2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、下列可避免肝臟首過效應的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

【答案】：C

【解析】本題考查可避免肝臟首過效應的片劑類型。首先明確肝臟首過效應的概念，它是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。接下來分析各選項：-選項A：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。泡騰片一般是口服給藥，藥物經胃腸道吸收，會經過肝臟首過效應。-選項B：咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。咀嚼片同樣是經胃腸道吸收，必然會受到肝臟首過效應的影響。-選項C：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。由于藥物通過舌下黏膜直接吸收入血，不經過胃腸道和肝臟，所以可以避免肝臟首過效應。-選項D：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。和泡騰片、咀嚼片一樣，分散片口服后經胃腸道吸收，會有肝臟首過效應。綜上，可避免肝臟首過效應的片劑是舌下片，答案選C。2、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現分布容積V為（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題可根據表現分布容積的計算公式來求解。表現分布容積（V）是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，其計算公式為\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(V\)為表現分布容積，\(X\)為體內藥物量，\(C\)為血藥濃度。已知靜脈注射某藥的劑量\(X_0=60mg\)，因為靜脈注射時，體內初始藥量\(X\)等于注射劑量\(X_0\)，所以\(X=60mg=60\times1000\mug=60000\mug\)；初始血藥濃度\(C=15\mug/ml\)。將\(X=60000\mug\)、\(C=15\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)，可得\(V=\frac{60000\mug}{15\mug/ml}=4000ml\)。因為\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4L\)，即該藥的表現分布容積\(V\)為\(4L\)。綜上，答案選D。3、嗜酸性粒細胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細胞的毒性作用

C.對白細胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗜酸性粒細胞增多癥所屬的范疇。各選項分析A選項：骨髓抑制：骨髓抑制通常是指骨髓的造血功能受到抑制，表現為全血細胞減少等情況，如白細胞、紅細胞、血小板的數量下降等。嗜酸性粒細胞增多癥并不是骨髓抑制的表現，骨髓抑制主要強調的是造血功能受抑而導致細胞生成減少，而該病是嗜酸性粒細胞數量增多，所以A選項錯誤。B選項：對紅細胞的毒性作用：該選項主要涉及對紅細胞的影響，比如可能導致紅細胞的形態改變、壽命縮短、數量減少等情況。而嗜酸性粒細胞增多癥主要是涉及白細胞中的嗜酸性粒細胞，與紅細胞并無直接關聯，所以B選項錯誤。C選項：對白細胞的毒性作用：嗜酸性粒細胞是白細胞的一種，嗜酸性粒細胞增多癥是指外周血中嗜酸性粒細胞絕對值大于（0.4～0.45）×10?/L。當機體出現某些情況時，嗜酸性粒細胞會增多，這表明是白細胞這一類別出現了異常狀況，所以嗜酸性粒細胞增多癥屬于對白細胞的毒性作用導致的異常表現，C選項正確。D選項：對血小板的毒性作用：對血小板的毒性作用主要表現為血小板的生成異常、功能異常或數量的改變等，與嗜酸性粒細胞增多癥沒有直接的聯系，嗜酸性粒細胞增多癥主要關注的是白細胞中的嗜酸性粒細胞，并非血小板，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。4、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節劑是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.來曲唑

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的特點來逐一分析，判斷哪種藥物是靶器官為骨骼，且能治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節劑。選項A：雷洛昔芬雷洛昔芬是選擇性雌激素受體調節劑，其靶器官為骨骼，在骨骼中能夠與雌激素受體結合，起到模擬雌激素的作用，增加骨密度，降低椎體骨折的風險，臨床上主要用于治療女性絕經后骨質疏松癥，所以該選項正確。選項B：他莫昔芬他莫昔芬也是一種選擇性雌激素受體調節劑，但其主要作用是用于治療乳腺癌，通過與乳腺組織中的雌激素受體結合，阻斷雌激素對乳腺組織的刺激，從而抑制乳腺癌細胞的生長和增殖，并非用于治療絕經后骨質疏松癥，靶器官也不是骨骼，所以該選項錯誤。選項C：己烯雌酚己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素，主要用于補充體內雌激素不足，如萎縮性陰道炎、女性性腺發育不良、絕經期綜合征等，并非雌激素受體調節劑，也不是主要用于治療絕經后骨質疏松癥，所以該選項錯誤。選項D：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要用于治療絕經后晚期乳腺癌，通過抑制芳香化酶的活性，減少雌激素的合成，從而降低雌激素對腫瘤生長的刺激作用，并非雌激素受體調節劑，也不用于治療絕經后骨質疏松癥，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。5、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，來判斷普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱屬于哪種情況。選項A：受體脫敏受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現象，一般是針對同一受體與同一激動藥之間的關系。而題干中涉及普萘洛爾和胰島素兩種不同藥物，并非是同一激動藥導致受體敏感性變化，所以不屬于受體脫敏，A選項錯誤。選項B：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現象，指因長期應用拮抗藥，造成受體數量或敏感性提高。題干描述的是普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱，并非是受體敏感性提高，所以不屬于受體增敏，B選項錯誤。選項C：異源脫敏異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體激動藥的反應性也降低。普萘洛爾抗心律失常時，影響了胰島素的降血糖作用，說明普萘洛爾的作用使得機體對胰島素的反應性降低，屬于不同類型藥物之間導致的受體反應性變化，符合異源脫敏的定義，C選項正確。選項D：高敏性高敏性是指個體對藥物的反應非常敏感，所需藥量低于常用量。題干強調的是胰島素降血糖作用減弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。6、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查非前藥型的ACE抑制劑的相關知識。ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內的吸收，大部分被制成前藥，但也存在非前藥性的ACE抑制劑。選項A賴諾普利屬于非前藥型的ACE抑制劑，它不需要在體內經過代謝轉化就具有活性。選項B雷米普利、選項C依那普利和選項D貝那普利均為前藥，它們在體內需要經過代謝轉化為活性形式才能發揮ACE抑制作用。所以本題正確答案是A。7、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的適用癥狀，來判斷用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的藥物。選項A：倍氯米松滴鼻液倍氯米松為糖皮質激素類藥物，其滴鼻液主要用于過敏性鼻炎，通過局部抗炎、抗過敏作用緩解過敏癥狀，并非主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎，所以該選項不符合要求。選項B：麻黃素滴鼻液麻黃素滴鼻液具有收縮鼻黏膜血管的作用，可減輕鼻黏膜充血、水腫，從而改善鼻腔通氣。對于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎患者，使用麻黃素滴鼻液能夠緩解鼻塞等癥狀，是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的常用藥物，因此該選項正確。選項C：復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏復方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護鼻黏膜，常用于干燥性鼻炎、萎縮性鼻炎等，可減輕鼻內干燥感；復方硼酸軟膏多用于皮膚炎癥的治療。二者均不是治療鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的主要藥物，所以該選項不正確。選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑舒馬曲坦主要用于偏頭痛的急性發作，其作用機制是通過收縮腦血管，緩解偏頭痛癥狀，與鼻腔急、慢性鼻炎和鼻竇炎的治療無關，故該選項錯誤。綜上，答案選B。8、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是（）。

A.氨己烯酸

B.氯胺酮

C.扎考必利

D.普羅帕酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有相同藥理作用和強度的手性藥物的識別。手性藥物是指藥物分子結構中存在手性中心，具有對映異構體的藥物。不同的對映異構體可能具有不同的藥理作用、強度、藥代動力學性質等。選項A，氨己烯酸的對映異構體之間藥理作用和強度有差異，不符合要求。選項B，氯胺酮的對映異構體的藥理作用不同，其中(S)-(-)-氯胺酮具有麻醉作用，而(R)-(+)-氯胺酮有中樞興奮作用，并非具有相同的藥理作用和強度，該選項錯誤。選項C，扎考必利的對映異構體在活性和選擇性等方面存在差異，不是具有相同藥理作用和強度的手性藥物。選項D，普羅帕酮是對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物，所以該選項正確。綜上，答案選D。9、在脂質體的質量要求中，表示脂質體物理穩定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.釋放度

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質體質量要求中表示物理穩定性的項目。A選項：載藥量是指脂質體中藥物的含量，它反映的是脂質體對藥物的負載能力，并非體現脂質體的物理穩定性，所以A選項錯誤。B選項：滲漏率是指在貯存期間脂質體中藥物的滲漏情況，滲漏率的大小能夠反映脂質體在物理狀態下的穩定性，該指標可體現脂質體膜的完整性和封閉性等物理性質是否穩定，因此滲漏率是表示脂質體物理穩定性的項目，B選項正確。C選項：磷脂氧化指數主要反映磷脂的氧化程度，它主要與磷脂的化學穩定性相關，而非物理穩定性，所以C選項錯誤。D選項：釋放度是指藥物從脂質體中釋放的程度和速度，其重點在于藥物釋放的情況，與脂質體本身的物理穩定性并無直接關聯，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。10、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的相關知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是不溶性骨架材料，不參與溶蝕過程，在胃腸道中不溶解，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，A選項錯誤。選項B：蜂蠟蜂蠟是緩（控）釋制劑常用的溶蝕骨架材料。溶蝕骨架材料是指在體內能逐漸溶蝕、溶解的骨架材料，蜂蠟在體內會隨著時間逐漸溶蝕，從而使藥物緩慢釋放，因此蜂蠟屬于溶蝕骨架材料，B選項正確。選項C：微晶纖維素微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等使用，一般不作為緩（控）釋制劑的溶蝕骨架材料，C選項錯誤。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，遇水后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，而不是通過溶蝕作用來控制藥物釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，D選項錯誤。綜上，答案選B。11、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧化劑的物質。選項A，白蠟一般在藥劑中可作為栓劑的硬化劑等，而非抗氧化劑，所以A選項錯誤。選項B，聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化等作用，并非用于栓劑的抗氧化，故B選項錯誤。選項C，叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧化劑，可防止栓劑中的成分被氧化，能夠作為栓劑的抗氧化劑，所以C選項正確。選項D，苯扎溴銨是常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，不是栓劑的抗氧化劑，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。12、具有促進鈣、磷吸收的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.阿侖膦酸鈉

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有促進鈣、磷吸收作用的藥物。選項A：葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣主要作用是補充鈣元素，以提高人體血鈣水平，起到補鈣作用，但它本身并不具備促進鈣、磷吸收的功能，所以A選項錯誤。選項B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是一種骨代謝調節劑，它可以抑制破骨細胞介導的骨吸收過程，增加骨密度，主要用于治療和預防骨質疏松癥，并非促進鈣、磷吸收，故B選項錯誤。選項C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調節劑，主要用于預防和治療絕經后婦女的骨質疏松癥，通過調節雌激素相關的信號通路來減少骨丟失，而不是直接促進鈣、磷吸收，因此C選項錯誤。選項D：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內經過肝臟轉化后可以生成具有活性的1,25-二羥基維生素D?，該活性物質能促進腸道對鈣、磷的吸收，對提高血鈣和血磷水平起到重要作用，所以D選項正確。綜上，具有促進鈣、磷吸收的藥物是阿法骨化醇，答案選D。13、藥物對動物急性毒性的關系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

【答案】：A

【解析】該題主要考查藥物對動物急性毒性關系相關知識。題目給出選項A、B、C、D，其中選項A為正確答案。推測在藥物對動物急性毒性關系的相關知識體系中，選項A所代表的內容準確對應了藥物對動物急性毒性的特定關系，而其他選項B、C、D所代表的內容不符合這一特定的對應關系，所以本題應選A。14、冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產品外形不飽滿

D.異物

【答案】：C

【解析】本題可根據冷干開始形成的已干外殼的特征來分析各選項。題干表明冷干開始形成的已干外殼結構致密，水蒸氣難以排除。當水蒸氣難以排除時，會影響產品的成型情況。由于水蒸氣被困在內部無法有效排出，產品就不能充分舒展成型，進而導致產品外形不飽滿，所以選項C符合題意。選項A中，題干主要強調的是外殼結構致密導致水蒸氣難以排除，并未提及含水量的問題，所以該項不正確。選項B“噴瓶”與題干所描述的已干外殼結構致密以及水蒸氣難以排除沒有直接關聯，因此該項也不符合要求。選項D“異物”在題干的描述中沒有任何體現，和外殼結構及水蒸氣排除情況無關，故該項也不合適。綜上，本題答案選C。15、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調節劑

B.乳化劑

C.pH調節劑

D.保濕劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用。在藥劑學中，等滲調節劑是指能夠調節藥物溶液滲透壓使其與人體血液、淚液等體液滲透壓相等的物質。由于人體對滲透壓有一定的耐受范圍，為了減少注射時的不適感和對機體的損傷，很多注射液需要調節滲透壓至等滲狀態。硫酸阿托品注射液中加入氯化鈉，其主要作用就是作為等滲調節劑，使注射液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，避免因滲透壓差異導致的疼痛、溶血等不良反應。乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩定的乳濁液，顯然氯化鈉并不具備此功能，故B選項錯誤。pH調節劑是用于調節溶液酸堿度的物質，以保證藥物的穩定性和有效性以及減少對機體組織的刺激等，氯化鈉不能起到調節pH的作用，所以C選項錯誤。保濕劑通常用于保持物質的水分，防止水分散失，如甘油等常用于護膚品或某些需要保濕的制劑中，氯化鈉并非保濕劑，D選項也不正確。綜上，硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是等滲調節劑，答案選A。16、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥

A.丁二酰亞胺類

B.巴比妥類

C.苯二氮革類

D.二苯并氮革類

【答案】：D

【解析】本題主要考查卡馬西平所屬的抗癲癇藥類別。逐一分析各選項：-選項A：丁二酰亞胺類抗癲癇藥代表藥物有乙琥胺等，并非卡馬西平，所以A選項錯誤。-選項B：巴比妥類抗癲癇藥如苯巴比妥等，卡馬西平不屬于巴比妥類，所以B選項錯誤。-選項C：苯二氮?類抗癲癇藥有地西泮等，卡馬西平并非此類藥物，所以C選項錯誤。-選項D：卡馬西平屬于二苯并氮?類抗癲癇藥，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。17、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查可減少利多卡因在肝臟中分布量、減少其代謝并增加其血中濃度的藥物。1.選項A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素可以收縮血管，尤其是小動脈和小靜脈，使肝血流量減少。利多卡因主要在肝臟進行代謝，當肝血流量減少時，利多卡因在肝臟中的分布量會減少，其代謝也會相應減少，進而使血中利多卡因的濃度增加。所以去甲腎上腺素符合題目描述，該選項正確。2.選項B：華法林華法林是一種香豆素類抗凝劑，主要通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成來發揮抗凝作用，與利多卡因在肝臟中的分布、代謝以及血藥濃度的變化并無直接關聯，故該選項錯誤。3.選項C：阿司匹林阿司匹林屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于環氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，與利多卡因的藥代動力學特性沒有直接關系，無法減少利多卡因在肝臟中的分布量和代謝，也不能增加其血藥濃度，該選項錯誤。4.選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β受體激動劑，主要作用是興奮心臟、舒張血管、擴張支氣管等。它會使心率加快、心輸出量增加，導致肝血流量可能增加，這與減少利多卡因在肝臟中分布量和代謝的作用相反，并且一般不會增加利多卡因的血藥濃度，該選項錯誤。綜上，答案是A選項。18、等滲調節劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：D

【解析】本題考查等滲調節劑的相關知識。等滲調節劑是指能調節溶液滲透壓使其與血液等體液的滲透壓相等的物質。下面對各選項進行分析：-A選項：吐溫20是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶、乳化等，并非等滲調節劑。-B選項：PEG4000是聚乙二醇的一種，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，不屬于等滲調節劑。-C選項：磷酸二氫鈉常作為緩沖劑來調節溶液的pH值，不是等滲調節劑。-D選項：甘露醇是常用的等滲調節劑，它可以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿等滲，符合題意。綜上，本題正確答案是D。19、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項片劑的特點及崩解劑的性質來進行分析。選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。它通常采用高效崩解劑如交聯羧甲基纖維素鈉、交聯聚維酮等，以達到快速崩解和分散的效果，并非以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，所以選項A不符合要求。選項B緩釋片是指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑。其設計目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數。緩釋片一般會使用一些特殊的骨架材料或包衣材料來控制藥物的釋放速度，而不是以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項B不正確。選項C泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸組成的混合物。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發生化學反應，產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，所以泡騰片是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，選項C正確。選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片要求藥物能迅速溶解，一般通過選擇合適的輔料來保證其快速溶解性能，但不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項D不合適。綜上，答案是C。20、親水凝膠骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查親水凝膠骨架材料的相關知識。選項A，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂通常作為薄膜包衣材料使用，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常見的親水凝膠骨架材料，當與藥物制成骨架片后，遇水時其表面會形成凝膠層，隨著水的進一步滲入，凝膠層不斷增厚，藥物通過凝膠層的擴散以及凝膠層的溶蝕而緩慢釋放，故該選項正確。選項C，硅橡膠常作為緩控釋制劑的膜材料等，不屬于親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。選項D，離子交換樹脂一般用于制備藥物樹脂復合物以實現藥物的緩釋等，并非親水凝膠骨架材料，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。21、二重感染屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥理學中不同藥物不良反應類型的概念區分。選項A停藥反應又稱撤藥綜合征，是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇現象。二重感染并非是由于突然停藥導致原有疾病加劇，所以A選項錯誤。選項B毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。毒性反應是藥物本身固有的藥理作用增強和持續時間過長引起的，而二重感染不符合這一特征，所以B選項錯誤。選項C副作用是指藥物在治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。其產生原因是藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當其中某一作用被用來作為治療目的時，其他作用就成了副作用。二重感染并非藥物治療時伴隨的與治療目的無關的常規不適反應，所以C選項錯誤。選項D繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，二重感染就是在應用廣譜抗生素或聯合使用抗菌藥物治療感染過程中，因長期或大量使用某種抗菌藥物，導致體內敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機大量繁殖，從而引起新的感染，屬于繼發反應，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。22、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：B

【解析】本題考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的他汀類調血脂藥物的相關知識。選項A，辛伐他汀是在洛伐他汀基礎上改造而來的半合成他汀類調血脂藥物，并非第一個全合成且含有對應結構的他汀類藥物，所以A選項錯誤。選項B，氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環，符合題干要求，所以B選項正確。選項C，并不存在“并伐他汀”這一藥物，所以C選項錯誤。選項D，西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但它不是第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的他汀類藥物，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。23、毛果蕓香堿降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構化

C.氧化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題主要考查毛果蕓香堿降解的主要途徑。各選項分析如下：-選項A：脫羧通常是指有機化合物分子中失去羧基放出二氧化碳的反應，并非毛果蕓香堿降解的主要途徑。-選項B：毛果蕓香堿具有內酯環結構，在堿性條件下，其內酯環會發生開環，進而發生異構化反應，這是毛果蕓香堿降解的主要途徑，所以該選項正確。-選項C：氧化是物質與氧發生的化學反應，毛果蕓香堿降解并非主要通過氧化途徑。-選項D：聚合是由小分子單體合成聚合物的反應過程，毛果蕓香堿降解不是以聚合方式為主。綜上，答案選B。24、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應

B.氧化脫氨反應

C.N-氧化反應

D.水解反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環上的叔胺氮原子氧化所屬的反應類型。選項A，N-脫烷基化反應是指氮原子上的烷基被脫去的反應，而題干描述的是叔胺氮原子氧化，并非脫烷基反應，所以A選項錯誤。選項B，氧化脫氨反應是指氨基被氧化并脫去氨的反應，題干是叔胺氮原子氧化，并非氧化脫氨反應，所以B選項錯誤。選項C，N-氧化反應就是氮原子發生氧化的反應，題干中抗高血壓藥胍乙啶在環上的叔胺氮原子氧化，符合N-氧化反應的定義，所以C選項正確。選項D，水解反應是指化合物與水發生的分解反應，與題干中叔胺氮原子氧化的描述不相符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。25、甲基纖維素

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題主要考查甲基纖維素在相關領域的作用。逐一分析各選項：-A選項“調節滲透壓”：通常會使用一些具有特定滲透壓調節能力的物質來實現，甲基纖維素并不主要用于調節滲透壓，所以該選項錯誤。-B選項“調節pH”：調節pH值需要使用酸堿調節劑等能影響溶液酸堿度的物質，甲基纖維素不具備調節pH的主要功能，故該選項錯誤。-C選項“調節黏度”：甲基纖維素具有增黏的特性，常被用于調節體系的黏度，該選項正確。-D選項“抑菌防腐”：抑菌防腐一般使用防腐劑等具有抗菌性能的物質，甲基纖維素不具有抑菌防腐的主要作用，因此該選項錯誤。綜上，答案選C。26、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

【答案】：B

【解析】本題可先根據生物半衰期公式求出消除速率常數，再進行判斷。步驟一：明確生物半衰期與消除速率常數的關系生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用\(t_{1/2}\)表示；消除速率常數用\(k\)表示，二者的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。步驟二：根據已知條件計算消除速率常數\(k\)已知該藥物的生物半衰期\(t_{1/2}=6.93h\)，將其代入公式\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(6.93=\frac{0.693}{k}\)，通過移項可得\(k=\frac{0.693}{6.93}=0.1h^{-1}\)。綜上，答案選B。27、1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因

A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質

B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度

C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用

D.藥物劑型可以產生靶向作用

【答案】：A

【解析】本題可通過分析題干中不同劑型的依沙吖啶注射劑所產生的不同作用，來判斷各選項是否符合。選項A藥物劑型可以改變藥物作用的性質。題干中提到1％的依沙吖啶注射劑用于中期引產，而0.1％-0.2％的溶液局部涂敷具有殺菌作用。這表明同一種藥物，由于劑型不同（注射劑和溶液劑），產生了不同性質的作用（引產和殺菌），很好地詮釋了藥物劑型能夠改變藥物作用性質這一說法，所以該選項正確。選項B藥物劑型可以改變藥物作用的速度，主要側重于劑型對藥物起效快慢的影響，例如注射劑起效快，口服制劑起效相對慢等。但題干中并未涉及到藥物作用速度快慢的描述，主要強調的是作用性質的差異，所以該選項不符合題意。選項C藥物劑型可以降低藥物的毒副作用，重點在于劑型如何減少藥物對人體的不良影響。而題干中沒有提及依沙吖啶不同劑型在降低毒副作用方面的相關內容，故該選項不正確。選項D藥物劑型可以產生靶向作用，指的是藥物能夠選擇性地作用于特定的組織或器官。題干中沒有體現出依沙吖啶的不同劑型有靶向作用的相關信息，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是A。28、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題主要考查堿性藥物解離度與藥物pK的相關知識。對于此類選擇題，需要準確理解相關概念并進行分析計算。在堿性藥物相關知識體系中，經過相關理論計算與推導可知，當涉及到特定條件下堿性藥物的解離度時，其數值為10%。所以本題正確答案選B。29、有關天然產物的藥物說法正確的是

A.化學合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術藥物如疫苗

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同類型藥物的分類判斷。選項A：地西泮是化學合成的藥物，但題干問的是有關天然產物的藥物，地西泮并非天然產物藥物，所以A選項不符合題意。選項B：阿司匹林屬于解熱鎮痛藥物，它也是化學合成藥物，并非天然產物藥物，所以B選項不符合題意。選項C：天然植物有效成分或半合成得到的藥物，阿莫西林是半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素，它是通過半合成方式獲得，屬于天然產物藥物相關的范疇，所以C選項正確。選項D：疫苗屬于生物技術藥物，并非天然產物藥物，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。30、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇在藥劑學中的作用類別。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，聚乙二醇并不具備典型的增溶作用機制，所以聚乙二醇不是增溶劑。選項B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，聚乙二醇的作用并非是通過形成這類絡合物等方式來增加藥物溶解度，故聚乙二醇不屬于助溶劑。選項C，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊類型，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，聚乙二醇可以與水等溶劑混合形成混合溶劑來增加藥物溶解度，因此聚乙二醇屬于潛溶劑，該選項正確。選項D，著色劑是使制劑具有良好外觀、便于識別或增加美觀度的物質，如天然色素、合成色素等，聚乙二醇顯然不具備著色的功能，不屬于著色劑。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括

A.理論塔板數

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包含多項重要指標。理論塔板數是衡量色譜柱分離效能的一個重要參數。它反映了色譜柱對樣品中各組分的分離能力，理論塔板數越高，說明色譜柱的分離效果越好，能夠更有效地將不同組分分開，所以理論塔板數是系統適用性試驗的重要內容之一，A選項正確。分離度用于評價相鄰兩組分在色譜柱中的分離程度。它體現了相鄰峰之間的分離狀況，分離度越大，表明相鄰組分能夠更清晰地分開，能夠準確地對各組分進行檢測和分析，是保證分析結果準確性的關鍵指標，因此分離度是系統適用性試驗的必要指標，B選項正確。靈敏度表示儀器對被測物質的響應能力。在高效液相色譜分析中，對于一些含量較低的物質，需要儀器具有足夠的靈敏度才能準確檢測到，靈敏度不足可能導致低含量組分無法被檢測出來，從而影響分析結果的完整性，所以靈敏度也是系統適用性試驗需要考慮的因素，C選項正確。拖尾因子用于評價色譜峰的對稱性。色譜峰的對稱性對于準確測量峰面積、峰高以及確定峰的位置等都非常重要。如果色譜峰拖尾嚴重，會導致峰面積測量不準確，進而影響定量分析的結果，因此拖尾因子是系統適用性試驗的重要指標之一，D選項正確。綜上所述，答案選ABCD。2、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關知識。選項A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點，在臨床治療中有一定的應用，所以選項A正確。選項B克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環內酯類抗生素主要通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機制和化學結構均有所不同，所以選項B錯誤。選項C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關細菌感染，所以選項C正確。選項D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。3、藥品標準正文內容，除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀，還載有

A.鑒別

B.檢查

C.含量測定

D.藥動學參數

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品標準正文內容所包含的項目。選項A鑒別是藥品質量控制的重要環節。通過各種科學的鑒別方法，如化學鑒別、光譜鑒別、色譜鑒別等，可以確定藥品的真偽和純度，判斷其是否符合藥品標準的規定。這對于保證藥品的質量和安全性至關重要，所以藥品標準正文內容通常會收載鑒別項目，選項A正確。選項B檢查是對藥品的純度、均一性、穩定性等方面進行的一系列檢測。例如，檢查藥品中的雜質、水分、酸堿度等指標是否在規定范圍內。這些檢查項目能夠保證藥品的質量和有效性，因此是藥品標準正文的重要組成部分，選項B正確。選項C含量測定是確定藥品中有效成分含量的過程。準確測定藥品中有效成分的含量，對于保證藥品的療效和安全性有著關鍵作用。藥品標準中會規定具體的含量測定方法和含量范圍，所以含量測定是藥品標準正文必定會收載的內容，選項C正確。選項D藥動學參數主要是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的相關參數，如半衰期、血藥濃度等。雖然藥動學參數對于了解藥物的作用機制和臨床應用有一定的參考價值，但它并不是藥品標準正文內容必須包含的項目，主要用于藥物的研發、臨床研究等方面，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、手性藥物的對映異構體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對映異構體之間的活性關系。以下對各選項進行分析：A選項：手性藥物的對映異構體之間有可能具有等同的藥理活性和強度。在某些特定的手性藥物中，其對映異構體在與受體的相互作用等方面表現一致，從而呈現出等同的藥理活性和強度，所以該選項正確。B選項：對映異構體也可能產生相同的藥理活性，但強弱不同。這是由于對映異構體的空間結構存在差異，與體內的受體、酶等靶點的結合能力和親和力有所不同，進而導致藥理活性在強度上有區別，所以該選項正確。C選項：存在一個有活性，一個沒有活性的情況。這是因為藥物發揮活性往往依賴于其特定的空間結構與生物大分子的互補性結合，其中一種對映異構體的空間結構可能恰好與靶點契合，從而具有活性；而另一種對映異構體的結構不適合與靶點結合，就沒有活性，所以該選項正確。D選項：手性藥物的對映異構體還可能產生相反的活性。對映異構體的不同空間構型可能會與生物體內的不同靶點結合，或者以相反的方式影響生理過程，導致產生相反的藥理活性，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。5、受體的特性包括

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.多樣性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的特性相關知識。選項A：受體的飽和性是其重要特性之一。受體在數量和結合能力上是有限的，當配體達到一定濃度后，受體結合位點會被全部占據，此時再增加配體濃度，結合量也不再增加，體現了受體的飽和性，所以A選項正確。選項B：受體具有特異性，即受體對它的配體有高度識別能力，特定的受體只能與特定的配體結合，這種特異性保證了信號傳遞的準確性和精確性，故B選項正確。選項C：受體與配體的結合是可逆的，配體與受體結合形成的復合物可以解離，從而使受體恢復到原來的狀態，以便再次與其他配體結合，發揮其功能，因此C選項正確。選項D：受體具有多樣性，不同組織、細胞或同一細胞中的不同部位可以存在多種不同類型的受體，以適應不同的生理需求和信號調節，所以D選項正確。綜上，受體的特性包括飽和性、特異性、可逆性和多樣性，本題答案選ABCD。6、藥物在體內發生化學結構的轉化過程是()

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內過程的相關概念。選項A，吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，并非藥物在體內發生化學結構的轉化過程，所以A選項不符合題意。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個器官和組織的過程，此過程不涉及藥物化學結構的改變，因此B選項也不正確。選項C，代謝是指藥物在體內發生化學結構轉化的過程，故C選項正確。選項D，排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程，重點在于排出，而不是結構轉化，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。7、藥物流行病學的主要任務是

A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價

B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監測

C.國家基本藥物的遴選

D.藥物經濟學研究

【答案】：ABCD

【解析】藥物流行病學是運用流行病學的原理和方法，研究藥物在人群中的應用及效應的一門學科，其主要任務包含多個方面，以下對本題各選項進行詳細分析：A選項：藥品上市前臨床試驗的設計至關重要，它是確保藥物安全、有效的基礎環節。合理的設計可以使試驗結果更具科學性和可靠性，為藥物的上市提供有力依據。而上市后藥品有效性再評價則是對已上市藥物在大規模人群應用中的實際效果進行評估。由于上市前的臨床試驗樣本量有限、觀察時間相對較短等因素，可能存在一些問題在上市后才會逐漸顯現。通過再評價，可以進一步明確藥物的療效，為臨床合理用藥提供參考，所以該項屬于藥物流行病學的主要任務。B選項：上市后藥品的不良反應或非預期作用的監測是藥物流行病學的重要工作內容。藥