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文檔簡介
云南開放大學藥物化學離線作業1一、判斷題。(對)1.藥物是一種特殊商品,因此生產藥品與生產其他產品不同,一定要嚴把質量關。(對)2.茚三酮可α—氨基酸類化合物形成紫色至藍紫色的反應。(對)3.青霉素鈉為β—內酰胺類抗生素,其β—內酰胺環在酸、堿性介質中均易水解開環而失效。(錯)4.藥物的藥效構象就是它的優勢構象。(對)5.活性維生素D為1,25-二羥基維生素D3。(錯)6.乙胺丁醇在臨床上主要用于治療真菌感染。(對)7.磺胺嘧啶銀具有抗菌和收斂作用,用于燒傷、燙傷創面的抗感染。(對)8.阿莫西林屬大環內酯類抗生素。(對)9.利多卡因比普魯卡因更穩定。(對)10.藥物的立體異構包括幾何異構、光學異構和構象異構。二、選擇題。1.芳基烷酸類藥物在臨床中的作用是:()A.中樞興奮B.利尿C.降壓D.消炎、鎮痛、解熱E.抗病毒2.按照中國新藥審批辦法的規定,藥物的命名中不包括。A.通用名B.俗名C.化學名(中文和英文)D.常用名E.商品名3.鹽酸普魯卡因最易溶于下列哪種溶劑?()A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚4.不屬于苯并二氮卓的藥物是:A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑侖E.美沙唑侖5.維生素A立體異構體中活性最強的異構體是()A.全反式B.9-順C.13-順式D.11、13-二順式6.下列敘述中與鹽酸麻黃堿相符的是()A.兩個手性碳原子的構型為1R,2SB.兩個手性碳原子的構型為1S,2SC.兩個手性碳原子的構型為1S,2RD.兩個手性碳原子的構型為1R,2R7.化學名為(S)-1-(3-巰基—2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的藥物是()A.甲基多巴B.卡托普利C.非諾貝特D.利血平8.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是()。A.苯巴比妥鈉B.苯妥英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪9.下列哪一藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物?()A.白消安B.順鉑C.卡莫氟D.塞替哌10.鹽酸氯丙嗪不具備的性質是:A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母環C.遇硝酸后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用,顯蘭紫色11.下列不具有抗高血壓作用的藥物是()A.卡托普利B.甲基多巴C.非諾貝特D.利血平12.下列鎮痛藥化學結構中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A.嗎啡B.美沙酮C.哌替啶D.納洛酮13.可溶于水的脂溶性維生素是()。A.維生素AB.維生素EC.維生素K3D.維生素D14.下列藥物中哪個藥物不溶于NaHCO3溶液中()(A)布洛芬(B)阿司匹林(C)雙氯酚酸(D)萘普生(E)萘普酮15.下列哪一項不是藥物化學的任務()A.為合理利用已知的化學藥物提供理論基礎、知識技術。B.研究藥物的理化性質。C.確定藥物的劑量和使用方法。D.為生產化學藥物提供先進的工藝和方法。E.探索新藥的途徑和方法。
云南開放大學藥物化學離線作業2一、判斷題。(對)1.藥物是一種特殊商品,因此生產藥品與生產其他產品不同,一定要嚴把質量關。(對)2.甘露醇在臨床上主要用于治療腦水腫。(對)3.多數藥物為弱酸、弱堿或其鹽類。(錯)4.藥物的藥效構象就是它的優勢構象。(對)5.活性維生素D為1,25-二羥基維生素D3。(錯)6.乙胺丁醇在臨床上主要用于治療真菌感染。(對)7.磺胺嘧啶銀具有抗菌和收斂作用,用于燒傷、燙傷創面的抗感染。(錯)8.阿莫西林屬大環內酯類抗生素。(對)9.利多卡因比普魯卡因更穩定。(對)10.藥物的立體異構包括幾何異構、光學異構和構象異構。二、選擇題。1.在阿司匹林合成中產生的可引起過敏反應的副產物是()。A.乙酰水楊酸酐B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰水楊酸苯酯2.下列屬于單環β-內酰胺類抗生素的是()。A.磷霉素B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉維酸3.奮乃靜在空氣中或日光下放置,易被氧化漸變為紅棕色,分子中不穩定的結構是()A.哌嗪環B.苯環C.側鏈部分D.酚噻嗪環4.咖啡因化學結構的母核是()A.喹啉B.異喹啉C.黃嘌呤D.嘌呤5.維生素A立體異構體中活性最強的異構體是()A.全反式B.9-順C.13-順式D.11、13-二順式6.下列敘述中與鹽酸麻黃堿相符的是()A.兩個手性碳原子的構型為1R,2SB.兩個手性碳原子的構型為1S,2SC.兩個手性碳原子的構型為1S,2RD.兩個手性碳原子的構型為1R,2R7.化學名為(S)-1-(3-巰基—2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的藥物是()A.甲基多巴B.卡托普利C.非諾貝特D.利血平8.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是()。A.苯巴比妥鈉B.苯妥英鈉C.硫噴妥鈉D.氯丙嗪9.下列哪一藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物?()A.白消安B.順鉑C.卡莫氟D.塞替哌10.AⅡ受體拮抗劑()A.新伐他汀B.卡托普利C.兩者均是D.兩者均不是11.下列不具有抗高血壓作用的藥物是()A.卡托普利B.甲基多巴C.非諾貝特D.利血平12.下列鎮痛藥化學結構中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。A.嗎啡B.美沙酮C.哌替啶D.納洛酮13.可溶于水的脂溶性維生素是()。A.維生素AB.維生素EC.維生素K3D.維生素D14.磺胺嘧啶的作用機制是()A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制環氧酶D.抑制脂氧酶15.阿奇霉素為()抗生素A.β-內酰胺類B.四環素C.氨基糖苷類D.大環內酯類
云南開放大學藥物化學離線作業3一、單選題。1.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成()A.結晶性沉淀B.藍綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀2.硝苯地平又稱()。A.消心痛B.安妥明C.心痛定D.可樂定E.血安平3.維生素C的酸堿性是()。A.弱酸性B.中性C.酸堿兩性D.強堿性4.能與三氯化銻的三氯甲烷溶液作用顯藍色后漸變為紅色的維生素是()A.維生素AB.維生素BC.維生素CD.維生素D5.下列抗生素在胃酸中易被破壞的抗生素是()A.羅紅霉素B.阿奇霉素C.紅霉素D.克拉霉素E.琥乙酰紅霉素6.青霉素G鈉在室溫、酸性條件下易發生的反應是()A.分解成青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基側鏈水解C.β-內酰胺環的水解開環D.發生分子重排生成青霉二酸E.鈉鹽被酸中和成游離的羧酸7.磺胺類藥物的抗菌機制是()。A.抑制細胞壁的合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氫葉酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改變膜通透性8.下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符的是()A.乙酰膽堿的乙酰基部分為芳環或較大分子量的基團時,轉變為膽堿受體拮抗劑B.乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代,M樣作用大大增強,成為選擇性M受體激動劑C.Carbachol作用較乙酰膽堿強而持久D.BethanecholChloride的S構型異構體的活性大大高于R構型異構體E.中樞M膽堿受體激動劑是潛在的抗老年癡呆藥物9.鹽酸利多卡因的乙醇溶液加氯化鈷試液即生成()A.結晶性沉淀B.藍綠色沉淀C.黃色沉淀D.紫色沉淀E.紅色沉淀10.氯貝丁酯又稱()A.普魯脂芬B.苯酰降酯丙酯C.安妥明D.舒降酯二、多選題1.下列屬于“藥物化學”研究范疇的是()A.發現與發明新藥B.合成化學藥物C.闡明藥物的化學性質D.研究藥物分子與機體細胞(生物大分子)之間的相互作用E.劑型對生物利用度的影響2.已發現的藥物的作用靶點包括()A.受體
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