2025年3月生物藥劑學模考試題與參考答案解析一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.在注射過程中，不能加快血液流動，促進藥物吸收的方法是A、注射同時給于透明質酸酶B、注射部位的熱敷C、同時給予腎上腺素D、注射部位的按摩E、注射部位的運動正確答案：C答案解析：腎上腺素能使局部血管收縮，不利于藥物吸收，而不是加快血液流動促進藥物吸收。注射部位的運動、熱敷、按摩可促進局部血液循環，加快藥物吸收；透明質酸酶能促進藥物的擴散，利于藥物吸收。2.在長期連續使用藥物時，藥物在體內容易產生蓄積，其主要原因是A、藥物的相互作用B、藥物的分子量C、該部位血管的通透性D、藥物與該組織的親和力E、藥物的劑型正確答案：D答案解析：藥物與組織的親和力是藥物在長期連續使用時在體內容易產生蓄積的主要原因之一。當藥物與某些組織具有較高的親和力時，藥物會在這些組織中逐漸聚集并停留較長時間，從而導致蓄積。分子量、劑型、血管通透性和藥物相互作用雖然也可能對藥物的體內過程有影響，但通常不是藥物蓄積的主要原因。3.對藥物的置換作用最敏感的是A、低蛋白結合率的藥物B、高蛋白結合率的藥物C、都一樣D、游離藥物E、50%左右蛋白結合率正確答案：B答案解析：高蛋白結合率的藥物分子與血漿蛋白結合位點有限，當存在其他可競爭結合的藥物時，更容易被置換出來，導致游離藥物濃度大幅增加，從而對藥物的置換作用最敏感。而低蛋白結合率的藥物本身與蛋白結合少，置換后游離藥物增加相對不明顯；游離藥物本身就是游離狀態，不存在被置換的問題；50%左右蛋白結合率的藥物對置換作用的敏感程度不如高蛋白結合率的藥物。4.藥物由血液向中樞神經系統轉運時，（）藥物容易向腦脊液轉運。A、弱酸性藥物B、弱堿性藥物C、大分子藥物D、離子型藥物E、水溶性藥物正確答案：B答案解析：藥物的轉運與藥物的脂溶性有關，脂溶性大的藥物容易透過血腦屏障向腦脊液轉運。弱堿性藥物在生理pH條件下多呈非解離狀態，脂溶性較高，容易向腦脊液轉運；而弱酸性藥物在生理pH條件下多呈解離狀態，脂溶性較低，不易向腦脊液轉運。大分子藥物和離子型藥物一般較難通過血腦屏障。水溶性藥物不一定容易向腦脊液轉運，關鍵還是要看其脂溶性。所以答案是[B]弱堿性藥物。5.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正確答案：A6.膜孔轉運有利于()藥物的吸收A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、帶正電荷的蛋白質D、脂溶性大分子E、帶負電荷的藥物正確答案：B7.可以用來測定腎小球濾過率的藥物是A、菊粉B、乙醇C、葡萄糖D、鏈霉素E、青霉素正確答案：A答案解析：菊粉是可以用來測定腎小球濾過率的藥物。菊粉是一種多糖，它能自由通過腎小球濾過膜，且不被腎小管重吸收和分泌，靜脈注射一定量菊粉后，測定其血漿清除率，就可計算出腎小球濾過率。青霉素、鏈霉素可被腎小管分泌；葡萄糖可被腎小管重吸收；乙醇主要在肝臟代謝，它們都不適合用于測定腎小球濾過率。8.藥物在肺部沉積的機制不包括A、擴散B、霧化吸入C、沉降D、慣性碰撞正確答案：B答案解析：藥物在肺部沉積的機制主要有慣性碰撞、沉降、擴散等。霧化吸入是一種給藥方式，不是藥物在肺部沉積的機制。慣性碰撞是指當氣流通過呼吸道時，藥物顆粒由于慣性作用撞擊到呼吸道壁上而沉積；沉降是指藥物顆粒在重力作用下逐漸沉降到呼吸道表面；擴散是指藥物顆粒在濃度梯度作用下向呼吸道周圍擴散并沉積。9.關于藥物的腸肝循環描述錯誤的是A、藥物的血藥濃度下降緩慢B、能增加藥物在體內的存留時間C、可以延長給藥時間間隔D、容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現象E、不影響藥物是否出現毒性正確答案：E答案解析：藥物的腸肝循環會使藥物在體內存留時間延長，血藥濃度下降緩慢，可能延長給藥時間間隔，還容易引起血藥濃度時間曲線的雙峰現象，這些情況都可能增加藥物蓄積中毒的風險，所以會影響藥物是否出現毒性，故選項E描述錯誤。10.血流量可顯著影響藥物在()的吸收速度A、盲腸B、胃C、小腸D、結腸E、直腸正確答案：B答案解析：血流量可顯著影響藥物在胃的吸收速度。胃黏膜表面有豐富的血管，血流量的改變會影響藥物在胃內的吸收過程。當血流量增加時，藥物與胃黏膜接觸的機會增多，吸收速度可能加快；反之，血流量減少則可能導致吸收速度減慢。而直腸、結腸、小腸、盲腸等部位的吸收受血流量影響相對較小。11.某有機酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因為A、該藥在腸道中的非解離型比例大B、藥物的脂溶性增加C、小腸的有效面積大D、腸蠕動快E、該藥在胃中不穩定正確答案：C答案解析：小腸是藥物吸收的主要部位，其有效面積大，約200m2，這為藥物的吸收提供了廣闊的表面積，使得有機酸類藥物在小腸中吸收良好。而藥物在腸道中的非解離型比例大、脂溶性增加、腸蠕動快以及在胃中不穩定等因素雖然也可能影響藥物吸收，但不是該有機酸類藥物在小腸吸收良好的主要原因。12.一種藥物的表觀分布容積值較小,則A、易在脂肪中蓄積B、水溶性或血漿蛋白結合率高C、藥效時間長D、排泄慢E、消除慢正確答案：B答案解析：表觀分布容積（Vd）=體內藥量/血藥濃度。水溶性或血漿蛋白結合率高的藥物，不易向組織分布，Vd較小。易在脂肪中蓄積的藥物Vd大；藥效時間長、排泄慢、消除慢等與Vd大小無直接關聯。13.當藥物與血漿蛋白結合率較大時，則A、藥物難以透過血管壁向組織分布B、血漿中游離藥物濃度也高C、可以經肝臟代謝D、藥物跨血腦屏障分布較多E、可以通過腎小球濾過正確答案：A答案解析：當藥物與血漿蛋白結合率較大時，結合型藥物不能跨膜轉運，難以透過血管壁向組織分布。藥物與血漿蛋白結合率高時，血漿中游離藥物濃度低，不能通過腎小球濾過，與肝臟代謝關系不大，且由于結合型藥物不能通過血腦屏障，所以藥物跨血腦屏障分布較少。14.關于影響鼻腔給藥的生理因素描述錯誤的一項是A、鼻粘膜纖毛運動主要是用來清除外來異物，但不會影響藥物的吸收。B、pH值對藥物的吸收有一定的影響，主要是影響藥物的解離度C、鼻腔部位藥物的吸收主要是被動轉運D、鼻腔中的酶對藥物的吸收影響較少E、鼻腔的血液循環對藥物的吸收影響較大，但對溫度濕度等較為敏感正確答案：A答案解析：鼻腔黏膜纖毛運動會將藥物向鼻腔后部清除，影響藥物在鼻腔前部的吸收，所以該選項描述錯誤。15.在腎排泄過程中，藥物發生重吸收的部位是A、腎小管B、腎小球C、腎盞D、腎盂E、腎小囊正確答案：A答案解析：藥物在腎小管部位會發生重吸收，腎小管具有重吸收功能，可使原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸、蛋白質、磷酸鹽、重碳酸鹽等物質重新回到血液中。而腎小球主要是起濾過作用，腎小囊主要是收集原尿，腎盂和腎盞主要是起到收集和輸送尿液的作用，均與藥物重吸收關系不大。16.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為A、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑C、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑D、混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑E、水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑正確答案：A答案解析：一般認為在口服劑型中，藥物吸收的大致順序為：溶液劑＞混懸劑＞散劑＞膠囊劑＞片劑＞丸劑。溶液劑為水溶液，所以是水溶液＞混懸液＞散劑＞膠囊劑＞片劑，選項A正確。17.在體內除腎排泄外，藥物最主要的排泄途徑是（）A、乳汁排泄B、胃腸道排泄C、膽汁排泄D、汗腺排泄E、呼吸排泄正確答案：C答案解析：膽汁排泄也是藥物排泄的重要途徑之一，僅次于腎排泄。呼吸排泄、汗腺排泄、乳汁排泄以及胃腸道排泄等在藥物排泄中所占比例相對較小。18.腎臟的毛細血管內皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過限制擴散進行濾過，這些小孔的直徑是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正確答案：C答案解析：腎臟的毛細血管內皮有許多直徑為6-10nm的小孔，小分子藥物可通過這些小孔以限制擴散的方式進行濾過。19.對低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯誤的是A、制成無定型藥物B、增加藥物的脂溶性性C、加入適量表面活性劑D、增加藥物在胃腸道的滯留時間E、制成可溶性鹽類正確答案：B答案解析：低溶解度、高通透性的藥物，提高吸收可制成可溶性鹽類、制成無定型藥物、加入適量表面活性劑、增加藥物在胃腸道的滯留時間等。增加藥物脂溶性可能會進一步降低其水溶性，不利于其在胃腸道中的溶解吸收，所以該方法錯誤。20.關于注射給藥正確的表述是A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗B、皮內注射劑量一般為1-2ml。C、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液D、不同部位肌內注射吸收順序：臀大肌＜大腿外側肌＜上臂三角肌E、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長正確答案：E21.血漿蛋白結合對藥物體內分布的影響，下列描述錯誤的是A、在血液中，藥物與蛋白結合分為可逆和不可逆結合兩種類型。B、與蛋白結合后，藥物一般不能被轉運，通常沒有藥理活性。C、藥物的轉運主要與血液中的非結合的游離型藥物有關。D、雖然蛋白結合后藥物不能被轉運，但可被代謝和排泄。E、在血漿中與藥物結合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等正確答案：D答案解析：藥物與血漿蛋白結合后，一般不能被轉運，也不能被代謝和排泄，只有游離型的藥物才能進行轉運、代謝和排泄。選項A，藥物與蛋白結合分為可逆和不可逆結合兩種類型，表述正確；選項B，結合型藥物不能跨膜轉運，通常無藥理活性，正確；選項C，藥物的轉運主要取決于游離型藥物濃度，正確；選項E，血漿中與藥物結合的蛋白主要有白蛋白、α1-酸性糖蛋白（AGP）和脂蛋白等，正確。22.除肝臟外，關于其他代謝部位描述錯誤的是A、最常見的部位是胃腸道，其中的酶主要是結合酶和水解酶B、肺中酶的濃度很低，但血流量大C、鼻腔中的酶數量少，但某些酶的活性很高D、藥物在皮膚中不會發生代謝E、腦內的藥物代謝酶整體活性較低正確答案：D答案解析：藥物可在皮膚中發生代謝，皮膚中存在一些代謝酶，可對某些藥物進行代謝。選項A，胃腸道是除肝臟外常見的代謝部位，有結合酶和水解酶等；選項B，肺中酶濃度低但血流量大；選項C，鼻腔中酶數量少但某些酶活性高；選項E，腦內藥物代謝酶整體活性較低，這些描述均正確。23.結晶性藥物在水中的溶解度和溶出速率的順序正確的是A、無水物＞水合物＞有機溶媒化物B、無水物＞有機溶媒化物＞水合物C、水合物＜無水物＜有機溶媒化物D、水合物＞無水物＞有機溶媒化物正確答案：C答案解析：結晶性藥物在水中的溶解度和溶出速率順序一般為水合物＜無水物＜有機溶媒化物。水合物中含有結晶水，其結構相對緊密，溶解度可能相對較小；無水物結構更為致密，溶解度較小；而有機溶媒化物由于與有機溶劑形成了特定結構，在水中溶解度可能會有所增加，溶出速率也可能更快。24.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯誤的是A、盡量使用半衰期長的藥物，減少給藥次數B、可選擇蛋白結合率高的藥物，減少向乳汁轉運C、減少中樞興奮藥物的使用D、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對中草藥要慎用，E、可選擇使用經胃腸道吸收的藥物正確答案：A答案解析：哺乳期母親用藥時應盡量避免使用半衰期長的藥物，因為這類藥物在體內停留時間長，可能會持續通過乳汁傳遞給嬰兒，增加嬰兒藥物暴露風險，故A選項錯誤。蛋白結合率高的藥物不易向乳汁轉運，B選項正確。減少中樞興奮藥物使用可降低對嬰兒神經系統的不良影響，C選項正確。中藥單體藥物制劑相對成分明確，對中草藥要慎用，D選項正確。經胃腸道吸收的藥物相對較易控制進入乳汁的量，E選項正確。25.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位A、直腸B、結腸C、空腸D、十二指腸E、盲腸正確答案：B26.藥物的腎小管分泌過程的特點描述錯誤的是A、需要載體B、需要消耗能量C、存在飽和現象D、不存在競爭抑制作用E、由低向高濃度轉運正確答案：D答案解析：藥物的腎小管分泌是主動轉運過程，需要載體和能量，存在飽和現象，不同藥物之間可能存在競爭抑制作用，是由低向高濃度轉運。所以選項D中不存在競爭抑制作用的描述錯誤。27.關于尿液pH值影響腎小管重吸收，描述錯誤的是A、主要影響藥物的解離度B、弱酸性藥物如巴比妥類中毒，可酸化尿液來解毒C、尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響D、對于弱堿性藥物來說，pH升高將會減少解離度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物正確答案：B答案解析：弱酸性藥物如巴比妥類中毒，應堿化尿液來促進藥物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以該選項描述錯誤。其他選項：尿液pH主要影響藥物的解離度；尿液pH容易受飲食、疾病和藥物的影響；對于弱堿性藥物來說，pH升高將會減少解離度，重吸收增加；容易受尿液pH值影響的藥物是pKa介于6-12之間的堿性藥物，這些描述均正確。28.于胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、當食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當胃空速率增加時，多數藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過細胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項A，食物中的脂肪可促進一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項B，主動轉運的物質飽腹時吸收量增加；選項D，胃空速率增加，多數藥物吸收加快；選項E，脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜。29.下列不屬于一相代謝的情況的是A、被細胞色素P-450酶的代謝B、被乙酰化轉移酶的代謝C、被醇脫氫酶的代謝D、被環氧水解酶的代謝E、被醛酮還原酶的代謝正確答案：B答案解析：乙酰化轉移酶參與的是二相代謝，不是一相代謝。一相代謝主要涉及氧化、還原、水解等反應，如被細胞色素P-450酶代謝屬于氧化反應，醇脫氫酶參與的是醇類的氧化代謝，環氧水解酶參與的是環氧化物的水解代謝，醛酮還原酶參與的是醛酮的還原代謝等，這些都屬于一相代謝。30.表觀分布容積與各體液容積的比較，正確的是A、只會大于總體液量B、等于血漿容積C、只會小于總體液量D、一定等于總體液量E、可能大于、小于或等于體液量正確答案：E答案解析：表觀分布容積是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度之比。其數值大小取決于藥物在體內的分布情況，藥物可能分布在血漿、細胞內液、細胞外液等不同部位，所以表觀分布容積可能大于、小于或等于體液量。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.藥物的體內消除過程是指（）A、排泄B、處置C、代謝D、分布E、吸收正確答案：AC2.藥物經皮給藥后擴散通過角質層的方式有A、通過細胞膜主動變形的膜動轉運機制B、借助于特殊轉運蛋白的主動轉運C、通過細胞間隙的細胞旁路轉運D、通過細胞膜的簡單擴散E、通過汗腺等皮膚附屬器吸收第四章正確答案：CDE3.下列可用于增加藥物經皮吸收的方法是A、滲透促進劑B、微針導入技術C、離子導入或電致孔技術D、超聲導入技術E、新制劑方法，如脂質體、醇質體等正確答案：ABCDE答案解析：滲透促進劑可降低藥物與皮膚之間的屏障，增加藥物經皮吸收；離子導入或電致孔技術能在皮膚角質層形成暫時的孔道，利于藥物通過；微針導入技術通過微針穿刺皮膚角質層，增加藥物透皮途徑；超聲導入技術利用超聲波的機械效應等促進藥物經皮吸收；新制劑方法如脂質體、醇質體等可改善藥物性質，提高藥物經皮吸收能力。4.生物藥劑學概念中的生理因素主要包括：A、遺傳因素第二章B、年齡差異C、生理病理條件差異D、性別差異E、種族差異正確答案：ABCDE答案解析：生理因素主要包括種族差異、性別差異、年齡差異、生理病理條件差異以及遺傳因素等。這些因素會對藥物的體內過程產生顯著影響，例如不同種族人群對藥物的代謝酶活性、藥物轉運體功能等可能存在差異；性別不同可能導致藥物在體內的分布、代謝等有所不同；年齡不同，生理機能如肝腎功能等有變化，影響藥物處置；生理病理條件差異如疾病狀態會改變藥物的體內過程；遺傳因素可決定個體對藥物反應的差異，如某些遺傳多態性會影響藥物代謝酶和轉運體的功能等。5.體內發生藥物代謝的部位有A、肺臟B、肝臟C、血液D、胃腸道E、腎臟正確答案：ABCDE答案解析：藥物代謝是指藥物在體內發生的化學結構的改變。肝臟是藥物代謝的主要器官，能對多種藥物進行代謝。胃腸道存在多種酶系統，可對藥物進行首過代謝等。腎臟也有一定的藥物代謝功能。肺臟可代謝某些揮發性藥物等。血液中也存在一些酶可參與藥物代謝過程。所以體內發生藥物代謝的部位包括肝臟、胃腸道、腎臟、肺臟、血液等。6.藥物及劑型的體內過程包括A、代謝B、排泄C、滲透D、分布E、吸收正確答案：ABDE答案解析：吸收是藥物從用藥部位進入血液循環的過程；分布是藥物吸收后從血液循環到達機體各個部位和組織的過程；代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程；排泄是藥物及其代謝產物排出體外的過程，這四個過程都屬于藥物及劑型的體內過程。而滲透不屬于藥物及劑型體內過程的標準術語，它不是藥物體內過程的主要環節。7.機體中最重要的兩條排泄途徑是（）A、呼吸排泄B、乳汁排泄C、膽汁排泄D、腎排泄E、汗腺排泄正確答案：CD8.藥物體內的排泄途徑有A、乳汁排泄和唾液排泄B、呼吸排泄C、膽汁排泄D、腎排泄E、汗腺排泄正確答案：ABCDE答案解析：藥物體內的排泄途徑主要包括：1.腎排泄：是藥物排泄的主要途徑，藥物及其代謝產物主要通過腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收三種方式經腎臟排出體外。2.膽汁排泄：一些藥物及其代謝產物可經膽汁排泄，隨膽汁排入十二指腸后，可經糞便排出體外，有些藥物在腸中又被重新吸收，形成肝腸循環，影響藥物在體內的作用時間。3.呼吸排泄：某些揮發性藥物可通過呼吸排出體外，如乙醇等。4.汗腺排泄：少量藥物可通過汗腺排泄。5.乳汁排泄和唾液排泄：藥物可通過乳汁排泄，可能影響乳兒健康；也可通過唾液排泄。9.生物藥劑學的研究目的是（）A、正確評價藥物制劑的質量B、為臨床合理用藥提供科學依據C、確保藥物的安全性和有效性D、設計合理的劑型、處方和制備工藝E、使藥物發揮最佳的治療效果正確答案：ABCDE答案解析：生物藥劑學的研究目的主要包括：正確評價藥物制劑的質量，設計合理的劑型、處方和制備工藝，為臨床合理用藥提供科學依據，使藥物發揮最佳的治療效果，確保藥物的安全性和有效性。通過對藥物體內過程的研究，了解藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄規律，從而對藥物制劑進行全面評價，優化制劑設計，保障藥物的安全有效應用。10.影響藥物代謝的因素有：A、生理因素（種屬、年齡、性別等）B、病理因素（主要為肝臟）C、藥物相互作用（酶的誘導和抑制）D、劑型因素（給藥途徑和劑量等）E、其他因素（飲食、環境等）正確答案：ABCDE答案解析：1.生理因素：不同種屬、年齡、性別等生理狀態會影響藥物代謝酶的活性及表達等，從而影響藥物代謝。例如新生兒和老年人的藥物代謝能力往往與成年人不同。2.病理因素：主要是肝臟疾病會顯著影響藥物代謝，肝臟是藥物代謝的主要器官，肝功能受損時藥物代謝會受到明顯抑制。3.藥物相互作用：酶的誘導劑可使藥物代謝酶活性增強，加速藥物代謝；酶的抑制劑則會抑制藥物代謝酶活性，減慢藥物代謝。4.劑型因素：給藥途徑不同，藥物進入體內的速度和過程不同，會影響藥物代謝；劑量大小也可能影響藥物代謝的程度等。5.其他因素：飲食中的成分、環境中的化學物質等都可能對藥物代謝產生影響。三、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.葡萄糖醛酸結合反應是各種外源或內源性物質滅活的重要途徑，它對藥物的代謝A、對B、錯正確答案：A2.多數藥物經腎排泄，腎功能減退可能會導致藥物及其代謝產物在體內的蓄積，從而引起藥物的不良反應。A、正確B、錯誤正確答案：A3.藥物動力學中的各個組織器官的清除率具有加和性。A、正確B、錯誤正確答案：B4.常見的催化藥物體內發生氧化反應的酶有：細胞色素P450、黃素單加氧酶、單胺氧化酶和乙醇脫氫酶。A、對B、錯正確答案：B5.通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內經代謝后轉化為有活性的代謝產物，從而發揮治療作用。A、對B、錯正確答案：A6.蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現象或競爭結合現象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發生用藥安全問題。A、對B、錯正確答案：B7.分子量低、脂溶性好的物質較易通過脂質雙分子層，高分子水溶性物質較難通過，一般需要專屬性轉運蛋白介導或膜動轉運來實現跨膜轉運。A、正確B、錯誤正確答案：A8.藥物分布速度決定藥效產生的快慢，分布越迅速藥效產生越快；而藥物對作用部位的親和力越強，藥效就越強越持久。A、正確B、錯誤正確答案：A9.皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數量雖不多，但吸收速度相對較快，因此在吸收的開始階段對于縮短藥物的時滯具有一定作用。A、正確B、錯誤正確答案：A10.酶誘導作用都是促進其他藥物的代謝，而不會加速自身的代謝。A、正確B、錯誤正確答案：B11.給藥途徑對藥物代謝影響主要與首過效應有關，首過效應經常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯誤正確答案：A12.藥物經口腔黏膜吸收，通過黏膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入體循環A、對B、錯正確答案：A13.促進擴散與單純擴散相比速率快且效率高。A、正確B、錯誤正確答案：A14.難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過程使藥物吸收的限速過程。A、正確B、錯誤正確答案：B15.脂溶性藥物一般經過角膜滲透吸收，親水性藥物和多肽蛋白質藥物主要經過結膜和鞏膜吸收。A、正確B、錯誤正確答案：A16.從腎小管分泌的藥物，不管是有機酸類還是有機堿類都是通過同一種機制進行分泌的。A、正確B、錯誤正確答案：B17.有機酸類藥物是通過陰離子分泌機制來進行腎小管分泌的，其特點是載體的特異性較差，多種物質可競爭同一載體，產生競爭性抑制。A、正確B、錯誤正確答案：A18.藥物的還原代謝反應既可以由微粒體酶系催化代謝，也可以由非微粒體酶催化代謝，還可以由消化道內的細菌產生的還原酶催化代謝。A、正確B、錯誤正確答案：A19.可以以唾液代替血漿樣品進行藥物動力學研究，因為唾液中的藥物濃度往往與血漿藥物濃度的比值相對穩定。A、正確B、錯誤正確答案：A20.對于蛋白結合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時服用另外一種競爭性結合的藥物時，容易導致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強，容易產生用藥安全問題。A、正確B、錯誤正確答案：B21.臨床上應用的的藥物體內過程都包括吸收過程A、正確B、錯誤正確答案：B22.藥物吸收進入體內后均會發生代謝反應。A、對B、錯正確答案：B23.水溶性藥物、分子量小的藥物和肝代謝慢的藥物一般是由腎排泄的！A、正確B、錯誤正確答案：A24.藥物在體內發生氧化代謝時，都是由微粒體酶系參與催化的，如混合功能氧化酶等。A、正確B、錯誤正確答案：B25.主動轉運進入細胞的藥物，體內分布的過程與血管的通透性無關。A、對B、錯正確答案：A26.影響口腔黏膜給藥制劑藥物吸收的最大因素是口腔中酶的降解作用。A、正確B、錯誤正確答案：B27.腎清除率反映的是腎臟對不同物質的清除能力，其單位一般為ml/min。A、正確B、錯誤正確答案：A28.生物膜特殊的結構特征，使得脂溶性的藥物易于透過，大分子難以透過。A、正確B、錯誤正確答案：A29.藥物對作用部位的親和力越強，藥效就越強越持久。A