帕酮為ⅠC類抗心律失常藥物，該類藥物能顯著降低去極化最大速率，并且對APD的影響較小，可近似認為無影響，符合題干要求，所以選項B正確。選項C：美西律美西律屬于ⅠB類抗心律失常藥，其主要作用是縮短APD，與題干中“對APD無影響”不符，所以選項C錯誤。選項D：奎寧奎寧主要用于治療瘧疾等疾病，并非典型的抗心律失常藥物，不具備題干所描述的降低去極化最大速率且對APD無影響的特性，所以選項D錯誤。綜上，能減低去極化最大速率，對APD無影響的藥物是普羅帕酮，答案選B。27、抑菌劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查抑菌劑的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-A選項：氯化鈉通常用作等滲調節劑，主要作用是調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓基本相等，而非抑菌劑，所以A選項錯誤。-B選項：硫柳汞是一種常用的抑菌劑，能夠抑制微生物的生長和繁殖，起到防止藥物被微生物污染的作用，所以B選項正確。-C選項：甲基纖維素常作為增稠劑、助懸劑使用，可增加溶液的黏稠度，改善制劑的穩定性和物理性質，并非抑菌劑，所以C選項錯誤。-D選項：焦亞硫酸鈉是一種抗氧化劑，它可以防止藥物中的成分被氧化，維持藥物的穩定性，不是抑菌劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。28、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結構，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調節pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.因為刺激性大，會產生疼痛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對維生素C注射液相關知識的理解。選項A分析維生素C分子中有烯二醇式結構，烯二醇式結構使得其具有一定的酸性，所以該選項關于維生素C顯酸性的原因表述正確。選項B分析依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑，在維生素C注射液中，它可以絡合金屬離子，防止金屬離子對藥物穩定性產生影響，故該選項表述正確。選項C分析維生素C在酸性環境下較穩定，加入碳酸氫鈉調節pH值是為了使溶液成偏酸性，而不是偏堿性。同時調節pH值的目的主要是為了提高藥物的穩定性和減少刺激性，并非題干中所說的避免肌注時疼痛，該選項表述錯誤。選項D分析維生素C注射液由于其自身的化學性質等原因，刺激性較大，在注射過程中會產生疼痛，該選項表述正確。綜上，答案選C。29、同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強

A.藥物協同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物作用相關概念的理解與區分。選項A，藥物協同作用是指同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強，這與題干中描述的“同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強”的情況完全相符，所以選項A正確。選項B，藥物依賴性是指藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期用該藥的行為和其他反應，與題干中關于藥物效應增強的描述無關，所以選項B錯誤。選項C，藥物拮抗作用是指兩種或兩種以上的藥物合并使用后，使作用減弱或消失，與題干中效應增強的表述相悖，所以選項C錯誤。選項D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發生的藥效變化，但概念較為寬泛，未明確指出是效應增強，不如選項A準確，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。30、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物體內代謝反應的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：芳環羥基化芳環羥基化是指芳環上的氫原子被羥基取代的反應。在該反應中，藥物分子的芳環部分會引入羥基。而題干中描述的是氟西汀生成去甲氟西汀，并非芳環上發生羥基化取代，所以選項A不符合題意。選項B：硝基還原硝基還原是指含有硝基（-NO?）的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基（-NH?）等其他基團的反應。氟西汀的結構中不存在硝基，也就不會發生硝基還原反應生成去甲氟西汀，所以選項B不符合題意。選項C：烯氧化烯氧化是指含有碳-碳雙鍵（烯鍵）的化合物在氧化劑作用下，雙鍵發生氧化反應的過程。氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是烯鍵的氧化反應，所以選項C不符合題意。選項D：N-脫烷基化N-脫烷基化是指與氮原子相連的烷基從分子中脫落的反應。氟西汀分子中氮原子上連接有烷基，在體內代謝過程中發生N-脫烷基化反應，使得與氮原子相連的烷基脫離，從而生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D符合題意。綜上，本題正確答案為D。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》是藥品質量控制的重要依據，對于散劑的質量檢查有著嚴格且全面的規定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質量的直觀體現。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過程中存在問題，導致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目之一。微生物限度：散劑在生產、儲存和使用過程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會導致藥物變質、失效，甚至會引發患者感染等嚴重后果。所以，嚴格控制散劑中的微生物限度對于保障藥品質量和用藥安全至關重要，《中國藥典》將其列為必檢項目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩定性。不同粒度的散劑在體內的吸收和起效時間可能存在差異，進而影響藥物的治療效果。所以，《中國藥典》規定必須對散劑的粒度進行檢查，以確保其符合規定的質量標準。干燥失重：散劑中的水分含量過高會促使藥物發生水解、霉變等化學反應，降低藥物的穩定性和有效性。控制干燥失重可以保證散劑在儲存和使用過程中的質量穩定。因此，《中國藥典》明確規定散劑需要檢查干燥失重項目。綜上，《中國藥典》規定散劑必須檢查的項目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。2、結構中含有氟原子的藥物有

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

【答案】：BCD

【解析】本題考查含有氟原子的藥物。逐一分析各選項：-選項A：醋酸氫化可的松的化學結構中不含有氟原子，故該選項不符合題意。-選項B：醋酸地塞米松的化學結構中含有氟原子，所以該選項符合要求。-選項C：醋酸倍他米松的化學結構里也有氟原子，此選項正確。-選項D：醋酸曲安奈德同樣在其化學結構中包含氟原子，該選項也正確。綜上，答案選BCD。3、藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查由化學結構決定的藥物性質。選項A藥物的ED50即半數有效量，是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。藥物的化學結構決定了其與受體的結合方式和親和力等，進而影響藥物在體內發揮效能所需的劑量，所以ED50與藥物化學結構密切相關，是由化學結構決定的藥物性質，選項A正確。選項B藥物的pKa是藥物解離常數的負對數。藥物的化學結構中不同的官能團、化學鍵等會影響藥物在溶液中的解離程度，從而決定了藥物的pKa值，所以pKa是由化學結構決定的藥物性質，選項B正確。選項C藥物的旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉，旋轉的度數即為旋光度。藥物的旋光性與化學結構有關，其分子的手性中心等結構特征決定了藥物是否具有旋光性以及旋光度的大小，所以旋光度是由化學結構決定的藥物性質，選項C正確。選項D藥物的LD50即半數致死量，是指能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量。藥物的化學結構決定了其對生物體的毒性作用機制和程度，不同化學結構的藥物對生物體的損害能力不同，從而決定了LD50的數值，所以LD50是由化學結構決定的藥物性質，選項D正確。綜上，ABCD四個選項均為由化學結構決定的藥物性質，本題答案選ABCD。4、下面哪些參數是混雜參數

A.K

B.α

C.β

D.γ

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對混雜參數的識別。逐一分析各選項：-選項A：參數K并不屬于混雜參數，所以A選項錯誤。-選項B：參數α屬于混雜參數，故B選項正確。-選項C：參數β是混雜參數，因此C選項正確。-選項D：參數γ不是混雜參數，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為BC。5、根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

【答案】：BD

【解析】本題主要考查根據駢合原理設計的非典型抗精神病藥相關知識。駢合原理是將兩種藥物的結構拼合在一個分子中，或者將一個藥物的結構通過共價鍵連接另一個藥物結構或非藥物結構，以期保留藥物原有的活性，又獲得新的性能。選項A，洛沙平是二苯并氧氮雜?類抗精神病藥，它并非是根據駢合原理設計的非典型抗精神病藥。選項B，利培酮是運用駢合原理設計的非典型抗精神病藥物。它是將傳統抗精神病藥氟哌啶醇的結構與5-羥色胺（5-HT）結構進行拼合得到的，對多巴胺D?受體和5-HT?受體均有較高的親和力，能有效控制精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。選項C，喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥，但其設計并非基于駢合原理。它是通過對化學結構的修飾和優化，以達到更好的治療效果和安全性。選項D，齊拉西酮也是基于駢合原理設計的非典型抗精神病藥。它結合了不同的活性結構片段，對多巴胺D?、5-HT?以及其他受體具有多重作用，可改善精神分裂癥患者的各種癥狀。綜上，根據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是利培酮和齊拉西酮，答案選BD。6、屬于體內藥物分析樣品的是

A.尿液

B.淚液

C.注射液

D.大輸液

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對體內藥物分析樣品的識別。體內藥物分析是指對生物機體中藥物及其代謝物的分析，其樣品通常來源于生物體，用于研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程。選項A，尿液是人體代謝廢物的排泄途徑之一，其中可能含有藥物及其代謝產物。通過對尿液進行分析，可以了解藥物在體內的代謝情況、排泄程度等信息，因此尿液屬于體內藥物分析樣品。選項B，淚液同樣來自生物體，它也可能含有藥物成分。在某些情況下，藥物可以通過血液循環到達眼部并分泌到淚液中，對淚液進行分析有助于研究藥物在眼部的分布和代謝等情況，所以淚液也屬于體內藥物分析樣品。選項C，注射液是將藥物制成的供注入體內的無菌溶液，它是藥物進入體內之前的劑型，并非來自生物體內部，不屬于體內藥物分析樣品所涉及的范疇。選項D，大輸液是一種大容量的注射劑，通常通過靜脈滴注的方式進入人體，同樣是藥物進入體內前的制劑形式，而不是取自生物體內部的樣品，因此也不屬于體內藥物分析樣品。綜上，答案選AB。7、藥用輔料的作用有（）

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否屬于藥用輔料的作用：選項A：使制劑成型藥用輔料能夠為藥物提供一定的物理形態，例如在片劑的制備中，淀粉等輔料可作為填充劑，與藥物混合后壓制成片，幫助藥物形成特定的劑型，從而便于患者