2025屆江蘇省蘇州市八校高三下學(xué)期三模適應(yīng)性檢測生物學(xué)試題一、單選題1．血紅蛋白是紅細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵蛋白質(zhì)，在絕大多數(shù)脊椎動(dòng)物中是由2個(gè)α鏈和2個(gè)β鏈構(gòu)成的四聚體。研究表明脊椎動(dòng)物血紅蛋白的氨基酸組成存在大小不一的差異。下列關(guān)于血紅蛋白的敘述正確的是（

）A．含有的元素是C、H、O、N和Fe等，因?yàn)槟承┌被岷蠪eB．在核糖體上合成肽鏈，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上加工成四聚體C．氨基酸組成存在差異說明不同種脊椎動(dòng)物血紅蛋白功能存在差異D．氨基酸組成存在差異的大小反映了不同種生物之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近2．圖中①～④表示植物細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．①②③都含有DNA，但并不都含有RNAB．②③在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的分布與細(xì)胞骨架密切相關(guān)C．通過④可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞間的物質(zhì)交換與信息交流D．①②③④對(duì)物質(zhì)的通過均具有選擇性3．下列有關(guān)高中生物實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，用蔗糖溶液處理紫色洋蔥表皮細(xì)胞后需立即用顯微鏡觀察其動(dòng)態(tài)變化B．鑒定脂肪時(shí)，蘇丹Ⅲ染色后的花生子葉切片可直接用高倍顯微鏡觀察到橘黃色顆粒C．觀察黑藻細(xì)胞葉綠體時(shí)，需在載玻片上滴加生理鹽水后放置黑藻小葉片再加蓋玻片D．提取葉綠體色素時(shí)加入無水乙醇用于溶解色素，質(zhì)壁分離自動(dòng)復(fù)原說明細(xì)胞仍存活4．減數(shù)分裂和有絲分裂是真核細(xì)胞兩種重要的分裂方式。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．有絲分裂通常發(fā)生在體細(xì)胞中，減數(shù)分裂發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中B．減數(shù)分裂包含兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，有絲分裂只有一次細(xì)胞分裂C．有絲分裂與減數(shù)分裂的中期，每個(gè)著絲粒均分別與兩極發(fā)出的紡錘絲相連D．有絲分裂前的間期與減數(shù)分裂I前的間期均發(fā)生DNA復(fù)制與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成5．MicroRNA（miRNA）是一類長度約為20～24個(gè)核苷酸的小RNA分子，它與mRNA結(jié)合，在細(xì)胞生長、發(fā)育過程中發(fā)揮關(guān)鍵的調(diào)節(jié)功能，揭示了基因調(diào)控的一個(gè)全新維度，其產(chǎn)生與作用機(jī)制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．過程①為miRNA基因的轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶的催化B．通過①得到的pri-miRNA在細(xì)胞核中經(jīng)過有關(guān)酶的作用加工為成熟的miRNAC．過程②的Drosha與過程③的Dicer都會(huì)切割核酸鏈的磷酸二酯鍵D．miRNA與目標(biāo)mRNA的互補(bǔ)程度決定目標(biāo)mRNA的命運(yùn)6．物種間協(xié)同進(jìn)化涉及兩個(gè)或多個(gè)相互作用的物種，因彼此施加的選擇壓力而導(dǎo)致相互適應(yīng)性演化的過程。下列關(guān)于演化場景的描述不屬于物種間協(xié)同進(jìn)化的是（

）A．羚羊奔跑速度的提高對(duì)其捕食者（如獵豹）施加選擇壓力，可能促使獵豹也演化出更快的速度，反之亦然B．某長距蘭花與其唯一的傳粉天蛾之間，蘭花花距的增長和天蛾喙的相應(yīng)變長C．某群島上不同島嶼的幾種地雀，因食物資源不同演化出不同形態(tài)的喙D．某些植物產(chǎn)生毒素以抵御食草動(dòng)物，而食草動(dòng)物逐漸產(chǎn)生抗性7．神經(jīng)細(xì)胞膜電導(dǎo)表示相應(yīng)離子流經(jīng)該膜形成電流的能力，某神經(jīng)纖維受刺激后膜電位與電導(dǎo)的變化過程如圖。下列分析正確的是（

）

A．Na電導(dǎo)大小主要取決于細(xì)胞外液中Na+濃度變化B．階段a～b細(xì)胞膜對(duì)Na+沒有通透性C．b點(diǎn)時(shí)刻，膜內(nèi)電位為0D．階段b～c細(xì)胞外液中K+濃度低于胞內(nèi)8．花青素是一種特殊的類黃酮代謝物。研究人員用赤霉素GA或茉莉酸甲酯MeJA單獨(dú)處理，以及GA和MeJA共處理幾種不同植株，檢測花青素的生物合成，所得結(jié)果類似（如圖）。下述表述錯(cuò)誤的是（

）A．GA和MeJA調(diào)控花青素合成的功能在不同植物中可能具有保守性B．GA抑制了MeJA介導(dǎo)的花青素生物合成C．MeJA通過抑制GA的合成，促進(jìn)花青素合成D．GA不僅參與花青素合成的調(diào)節(jié)，還參與某些植物坐果的調(diào)節(jié)9．群落間隙動(dòng)態(tài)是指由于自然因素或人為干擾(如風(fēng)暴、火災(zāi)、病蟲害、砍伐、放牧等)導(dǎo)致群落局部區(qū)域出現(xiàn)斷層，群落通過物種的遷入、競爭和演替等逐步恢復(fù)的過程，這是生態(tài)系統(tǒng)自我修復(fù)和維持多樣性的重要機(jī)制。下列說法正確的是（

）A．嚙齒動(dòng)物挖掘形成的裸地、倒木后形成的林窗與人類采礦區(qū)都屬于群落斷層B．群落間隙動(dòng)態(tài)屬于群落的初生演替，恢復(fù)后群落與原來群落的物種組成相同C．生物與生物、生物與環(huán)境之間的相互作用及人類活動(dòng)是影響群落間隙動(dòng)態(tài)的內(nèi)因D．人為干擾群落間隙動(dòng)態(tài)演替不會(huì)提高生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性，但可以制造出特殊景觀10．花生蚜是花生的主要害蟲，群集于嫩葉、嫩莖等部位刺吸汁液，造成花生減產(chǎn)，東亞小花蝽是花生蚜的重要天敵。為了研究東亞小花蝽對(duì)花生蚜的控制作用，科研人員在花生單作種植模式和花生-玉米間作種植模式下分別調(diào)查了兩種昆蟲的種群密度變化情況，結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是（

）不同種植模式下東亞小花蝽和花生蚜的發(fā)生動(dòng)態(tài)A．調(diào)查兩種昆蟲的種群密度應(yīng)該使用抽樣檢測的方法，如標(biāo)記重捕法B．單作模式下兩種昆蟲種群密度變化趨勢一致，說明兩者為共生關(guān)系C．間作模式下，在花生蚜的整個(gè)發(fā)生期東亞小花蝽都表現(xiàn)出較強(qiáng)的捕食作用D．研究結(jié)果表明，間作模式更能增強(qiáng)自然天敵的控害能力，有利于農(nóng)業(yè)增產(chǎn)11．檸檬酸廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療和化工領(lǐng)域，具有重要的商業(yè)價(jià)值。以玉米粉為原料，利用黑曲霉有氧發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸的基本流程如圖所示。下列分析正確的是（

）A．黑曲霉的細(xì)胞結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)泡菜所用的主要微生物相同B．發(fā)酵前將黑曲霉孢子接種到種子培養(yǎng)基進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)C．發(fā)酵培養(yǎng)基和種子培養(yǎng)基加入到發(fā)酵罐內(nèi)時(shí)需經(jīng)過嚴(yán)格滅菌D．分離提純獲得產(chǎn)物是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)12．番茄灰霉病由灰葡萄孢菌引起，嚴(yán)重影響番茄的產(chǎn)量和品質(zhì)。某些番茄植株組織中存在的內(nèi)生菌可防治灰葡萄孢菌，科研人員在大量感染番茄灰霉病的田中，取樣、分離并純化出一種芽孢桿菌，為探究其對(duì)番茄灰霉病的防治作用，開展了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．應(yīng)選擇田中患病番茄植株進(jìn)行采樣，并對(duì)樣品進(jìn)行充分消毒B．操作過程中的無菌技術(shù)可以保護(hù)操作者，避免被微生物感染C．A組作為對(duì)照可排除培養(yǎng)基成分及小圓片對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響D．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，該種芽孢桿菌可以用于番茄灰霉病的防治13．不對(duì)稱體細(xì)胞雜交是指利用射線破壞供體細(xì)胞的染色質(zhì)，讓其與未經(jīng)射線照射的受體細(xì)胞融合成雜種細(xì)胞的技術(shù)。所得融合細(xì)胞含受體的全部遺傳物質(zhì)及供體的部分遺傳物質(zhì)。研究人員嘗試運(yùn)用不對(duì)稱體細(xì)胞雜交將紅豆杉（2n=24）與柴胡（2n=12）進(jìn)行了融合，期望培育能產(chǎn)生紫杉醇的柴胡?？蒲腥藛T對(duì)獲得的部分植株細(xì)胞進(jìn)行染色體觀察、計(jì)數(shù)和DNA分子標(biāo)記鑒定，結(jié)果如下：后代植株類型染色體數(shù)目及形態(tài)DNA分子標(biāo)記鑒定甲12，與柴胡染色體相似含雙親DNA片段乙12，與柴胡染色體相似無紅豆杉DNA片段丙12，與柴胡染色體相似含雙親DNA片段和新的DNA片段下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．紅豆杉與柴胡融合前需進(jìn)行細(xì)胞去壁處理，且需對(duì)柴胡的原生質(zhì)體進(jìn)行射線處理B．可用高Ca2+--高pH融合法、離心法等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C．后代乙類型一定不是所需植株，后代甲和丙類型不一定能夠產(chǎn)生紫杉醇D．紅豆杉親本的遺傳物質(zhì)可能是以DNA片段的方式整合進(jìn)柴胡的基因組14．生物學(xué)是一門實(shí)驗(yàn)和實(shí)證的科學(xué)。實(shí)驗(yàn)教學(xué)中重視求證方法的學(xué)習(xí)顯得尤為重要。下列關(guān)于證據(jù)獲取方法的敘述，正確的是（）A．用含3H-U的細(xì)菌培養(yǎng)病毒并檢測放射性可確定病毒類型B．通過顯微鏡觀察組織研磨液證明動(dòng)植物是由細(xì)胞構(gòu)成的C．摘除垂體，小狗停止生長證明垂體合成和分泌生長激素D．敲除基因X,Y的合成停止證明基因Ⅹ的表達(dá)產(chǎn)物是Y15．T1是小鼠胚胎存活的關(guān)鍵基因，T1基因被切割后會(huì)導(dǎo)致功能喪失。研究者構(gòu)建如表中的3種轉(zhuǎn)基因小鼠。下列相關(guān)敘述不合理的是（

）雌鼠甲（轉(zhuǎn)基因純合子）雄鼠乙雄鼠丙轉(zhuǎn)入基因的位置常染色體X染色體Y染色體轉(zhuǎn)入的基因及功能基因A：轉(zhuǎn)錄出的RNA特異性結(jié)合T1基因，引導(dǎo)C蛋白切割T1基因基因C：表達(dá)C蛋白，在A基因RNA的引導(dǎo)下，切割T1基因A．可利用顯微注射將目的基因?qū)胧芫眩@得轉(zhuǎn)基因小鼠B．將甲與乙雜交，子代雌鼠胚胎因T1功能缺失而未能存活C．將甲與丙雜交，獲得F1與野生型交配，F(xiàn)2只有雌鼠存活D．該技術(shù)可實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控制性別，節(jié)省養(yǎng)殖資源和人力成本二、多選題16．HCl是胃酸的主要成分，具有激活胃蛋白酶原和維持胃內(nèi)酸性環(huán)境的功能。下圖為胃酸分泌過程的調(diào)節(jié)，以下說法錯(cuò)誤的是（

）A．胃酸可能通過降低pH引發(fā)胃蛋白酶原構(gòu)象變化幫助其激活B．促胃液素釋放肽和促胃液素都通過血液運(yùn)輸后作用于靶細(xì)胞C．食物、情緒、藥物等刺激引起胃酸分泌的作用途徑具體有3條D．質(zhì)子泵抑制劑可能比組胺受體拮抗劑抑制胃酸分泌的效果更顯著17．丙肝病毒是單鏈RNA病毒，利用丙肝病毒的抗原蛋白制備抗體的過程如下圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的有（

）A．表面糖蛋白被破壞的滅活病毒能誘導(dǎo)Ⅱ中兩種細(xì)胞融合B．Ⅱ中特定雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)過程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象C．I制備的抗體比Ⅱ制備的抗體診斷丙肝病毒感染更精準(zhǔn)D．若丙肝病毒發(fā)生變異，I制備的抗體仍可能有治療作用18．下列關(guān)于“有絲分裂、減數(shù)分裂及低溫誘導(dǎo)多倍體”三個(gè)觀察染色體相關(guān)的實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的有（

）A．三個(gè)實(shí)驗(yàn)的臨時(shí)裝片制作均需經(jīng)過“解離—漂洗—染色—制片”B．解離后漂洗過程可適度增加細(xì)胞體積，便于染色體形態(tài)的觀察C．只有低溫誘導(dǎo)多倍體實(shí)驗(yàn)可使用卡諾氏液對(duì)細(xì)胞形態(tài)進(jìn)行固定D．壓片時(shí)應(yīng)注意避免蓋玻片發(fā)生搓動(dòng)，以免破壞染色體的完整性三、實(shí)驗(yàn)題19．研究人員發(fā)現(xiàn)大豆細(xì)胞中GmPLP1（一種光受體蛋白）的表達(dá)量在強(qiáng)光下顯著下降。據(jù)此，他們作出GmPLP1參與強(qiáng)光脅迫響應(yīng)的假設(shè)。為驗(yàn)證該假設(shè)并進(jìn)一步探究其響應(yīng)機(jī)制，他們選用WT（野生型）、GmPLPl-ox（GmPLP1過表達(dá)）和GmPLPl-1（GmPLPl低表達(dá)）轉(zhuǎn)基因大豆幼苗為材料進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示。請回答下列問題。(1)強(qiáng)光脅迫時(shí)，過剩的光能會(huì)對(duì)光反應(yīng)關(guān)鍵蛋白復(fù)合體（PSII）造成損傷，并產(chǎn)生活性氧（影響PSII的修復(fù)），進(jìn)而影響的供應(yīng)，導(dǎo)致暗反應(yīng)（填生理過程）減弱，光補(bǔ)償點(diǎn)（增大/減小），生成的有機(jī)物減少，致使植物減產(chǎn)。(2)圖1中，光照強(qiáng)度大于1500μmol/m2/s時(shí)，隨著光照強(qiáng)度的增加，三組大豆幼苗的凈光合速率均增加緩慢，此時(shí)限制凈光合速率明顯增大的原因有（從暗反應(yīng)角度答出至少2點(diǎn)）。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明GmPLP1參與強(qiáng)光脅迫響應(yīng)，判斷的依據(jù)。(3)研究小組在進(jìn)一步的研究中發(fā)現(xiàn)，強(qiáng)光會(huì)誘導(dǎo)蛋白GmVTC2b的表達(dá)。為探究GmVTC2b是否參與大豆對(duì)強(qiáng)光脅迫的響應(yīng)，他們測量了弱光和強(qiáng)光下WT（野生型）和GmVTC2b-ox（GmVTC2b過表達(dá)）轉(zhuǎn)基因大豆幼苗中抗壞血酸（可清除活性氧）的含量，結(jié)果如圖2所示。依據(jù)結(jié)果可推出在強(qiáng)光脅迫下GmVTC2b（填“增強(qiáng)”或“抑制”）了大豆幼苗對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性（生物對(duì)強(qiáng)光脅迫的忍耐程度），其原理是。(4)為進(jìn)一步探究GmPLP1和GmVTC2b對(duì)強(qiáng)光脅迫的響應(yīng)是否存在相互作用，研究人員選取GmVTC2b和GmPLPl都過表達(dá)的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗，重復(fù)第（3）小題實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明強(qiáng)光下該組大豆幼苗中抗壞血酸的含量低于600μg/g，請據(jù)此提出GmPLP1和GmVTC2b對(duì)強(qiáng)光脅迫響應(yīng)的可能互作機(jī)制。還可以進(jìn)一步選取的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗，驗(yàn)證上述假設(shè)。(5)根據(jù)以上信息，嘗試提出通過提高大豆對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性，從而達(dá)到增產(chǎn)目的的方案：大豆細(xì)胞中GmPLP1的表達(dá)：大豆細(xì)胞中GmVTC2b的表達(dá)；增加大豆細(xì)胞中抗壞血酸含量等。20．腸道是營養(yǎng)物質(zhì)吸收以及與其他器官之間通訊的重要場所。我國科學(xué)家在研究禁食條件下腸道對(duì)機(jī)體能量代謝平衡的作用過程中，發(fā)現(xiàn)并命名了一種新型多肽類激素—腸促生存素（Famsin），該激素在長時(shí)間禁食情況下起著重要調(diào)節(jié)作用。(1)短時(shí)間禁食，機(jī)體主要通過分解為葡萄糖，進(jìn)而為生命活動(dòng)提供能量。(2)為了研究Famsin的生理功能，研究者利用小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測定了血漿Famsin的含量。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)常態(tài)下小鼠血漿Famsin表現(xiàn)出晝夜節(jié)律振蕩，在進(jìn)食開始時(shí)急劇下降。實(shí)驗(yàn)還測定了長時(shí)間禁食的情況下小鼠血漿中Famsin含量（圖1），實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示。(3)Famsin是一種分泌蛋白，是Gml1437基因表達(dá)產(chǎn)物的加工物。為確認(rèn)血漿中Famsin的主要來源，研究人員構(gòu)建了腸道組織特異性Gml1437基因敲除的小鼠IKO，并對(duì)野生型小鼠（WT）和IKO鼠血漿中Famsin含量進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖2所示。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明；圖1與圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果共同表明，F(xiàn)amsin是一種由誘導(dǎo)的激素。(4)在長時(shí)間禁食后，肝臟通過產(chǎn)生葡萄糖作為主要燃料來對(duì)抗饑餓。這些能量來源的動(dòng)員對(duì)于代謝適應(yīng)禁食和動(dòng)物生存至關(guān)重要。因此，研究者對(duì)上述實(shí)驗(yàn)小鼠肝臟中的葡萄糖和脂質(zhì)代謝進(jìn)行了研究，以探討?zhàn)囸I如何影響小鼠對(duì)禁食的反應(yīng)，研究者還測定了禁食一夜后小鼠血糖含量，結(jié)果如圖3。該結(jié)果能否說明Famsin在禁食條件下促進(jìn)葡萄糖的生成?（填“能”或“不能”）(5)最終研究結(jié)果表明，在禁食期間Famsin促進(jìn)肝臟中的葡萄糖生成，并且成功篩選出Fasmin特異性受體OLFR796。為探究抗體中和Famsin是否能降低血糖水平，以期探求Famsin-OLFR796軸能否成為治療2型糖尿病的潛在靶點(diǎn)，研究人員通過基因編輯技術(shù)構(gòu)建了OLFR796基因敲除鼠（OLFR796-/-），開展了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)過程對(duì)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行分組、編號(hào)取①的野生型小鼠OLFR796+/+和基因敲除鼠OLFR796-/-各60只，兩種小鼠各隨機(jī)平均分為2組，分別編號(hào)為甲、乙、丙、丁。②對(duì)4組小鼠進(jìn)行相同的連續(xù)16天的高脂飲食處理，使其患2型糖尿病。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組處理用一定量的無關(guān)抗體IgG—緩沖液對(duì)甲組和丙組小鼠進(jìn)行注射，用③對(duì)乙組和丁組小鼠進(jìn)行注射，然后對(duì)小鼠的血糖含量進(jìn)行檢測。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果④請?jiān)趫D中補(bǔ)充完成結(jié)果預(yù)測(6)研究人員發(fā)現(xiàn)Famsin還能誘導(dǎo)小鼠進(jìn)入蟄伏狀態(tài)，降低核心體溫和運(yùn)動(dòng)活動(dòng)，該生存策略的意義是。21．某植物（性別決定方式為XY型）的花色包括紫色、紅色、橙色、白色，由位于一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制，A、B基因分別與紅色素和橙色素的產(chǎn)生有關(guān)，紫色由紅色素和橙色素疊加后形成。該植物的葉型有互生、雙生、簇生三種表型，分別由復(fù)等位基因C1、C2、C3控制。科研人員進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)，組別親本子代實(shí)驗(yàn)一白色花、葉互生（♀）×紫色花、葉簇生（♂）白色花、葉互生（♀）:紫色花、葉互生（♂）=1:1實(shí)驗(yàn)二紫色花、葉簇生（♀）×白色花、葉互生（♂）紫色花、葉互生（♀）:紅色花、葉互生（♀）:橙色花、葉互生（♀）:白色花、葉互生（♀）紫色花、葉互生（♂）:紅色花、葉互生（♂）:橙色花、葉互生（♂）:白色花、葉互生（♂）=27:6:6:27:27:6:6:27注：實(shí)驗(yàn)一、二親本葉型相關(guān)基因?yàn)榧兒稀？紤]X、Y染色體的同源區(qū)段(1)由實(shí)驗(yàn)一、二的表型及比例可知，控制葉型的基因位于染色體上，欲探究C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系（顯性對(duì)隱性用“>”表示），請以表中個(gè)體和純合體葉雙生個(gè)體為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：用個(gè)體與純合體葉雙生個(gè)體雜交，觀察雜交后代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：；若后代全為葉雙生，則C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系為C2>C1>C3。(2)由實(shí)驗(yàn)一、二的表型及比例推測，實(shí)驗(yàn)一父本基因型為。根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測，實(shí)驗(yàn)二的子代表型出現(xiàn)紅色花與橙色花的原因是。(3)若葉型基因位于Ⅲ號(hào)染色體上，為判斷葉型基因是否位于Ⅲ號(hào)染色體某片段上，選擇表型分別為的正常純合植株與的一條Ⅲ號(hào)染色體缺失該片段的純合植株雜交，若后代的表型及比例為全為葉互生，則C1/C3基因位于Ⅲ號(hào)染色體上，且葉型基因不在缺失片段上；若后代的表型及比例為，則C1/C3基因位于Ⅲ號(hào)染色體上，且葉型基因在缺失片段上。四、解答題22．我國建立了國家公園和自然保護(hù)區(qū)等多種自然保護(hù)地，對(duì)瀕危野生動(dòng)物如華北豹的保護(hù)起到了積極作用。根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問題。(1)建立自然保護(hù)地屬于保護(hù)生物多樣性的（填“就地保護(hù)”或“異地保護(hù)”）措施。生物多樣性的間接價(jià)值主要體現(xiàn)在等方面，此外，生物多樣性在促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)中等方面也具有重要的生態(tài)價(jià)值。(2)更先進(jìn)的自然保護(hù)地建設(shè)理念由原來的保護(hù)目標(biāo)物種轉(zhuǎn)變?yōu)楸Ｗo(hù)（填“基因庫”或“生態(tài)系統(tǒng)”），這種轉(zhuǎn)變的生態(tài)學(xué)依據(jù)是。(3)科研人員采用紅外觸發(fā)相機(jī)獲取了某地連續(xù)兩年華北豹的大量清晰影像，根據(jù)“花紋唯一性”特點(diǎn)可識(shí)別華北豹個(gè)體，華北豹的種群密度估算公式為d=ab/cs。其中，d為華北豹的種群密度，S為調(diào)查面積，a代表第1年華北豹個(gè)體數(shù)，b為，c為。(4)某瀕危野生動(dòng)物棲息地碎片化的研究結(jié)果如圖，結(jié)果表明局域種群的個(gè)體數(shù)量越少，滅絕概率越（填“高”或“低”），可能原因有。(5)自然保護(hù)地建立后，從較長時(shí)間尺度看，瀕危野生動(dòng)物的種群數(shù)量變化趨勢是，分析其原因是。23．無核葡萄品質(zhì)優(yōu)良，但抗寒性差。我國科學(xué)家以中國野生葡萄資源中抗寒性最強(qiáng)的山葡萄為材料，對(duì)抗寒基因Va的功能展開相關(guān)研究。(1)通過前期研究結(jié)果，科研人員推測Va基因可能為轉(zhuǎn)錄因子。轉(zhuǎn)錄因子是一類特定的蛋白，可以調(diào)控與啟動(dòng)子的結(jié)合。(2)為進(jìn)一步驗(yàn)證Va基因的轉(zhuǎn)錄激活功能，科研人員利用pG載體首先構(gòu)建了重組質(zhì)粒，導(dǎo)入到敲除GAL4基因的酵母AH109菌株中(圖1)。GAL4基因可編碼酵母中具有轉(zhuǎn)錄激活功能的蛋白，AH109菌株為色氨酸、組氨酸缺陷型菌株，只有在添加相應(yīng)氨基酸的培養(yǎng)基中才能生長。①敲除GAL4的原因是。科學(xué)家運(yùn)用CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)（圖2）實(shí)現(xiàn)對(duì)GAL4的敲除，sgRNA序列必須以CAL4基因中的一段特異性序列為設(shè)計(jì)依據(jù)，目的是。②為了能夠篩選得到重組酵母，培養(yǎng)基的配方為下列選項(xiàng)中的組，此外還需額外添加，通過顯色反應(yīng)做進(jìn)一步驗(yàn)證。A組：加色氨酸和組氨酸B組：不加色氨酸和組氨酸C組：加組氨酸，不加色氨酸D組：加色氨酸，不加組氨酸③研究人員運(yùn)用GAL4基因和pG質(zhì)粒構(gòu)建了pG-GAL4重組載體，并將其導(dǎo)入酵母菌作為對(duì)照組1，那么實(shí)驗(yàn)組的處理是導(dǎo)入。另外，還需設(shè)置一個(gè)對(duì)照組2，即導(dǎo)入，然后將上述三組酵母菌同時(shí)接種于同一塊平板的三個(gè)區(qū)域。④預(yù)測對(duì)照組1、2和實(shí)驗(yàn)組的菌落生成及顏色情況分別是：有菌落和藍(lán)色、和。(3)利用本地不抗寒葡萄品種“紅地球”進(jìn)一步探究Va基因的功能，科研人員構(gòu)建了含Va基因和抗除草劑基因的穩(wěn)定表達(dá)載體，用法進(jìn)行轉(zhuǎn)染。請選擇正確的后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作并進(jìn)行排序。A．72小時(shí)室溫培養(yǎng)B．72小時(shí)低溫誘導(dǎo)培養(yǎng)C．用PCR方法篩選出Va基因陽性植株D．檢測植株中Va蛋白的含量E.用不含組氨酸的培養(yǎng)基篩選愈傷組織F.用含除草劑的培養(yǎng)基篩選愈傷組織

參考答案1．D2．A3．D4．C5．B6．C7．D8．C9．A10．D11．B12．A13．A14．A15．C16．BC17．ABC18．BC19．(1)NADPH、ATP三碳化合物（C3）的還原增大(2)胞間CO2濃度、與光合作用暗反應(yīng)有關(guān)酶的數(shù)量（活性）、溫度等光照較強(qiáng)時(shí)，與WT組相比，GmPLP1過表達(dá)組大豆幼苗的凈光合速率降低，GmPLP1低表達(dá)組大豆幼苗的凈光合速率升高，說明GmPLP1參與了強(qiáng)光脅迫響應(yīng)(3)增強(qiáng)GmVTC2b可以增加大豆幼苗中抗壞血酸的含量以提高大豆對(duì)活性氧清除能力，增強(qiáng)大豆幼苗對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性(4)GmPLP1通過抑制GmVTC2b的功能，減弱大豆幼苗對(duì)強(qiáng)光脅迫的耐受性GmVTC2b過表達(dá)和GmPLP1低表達(dá)的轉(zhuǎn)基因大豆幼苗(5)抑制