2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項對應(yīng)的外國藥典縮寫信息來進(jìn)行判斷。選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，因此該選項正確。選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非日本藥局方的縮寫，所以該選項錯誤。選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，與日本藥局方無關(guān)，該選項錯誤。選項D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，不符合題目要求，該選項錯誤。綜上，答案選A。2、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

【答案】：A

【解析】本題考查需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病的適宜給藥方案。糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，其分泌高峰在早晨8時左右，隨后逐漸下降，至午夜12時左右最低。長期使用糖皮質(zhì)激素會反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全。為了減少對垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，對于需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病，最適宜的給藥方案是早晨1次給藥，這樣可以使外源性糖皮質(zhì)激素的給藥時間與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的分泌高峰一致，減少對下丘腦-垂體-腎上腺軸的負(fù)反饋抑制，從而降低腎上腺皮質(zhì)功能減退的風(fēng)險。選項B晚飯前1次給藥，此時內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌已處于較低水平，外源性糖皮質(zhì)激素的使用會進(jìn)一步抑制腎上腺皮質(zhì)功能，不利于維持正常的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，故該選項不正確。選項C每日3次給藥，多次給藥會持續(xù)抑制腎上腺皮質(zhì)的分泌功能，增加不良反應(yīng)的發(fā)生，且不符合糖皮質(zhì)激素的生理分泌節(jié)律，因此該選項錯誤。選項D午飯后1次給藥，同樣不是內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌的高峰時間，不能有效減少對腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，所以該選項也不合適。綜上所述，答案選A。3、血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及部位的血管分布特點，來判斷哪個是栓劑的良好吸收部位。選項A，胃是人體重要的消化器官，主要功能是儲存和初步消化食物，其血管分布并非以利于栓劑吸收為主要特征，因此胃不是栓劑的良好吸收部位。選項B，小腸是營養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要場所，其主要功能側(cè)重于對食物中營養(yǎng)成分的吸收和消化，雖然小腸的血管也較為豐富，但并非是栓劑吸收的典型優(yōu)勢部位。選項C，結(jié)腸的主要功能是吸收水分、儲存和運輸糞便等，其生理功能和結(jié)構(gòu)特點決定了它不是栓劑的良好吸收部位。選項D，直腸的血管相當(dāng)豐富，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，能更好地發(fā)揮藥物作用，是栓劑的良好吸收部位。綜上，答案選D。4、可用于制備不溶性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質(zhì)。選項A，羥丙甲纖維素是常用的親水凝膠骨架材料，它會在水中形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，但不屬于不溶性骨架材料，所以A選項錯誤。選項B，單硬脂酸甘油酯主要是作為乳化劑、穩(wěn)定劑等使用，常用于制備乳劑等劑型，并非制備不溶性骨架片的材料，所以B選項錯誤。選項C，大豆磷脂通常用作乳化劑、增溶劑等，在藥物制劑中多用于制備脂質(zhì)體等，而不是不溶性骨架片，所以C選項錯誤。選項D，無毒聚氯乙烯是不溶性的高分子材料，能夠作為不溶性骨架片的骨架材料，藥物溶解或分散于骨架材料中，通過骨架的孔隙緩慢釋放藥物，所以D選項正確。綜上，答案選D。5、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量的是

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同生物利用度的定義來判斷正確選項。選項A：靜脈生物利用度通常不存在“靜脈生物利用度”這一規(guī)范的專業(yè)術(shù)語表述，所以該選項不符合題意。選項B：相對生物利用度相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑等）為參比制劑，測定其他非靜脈途徑給藥的制劑中藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，并非以靜脈制劑為參比制劑，所以該選項錯誤。選項C：絕對生物利用度絕對生物利用度是將靜脈制劑作為參比制劑，來測定藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，與題干描述相符，所以該選項正確。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，它是一個較為寬泛的概念，并不特指以靜脈制劑為參比制劑來確定藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，所以該選項不準(zhǔn)確。綜上，答案選C。6、反映激動藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本題考查各選項所代表參數(shù)的含義。選項A：pD2pD2是反映激動藥與受體的親和力大小的指標(biāo)。其數(shù)值越大，表示藥物與受體的親和力越強(qiáng)，所以選項A正確。選項B：pA2pA2是指當(dāng)激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應(yīng)，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負(fù)對數(shù)值為pA2，它反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強(qiáng)度，并非反映激動藥與受體的親和力大小，所以選項B錯誤。選項C：CmaxCmax即最大血藥濃度，是指藥物在體內(nèi)吸收過程中，血液中藥物濃度所能達(dá)到的最大值，它主要用于衡量藥物吸收程度和藥物在體內(nèi)的暴露情況等，與激動藥和受體的親和力無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：a在藥理學(xué)中，通常用“a”表示藥物的內(nèi)在活性，它反映的是藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，而不是親和力大小，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。7、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

【答案】：A

【解析】本題主要考查根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)對藥物進(jìn)行分類的知識點。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)將藥物分為四類，其中第Ⅰ類為高水溶性、高滲透性藥物。接下來分析各選項：-選項A：普萘洛爾屬于第Ⅰ類高水溶性、高滲透性的藥物，該選項符合題意。-選項B：卡馬西平屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性藥物，不符合題干要求。-選項C：硝苯地平屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性藥物，并非第Ⅰ類，所以該選項錯誤。-選項D：雷尼替丁屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性藥物，與題目所問的第Ⅰ類藥物特征不符。綜上，本題正確答案是A。8、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)吸收與溶解速率的關(guān)系。藥物的體內(nèi)吸收情況受多種因素影響，其中溶解速率是重要因素之一。不同藥物的性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收機(jī)制也有所差異。選項A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收主要受其他因素影響，并非取決于溶解速率。選項B卡馬西平，它的體內(nèi)吸收取決于溶解速率，因為該藥物在體內(nèi)的溶解過程相對較為關(guān)鍵，其溶解速率會顯著影響藥物的吸收情況，所以選項B正確。選項C雷尼替丁，它的體內(nèi)吸收有自身的特點，并非主要取決于溶解速率。選項D呋塞米，其體內(nèi)吸收也不主要依賴于溶解速率，而是受其他一些因素調(diào)控。綜上，本題答案選B。9、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利，與利尿藥螺內(nèi)酯合用，臨床上會引起

A.中毒性精神病

B.昏睡

C.呼吸與循環(huán)抑制

D.高鉀血癥

【答案】：D

【解析】血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（ACEI）類藥物（如卡托普利）可抑制醛固酮分泌，使鉀離子排泄減少；利尿藥螺內(nèi)酯屬于保鉀利尿藥，也會減少鉀離子的排泄。當(dāng)二者合用時，會進(jìn)一步加重鉀離子排泄減少的情況，從而導(dǎo)致血鉀水平升高，臨床上容易引起高鉀血癥。所以本題正確答案為D。10、閾劑量是指

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查閾劑量的定義。選項A：臨床常用的有效劑量是在臨床實踐中為達(dá)到治療目的所使用的劑量，它并非是閾劑量的定義。臨床有效劑量通常是在可以觀察到藥物療效的劑量范圍中選取的合適劑量，但并不是剛剛能引起藥理效應(yīng)的那個劑量，所以選項A錯誤。選項B：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大藥物劑量。這個劑量的設(shè)定是為了避免藥物產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，和剛能引起藥理效應(yīng)的閾劑量概念不同，所以選項B錯誤。選項C：閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的劑量，也就是使機(jī)體開始出現(xiàn)藥物作用的最小劑量，該選項準(zhǔn)確描述了閾劑量的定義，所以選項C正確。選項D：引起50％最大效應(yīng)的劑量一般指的是半數(shù)有效量，它反映的是藥物產(chǎn)生一半最大效應(yīng)時的劑量，和閾劑量的概念不一致，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。11、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各外用制劑的臨床適應(yīng)證相關(guān)知識，對每個選項進(jìn)行逐一分析。選項A：凍瘡軟膏主要用于未破潰的凍瘡，而不是中度破潰的凍瘡和手足皸裂。對于已破潰的凍瘡，使用該軟膏不僅可能無法起到治療作用，還可能因藥物對破潰處的刺激而加重病情。所以該選項說法錯誤。選項B：水楊酸乳膏具有一定的刺激性，糜爛或繼發(fā)性感染部位的皮膚屏障功能已受損，使用水楊酸乳膏可能會刺激創(chuàng)面，導(dǎo)致疼痛加劇、感染擴(kuò)散等不良后果，因此忌用于此類部位治療，該選項說法正確。選項C：氧化鋅糊劑具有收斂、保護(hù)作用，對于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹，能吸收滲出液，保護(hù)皮膚，促進(jìn)皮膚的恢復(fù)，適用于此類病癥的治療，該選項說法正確。選項D：吲哚美辛軟膏為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，可通過抑制前列腺素的合成來減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。12、微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達(dá)到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析，判斷其是否屬于微囊的特點，進(jìn)而得出正確答案。選項A：微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物。它可以對藥物起到一定的保護(hù)作用，防止藥物在胃腸道內(nèi)受到胃酸、消化酶等因素的影響而失活，所以該選項屬于微囊的特點。選項B：微囊通常是緩慢釋放藥物，以達(dá)到延長藥物作用時間、減少藥物刺激性等目的，而不是使某些藥物迅速達(dá)到作用部位。因此，該選項不屬于微囊的特點。選項C：通過微囊化技術(shù)，可以將液態(tài)藥物包裹在囊材中，使其固態(tài)化，便于儲存、運輸和使用等，該選項屬于微囊的特點。選項D：在制備微囊時，可以通過選用特定的囊材、控制微囊的粒徑等方法，使微囊具有靶向性，能夠?qū)⑺幬锒ㄏ蜻\輸?shù)教囟ǖ慕M織或器官，該選項屬于微囊的特點。綜上，答案選B。13、熱原不具備的性質(zhì)是（）

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被活性炭吸附

【答案】：C

【解析】本題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它具有多種特性。選項A，熱原可溶于水，具有水溶性。因此熱原可以隨著水的流動而擴(kuò)散到溶液體系中，該選項不符合題意。選項B，熱原具有耐熱性，一般高溫處理難以將其破壞，需要在較高溫度（如250℃、30-45分鐘）等特定條件下才能使其失活，該選項不符合題意。選項C，熱原不具有揮發(fā)性，它不會隨著蒸汽揮發(fā)，這與它在溶液和藥品中的存在形式和特性相關(guān)，所以該選項符合題意。選項D，活性炭具有較大的比表面積和較強(qiáng)的吸附能力，熱原可被活性炭吸附，在制藥等過程中常利用活性炭吸附熱原以達(dá)到去除的目的，該選項不符合題意。綜上，答案選C。14、具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，幾乎全部以原型由尿排出的藥物是

A.二甲雙胍

B.阿卡波糖

C.阿侖膦酸鈉

D.那格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查各藥物的特性。選項A，二甲雙胍具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性，在體內(nèi)幾乎不與血漿蛋白結(jié)合，大部分以原型由尿排出，經(jīng)腎小管分泌，所以該選項正確。選項B，阿卡波糖是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，其作用機(jī)制是抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，從而降低餐后血糖，并非具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性且?guī)缀跞恳栽陀赡蚺懦觯栽撨x項錯誤。選項C，阿侖膦酸鈉是骨代謝調(diào)節(jié)劑，主要作用于破骨細(xì)胞，能抑制破骨細(xì)胞活性，減少骨吸收，其藥代動力學(xué)特點與題干描述不符，所以該選項錯誤。選項D，那格列奈為氨基酸衍生物，是一種促胰島素分泌劑，通過刺激胰腺釋放胰島素來降低血糖水平，也不具備題干所描述的特性，所以該選項錯誤。綜上，答案是A選項。15、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學(xué)研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學(xué)主要任務(wù)的理解，需要判斷每個選項是否屬于藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域。選項A：新藥臨床試驗前的藥效學(xué)研究設(shè)計主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評估，通常屬于藥理學(xué)等學(xué)科的研究范疇，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項B：藥物上市前臨床試驗的設(shè)計，涉及到如何運用流行病學(xué)的方法來科學(xué)地安排試驗，確定樣本量、試驗組與對照組等，以評估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學(xué)在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項C：上市后藥品有效性再評價，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運用流行病學(xué)的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評估藥品在實際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學(xué)主要任務(wù)。選項D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運用流行病學(xué)的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學(xué)的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。16、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(a<1)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點。選項A：部分激動藥部分激動藥對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，其內(nèi)在活性系數(shù)α＜1。它具有激動藥與拮抗藥兩重特性，單獨應(yīng)用時產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與激動藥合用時，能拮抗激動藥的部分效應(yīng)。所以題干中描述的藥物屬于部分激動藥，該選項正確。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，它不具備題干中描述的對受體有親和力且內(nèi)在活性不強(qiáng)的特點，該選項錯誤。選項C：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，妨礙激動藥與特異性受體結(jié)合，可使激動藥量-效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，也不符合題干所描述藥物的性質(zhì)，該選項錯誤。選項D：反向激動藥反向激動藥能與受體結(jié)合，產(chǎn)生與激動藥相反的效應(yīng)。它與題干中“有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)”的描述不相符，該選項錯誤。綜上，答案是A。17、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查臨床使用中注射用無菌粉末溶劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑，但不是注射用無菌粉末的溶劑。-選項B：礦物質(zhì)水含有多種礦物質(zhì)等成分，不符合注射用溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末溶劑。-選項C：飲用水是天然水經(jīng)凈化處理所得的水，一般作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能作為注射用無菌粉末溶劑。-選項D：滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。18、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本題主要考查以PEG6000為滴丸基質(zhì)時可選用的冷凝液。逐一分析各選項：-選項A：環(huán)糊精通常作為包合材料使用，用于增加藥物的溶解度、穩(wěn)定性等，不能作為以PEG6000為滴丸基質(zhì)時的冷凝液。-選項B：液狀石蠟是一種常用的冷凝液，與PEG6000不互溶，能夠滿足滴丸制備過程中使滴丸成型的要求，所以當(dāng)以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用液狀石蠟作為冷凝液，該選項正確。-選項C：羊毛脂主要用于軟膏劑等的基質(zhì)，起到滋潤、潤滑等作用，并非適合以PEG6000為滴丸基質(zhì)時的冷凝液。-選項D：七氟丙烷一般用于滅火系統(tǒng)等領(lǐng)域，不適合作為滴丸制備的冷凝液。綜上，答案選B。19、臨床藥物代謝的生理因素有

A.血腦屏障

B.首過效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查臨床藥物代謝的生理因素。選項A血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它的主要作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，其屬于藥物分布過程中的一個影響因素，而并非藥物代謝的生理因素，所以選項A不符合題意。選項B首過效應(yīng)又稱第一關(guān)卡效應(yīng)，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它是臨床藥物代謝的重要生理因素，所以選項B正確。選項C腎小球過濾是腎臟排泄藥物的一種方式，是指當(dāng)血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時，除蛋白質(zhì)外，血漿中的水分、小分子物質(zhì)（如葡萄糖、尿素、電解質(zhì)及某些藥物）可通過腎小球濾過膜進(jìn)入腎小囊形成原尿，這屬于藥物排泄的過程，并非藥物代謝的生理因素，所以選項C不符合題意。選項D胃排空與胃腸蠕動主要影響藥物在胃腸道的吸收速度和程度。胃排空速率快，藥物到達(dá)小腸的時間縮短，吸收快；胃腸蠕動增強(qiáng)，可促進(jìn)藥物的吸收，但它們主要是影響藥物吸收的因素，并非藥物代謝的生理因素，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案為B。20、注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點，需要根據(jù)各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準(zhǔn)確地進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠(yuǎn)超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內(nèi)之間的情況，所以該選項不符合題意。選項B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對注射的安全性和準(zhǔn)確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴(yán)格的規(guī)定，并非注射于真皮和肌內(nèi)之間，也不是1-2ml的常規(guī)劑量，因此該選項不正確。選項C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)，一般選擇肌肉豐厚且遠(yuǎn)離大血管和神經(jīng)的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側(cè)肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內(nèi)之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項也不符合要求。選項D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。21、注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，可以除去溶劑中的熱原。該方法是利用了熱原的哪個性質(zhì)

A.耐熱性

B.不揮發(fā)性

C.吸附性

D.可被酸堿破壞

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)熱原的各種性質(zhì)來分析注射用水除去溶劑中熱原所利用的性質(zhì)。選項A：耐熱性熱原的耐熱性是指其在一定高溫下仍能保持穩(wěn)定的特性。注射用水制備過程并非是利用熱原的耐熱性來除去熱原，一般高溫處理只能在一定程度上破壞熱原，但不能通過蒸餾的方式基于耐熱性除去，所以選項A不符合。選項B：不揮發(fā)性熱原具有不揮發(fā)性，而水具有揮發(fā)性。在將純化水進(jìn)行蒸餾的過程中，水會變成蒸汽揮發(fā)出來，熱原由于不揮發(fā)則會留在原溶液中，從而通過蒸餾的方式可以將水與熱原分離，得到除去熱原的注射用水，因此該方法利用了熱原的不揮發(fā)性，選項B符合。選項C：吸附性熱原的吸附性是指熱原可被活性炭等吸附劑吸附。但注射用水制備是通過蒸餾的方法，并非利用熱原的吸附性來除去熱原，所以選項C不符合。選項D：可被酸堿破壞熱原可被酸堿破壞是指熱原在酸堿環(huán)境下其化學(xué)結(jié)構(gòu)會被破壞。注射用水的制備過程中并沒有涉及利用酸堿來破壞熱原，而是通過蒸餾，所以選項D不符合。綜上，答案是B。22、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射用無菌粉末溶劑的選擇。選項A，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑的溶劑，但它并非注射用無菌粉末的溶劑。選項B，礦物質(zhì)水含有多種礦物質(zhì)等成分，其成分不符合注射用無菌粉末溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項C，飲用水是供人生活的飲水和生活用水，其水質(zhì)未達(dá)到注射劑使用的標(biāo)準(zhǔn)，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項D，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產(chǎn)工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，所以在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是滅菌注射用水。綜上，本題正確答案選D。23、下列藥理效應(yīng)屬于抑制的是

A.咖啡因興奮中樞神經(jīng)

B.血壓升高

C.阿司匹林退熱

D.心率加快

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥理效應(yīng)，判斷其屬于興奮還是抑制來進(jìn)行解答。選項A：咖啡因興奮中樞神經(jīng)咖啡因是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，它可以刺激中樞神經(jīng)，使中樞神經(jīng)的活動增強(qiáng)，屬于興奮效應(yīng)，而非抑制效應(yīng)，所以該選項不符合題意。選項B：血壓升高血壓升高意味著心臟泵血功能增強(qiáng)、血管收縮等生理活動的加強(qiáng)，是機(jī)體生理活動興奮性增強(qiáng)的表現(xiàn)，屬于興奮效應(yīng)，并非抑制效應(yīng)，因此該選項不正確。選項C：阿司匹林退熱當(dāng)人體發(fā)熱時，體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點上移，導(dǎo)致體溫升高。阿司匹林可以作用于體溫調(diào)節(jié)中樞，使調(diào)定點恢復(fù)到正常水平，從而使升高的體溫下降，這是對體溫過高這種異常興奮狀態(tài)的一種抑制，屬于抑制效應(yīng)，所以該選項符合題意。選項D：心率加快心率加快表示心臟跳動的頻率增加，心臟的活動強(qiáng)度增強(qiáng)，是心臟生理活動興奮的體現(xiàn)，屬于興奮效應(yīng)，并非抑制效應(yīng)，故該選項不合適。綜上，答案選C。24、可增加栓劑基質(zhì)稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：B

【解析】本題主要考查可增加栓劑基質(zhì)稠度的物質(zhì)。選項A：聚乙二醇聚乙二醇通常作為栓劑的水溶性基質(zhì)使用，具有良好的水溶性、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點，但它并不能增加栓劑基質(zhì)的稠度，故A選項不符合題意。選項B：硬脂酸鋁硬脂酸鋁是一種常用的增稠劑，在栓劑基質(zhì)中添加硬脂酸鋁可以增加基質(zhì)的稠度，使其更易于成型和使用，所以B選項符合題意。選項C：非離子型表面活性劑非離子型表面活性劑主要用于改善藥物的溶解性、分散性以及促進(jìn)藥物的吸收等，不具備增加栓劑基質(zhì)稠度的作用，故C選項不符合題意。選項D：沒食子酸酯類沒食子酸酯類是一類抗氧化劑，主要作用是防止藥物或基質(zhì)氧化變質(zhì)，延長其保質(zhì)期，而不是增加栓劑基質(zhì)的稠度，故D選項不符合題意。綜上，答案選B。25、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

【答案】：A

【解析】本題考查藥品儲存色標(biāo)管理中不合格藥品對應(yīng)的顏色。藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理是藥品管理中的重要規(guī)定，其目的在于通過直觀的顏色標(biāo)識，快速準(zhǔn)確地區(qū)分不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品，從而保障藥品的質(zhì)量安全和管理效率。在這種色標(biāo)管理體系下，明確規(guī)定了不同顏色所代表的藥品質(zhì)量狀態(tài)：紅色代表不合格藥品，綠色代表合格藥品，黃色代表待確定藥品（如待檢驗等狀態(tài)）。本題中問的是不合格藥品的顏色，根據(jù)上述色標(biāo)管理規(guī)定，不合格藥品對應(yīng)的顏色是紅色，所以答案選A。26、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用。選項A，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，檸檬酸并不具備助懸劑的典型作用，所以A項錯誤。選項B，螯合劑是能與金屬離子形成螯合物的物質(zhì)，檸檬酸具有較強(qiáng)的螯合金屬離子的能力，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中可作為螯合劑，防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，故B項正確。選項C，pH調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)溶液pH值的物質(zhì)，檸檬酸雖然有一定酸性，但在該注射劑中其主要作用并非調(diào)節(jié)pH，所以C項錯誤。選項D，抗氧劑是一類易被氧化的物質(zhì)，通過自身被氧化來保護(hù)藥物不被氧化，檸檬酸不具備抗氧劑的特征和作用，所以D項錯誤。綜上，答案選B。27、與藥物的治療目的無關(guān)且難以避免的是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不同反應(yīng)類型的特點。選項A副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。由于藥物的選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時，其他效應(yīng)就成為副作用。副作用是藥物本身固有的作用，一般反應(yīng)較輕微且可預(yù)料，多數(shù)可以恢復(fù)，并且是難以避免的，所以選項A符合題意。選項B繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非是與治療目的無關(guān)且難以避免的直接反應(yīng)，而是治療后間接產(chǎn)生的不良影響，故選項B不符合題意。選項C后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。它主要強(qiáng)調(diào)的是停藥后特定時間內(nèi)殘留的效應(yīng)情況，并非在藥物治療過程中與治療目的無關(guān)且難以避免的反應(yīng)，所以選項C不符合題意。選項D停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。其是與停藥這一行為相關(guān)的反應(yīng)，并非在藥物正常治療過程中與治療目的無關(guān)且難以避免的情況，因此選項D不符合題意。綜上，答案選A。28、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

【答案】：D

【解析】本題考查元胡止痛滴丸處方中冷凝劑的相關(guān)知識。選項A，醋延胡索是元胡止痛滴丸處方中的君藥，其功效為活血行氣止痛，并非冷凝劑。選項B，白芷在元胡止痛滴丸中為臣藥，能祛風(fēng)止痛，同樣不是冷凝劑。選項C，PEG6000一般常用作滴丸的基質(zhì)，可使藥物成型等，并非作為冷凝劑使用。選項D，二甲基硅油具有適宜的表面張力、黏度和相對密度等特性，常被用作元胡止痛滴丸的冷凝劑，符合題意。綜上，正確答案是D。29、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有抗雄激素作用的藥物。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于治療乳腺癌等疾病，它通過與雌激素受體結(jié)合，競爭性抑制雌激素的作用，并非抗雄激素作用，所以A選項不符合題意。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素發(fā)揮作用，從而起到抗雄激素的效果，因此該選項符合題意。選項C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要作用于細(xì)胞S增殖期，通過抑制DNA多聚酶而影響DNA的合成，與抗雄激素作用無關(guān)，所以C選項不正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等血液系統(tǒng)疾病，它通過抑制特定的酪氨酸激酶活性來發(fā)揮抗腫瘤作用，不具有抗雄激素作用，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。30、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)鐵劑治療缺鐵性貧血的作用原理來對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：影響酶的活性酶的活性受到多種因素影響，如溫度、pH值、底物濃度等。鐵劑在治療缺鐵性貧血時，其主要作用并非是影響酶的活性，所以該選項不符合題意。選項B：影響核酸代謝核酸代謝主要涉及核酸的合成、分解以及在細(xì)胞內(nèi)的傳遞等過程。鐵劑在治療缺鐵性貧血方面，與核酸代謝并無直接關(guān)聯(lián)，故該選項不正確。選項C：補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏，導(dǎo)致血紅蛋白合成減少所引起的一種貧血類型。鐵劑中含有鐵元素，通過服用鐵劑能夠補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵，為血紅蛋白的合成提供原料，進(jìn)而改善缺鐵性貧血的癥狀。因此，鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，該選項正確。選項D：影響機(jī)體免疫功能機(jī)體免疫功能與免疫系統(tǒng)的細(xì)胞、免疫分子等相關(guān)。雖然鐵元素在一定程度上對免疫功能有影響，但這并非是鐵劑治療缺鐵性貧血的主要作用機(jī)制，所以該選項也不正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為

A.減少給藥次數(shù)?

B.避免肝首過效應(yīng)?

C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?

D.藥物種類多?

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)經(jīng)皮給藥制劑的特點，逐一分析各選項來判斷其是否為經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點。選項A經(jīng)皮給藥制劑可使藥物透過皮膚進(jìn)入體循環(huán)，在一定時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物，從而減少了給藥次數(shù)，提高了患者用藥的順應(yīng)性。所以減少給藥次數(shù)是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點，該選項正確。選項B口服藥物在進(jìn)入體循環(huán)之前，會先經(jīng)過肝臟代謝，部分藥物可能會被肝臟代謝滅活，從而降低了藥物的生物利用度，這就是肝首過效應(yīng)。而經(jīng)皮給藥制劑是通過皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)，避免了藥物先經(jīng)過肝臟代謝，從而避免了肝首過效應(yīng)，能提高藥物的生物利用度。所以避免肝首過效應(yīng)是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點，該選項正確。選項C有皮膚貯庫現(xiàn)象是指藥物在皮膚內(nèi)形成一定的儲存，然后緩慢釋放進(jìn)入體循環(huán)。雖然皮膚貯庫現(xiàn)象在一定程度上可以延長藥物的作用時間，但它也可能導(dǎo)致藥物在局部皮膚蓄積，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，并不一定是經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點。所以該選項錯誤。選項D經(jīng)皮給藥制劑對藥物有一定的要求，并不是所有藥物都適合制成經(jīng)皮給藥制劑。例如，藥物需要有合適的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透過皮膚進(jìn)入體循環(huán)。因此，適合制成經(jīng)皮給藥制劑的藥物種類相對較少，而不是多。所以該選項錯誤。綜上，經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為減少給藥次數(shù)和避免肝首過效應(yīng)，答案選AB。2、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.諾氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查不適合8歲男孩使用的抗菌藥物。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：土霉素土霉素屬于四環(huán)素類抗生素。由于兒童正處于生長發(fā)育階段，四環(huán)素類藥物可與鈣絡(luò)合沉積于牙齒和骨骼中，導(dǎo)致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良以及影響骨骼生長發(fā)育。8歲男孩正處于牙齒和骨骼發(fā)育的重要時期，使用土霉素可能會對其牙齒和骨骼健康產(chǎn)生不良影響，所以土霉素不適合8歲男孩使用。B選項：多西環(huán)素多西環(huán)素同樣為四環(huán)素類抗生素。和土霉素一樣，該藥物會在兒童的牙齒和骨骼中沉積，干擾鈣的代謝，進(jìn)而影響牙齒和骨骼的正常發(fā)育。因此，8歲男孩不能使用多西環(huán)素。C選項：米諾環(huán)素米諾環(huán)素也是四環(huán)素類的抗菌藥物。其對兒童牙齒和骨骼發(fā)育的不良影響與其他四環(huán)素類藥物類似，可能導(dǎo)致牙齒變色、骨骼生長異常等問題。所以，8歲男孩不適合使用米諾環(huán)素。D選項：諾氟沙星諾氟沙星屬于氟喹諾酮類抗菌藥。該類藥物可影響軟骨發(fā)育，兒童的骨骼尚未發(fā)育完全，使用諾氟沙星可能會對其軟骨組織造成損害，影響骨骼的正常生長和發(fā)育。所以8歲男孩不適合使用諾氟沙星。綜上，ABCD選項中的抗菌藥物均不適合8歲男孩使用，本題答案選ABCD。3、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是

A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度

B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度

C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑

D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于對生物利用度的正確描述。選項A生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入循環(huán)的相對量和速率，藥物吸收的速度是生物利用度的重要方面之一，它反映了藥物到達(dá)作用部位的快慢，因此生物利用度主要是指藥物吸收的速度這一說法有一定合理性。選項B生物利用度包含藥物吸收的程度這一關(guān)鍵要素，吸收程度體現(xiàn)了藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入血液循環(huán)的藥量比例，是衡量生物利用度的重要指標(biāo)，所以生物利用度主要是指藥物吸收的程度這一表述是正確的。選項C絕對生物利用度是指該藥物靜脈注射時100%被利用，因為靜脈注射直接將藥物注入血液循環(huán)，不存在吸收過程，所以以靜脈注射劑為參比制劑，通過比較血管外給藥（如口服、肌肉注射等）與靜脈注射后藥物進(jìn)入體循環(huán)的藥量來計算絕對生物利用度，該選項正確。選項D相對生物利用度是指當(dāng)藥物存在多種劑型時，以某一種劑型（通常是公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)劑型）為參比制劑，比較其他劑型與參比制劑的生物利用度。因此，相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣，以評估不同制劑在體內(nèi)的吸收情況和藥效差異，該選項正確。綜上，ABCD四個選項有關(guān)生物利用度的描述都是正確的。4、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有

A.頭孢美唑

B.頭孢呋辛

C.頭孢唑林

D.頭孢克洛

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物。解題的關(guān)鍵在于對各個選項中藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的了解。選項A：頭孢美唑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。選項B：頭孢呋辛，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與甲基四氮唑結(jié)構(gòu)無關(guān)，故該選項也不正確。選項C：頭孢唑林，其分子結(jié)構(gòu)中含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，符合題目所問，因此該選項正確。選項D：頭孢克洛，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里不存在甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，此選項錯誤。綜上，答案選C。5、藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物輔料的作用。選項A賦形是藥物輔料的重要作用之一。藥物輔料可以為藥物提供一定的物理形態(tài)，例如將藥物制成片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型。通過使用合適的輔料，能夠使藥物具有良好的成型性和穩(wěn)定性，便于生產(chǎn)、儲存、運輸和使用。所以選項A正確。選項B藥物輔料有助于提高藥物穩(wěn)定性。在藥物制劑中，很多藥物在儲存和使用過程中容易受到外界因素（如光、熱、濕度、氧氣等）的影響而發(fā)生降解、氧化等反應(yīng)，導(dǎo)致藥物療效降低或產(chǎn)生不良反應(yīng)。一些輔料可以通過包衣、制成微囊等方式，保護(hù)藥物免受外界因素的影響，延長藥物的有效期，保證藥物的質(zhì)量和療效。因此選項B正確。選項C降低不良反應(yīng)也是藥物輔料的一個重要作用。某些輔料可以改善藥物的溶解性、刺激性等性質(zhì)，從而減少藥物對機(jī)體的刺激和不良反應(yīng)。例如，在注射劑中加入適當(dāng)?shù)木彌_劑可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，減少藥物對局部組織的刺激；使用表面活性劑等輔料可以提高藥物的溶解度，降低藥物的不良反應(yīng)。所以選項C正確。選項D藥物輔料能夠提高藥物療效。一方面，合適的輔料可以改善藥物的生物利用度，使藥物更易被人體吸收和利用，從而提高藥物在體內(nèi)的作用效果。另一方面，輔料還可以與藥物相互作用，增強(qiáng)藥物的活性或延長藥物的作用時間。例如，使用緩控釋輔料可以使藥物緩慢釋放，保持藥物在體內(nèi)的有效濃度，提高治療效果。因此選項D正確。綜上，本題答案選ABCD。6、屬于醌類抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)醌類抗生素及其衍生物的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析。選項A：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝藥物，主要通過抑制細(xì)胞DNA的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，它并不屬于醌類抗生素及其衍生物。所以選項A不符合要求。選項B：多柔比星多柔比星屬于蒽環(huán)類抗生素，是醌類抗生素的一種。它能夠嵌入DNA堿基對之間，干擾轉(zhuǎn)錄過程，阻止mRNA的形成，進(jìn)而發(fā)揮抗腫瘤作用。因此，選項B屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。選項C：米托蒽醌米托蒽醌是人工合成的蒽醌類衍生物，它可以和DNA發(fā)生相互作用，抑制核酸合成，從而達(dá)到抗腫瘤的效果。所以選項C也屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。選項D：柔紅霉素柔紅霉素同樣屬于蒽環(huán)類抗生素，是醌類抗生素的典型代表之一。它可以抑制DNA和RNA的合成，對多種腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用。所以選項D屬于醌類抗生素及其衍生物，該選項符合要求。綜上，答案選BCD。7、不合理用藥的后果有

A.浪費醫(yī)藥資源

B.延誤疾病治療

C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)

D.產(chǎn)生藥源性疾病

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行逐一分析，以判斷其是否屬于不合理用藥的后果。A選項：不合理用藥時，可能會出現(xiàn)過度用藥、重復(fù)用藥等情況，這會使得醫(yī)藥資源被不必要地消耗，從而造成醫(yī)藥資源的浪費。所以，浪費醫(yī)藥資源是不合理用藥的后果之一，A選項正確。B選項：不合理用藥意味著沒有針對疾病使用正確的藥物或采用正確的用藥方式，這極有可能導(dǎo)致疾病無法得到及時、有效的治療，進(jìn)而延誤疾病治療的最佳時機(jī)。因此，延誤疾病治療屬于不合理用藥的后果，B選項正確。C選項：不合理用藥可能會破壞藥物在體內(nèi)正常的代謝和作用機(jī)制，增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生的概率。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，不合理用藥顯然更容易引發(fā)此類情況。所以，產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)是不合理用藥可能帶來的后果，C選項正確。D選項：藥源性疾病是指藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用、藥物相互作用以及藥物的使用引起機(jī)體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的各種臨床癥狀。不合理用藥會使機(jī)體暴露在不恰當(dāng)?shù)挠盟幁h(huán)境中，大大增加了藥源性疾病發(fā)生的風(fēng)險。所以，產(chǎn)生藥源性疾病也是不合理用藥的后果之一，D選項正確。綜上，本題答案選ABCD。8、下列