…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙教新版選擇性必修3化學下冊月考試卷355考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關于同分異構體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物2、正確掌握好基本概念和化學用語是學好化學的基礎，下列有關表述正確的是A.H、T互為同素異形體B.乙烯結構簡式：CH2CH2C.NH4Cl的電子式為：D.二氧化碳的結構式：O=C=O3、據統計；由于使用了DDT等化學農藥，減少病蟲害，挽回的糧食損失占總產量的15%。此外，DDT還能有效地殺滅蚊蠅；體虱等傳染疾病的害蟲，從而大大減少瘧疾、傷寒等的發病率和死亡人數。下列關于DDT的說法不正確的是。

A.DDT也能殺死有益的生物B.DDT極易溶于水C.DDT是烴的衍生物D.DDT不易被生物分解4、維生素C的結構簡式如圖所示。關于維生素C的說法正確的是。

A.分子式為B.能使溴水褪色C.分子中所有原子可能共面D.最多能與發生加成反應5、設NA為阿伏加德羅常數的數值。下列有關敘述不正確的是A.44g乙醛中所含的氧原子數為NAB.足量的銅與40mL10mol/L硝酸反應，生成氣體的分子數為0.2NAC.14g乙烯中所含的C-H鍵數目為2NAD.0.1molNH3中所含的電子數為NA評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、β-內酰胺類藥物是一類用途廣泛的抗生素藥物；其中一種藥物VII的合成路線及其開環反應如下(一些反應條件未標出)：

(3)III的同分異構體中含有苯環結構的有______種(不計III)，其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為______。7、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結構的區別表現在定性方面(即化學性質方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發生加成反應。

c．與溴發生取代反應d．與氫氣發生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)，該結構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結構簡式可能是下列中的____。

(3)根據第(2)小題中判斷得到的萘的結構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。8、乙炔是一種重要的有機化工原料；以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。

回答下列問題：

（1）正四面體烷的一氯取代產物有______種，二氯取代產物有______種。

（2）關于乙烯基乙炔分子的說法正確的是___________（填字母符號）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應。

C．乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團。

D．等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都處于同一直線。

（3）寫出與環辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式：_________。

（4）下列屬于苯的同系物的是___________（填字母符號）

A．B．C．D．

（5）寫出由乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：_______________________________。9、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進行制備。

已知：苯環上有羧基時；新引入的取代基連在苯環的間位。

請回答下列問題：

(5)寫出兩種同時符合下列條件的B的同分異構體___、___。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環，且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子。10、I.有機物的世界繽紛多彩；苯乙烯在一定條件下有如圖轉化關系，根據框圖回答下列問題：

(1)苯乙烯與Br2的CCl4溶液反應生成B的化學方程式為_______。

(2)苯乙烯生成高聚物D的的化學方程式為_______。

(3)苯乙烯與水反應生成C的可能生成物有_______、_______。

II.某烷烴的結構簡式為

(4)用系統命名法命名該烴：_______。

(5)若該烷烴是由單烯烴加氫得到的，則原烯烴的結構有_______種(不包括立體異構下同)。

(6)若該烷烴是由炔烴加氫得到的則原炔烴的結構有_______種。11、依據A～E幾種烴分子的示意圖填空。

(1)B的名稱是_______________；D的分子式為________，A的二氯取代物有_______種；

(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號)；

(3)屬于同一物質的是__________________(填序號)；

(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。

(5)有關有機物D的結構或性質的說法正確的是________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與其和H2O反應類似，請寫出相關的化學反應方程式：_______，反應類型_________________。12、某有機化合物經燃燒分析法測得其中含碳的質量分數為54.5%；含氫的質量分數為9.1%；其余為氧。用質譜法分析知該有機物的相對分子質量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。

評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)13、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤14、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤15、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤16、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤17、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤18、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤19、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤20、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤21、碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共1題，共9分)22、如圖所示，A、B、C、D、E、F、G均為有機物，它們之間有如下轉化關系(部分產物和反應條件已略去)。已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2發生加成反應；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種。E和G都能夠發生銀鏡反應。F分子中含有羥基和羧基，在一定條件下可以聚合生成高分子化合物。

請回答下列問題：

(1)A的結構簡式____________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)E與銀氨溶液反應的化學方程式為_______。

(4)等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為________。

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體的結構簡式為________。

(6)E有多種同分異構體，其中屬于酯類且具有兩個對位取代基的同分異構體共有_____種。評卷人得分五、實驗題(共4題，共12分)23、實驗室用鎂還原硝基苯制取反式偶氮苯。實驗原理如下：

2+4Mg+8CH3OH→+4Mg(OCH3)2+4H2O

已知：①Mg(OCH3)2在水中極易水解。

②反式偶氮苯產品在紫外線照射后部分轉化為順式偶氮苯。

⑴在反應裝置中，加入原料及溶劑，攪拌下加熱回流。反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的的原因是___________。

⑵反應結束后將反應液倒入冰水中；用乙酸中和至中性，即有反式偶氮苯粗產品析出，抽濾，濾渣用95％乙醇水溶液重結晶提純。

①為了得到較大顆粒的晶體，加入乙酸時需要___________（填“緩慢加入”；“快速加入”）。

②燒杯中的反式偶氮苯轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗，下列液體最合適的是___________。

A．冰水B．飽和NaCl溶液。

C．95％乙醇水溶液D．濾液。

③抽濾完畢，應先斷開___________之間的橡皮管；以防倒吸。

④重結晶操作包括“加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶、抽濾、洗滌、干燥”。上述重結晶過程中的___________操作除去了不溶性雜質。

⑶薄層色譜分析中，極性弱的物質，在溶劑中擴散更快。某同學采用薄層色譜分析所得偶氮苯，實驗開始時和展開后的斑點如圖所示，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性___________（填“強”或“弱”）。24、回答下列問題：

(1)若要從苯甲酸粗品中得到純度較高的苯甲酸，可通過在水中_____的方法提純。

(2)采用如圖所示的簡易裝置分離提純咖啡因。將粉狀物放入蒸發皿中并小火加熱，咖啡因在扎有小孔的濾紙上凝結，該分離提純方法的名稱是_____。

(3)由硫酸鐵銨溶液得到硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2?xH2O]的實驗操作有_____。

(4)請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案：____，用少量無水乙醇洗滌，干燥，密封包裝(已知：pH=10時溶液中SO的摩爾分數最大，溫度高于34℃時Na2SO3的溶解度逐漸減小)。25、某化學實驗小組為探究苯與溴發生反應的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應是放熱反應。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應結束后，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發生的有機反應的化學方程式：______，反應類型為______，通過該實驗能證明此反應類型的實驗現象為______。26、已知：溴苯的熔點為—30.8℃；沸點156℃。實驗室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內CCl4作用_______。

(3)用實驗證明制取溴苯的反應是取代反應還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發生副反應生成對二溴苯(沸點220℃)和鄰二溴苯(沸點224℃)，在實驗室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學方程式_______。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共20分)27、功能高分子I的合成路線可設計如下：

已知：①芳香烴A含氫元素的質量分數為8.7%，A的質譜圖中，分子離子峰對應的最大質荷比為92。②RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO＋H2O。

請回答下列問題：

（1）A的分子式為_______，B的名稱為_____。

（2）反應②的化學方程式為________。

（3）反應③的試劑和條件是_______，G中含有官能團的名稱為______。

（4）H的結構簡式為_______。

（5）D存在多種同分異構體，寫出滿足下列條件的所有同分異構體結構簡式：_____。

a苯環上連有氨基b既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應。

c核磁共振氫譜顯示4種不同化學環境的氫，其峰面積之比為2∶2∶2∶128、新型鎮靜催眠藥百介眠的合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)B→C所需的試劑和條件分別為_______。

(2)H的分子式_______。

(3)D中的官能團名稱是_______。

(4)C→D、F→G的反應類型依次為_______、_______。

(5)A→B的化學方程式為_______。

(6)寫出苯環上核磁共振氫譜有2組峰、屬于α-氨基酸的E的同分異構體的結構簡式：_______(不考慮立體異構；只需寫出1個)。

(7)已知：-NH2易被氧化。設計由和CH3OH制備的合成路線_______(無機試劑任選)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結構不同，因此二者互為同分異構體，A正確；

B．與質子數都是17；但中子數分別是20；18，二者的中子數不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質的單質；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質可能是丙烯，也可能是環丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯誤；

故合理選項是D。2、D【分析】【詳解】

A．同素異形體指的是由同樣的單一化學元素組成；因排列方式不同，而具有不同性質的單質，氕；氘、氚互為同位素，不互為同素異形體，A項錯誤；

B．乙烯的官能團為碳碳雙鍵，則結構簡式：CH2=CH2；B項錯誤；

C．的最外層有8個電子沒有畫出，電子式：C項錯誤；

D．二氧化碳分子內；每個氧原子與碳原子共用2對電子對，則結構式：O=C=O，D項正確；

答案選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．DDT在殺死害蟲的同時；也能殺死有益的生物，故A正確；

B．DDT屬于鹵代烴；不溶于水，故B錯誤；

C．含有Cl元素；屬于烴的衍生物，故C正確；

D．屬于鹵代烴；可在堿性條件下水解，但不易被生物分解，故D正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子式為錯誤；

B．維生素C中含有碳碳雙鍵；能使溴水褪色，正確；

C．分子中含有-CH2-原子團；所有原子不可能共面，錯誤；

D．分子中只有碳碳雙鍵能和氫氣加成，酯基不能與氫氣加成，故最多能與發生加成反應；錯誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．44g乙醛中含有氧原子的物質的量為1=1mol；故A正確；

B.10mol·L－1HNO3是濃硝酸；因為銅過量，因此隨著反應的進行硝酸濃度降低，與銅反應生成NO，因此產生氣體物質的量小于0.2mol，故B錯誤；

C．1molCH2=CH2中含有4molC－H，因此14g乙烯中含有C－H的物質的量為=2mol；故C正確；

D．1molNH3中含有10mol電子，因此0.1molNH3中含有電子物質的量為1mol；故D正確；

答案選B。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(3)Ⅲ的同分異構體中若有一個支鏈，則支鏈可以是-SCH3或-CH2SH，有兩種，若有兩個支鏈，則只有鄰、間、對三種，Ⅲ為對位，所以還有兩種同分異構體，共有4種；其中核磁共振氫譜的峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式【解析】47、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結合苯及烯烴的性質來解答；

②結構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8；含有兩個苯環；

(3)根據萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8；含有兩個苯環，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發生加成反應。結構都能與溴發生取代反應，都能與氫氣發生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8，含有兩個苯環，結構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環，具有苯的一些性質，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結構，所以萘是平面結構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環，不飽和度為=8，含有兩個苯環，結構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫。【解析】①.ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵8、略

【分析】【分析】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子，碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子;分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子；

(2)a、乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,每個乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵；

b、根據1mol碳碳雙鍵能和1摩爾Br2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵；

d、根據等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2；

(4)與苯互為同系物的有機物；含有一個苯環且側鏈為烷基；

(5)醛基可以被氧化為羧基。

【詳解】

(1)根據正四面體烷的每個頂點代表一個碳原子,碳可形成4對共用電子對,每個碳原子上都連有一個氫原子,正四面體烷的分子式為C4H4，分子為正四面體對稱結構,分子中只有1種H原子、每個C原子上只有1個H原子,一氯代物只有1種，二氯代產物只有1種；

因此，本題正確答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一個碳碳雙鍵、一個碳碳三鍵,而碳碳雙鍵、碳碳三鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳雙鍵、1mol碳碳三鍵,1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發生加成反應,1mol碳碳三鍵能和2摩爾Br2發生加成反應,所以1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發生加成反應,故B正確；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能團有:碳碳雙鍵；碳碳三鍵；故C正確；

D.因等質量的烴（CxHy）完全燃燒時耗氧量取決于y/x,而乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH，最簡式為CH,乙炔C2H2的最簡式為CH,二者最簡式相同,二者質量相同,消耗氧氣相同,故D錯誤；

E．因乙烯基乙炔為CH2=CH-C≡CH,分子結構中含有乙烯基；而乙烯的結構為平面結構，H-C-H間鍵角為120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都處于同一直線上，E錯誤；

綜上所述；本題正確選項B；C；

(3)環辛四烯的分子式為C8H8,不飽和度為5,屬于芳香烴的同分異構體,含有1個苯環,側鏈不飽和度為1,故含有1個側鏈為-CH=CH2,屬于芳香烴的同分異構體的結構簡式

因此，本題正確答案是:

(4)與苯互為同系物的有機物，含有一個苯環且側鏈為烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本題正確選項B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化學方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本題正確答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B是其同分異構體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環，且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子，說明苯環上有2個處于對位的取代基，則其可能的結構為【解析】①.或②.或10、略

【分析】(1)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，與Br2的四氯化碳發生加成反應，化學反應方程式為+Br2→故答案為+Br2→

(2)

苯乙烯中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應得到高分子化合物D，其反應方程式為n故答案為n

(3)

苯乙烯與水發生加成反應，得到產物可能為故答案為

(4)

按照烷烴系統命名原則；該有機物的名稱為2，3－二甲基戊烷；故答案為2，3－二甲基戊烷；

(5)

該烷烴是由單烯烴加氫得到；將該烷烴中相鄰兩個碳上各去掉一個H，這樣的烯烴有5種；故答案為5；

(6)

若是由炔烴加氫得到，將該烷烴中兩個相鄰碳原子各去掉2個H，這樣的炔烴只有一種；故答案為1。【解析】(1)+Br2→

(2)n

(3)

(4)2；3-二甲基戊烷。

(5)5

(6)111、略

【分析】【分析】

根據A～E等幾種烴分子的球棍模型及結構簡式可知A是甲烷；B是乙烯，C是丙烷，D是苯，E是丙烷，結合有機物的結構和性質解答。

【詳解】

(1)根據B的球棍模型知，B為乙烯；D為苯，分子式為C6H6；A為甲烷，正四面體結構，則A的二氯取代物有1種，故答案為：乙烯；C6H6；1；

(2)最簡單的飽和烴是甲烷；故答案為：A；

(3)C是丙烷的結構簡式；E為丙烷的球棍模型，則屬于同一物質的是C；E，故答案為：C、E；

(4)甲烷與丙烷，結構相似，組成上相差2個CH2；屬于同系物，故答案為：AC(或AE)；

(5)有機物D是苯；則：

a．苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構；而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵，a錯誤；

b．苯有毒、不溶于水、密度比水小，b正確；

c．苯不存在碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色；c正確；

d．苯在一定條件下能與氫氣發生加成反應生成環己烷；與氧氣反應生成二氧化碳和水，d正確；

故答案為：bcd；

(6)已知有機物B能與HCN反應，原理與乙烯和H2O反應類似，乙烯與水發生加成反應生成乙醇，因此乙烯與HCN發生的是加成反應，反應的化學反應方程式為CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN，故答案為：CH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN；加成反應。【解析】乙烯C6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2＝CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結構中不含支鏈，該有機物結構簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結構，或2個1個據此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判斷題(共9題，共18分)13、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。14、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。16、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。21、B【分析】【詳解】

碳氫質量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、元素或物質推斷題(共1題，共9分)22、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯環，其蒸氣密度是同溫同壓下H2密度的59倍，則B的相對分子質量為118，1molB最多可以和4molH2發生加成反應，說明B中含一個碳碳雙鍵，不飽和度為5，則B的分子式為C9H10；B的苯環上的一個氫原子被硝基取代所得的產物有三種，苯環上只有一個取代基；B生成C為加成反應，C生成D為溴原子的取代反應，D中有兩個羥基，D生成E為醇的催化氧化反應，E生成F為氧化反應，F分子中含有羥基和羧基，說明D中有一個羥基不能發生催化氧化，E和G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，則D中一個羥基催化氧化生成醛基，故B的結構簡式為

【詳解】

(1)G都能夠發生銀鏡反應，說明分子中含有醛基，A生成G為醇的催化氧化反應，A生成B為醇的消去反應，B的結構簡式為推知A的結構簡式

(2)A的結構簡式為B的結構簡式為反應①的反應類型是消去反應。

(3)綜上分析，E的結構簡式為則E與銀氨溶液反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的結構簡式為F的結構簡式為等物質的量的A與F發生酯化反應，所生成有機物的結構簡式為

(5)A的一種同分異構體與濃H2SO4共熱，也生成B和水，該同分異構體也含有羥基能發生消去反應，則該同分異構體的結構簡式為

(6)E的結構簡式為其中屬于酯類且具有兩個對位取代基，兩個對位取代基可能為HCOO-與-CH2CH3、CH3COO-與-CH3、-CH3與-CH2OOCH、-CH3與-COOCH3，共4種，則滿足條件的同分異構體有4種。【解析】消去反應+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、實驗題(共4題，共12分)23、略

【分析】【詳解】

（1）反應加入的鎂條應用砂紙打磨干凈的原因是除去鎂條表面的氧化物；

（2）①結晶速度越慢可得到較大顆粒的晶體，故應緩慢加入乙酸；

②將燒杯中的晶體轉入布氏漏斗時，杯壁上往往還粘有少量晶體，需選用液體將杯壁上的晶體沖洗下來后轉入布氏漏斗，目的是為了用減少晶體的損失．所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失，又不會帶入雜質的．選擇用濾液來物沖洗的液體是最好的，這是因為濾液是飽和溶液，沖洗時不會使晶體溶解，同時又不會帶入雜質；故答案為D；

③抽濾完畢，應先斷開抽氣泵和安全瓶；

④重結晶過程：加熱溶解→趁熱過濾→冷卻結晶→抽濾→洗滌→干燥，其中趁熱過濾可以除去不溶性雜質，冷卻結晶，抽濾可以除去可溶性雜質；

（3）極性弱的物質，在溶劑中擴散更快，根據圖可知展開后順式偶氮苯較多，擴散較慢，則反式偶氮苯比順式偶氮苯的分子極性較弱。【解析】除去鎂條表面的氧化物緩慢加入D抽氣泵和安全瓶趁熱過濾弱24、略

【分析】【詳解】

（1）苯甲酸在水中溶解度受溫度影響較大；在熱水中的溶解度較大，在冷水中的溶解度較小，所以由苯甲酸粗品中得到純度較高的苯甲酸，可通過在水中重結晶，答案：重結晶；

（2）粉狀的咖啡因在蒸發皿中受熱；在扎有小孔的濾紙上凝結成固體，該分離提純方法的名稱升華。答案：升華；

（3）硫酸鐵銨溶液得到硫酸鐵銨晶體[NH4Fe(SO4)2?xH2O]應采用冷卻結晶方法；實驗操作為加熱濃縮；冷卻結晶、過濾(洗滌)、干燥，答案：加熱濃縮、冷卻結晶、過濾(洗滌)、干燥；

（4）由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3，可邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加Na0H溶液，測量溶液pH，由信息可知pH約為10時，可完全反應生成Na2SO3，此時停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，由信息可知在高于34℃條件下趁熱過濾，可得到無水Na2SO3，故答案：邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液，測量溶液pH，pH約為10時，停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，在高于34℃條件下趁熱過濾。【解析】(1)重結晶。

(2)升華。

(3)加熱濃縮；冷卻結晶、過濾(洗滌)、干燥。

(4)邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液，測量溶液pH，pH約為10時，停止滴加NaOH溶液，加熱濃縮溶液至有大量晶體析出，在高于34℃條件下趁熱過濾25、略

【分析】實驗探究苯與液溴在鐵存在的條件下發生反應的原理，反應后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經由直形冷凝管進入到裝置Ⅲ中與AgNO3發生反應；剩余的氣體進入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應為下進上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應過程中會生成HBr，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據分析可知發生的化學反應是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應類型為取代反應；取代反應中生成了HBr，HBr進入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應發生的現象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成。【解析】冷凝水應下口進水上口出水防止倒吸反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成26、略

【分析】【分析】

由實驗裝置圖可知；三頸燒瓶中發生的反應為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發生取代反應生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發出的苯和液溴的作用，錐形瓶內盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導氣和冷凝回流揮發出的苯和液溴的作用，故答案為：導氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發性；反應生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應是取代反應，反應中一定有溴化氫氣體生成，檢驗反應是否有溴化氫生成，應向反應后的錐形瓶中滴入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，故答案為：AgNO3溶液；

(4)由題意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸點差異較大，則應用蒸餾的方法提純得到溴苯，由溴苯的沸點為156℃可知，為了受熱均勻和易于控制溫度，應采用油浴加熱的方法加熱；在