化學檢驗工高級工理論知識復習題

一、單項選擇（第1題?第160題。選擇一個正確的答案，將相應的字母填入題內的括號中。）

1.以H2s04作為Ba+的沉淀劑，其過量的適宜百分數為

A.10%B、10—20%C、100~200%D、20—30%

2.消除試劑誤差的方法是（A）o

A.對照實驗B.校正儀器

C.選擇合適的分析方法D.空白試驗

3..C）不是工業生產中的危險產品。

A.濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

4.可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。

A.硫醇B.磺酸C.硫酸D.磺酰胺

5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。

A.鹽酸B.王水C.氫氧化鈉溶液D.水

6.KcaY2-=1010.69,當pH=9時,logaY（H）=1.29,則K,caY2-等于（C）。

A.1011.98B.10-9.40C.109.40D.1010.96

7.在下面四個滴定曲線中，（.）是強堿滴定多元酸的滴定曲線。

A.B、

C.D.

8.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點，則滴定終點為（.）。

A.E-V曲線的最低點B、曲線上極大值點

C.為負值的點D、E-V曲線最高點

10、某人根據置信度為90%對某項分析結果計算后寫出如下報告、報告、合理的是（A）。

A.（30.78±0.1）%B.（30.78+0.1448）%

C.（30.78±0.145）%D.（30.78±0.14）%

11.下列各混合溶液，哪個不具有P值的緩沖能力

A.100ml1mol/LHAC+100mllmol/LNaOH

B.l00ml1mol/LHC1+2mol/LNH3?H2o

C.200mllmol/LHAc+100mllmol/LNaOH

D.100mllmol/LNH4Cl+100mllmol/LNH3*H2o

12.在硅酸鹽的分析中，在鏤鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9,溶液中的Fe3+、A13+、形成..）

而與Ca2+、Mg2+分離。

A.絡合物B.沉淀物C.揮發物D.有色物

13.沉淀中若雜質含量太大，則應采取.A）措施使沉淀純凈。

A.再沉淀B.升高沉淀體系溫度C.增加陳化時間D.減小沉淀的比表面積

14.將PH=13.0的強堿溶液與PH=1.0的強酸溶液以等體積混合，混合后溶液的PH值為

A.10.0B.7.0C.6.0D.6.5

15.各廠生產的氟離子選擇性電極的性能標不同，均以KF:d-表示如下。若C1-離子的活度為F-的

100倍，要使C1-離子對F-測定的干擾小于0.1%,應選用下面（B）種。

A.10-5B.10-1C.10-3D.10-2

16.以AgNO3為指示劑，用K24標準溶液滴定試液中的Ba2+滴定分析屬于（A）。

A.莫爾法B.佛爾哈德法C.法揚司法D.非銀量法

17.根據氣體物料的物理或物理化學性質，在生產實際中廣泛應用各種（）進行分析鑒定。

A.儀器分析法B.化學分析法C.燃燒分析法D.吸收分析法

18.在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除（D）。

A.化學干擾B.物理干擾C.電離干擾D.光譜干擾

19.硫化氫中毒應將中毒者移至新鮮空氣處并（.）。

A.立即做人工呼吸B.用生理鹽水洗眼C.用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D.用濕肥皂水洗皮膚

20.在火焰原子吸光譜法中，（.）不是消解樣品中有機體的有效試劑。

A.硝酸+高氯酸B.硝酸+硫酸C.鹽酸+磷酸D.硫酸+過氧化氫

21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應記的（B）

A.3.5000gB.3.5gC.3.50gD.3.500g

22用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：，樣子

的方頂峰，則可能的原因是（C）。

A.載氣污染B、儀器接地不良

C.進樣量太大D.色譜柱接點處有些漏氣

23.在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩定常數與各種副反應系數的關系式應是

（B）o

A.aM（L）=1+B1[L]2+B2[L]2+.......+Bn[L]nB、logk'mY=logkmY-logaM-logaY+lgamY

C.LogK'mY=logKmY-logaM-logaYD.logk'mY=logkmY-logay

24.使用高溫電爐灼燒完畢，正確的操作是（C）?

A.拉下電閘，打開爐門，用長柄珀瑞鉗取出被燒物件

B.打開爐門，用長柄生瑞鉗取出被燒物件，拉下電閘

C.拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄生煙鉗取出物件

D、打開爐門，用長柄用煙鉗取出被燒物件

25.在氣相色譜分析中，一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。

A.lB.OC.1.2D.1.5

26、使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為（B）。

A.標尺不在光路上B、測門未關

C.盤托過高D.燈泡接觸不良

27.甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的（D）倍。

A.B.lC.D.2

28.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數定性屬于（B）方法。

A.利用化學反應定性B、利用保留值定性

C.與其它儀器結合定型D.利用檢測器的選擇性定性

29.對一難溶電解質AnBm（S.nAm++mBn-要使沉淀從溶液中析出，則必須.

A.[Am+]n[Bn-]m=KSPB.[Am+]n[Bn-]m>KSPC.[Am+]n[Bn]m<KSP

D.[Am+l]>[Bn-l]

30、在下面關于祛碼的敘述中，（D）不正確。

A、祛碼的等級數愈大，精度愈高

B.祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定

C.檢定祛碼須用計量性能符合要求的天平

D.檢定祛碼可用替代法

31.氣體的特點是質量較小，流動性大且（.）隨環境溫度或壓力的改變而改變。

A.純度B.質量C.體積D.密度

32.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（.）決定。

A.記錄系統B、檢測系統C、進樣系統D、分離系統

33.（A）是吸收光譜法的一種。

A.電子自旋共振波譜法B.原子熒光光度法

C.熒光光度法D.原子發射光譜法

34.在下面關于祛碼的敘述中，..）不正確。

A.工廠實驗室常用三等祛碼

B.二至五等祛碼的面值是它們的真空質量值

C.各種材料的祛碼統一約定密度為8.0g/cm3

D.同等級的祛碼質量愈大，其質量允差愈大

35.在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待

測物附近出峰的某純物質來進行的分析，屬于

A.外標法的單點校正法B、內標法

C.歸一化法D、外標法的標準曲線法

36.不能提高分析結果準確度的方法有（C）?

A.對照試驗B.空白試驗C.一次測定D.測量儀器校正

37.操作中，溫度的變化屬于（D）o

A.系統誤差B.方法誤差C.操作誤差D.偶然誤差

38.控制電位庫侖分析法儀器系統工作時所遵循的原理是.B）。

A.歐姆定律B.法拉弟電解定律C.比爾定律D.龍考維奇公式

39.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。

A.棕色橡皮塞試劑瓶B.白色橡皮塞試劑瓶C白色磨口塞試劑瓶C.試劑瓶

40.待測組分在試樣中的相對含量在0.01?1%范圍內的分析為:...

A.痕量組分分析B.常量組分分析C.微量分析D.半微量分析

41.41.用分光分光度計測量有色配合物的濃度相對標準偏差最小時的吸光度為..）

A.0.434B、0.343C、0.443D、0.334

42.庫侖滴定法和普通容量滴定法的主要區別在于.D）。

A.滴定反應原理B、操作難易程度

C.準確度D.滴定劑是通過恒電流電解在試液內部產生的

43.王水是（B）混合液體。

A.3體積硝酸和1體積鹽酸的B、1體積硝酸和3體積鹽酸的

C.1體積鹽酸和3體積硫酸的D.3體積鹽酸和1體積硫酸的

44.硝基苯在..）溶液中被還原為苯胺。

A.非水B.堿性C.酸性D.中性

45.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團的化合物經一些特殊試劑處理后其色譜峰會發生提前、移

后甚至消失等變化來定性，屬于（C）

A.與其它儀器結合定性B、利用檢測器的選擇性定性

C.利用化學反應定性D.利用保留值定性

46.721型分光光度計不能測定（C）o

A.單組分溶液B.多組分溶液C.吸收光波長＞800nm的溶液D.較濃的溶液

47.在下面有關非水滴定法的敘述中，不對的是（A）□

A、質子自遞常數越小的溶劑，滴定時溶液的pH變化范圍越小

B.LiAlH4常用作非水氧化還原滴定的強還原劑

C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強度不同

D.常用電位法或指示劑法確定滴定終點

48.,在溶液中電離方程式正確的是

A.+NH3B、+2NH3

C.+3NH3D.+4NH3

49.有機化合物中鹵素的測定主要是（C）,過程簡單，快速，適于生產分析。

A.卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法

C.氧瓶燃燒分解法D.過氧化鈉分解法

50.在下列氧化還原滴定法中，不能直接配制氧化劑標準溶液的是（B）。

A.重鋁酸鉀法B、碘量法C、鈾量法D、澳酸鉀法

51.（D）不屬于吸光譜法。

A.紫外分光光度法B.X射線吸收光譜法

C.原子吸收光譜法D、化學發光法

52.氯化碘加成法主要用于測定動物油脂的（D）。

A.純度B.粘度C.酸度D.不飽和度

53.鹵素加成法測定不飽和有機物大都是使用鹵素的（A）。

A.單質B.化合物C.混合物D.乙醇溶液

54.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A.排阻色譜法B、吸附色譜法

C.分配色譜法D.離子交換色譜法

55用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位則

為+0.0145V。電極的響應斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為（C）?

A.4.0B.4.5C.5.5D.5.0

56.（D）對大量和少量試樣的縮分均適用。

A.園錐法B.二次分樣器C.棋盤法D.四分法

57用一定量過量的HC1標準溶液加到含CaCO3和中性雜質的石灰試應完全后，再用一個NaOH

標準溶液滴定過量的HC1達終點，根據這兩個標準溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO3的

含量，屬于..）結果計算法。

A.間接滴定B.返滴定C.直接滴定法D.置換滴定法

58.在薄膜電極中，基于界面發生化學反應而進行測定的是（B）。

A.玻璃電極B.氣敏電極C.固體膜電極D.液體膜電極

59.在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）

A、空白實驗B、對照實驗C.回收實驗D.校正實驗

60.下列基準物質的干燥條件正確的是（A）

A、H2c2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中

C.Na2c03在105?110℃電烘箱中D.鄰苯二甲酸氫鉀在500?600℃的電烘箱中

61.下列物質不能在烘箱中烘干的是（A）

A、硼砂B、碳酸鈉C.重鋁酸鉀D.鄰苯二甲酸氫鉀

62、分光光度法中，摩爾吸光系數與（D）有關。

A、液層的厚度B.光的強度C、溶液的濃度D、溶質的性質

63.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數范圍…

A、0-0.2B.0.1?8c、1-2.D、0.2~0.8

64用722型分光光度計作定量分析的理論基礎是..）

A、歐姆定律B.等物質的量反應規則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度，溶液濃度都

相等，以下哪種說法正確..）

A、透過光強度相等B.吸光度相等C、吸光系數相等D、以上說法都不對

66.某溶液的濃度.（g/L）,測得透光度為80%,當其濃度變為.（g/L）時，則透光度....A、

60%B.64%.C、56%.D、68%

67.有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結束后（.）表明樣品分解不完全。

A.加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊

C.瓶內充滿煙霧D.瓶內煙霧消失

68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（A）。

A.梯度洗提裝置B.溫控裝置C.色譜柱D.進樣器

69.能在環境或動植物體內蓄積，對人體產生長遠影響的污染物稱為（.）污染物。

A.三廢B、環境C、第一類D、第二類

70.熱濃H2SO4與澳化鈉晶體相作用生成的產物可能是（D）。

A.HBr、NaHSO4H2O

B、Br2.SO2.Na2SO4>H2O

C.HBr、NaHSO4、Br2、H2O

D.HBr、Br2.SO2.NaHSO4、H2O

71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。

A.分配色譜法B、排阻色譜法

C.離子交換色譜法D.吸附色譜法

72.由于胺都具有不同強度的（C）,所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們

的含量。

A.兩性B.酸性C.堿性D.緩沖性

73.氫加成法測定不飽和有機化合物時，樣品、溶劑及氫等不得含有硫化物、一氧化碳等雜質，否則

（C）。

A.反應不完全B.加成速度很慢C.催化劑中毒D.催化劑用量大

74.某銅礦樣品四次分析結果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是

（C）

A.0.114%B.0.49%C.0.56%D.0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。

A.硫醇B.磺酸C.磺酸鹽D.硫酸

76.當有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應采取的搶救措施是（.）。

A.就地立即做人工呼吸B.作體外心臟按摩C.立即送醫院搶救D.請醫生搶救

77.鐐取片碼，不要（.）。

A.夾住其卷角B.夾住其折邊C.穩拿穩放D.互相碰擊

78、已知Kcay=1010.69在pH=10.00時,aY(H)=100.45,以1.0義10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0

X10-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化學計量點pCa為(C)。

A.6.27B、10.24C、10.69D、0.45

79、721型分光光度計不能測定（）。

A.單組分溶液B.多組分溶液

C.吸收光波長>800nm的溶液D.較濃的溶液

80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應時，若要求相對誤差小于0.1%,則滴定的酸度條件

必須滿足（D）o

式中：CM為滴定開始時金屬離子濃度,aY為EDTA的酸效應數,KMY和K'MY分別為金屬離子

M與EDTA配合物的穩定常數和條件穩定常數。

A.CM2106B、CMKMY2106

C.CM2106D.aYK'MYN106

81、以測定量A、B.C相加減得出分析結果R=A+B-C,則分析結果最大可能的絕對誤差（）max

是（B）o

A.++CB、+—C

C.++D、+—

82.（C）不是721型分光光度計的組成部件。

A.晶體管穩壓電源B.玻璃棱鏡單色器

C.10伏7.5安鴇絲激勵光源D.數字顯示器

83、以測定量A、B.C、相乖除，得出分析結果R=AB/C,則分析結果的相對偏差的平方（等

于（D）。

A.B

C.=D.=

84、用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，取用的領苯二甲酸氫鉀試劑的規格是（A）。

A.GRB.CPC.LRD.CR

85.使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發現指示試器（表頭、數字或記錄器）突然波動，可

能的原因是（.）。

A.存在背景吸收B.外光路位置不正C.燃氣純度不夠D.電源電壓變化太大

86.使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法調

回“0”位，這可能是因為（.）。

A.電源開關損壞了B、電源變壓器初級線圈斷了

C.光電管暗盒內硅膠受潮D.保險絲斷了

87.下面說法正確的是.D）o

A、冰箱一旦電源中斷時，應即刻再接上電源

B.冰箱內物品宜裝緊湊些以免浪費空間

C.除霜時可用熱水或電吹風直接加熱

D.冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源

88.一個總樣所代表的工業物料數量稱為（B）。

A.取樣數量B、分析化驗單位C、子樣D、總樣

89.（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A.酚酰（PH變色范圍8.0-9.6）B.苯胺黃（PH變色范圍1.332）

C.硝胺（PH變色范圍11-12.0）D.甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）

90.使用明火（D）不屬于違規操作。

A.操作，傾倒易燃液體B.加熱易燃溶劑C.檢查氣路裝置是否漏氣D.點燃灑精噴燈

91.使用電光分析天平時，標尺刻度模糊，這可能是因為（A）。

A.物鏡焦距不對B.盤托過高C.天平放置不水平D.重心銘位置不合適

92.下列選項不屬于稱量分析法的是（B）。

A.氣化法B.碘量法C.電解法D.萃取法

93.長期不用的酸度計，最好在（B）內通電一次。

A.1?7天B.7?15天C.5?6月D.1?2年

94.自不同對象或同一對象的不同時間內采取的混合樣品是（D）□

A.定期試樣B.定位試樣C.平均試樣D.混合試樣

95.分析工作中實際能夠測量到的數字稱為（D）

A.精密數字B.準確數字C.可靠數字D.有效數字

96.1.34X10—3%有效數字是（）位。（C）

A.6B、5C、3D、8

97、pH=5.26中的有效數字是（）位。（B）

A.OB.2C.3D.4

98、標準是對（）事物和概念所做的統一規定。（D）

A.單一B.復雜性C.綜合性D.重復性

99、實驗室安全守則中規定，嚴格任何（）入口或接觸傷口，不能用（）代替餐具。（B）

A.食品，燒杯B.藥品，玻璃儀器C.藥品，燒杯D.食品，玻璃儀器

100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。（D）

A.大容器B.玻璃器皿C.耐腐蝕容器D.通風廚

101.下列說法正確的是（B）。

A.反應級數愈大，反應速度愈快

B.一般化學反應應在一定的溫度范圍內，溫度每升高10K反應速度約增加1?3倍

C.反應速度只決定于溫度，溫度相同時各反應速度常數相等

D、活化能越大，反應速度越快

102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點較低，較易揮發，可以用一般蒸儲法儲

出。

A.碘代正庚烷B.碘代正己烷C.碘代苯甲烷D.碘代正丁烷

103.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）o

A.吸附色譜法B.離子交換色譜法C.分配色譜法D.排阻色譜法

104.在酸堿滴定中，若要求滴定終點誤差W0.2%,終點與化學計量點之差為±0.2pH,則下列

0.111101/1的（D）不可用強堿標準溶液準確滴定。

A.HCOOH（pKa=3.74）B.C6H5OOH（pKa=4.21）C.HAC（pKa=4.74）D.HCN（pKa=8.21）

105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A.排阻色譜法B.吸附色譜法C.分配色譜法D.離子交換色譜法

106、用過的極易揮發的有機溶劑，應（C）

A.倒入密封的下水道B.用水稀釋后保存C.倒入回收瓶中D.放在通風廚保存

107、由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D）

A.金屬鈉B.五氧化二磷C.過氧化物D.三氧化二鋁

108.化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）

109.符合分析用水的PH范圍是（B）o

A.大于5.2B.5.2~7.6C.小于7.6D.等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析SiO2%的含量，測定分析結

甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%,53.28%；丙：54.16%、54.18%>54.15%；T：

55.30%、55.35%、55.28%,其測定結果精密度最差的是（B）。

A,甲B.乙C,丙D.丁

1H.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A）。

A.分配色譜法B.排阻色譜法C.離子交換色譜法D.吸附色譜法

112.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。

A.分配色譜法B.排阻色譜法C.離子交換色譜法D.吸附色譜法

113.在下面四個滴定曲線中，（A）是強酸滴定弱堿的滴定曲線。

A.B、

C.D.

114.在置信度為90%時，數據應舍棄的原則是（B）0

A.Q<Q0.90B.Q>Q0.90C.Q=Q0.90D.Q=0

115.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的PH是（A）。

A.3.17B.10.1C.5.3D.8.2

116.在下面關于祛碼的敘述中，（A）不正確。

A、祛碼的等級數愈大，精度愈高B、祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定

C.檢定祛碼須用計量性能符合要求的天平D.檢定祛碼可用替代法

117.以測定量A、B.C相乘除，得出分析結果R=AB/C,則分析結果的相對偏差的平方等于..

A.=B>=

C.D.

118.在A+B（固）C反應中，若增加壓強或降低溫度,B的轉化率增大，則反應體系應是（B）。

A.A（固卜C（氣）吸熱反應B、A（氣卜C（液）放熱反應

C.A（氣）、C（液）吸熱反應D.A（氣）、C（氣）吸熱反應

119.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選（D）作指示劑。

A.鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑

120.可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。

A.硫醇B.磺酸C.硫酸D.磺酰胺

0.0234x4.303x71.07,,.,

121.--------------------------------的z結m果H是（D）

127.5

A.0.0561259B.0.056C.0.05613D.0.0561

122.在含有0.01mol/L的I-、Br-、C1-溶液中逐滴加入AgN03試齊］沉淀出現的順序是（A）

（Ksp,AgCI=1.8X10-10>Ksp,AgI=8.3X10-17>Ksp,AgBr=5.0X10-13）

A.AgIAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C.AgIAgClAgBrD、AgBrAglAgCl

123.（D）的含量一般不能用乙酰化法測定。

A.苯酚B.伯醇C.仲醇D.叔醇

124.某銅礦樣品四次分析結果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是

（C）

A.0.114%B.0.49%C.0.56%D.0.088%

125、三個對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結果為：甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。則

甲、乙、丙三人精密度的高低順序為（B）o

A.甲丙乙B.甲乙丙C.乙甲丙D.丙甲乙

126.溶液的電導值（C）□

A.隨離子濃度增加而減小B、隨電極間距離增加而增加

C.隨溫度升高而升高D.隨溫度升高而降低

127.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大，這可能是因為（B）。

A.標尺不在光路上B.側門未關C.盤托過高D.燈泡接觸不良

128.在滴定分析法測定中出現的下列情況，導致系統誤差的是（B）。

A.試樣未經充分混勻B.祛碼未經校正C.滴定管的讀數讀錯D.滴定時有液滴濺出

129.（D）不是721型分光光度計的組成部件。

A.晶體管穩壓電源B.玻璃棱鏡單色器C.10伏7.5安鴇絲激勵光源D.數字顯示器

130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C）。

A.CuS04溶液B.鐵鏤鋼溶液C.AgNO3溶液D.Na2c03溶液

131.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數范圍為（D）o

A.0-0.2B.0.1?8C.1-2D.0.2?0.8

132.（D）不屬于吸收光譜法。

A.紫外分光光度法B.X射線吸吸光譜法C.原子吸收光譜法D.化學發光法

133.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉化為電池電動勢突躍的組件是（A）。

A.工作電極系統B.滴定管C.電磁攪拌裝置D.PH-mV計

134.有機含氮化合物中氮的測定時，消化是指在催化劑作用下（D）的過程。

A.有機含氮化合物分解后生成的氨進行蒸儲，用硼酸鈉吸收

B.有機含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進行水蒸氣蒸儲

C.熱濃硝酸分解有機含氮化合物，氮轉變成硝酸

D、熱濃硫酸分解有機含氮化合物，氮轉變成氨被硫酸吸收

135..氫氣、一氧化碳、氮氣、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在標準狀

態下的密度為（C）o

A.1.08B.0.54C.0.482D.0.95

136...）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A.甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4）B.苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C.酚麟（pH變色范圍8.0-9.6）D.澳酚藍（pH變色范圍為3.1-4.6）

137.分析測定中出現的下列情況，屬于偶然誤差的是（A）。

A.某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數不能取得一致

B、滴定時所加試劑中，含有微量的被測物質

C.某分析人員讀取滴定管讀數時總是偏高或偏低

D.蒸播水含有雜質

138...）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

標淮溶液加入呈

A.酚獻（pH變色范圍8.0-9.6）B.苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C.硝胺（pH變色范圍11-12.3）D.甲基黃（pH變色范圍2.940）

139.更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須（B）。

A.先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用

B.先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用

C.先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用

D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用

140.使用（C）采取易吸濕、氧化、分解等變質的粉粒狀物料。

A.取樣器B.取樣鉆C.雙套取樣管D.取樣閥

141.由干擾物導致的分光光度分析誤差不可能用（D）來減免。

A.雙波長分光光度法B、選擇性好的顯色劑

C.選擇適當的顯色條件D.示差分光光度法

142.有色溶液的摩爾吸收系數越大，則測定時（A）越高

A.靈敏度B.準確度C.精密度D.吸光度

143.對于721型分光光度計，下列說法中不正確的是（C）

A.搬動后要檢查波長的準確性B.長時間使用后要檢查波長的準確性

C.波長的準確性不能用錯鈦濾光片檢定D.應及時更換干燥劑

144.721型分光光度計不能測定（C）

A.單組分溶液B.多組分溶液C.吸收光波長＞850nm的溶液D.較濃的溶液

145.反射鏡或準直鏡脫位，將造成721型分光光度計光源燈亮但（D）的故障。

A.無法調零B.無法調“100%”C.無透射光D.無單色光

146.人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是D

A、400-700nmB、200-400nmC.200-600nmD.400-780nm

147、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的（C）

A.藍色光B.綠色光C.黃色光D.青色光

148、CuSO4溶液在Na光燈下呈現（D）顏色。

A.藍色B.黃色C.白色D.黑色

149、目視比色法中常用的標準系列法是比較D

A.入射光的強度B.透過溶液后光的強度

C.透過溶液后吸收光的強度D.一定厚度溶液顏色的深淺

150、測定水中Fe含量，取3.00Ug/mL的Fe標準溶液10.00mL,顯色后稀釋至50.00mL,測得其吸

光度為0.460,另取水樣25.00mL,顯色后也稀釋至50.00mL,測得吸光度0.410,則水樣中的Fe含

量為B

A.1.07ug/LB.1.07mg/LC.10.7ug/LD.10.7mg/L

151.比色分析中，當試樣溶液有色而顯色劑無色時，應選用（C）做參比溶液。

A.溶劑B.試劑空白C.試樣溶液D.褪色參比

152.在丙酮CH3-C-CH3中,n-*躍遷吸收帶，在（B）溶劑中，其最大吸收波長最長。

A、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿

153、在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是D

A、標準曲線法B、標準加入法C、差示分光光度法D、雙波長分光光度法

154、吸收池透射比偏差小于（B）方可配套使用。

A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0%D、＜2.0%

155、紫外分光光度法測定物質對紫外光的吸收是由什么電子躍遷產生的（A）

A、分子中價電子B、分子中內層電子C、分子中原子內層電子D、分子的轉動

156、下列分子中能產生紫外吸收的是（B）

A、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O

157、吸光度由0.434增加到0.514時則透光度T改變了B

A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080

158、Cu2+和氨水形成的顯色反應屬于B

A、氧化反應B、配位反應C、吸附反應D、還原反應

159、比色測定的時間應控制在C

A、有色物生成后B、有色物反應完全后C、有色物反應完全后和分解之前D、在分解之后

160、入射光波長選擇的原則是C

A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小D、吸光系數最大

161、分光光度計中檢測器靈敏度最高的是D

A、光敏電阻B、光電管C、光電池D、光電倍增管

162.某銅礦樣品四次分析結果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對